高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4烃的含氧衍生物醛羧酸酯练习.docx
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高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4烃的含氧衍生物醛羧酸酯练习
——教学资料参考参考范本——
2019-2020高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习
______年______月______日
____________________部门
课时跟踪训练
一、选择题
1.(20xx·河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是( )
A.分子中含有三种含氧官能团
B.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同
解析 B项,分枝酸中羟基为醇羟基,不与NaOH反应,只有—COOH与NaOH发生中和反应,则1mol分枝酸最多与2molNaOH反应,故B错误,其余正确。
答案 B
2.(20xx·北京××区期末)20xx年10月,中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法不正确的是( )
A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色
B.青蒿素分子式为C15H22O5
C.青蒿素在一定条件下可发生水解反应
D.二者均可与氢气发生加成反应
解析 香茅醛分子中含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,A正确;由青蒿素的结构简式可知,其分子式为C15H22O5,B正确;青蒿素分子中含有酯基,在一定条件下可发生水解反应,C正确;香茅醛含有碳碳双键和—CHO,能与H2发生加成反应,而青蒿素不能与H2发生加成反应,D错误。
答案 D
3.(20xx·广东广雅中学等六校联考)咖啡酸(如图)存在于许多中药,如野胡萝卜、光叶、水苏、荞麦等中。
咖啡酸有止血作用。
下列关于咖啡酸的说法不正确的是( )
A.咖啡酸的分子式为C9H8O4
B.1mol咖啡酸可以和含4molBr2的浓溴水反应
C.1mol咖啡酸可以和3molNaOH反应
D.可以用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键
解析 由咖啡酸的结构简式可知,其分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸分子中含有酚羟基,可与Br2发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,故1mol咖啡酸可与含4molBr2的浓溴水反应,B正确;酚羟基和羧基都能与NaOH反应,故1mol咖啡酸可与3molNaOH反应,C正确;酚羟基、碳碳双键都能被酸性KMnO4溶液氧化,故不能用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键,D错误。
答案 D
4.(20xx·广东百校联盟联考)6-Azulenol是一种抗癌药物,其结构简式如图所示,下列有关它的叙述不正确的是( )
A.能发生取代反应
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能与金属钠反应
解析 由6-Azulenol的结构简式可知,分子中含有羧基、羟基、碳碳双键3种官能团,能与Na反应产生H2,能发生酯化反应(取代反应),能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,也能被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,故答案选C。
答案 C
5.(20xx·广东执信中学等六校联考)分子式为C4H8O2能与NaOH溶液发生水解反应的有机物有(不含顺反异构)( )
A.6种 B.5种
C.4种 D.3种
解析 分子式为C4H8O2的有机物能与NaOH溶液发生水解反应,说明含有酯基,即符合R1COOR2结构形式。
①R1为—C2H5,R2为—CH3,有1种结构;②R1为—CH3,R2为—C2H5,有1种结构;③R1为—H,R2为—C3H7,有2种结构,故符合条件的有机物有4种。
答案 C
6.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析 A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。
答案 C
7.如图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。
下列关于该有机物的说法正确的是( )
A.该物质属于酯类
B.分子式为C3H8O2
C.该物质在酸性条件下水解生成乙酸
D.该物质含有双键,能跟氢气发生加成反应
解析 根据C、H、O的成键规律可知,该有机物结构简式为,分子式为C4H8O2,A正确、B错误;该有机物酸性水解生成丙酸,酯基中的碳氧双键不能与氢气加成,C、D错误。
答案 A
8.把转化为的方法是( )
A.通入足量的SO2并加热
B.与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2
C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液
D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液
解析 通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解,并将羧酸钠转化为羧酸,A选项不正确;与足量NaOH溶液共热后,得到的是羧酸钠及酚钠,再通入足量二氧化碳,可以使酚钠转化为酚,B选项正确;与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠,C选项不正确;与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液,酚能与Na2CO3反应生成酚钠,D选项不正确。
答案 B
9.(20xx·湖南长沙四县一市模拟)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
下列说法不正确的是( )
A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团
解析 CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为、、、、、,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D项正确。
答案 B
10.下列说法正确的是( )
A.已知(X)(Y),X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别
B.能发生的反应类型:
加成反应、取代反应、消去反应、水解反应
C.3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种
D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大
解析 X与Y互为同分异构体,Y中含有酚羟基,故可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;题给有机物分子不能发生水解反应,B项错误;3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3种,C项错误;乙醇为常见的有机溶剂,乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大,D项错误。
答案 A
二、填空题
11.(20xx·黑龙江大庆实验中学检测)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为。
G的合成路线如下:
ABD
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是________,C的结构简式是________。
(2)D中官能团的名称是________。
(3)第③步反应的化学方程式是______________________________________。
(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有________(填步骤编号)。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有________种。
①只含一种官能团;
②链状结构且无—O—O—;
③核磁共振氢谱只有两种峰。
解析 与HBr发生加成反应生成A,结合反应③产物的结构简式可知,A为,A在NaOH溶液中水解生成B,则B为。
与C反应生成D,D发生水解反应生成CH3CH2OH和E,E和氢气生成F,F在加热条件下生成G和H2O,根据G的结构简式,逆向推理可知,F为,E为,D为,结合题给信息反应可知,C为OHCCOOCH2CH3。
(5)的同分异构体满足条件:
①只含一种官能团,只能为酯基;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰,说明分子中含有两种不同化学环境的氢原子,则符合条件的同分异构体有3种结构,分别为H3COOCCH2CH2COOCH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。
答案
(1)CH3CH(CH3)CH2Br OHCCOOCH2CH3
(2)羟基、酯基、醛基
(3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O2
2CH3CH(CH3)CHO+2H2O
(4)①④⑥ (5)3
12.(20xx·云南昆明调研)化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;F分子中不含甲基,A与其他物质之间的转化如图所示:
(1)A→F的反应类型是________;G中含氧官能团的名称是________。
(2)A→C的反应方程式是__________________________。
(3)H的结构简式是________,E的结构简式是________。
(4)某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中:
①相对分子质量比C少54
②氧原子数与C相同
③能发生水解反应
核磁共振氢谱显示为2组峰的是________(写结构简式);只含有两个甲基的同分异构体有________种。
解析 由图中转化关系可知,A能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成B,说明A分子中含有—CHO;A在NaOH醇溶液中加热生成F,说明A分子中含有结构;又知“A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基”,据此推知A的结构简式为。
(1)A→F的反应条件为“NaOH醇溶液、△”,显然发生了消去反应,又知“F分子中不含甲基”,则生成的产物F为,F与新制Cu(OH)2悬浊液反应、酸化后得到G,则G为,分子中的含氧官能团为羧基。
(2)A→C的反应为在NaOH溶液中加热发生水解反应,结合原子守恒写出化学方程式。
(3)分子中含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物H,则H为。
与银氨溶液发生氧化反应后,经酸化得到D,则D为,D分子中含有—COOH和—OH,可发生缩聚反应生成高分子化合物E,则E为。
(4)X的相对分子质量比少54,且氧原子数与C相同,说明X的分子组成比C少C4H6,即X的分子式为C5H10O2。
X能发生水解反应,说明X分子中含有酯基(—COO—)。
X的核磁共振氢谱显示为2组峰,说明X分子中只有2种氢原子,则X为HCOOC(CH3)3。
X的分子中只含有两个甲基,则X有5种不同结构,分别为CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、、。
答案
(1)消去反应 羧基
(2)+NaOH+NaCl
(3)
(4)HCOOC(CH3)3 5
13.(选做题)(20xx·山东聊城重点高中联考)有机物X(C12H14O7)遇FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:
已知加热X与足量的NaOH水溶液充分反应后,经盐酸酸化得到A、B、C三种有机物,其中C分子含碳原子最多。
B的核磁共振氢谱有两组峰。
A与B有如下转化关系:
提示:
RCH===CHR′在酸性KMnO4溶液中反应生成RCOOH和R′COOH。
请回答问题:
(1)写出A含有的官能团的名称:
_________________________________。
(2)写出A→D的反应类型:
____________________________________。
(3)写出物质B在铜作催化剂,加热条件下与O2反应的化学方程式:
_____________________________。
(4)若C烃基上一氯代物只有一种,则C的结构简式为________。
(5)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为________mol。
(6)写出高分子G的结构简式:
______________________。
解析 由碳原子守恒可知,X结构的其余部分就是带苯环的部分,也是水解后生成的C部分,C含有苯环和两个羟基。
若其一氯代物只有一种结构,则为对二苯酚。
B的核磁共振氢谱出现两组峰,所以B的结构简式为HOCH2CH2OH,A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH,则D为HOOCCH===CHCOOH,E为HOOC—COOH。
注意酚羟基也能与NaOH溶液反应。
答案
(1)羟基、羧基
(2)消去反应
(3)HOCH2CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O
(4) (5)4
(6)