执业药师考试6.docx
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执业药师考试6
2017年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺模拟题六
一、最佳选择题。
1、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A、MCC B、EC C、HPMCP D、CAP E、PEG
答案：
E
2、适合于药物过敏试验的给药途径是
A、静脉滴注 B、肌内注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎腔注射
答案：
C
3、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A、氯沙坦 B、氟伐他汀 C、利血平 D、氯贝丁酯 E、卡托普利
答案：
A
4、溶液型气雾剂的组成部分不包括
A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂
答案：
E
解析：
此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。
其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。
所以本题答案应选择E。
5、利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
A、控制粒子大小 B、制成溶解度较小的盐 C、制成溶解度小的盐
D、制成不溶性骨架片 E、与高分子化合物生成难溶性盐
答案：
D
6、可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是
A、醋酸纤维素 B、单硬脂酸甘油酯 C、山梨醇 D、液状石蜡 E、水
答案：
E
7、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是
A、水杨酸遇铁盐颜色变深 B、硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C、芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D、维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低
E、乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
答案：
C
8、影响药物制剂稳定性的外界因素是
A、温度 B、溶剂 C、离子强度 D、表面活性剂 E、填充剂
答案：
B
9、直接压片常选用的助流剂是
A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁
答案：
C
10、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
答案：
D
解析：
本题考查药物剂型对药物吸收的影响。
一般而言，释放药物快，吸收也快。
所以服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
故本题答案应选D。
11、有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类
答案：
C
12、关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是
A、分析性研究是药物流行病学的起点 B、描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C、分析性研究包括队列研究和病例对照研究
D、实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E、药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
答案：
A
13、在体内药物分析中最为常用的样本是
A、尿液 B、血液 C、唾液 D、脏器 E、组织
答案：
B
14、一般药物的有效期是
A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
答案：
D
15、有关植入剂的特点错误的是
A、定位给药 B、长效恒速作用 C、减少用药次数
D、适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物 E、给药剂量小
答案：
D
解析：
此题考查植入剂的特点。
植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。
尤其是不能口服的药物。
故本题答案应选D。
16、受体的类型不包括
A、核受体 B、内源性受体 C、离子通道受体 D、G蛋白偶联受体 E、酪氨酸激酶受体
答案：
B
解析：
本题考查受体的类型。
根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。
17、下述不能增加药物溶解度的方法
A、加入助溶剂 B、加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D、应用潜溶剂 E、加入助悬剂
答案：
E
解析：
此题考查增加药物溶解度的方法。
增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。
非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。
但不能增加混悬粒子的溶解度。
所以本题答案应选E。
18、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A、阿拉伯胶 B、西黄蓍胶 C、豆磷脂 D、脂肪酸山梨坦 E、十二烷基硫酸钠
答案：
C
19、受体拮抗药的特点是，与受体
A、无亲和力，无内在活性 B、有亲和力，有内在活性 C、无亲和力，有内在活性
D、有亲和力，无内在活性 E、有亲和力，有较弱的内在活性
答案：
D
解析：
本题考查受体的激动药和拮抗药。
与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药：
与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。
故本题答案应选D。
20、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是.
A、0、N、S和C的葡萄糖醛苷化 B、核苷类药物的磷酸化 C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D、酚羟基的硫酸酯化 E、苯甲酸形成马尿酸
答案：
B 解析：
解析：
本题考查药物代谢中结合反应的类型。
马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。
故本题答案应选B。
21、关于血浆代用液叙述错误的是
A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、代血浆应不妨碍血型试验
C、不妨碍红血球的携氧功能 D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E、不得在脏器组织中蓄积
答案：
A
解析：
此题重点考查血浆代用液的质量要求。
血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。
对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。
故答案应选择A。
22、药剂学概念正确的表述是
A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
答案：
B 解析：
解析：
此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：
第一，药剂学所研究的对象是药物制剂;第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;第三，药剂学是一门综合性技术科学。
23、有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是
A、淀粉 B、蔗糖 C、药用碳酸钙 D、羟丙甲纤维素 E、糊精
答案：
B
解析：
本题考察片剂中常用的辅料。
片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。
所以答案应选择B。
12.解析：
本题考察片剂中常用的辅料的特性。
淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。
微粉硅胶为助流剂。
所以答案应选择B。
24、适合油性药液的抗氧剂有
A、亚硫酸氢钠 B、亚硫酸钠 C、焦亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、生育酚
答案：
E
25、下列药物配伍使用的目的不包括
A、增强疗效 B、预防或治疗合并症 C、提高生物利用度
D、提高机体的耐受性 E、减少副作用
答案：
C
26、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
A、助溶剂 B、增溶剂 C、极性溶剂 D、潜溶剂 E、消毒剂
答案：
A
27、下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A、阿司匹林 B、美洛昔康 C、布洛芬 D、吲哚美辛 E、舒林酸
答案：
B
解析：
考查本组药物的结构特征及酸碱性。
美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。
其余药物均含有羧基。
故本题答案应选8。
28、有关片剂包衣错误的叙述是
A、可以控制药物在胃肠道的释放速度 B、滚转包衣法适用于包薄膜衣
C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
答案：
D
解析：
解析：
本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。
有些片剂要进行包衣，其目的是：
掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。
包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。
包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。
在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。
29、采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是
A、15分钟 B、30分钟 C、45分钟 D、60分钟 E、90分钟
答案：
D
30、混悬剂中药物粒子的大小～般为
A、<0.1nm B、<1nm C、<100nm D、<10nm E、500～1000nm
答案：
E
31、药物作用的两重性指
A、既有原发作用，又有继发作用 B、既有副作用，又有毒性作用
C、既有治疗作用，又有不良反应 D、既有局部作用，又有全身作用
E、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
答案：
C
解析：
本题考查药物作用两重性的含义。
药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。
临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。
故本题答案应选C。
32、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A、甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、羟丙基纤维素 E、羟丙甲纤维素
答案：
E
解析：
略
33、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A、去甲西泮 B、劳拉西泮 C、替马西泮 D、奥沙西泮 E、氯硝西泮
答案：
D
34、制剂中药物的化学降解途径不包括
A、水解 B、氧化 C、结晶 D、脱羧 E、异构化
答案：
C
35、分子中含有硫醚结构的祛痰药是
A、苯丙哌林 B、羧甲司坦 C、氨溴索 D、乙酰半胱氨酸 E、溴己新
答案：
B
36、下列属于栓剂油脂性基质的是
A、甘油明胶 B、Poloxamer C、聚乙二醇类 D、S-40 E、可可豆脂
答案：
E
37、下列有关影响分布的因素不正确的是
A、体内循环与血管透过性 B、药物与血浆蛋白结合的能力 C、药物的理化性质
D、药物与组织的亲和力 E、给药途径和剂型
答案：
E
38、药物化学的研究对象是
A、中药饮片 B、化学药物 C、中成药 D、中药材 E、生物药物
答案：
B
39、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为
A、抵消作用 B、相减作用 C、脱敏作用 D、生化性拮抗 E、化学性拮抗
答案：
A
40、质反应中药物的ED50是指药物
A、和50%受体结合的剂量 B、引起50%动物阳性效应的剂量 C、引起最大效能50%的剂量
D、引起50%动物中毒的剂量 E、达到50%有效血浓度的剂量
答案：
B
二、配伍选择题。
根据下列选项，回答题
A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
41、药物分子中引入羟基
答案：
C
42、药物分子中引入酰胺基
答案：
B
43、药物分子中引入卤素
答案：
D
44、药物分子中引入磺酸基
答案：
A
根据下列选项，回答题
A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基
45、使酸性和解离度增加的是
答案：
E
46、使碱性增加的是
答案：
D
47、使脂溶性明显增加的是
答案：
A
根据下列选项，回答题
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物
48、在胃中易吸收的药物是
答案：
A
49、在肠道易吸收的药物是
答案：
B
50、在消化道难吸收的药物是
答案：
C
根据下列选项，回答题
A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布
51、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
答案：
C
解析：
解析：
本组题考查药物的物理
52、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
答案：
B 解析：
性质与活性的关系。
非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符
根据下列选项，回答题
A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例
53、I期临床试验受试者数
答案：
B
54、Ⅱ期临床试验受试者数
答案：
C
55、Ⅲ期临床试验受试者数
答案：
D
根据下列选项，回答题
A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂学
56、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
答案：
B
57、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
答案：
A
根据下列选项，回答题
A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理
58、合格药品为
答案：
C
59、不合格药品为
答案：
A
60、待确定药品为
答案：
D
根据下列选项，回答题
A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂
下列抗氧剂适合的药液为
61、焦亚硫酸钠
答案：
A
62、亚硫酸氢钠
答案：
A
63、硫代硫酸钠
答案：
C
64、BHA
答案：
E
根据下列选项，回答题
A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
65、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
答案：
A
66、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
答案：
B
67、青霉素G钾制成粉针剂的目的是
答案：
B
68、维生素A制成β一环糊精包合物的目的是
答案：
C
根绝下列选项，回答题
69、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式
答案：
B
70、专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式
答案：
C
71、离子强度对药物降解反应影响的方程式
答案：
D
72、温度对药物降解反应影响的方程式
答案：
A
根据下列选项，回答题
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧
下述变化分别属于
73、维生素A转化为2，6-顺式维生素A
答案：
C
74、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
答案：
A
75、 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
答案：
A
76、肾上腺素颜色变红
答案：
B
根据下列选项，回答题
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
77、一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是
答案：
E
78、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
答案：
A
根据下列选项，回答题
A.7天 B.14天 C.28天 D.84天 E.91天
79、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1，其t0.9是
答案：
B
解析：
解析：
此题考查有效期的计算。
80、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1，其t1/2是
答案：
E
根据公式，t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096—14天，t1/2=0.693/k=0.693/0.0096—91天。
故本组题答案应选BE。
三、多项选择题。
81、与氟康唑叙述相符的是
A、结构中含有咪唑环 B、结构中含有三唑环 C、口服不易吸收
D、为广谱抗真菌药 E、可以治疗滴虫性阴道炎
答案：
B,D
82、为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
A、将药物微粉化，粒度控制在5um以下 B、控制水分含量在0.03%以下
C、选用对药物溶解度小的抛射剂 D、调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E、添加适量的助悬剂
答案：
A,B,C,D,E
解析：
本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。
在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。
其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：
①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5trm，一般不超过10trm;②水分含量控制极低，应在0.03%以下;③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗;④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等;⑤添加适量的助悬剂。
故本题答案应选ABCDE。
83、无l9位甲基的甾体药物有
A、黄体酮 B、甲睾酮 C、左炔诺孕酮 D、炔雌醇 E、炔诺酮
答案：
C,D,E
解析：
本题考查甾体药物的结构特征。
雄甾烷和孕甾烷类结构中含有l9位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。
故本题答案应选CDE。
84、能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、超滤法 E、反渗透法
答案：
A,B
解析：
本题考查热原的除去方法。
热原的除去方法包括：
①高温法：
对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于2500C加热30分钟以上，可以破坏热原。
②酸碱法：
玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。
故本题答案应选AB。
85、利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有
A、包衣 B、制成不溶性骨架片 C、制成亲水性凝胶骨架片 D、微囊化 E、制成溶蚀性骨架片
答案：
A,B,D
解析：
本题考查缓、控释制剂的释药原理。
利用扩散原理达到缓（控）释作用的有：
制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。
溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。
亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
故本题答案应选ABD。
86、下列关于包合物优点的正确表述是
A、增大药物的溶解度 B、提高药物的稳定性 C、使液态药物粉末化
D、使药物具靶向性 E、提高药物的生物利用度
答案：
A,B,C,E
解析：
此题考查速释技术包合物的特点。
包合物优点有：
包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。
故本题答案应选ABCE。
87、下列关于制剂的正确表述是
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物 D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉
答案：
B,D,E
88、液体制剂常用的防腐剂有
A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸
答案：
A,B,D,E
89、冻干制剂常见问题包括
A、含水量偏高 B、出现霉团 C、喷瓶 D、用前稀释出现浑浊 E、产品外观不饱满或萎缩
答案：
A,C,E
90、体内样品测定的常用方法
A、UV B、IR C、GC D、HPLC-MS E、GC—MS
答案：
C,D,E
91、不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是
A、唑吡坦 B、阿普唑仑 C、奥沙西泮 D、丁螺环酮 E、佐匹克隆
答案：
A,D,E
92、与氨溴索叙述相符的是
A、为溴己胺的活性代谢物 B、镇咳药 C、有顺反异构体 D、分子中有两个手性中心
E、黏痰溶解剂，用作祛痰药
答案：
A,C,D,E
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