药物化职业题库剖析.docx
《药物化职业题库剖析.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物化职业题库剖析.docx(115页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![药物化职业题库剖析.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2022-10/11/575fb8fd-d31a-47bf-8b1d-f17f014725fd/575fb8fd-d31a-47bf-8b1d-f17f014725fd1.gif)
药物化职业题库剖析
《药物化学》
职业考试题库
商洛职业技术学院药理学教研室
2011年3月
绪论
一、选择题:
A型题(最佳选择题)
(1题-10题)
1.下列关于药典的叙述中,那一项不正确
A药典是判断药品质量的准则,具有法律作用;
B药典所收载的药品,称为法定药;
C凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用
D工厂必须按规定的生产工艺生产法定药;
E药典收载的药物品种和数量是永久不变的;
2.下列有关药物质量的叙述中,正确的是
A药厂可以自拟生产法定药的生产工艺;
B根据药物的含量即能完全判断药物的纯度;
C药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的;
D法定药物与化学试剂的质量标准相同;
E地方性《药品标准》可以在全国范围内使用;
3.下列关于药物纯度的叙述中,那一项正确
A药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一;
B药用纯度均比试剂纯度要求更严;
C药物的有效成分含量越高药物纯度越高;
D药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的;
E药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关;
4.下列关于药典的叙述中,正确的是
A是记载药品质量标准的词典;
B是有关药品的重要技术参考书;
C是记载药品质量标准和规格的国家法典;
D是药品生产管理的依据书;
E是药品规格的汇编书;
5.我国从新中国成立到现在,中国药典先后出版了
A2版;B4版;C6版;D5版;E7版;
6.工厂生产药典所记载的药品时,其质量标准达到药品标准要求的为
A合格品;B不合格品;C假药;D仿制品;E化学试剂;
7.工厂生产药典所记载的药品时,其质量标准达不到药品标准要求的为
A合格品;B不合格品;C假药;D仿制品;E化学试剂;
8.工厂生产药典上没有记载的药品,则产品为
A合格品;B不合格品;C假药;D仿制品;E化学试剂;
9.药物化学研究的主要物质是
A天然药物;B化学药物;C中药制剂;
D中草药;E化学试剂;
10.《中国药典》2000年版新增药物
A1699种;B314种;C323种;D500种;E1000种;
B型题(配伍选择题)
(11题-15题)
A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。
B化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。
C药用纯度或药用规格。
D生产过程引入或贮存过程中引入。
E疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。
11.药物化学的研究内容是
12.药物中的杂质主要由
13.药物的纯度又称
14.药物的质量好坏主要决定于药物的
15.药物指的是
(16题-20题)
A药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。
B《中华人民共和国药典》
C中国药典的“二部”中。
D凡例、正文、附录、中文和英文索引等
E药品质量第一的观点。
16.药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。
17.我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是
18.化学药物一般收载于
19.中国药典的构成有
20.生产制备或使用药品时必须牢固树立
C型题(比较选择题)
(21题-25题)
A药物的疗效和毒副作用。
B药物的纯度
C两者都是
D两者都不是
21.评价药物的质量好坏的条件是
22.药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。
23.药物的临床药理实验可以评价药物的
24.药物的杂质可影响
25.化学试剂质量的评价
(26题-30题)
A凡例或附录
B正文或中英文索引
C两者都是
D两者都不是
26.《中国药典》的构成为
27.《药品生产管理规范》的构成为
28.对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分,是药典中的
29.记载药品的名称、结构式、分子式与分子量,性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等,是药典构成中的
30.制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等,是药典构成中的
X型题(多项选择题)
(31题-35题)
31.药物化学是研究药物的
A组成及化学结构;B生产制备;C理化性质;
D体内转运代谢;E化学结构与药效;
32.药物化学的主要任务是
A为有效地利用现有药物提供理论基础。
B分析检验药物的纯度。
C临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。
D为生产化学药物提供更好的方法和工艺。
E探索寻找新药的途径,寻找和开发新药。
33.新中国成立后药物化学事业的成就有
A彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况,不仅保障了自给,还大量出口。
B在全国陆续建立了一批医药工业研究机构,并拥有相当数量的科研人员。
C颁布了7版国家药典;
D《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。
E大力充实、调整和增设了高等药学院系,相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等,培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。
34.药物的纯度体现在
A药物的性状;B药物的物理常数;C药物的杂质限量;
D药物的有效成分含量;E药物的生物活性;
35.药物中杂质的来源主要有
A原料不纯;B中间产物或副产物;C药物的水解;
D药物的氧化;E制备所用设备;
第一章药物的变质反应和生物转化
A型题(最佳选择题)
(1题-30题)
1.药物易发生水解变质的结构是
A烃基;B苯环;C内酯;D羧基;E酚羟基;
2.药物易发生自动氧化变质的结构是
A烃基;B苯环;C内酯;D羧基;E酚羟基;
3.羧酸衍生物酯的水解反应是
A亲电取代;B亲核取代;C亲电加成;
D亲核加成;E亲电加成和亲核取代;
4.下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是
A酰卤>酰胺>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲>酰肼;
B酰卤>酰胺>酸酐>>酰肼酚酯>醇酯>酰脲;
C酚酯>酰卤>酰胺>酸酐>醇酯>酰脲>酰肼;
D酰卤>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲>酰肼>酰胺;
E酰肼>酰卤>酰胺>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲;
5.阿司匹林能在中性水溶液中易自动水解,除了酚酯较易水解外,还有邻位羧基的
A邻助作用;B给电子共轭;C空间位阻;
D给电子诱导;E分子间催化;
6.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生
A邻助作用;B给电子共轭;C空间位阻;
D给电子诱导;E分子间催化;
7.药物中最常见的酰胺、酯、苷类等,一般来说溶液的pH值增大时
A不水解;B愈易水解;C愈不易水解;
D水解度不变;E水解度不能确定;
8.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高
A水解速度不变;B水解速度减慢;C水解速度加快;
D水解速度先慢后快;E水解速度先快后慢;
9.某些重金属离子的存在可促使药物的水解,所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是
A增加溶液酸性;B增加药物碱性;C增加药物还原性;
D增加药物的氧化性;E缓解药物的水解性;
10.药物的自动氧化反应是指药物与
A高锰酸钾的反应;B过氧化氢的反应;
C空气中氧气的反应;D硝酸的反应;E重铬酸钾的反应;
11.各种碳氢键发生均裂自动氧化的活性顺序由强减弱依次为
Aα-C-H键>叔C-H键>仲C-H键>伯C-H键
B叔C-H键>α-C-H键>仲C-H键>伯C-H键
C仲C-H键>叔C-H键>α-C-H键>伯C-H键
D伯C-H键>仲C-H键>叔C-H键>α-C-H键
E叔C-H键>伯C-H键>仲C-H键>α-C-H键
12.在苯酚环上引入供电子基(如氨基、羟基、烷氧基、烷基)时
A自动氧化减慢;B自动氧化不变;C自动氧化加快;
D自动氧化先慢后快;E自动氧化先快后慢;
13.在苯酚环上引入吸电子基(羧基、硝基、磺酰基、卤素原子)时
A自动氧化减慢;B自动氧化不变;C自动氧化加快;
D自动氧化先慢后快;E自动氧化先快后慢;
14.下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是
A氧的浓度影响;B光线的影响;C水分的影响;
D溶液酸碱性的影响;E温度的影响;
15.下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是
A水分的影响;B氧的浓度影响;C溶液的酸碱性影响;
D温度的影响;E重金属离子的影响;
16.下列药物的自动氧化反应容易发生的顺序为
17.易发生自动氧化的药物,可采用下列哪种方法增加稳定性
A增加氧的浓度;B加入氧化剂;C长时期露置在空气中;
D紫外光照射;E加入抗氧剂;
18.易发生自动氧化的药物,储存时应
A露置在空气中;B加入氧化剂;C日光照射;
D遮光保存;E加入重金属盐;
19.易发生自动氧化的药物,为了提高稳定性可以加入
A重金属盐;B氧化剂;C通入氧气;
D配合剂(EDTA);E过氧化氢;
20.羧酸衍生物的酯类化合物易水解,为了提高稳定性可以加入
A配合剂(EDTA);B重金属盐;C高温加热;
D强碱溶液;E碳酸钠试液;
21.易发生水解的药物,为了提高稳定性可以
A加入氧化剂;B加入重金属盐;C高温加热;
D加入抗氧剂;E调节pH值;
22.含有芳环的药物在体内的代谢一般通过
A芳环的还原;B芳环的取代;C芳环的羟化;
D芳环的卤代;E芳环的烃化;
23.胺类药物的体内代谢,叔胺一般通过N-氧化后生成
AN-氧化物;BN-羟基化合物;C环氧化物;
D醛和羧酸;Eω-羟基或ω-1羟基化合物
24.烯烃类药物的体内代谢,一般通过烯烃氧化
A生成N-氧化物;
B生成N-羟基化合物;
C生成环氧化物;
D生成醛和羧酸;
E生成ω-羟基或ω-1羟基化合物;
25.胺类药物的体内代谢,伯胺或仲胺一般通过N-氧化后生成
AN-氧化物;BN-羟基化合物;C环氧化物;
D醛和羧酸;Eω-羟基或ω-1羟基化合物;
26.脂烃和脂环烃的药物,在体内代谢,一般通过氧化
A生成N-氧化物;
B生成N-羟基化合物;
C生成环氧化物;
D生成醛和羧酸;
E生成ω-羟基或ω-1羟基化合物;
27.具有羧基、巯基等官能团的药物或代谢物在体内代谢时,主要与
A葡萄糖醛酸结合;B硫酸基结合;C谷胱甘肽结合;
D乙酰辅酶A结合;E氨基酸结合;
28.具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时,在磺基转移酶的催化下主要与
A葡萄糖醛酸结合;B硫酸基结合;C谷胱甘肽结合;
D乙酰辅酶A结合;E氨基酸结合;
29.具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时,主要与
A葡萄糖醛酸结合;B硫酸基结合;C谷胱甘肽结合;
D乙酰辅酶A结合;E氨基酸结合;
30.含有羰基结构的药物在体内代谢时,一般首先通过
A氧化代谢;B还原代谢;C水解代谢;
D结合反应;E聚合反应;
B型题(配伍选择题)
(31题-35题)
A多为亲核取代反应过程。
B一般不发生变质,但影响药效。
C越易水解。
D是不可逆的。
E是可逆的。
31.盐类药物的水解使溶液显弱酸性或弱碱性
32.羧酸衍生物(酯、酰胺、酰肼等)的水解
33.酯的碱催化水解
34.在羧酸衍生物中,离去酸