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1、执业药师考试62017年执业药师考试药学专业知识一考前冲刺模拟题六一、最佳选择题。1、 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A 、 MCCB 、 ECC 、 HPMCPD 、 CAPE 、 PEG答案： E2、 适合于药物过敏试验的给药途径是A 、 静脉滴注B 、 肌内注射C 、 皮内注射D 、 皮下注射E 、 脊椎腔注射答案： C3、 第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A 、 氯沙坦B 、 氟伐他汀C 、 利血平D 、 氯贝丁酯E 、 卡托普利答案： A4、 溶液型气雾剂的组成部分不包括A 、 抛射剂B 、 潜溶剂C 、 耐压容器D 、 阀门系统E 、 润湿剂答案： E解析： 此题重点考查

2、气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择E。5、 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A 、 控制粒子大小B 、 制成溶解度较小的盐C 、 制成溶解度小的盐D 、 制成不溶性骨架片E 、 与高分子化合物生成难溶性盐答案： D6、 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是A 、 醋酸纤维素B 、 单硬脂酸甘油酯C 、 山梨醇D 、 液状石蜡E 、 水答案： E

3、7、 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A 、 水杨酸遇铁盐颜色变深B 、 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C 、 芳香水中加入一定量的盐可使挥发 油分离出来D 、 维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低E 、 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛答案： C8、 影响药物制剂稳定性的外界因素是A 、 温度B 、 溶剂C 、 离子强度D 、 表面活性剂E 、 填充剂答案： B9、 直接压片常选用的助流剂是A 、 糖浆B 、 微晶纤维素C 、 微粉硅胶D 、 PEG 6000E 、 硬脂酸镁答案： C10、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A 、 混悬剂溶液剂胶囊剂

4、片剂包衣片B 、 胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C 、 片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D 、 溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E 、 包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案： D解析： 本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选D。11、 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A 、 按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类答案： C12、 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是A 、 分析性研究是药物流行病学的起点B 、 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调

5、查C 、 分析性研究包括队列研究和病例对照研究D 、 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E 、 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究答案： A13、 在体内药物分析中最为常用的样本是A 、 尿液B 、 血液C 、 唾液D 、 脏器E 、 组织答案： B14、 一般药物的有效期是A 、 药物的含量降解为原含量的50 %所需要的时间B 、 药物的含量降解为原含量的70 %所需要的时间C 、 药物的含量降解为原含量的80 %所需要的时间D 、 药物的含量降解为原含量的90 %所需要的时间E 、 药物的含量降解为原含量的95 %所需要的时间答案： D1

6、5、 有关植入剂的特点错误的是A 、 定位给药B 、 长效恒速作用C 、 减少用药次数D 、 适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E 、 给药剂量小答案： D解析： 此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。16、 受体的类型不包括A 、 核受体B 、 内源性受体C 、 离子通道受体D 、 G蛋白偶联受体E 、 酪氨酸激酶受体答案： B解析： 本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋

7、白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。17、 下述不能增加药物溶解度的方法A 、加入助溶剂B 、加入非离子表面活性剂C 制成盐类D 、应用潜溶剂E 、加入助悬剂答案： E解析： 此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。18、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A 、 阿

8、拉伯胶B 、 西黄蓍胶C 、 豆磷脂D 、 脂肪酸山梨坦E 、 十二烷基硫酸钠答案： C19、 受体拮抗药的特点是，与受体A 、 无亲和力，无内在活性B 、 有亲和力，有内在活性C 、 无亲和力，有内在活性D 、 有亲和力，无内在活性E 、 有亲和力，有较弱的内在活性答案： D解析： 本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药：与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。20、 下列不属于第相结合反应的是.A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化B 、 核苷类药物的磷酸化C 、 儿茶酚的

9、间位羟基形成甲氧基D 、 酚羟基的硫酸酯化E 、 苯甲酸形成马尿酸答案： B解析： 解析：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第相结合反应。故本题答案应选B。21、 关于血浆代用液叙述错误的是A 、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B 、 代血浆应不妨碍血型试验C 、 不妨碍红血球的携氧功能D 、 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E 、 不得在脏器组织中蓄积答案： A解析： 此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机

10、体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。22、 药剂学概念正确的表述是A 、 研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案： B解

11、析： 解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂;第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;第三，药剂学是一门综合性技术科学。23、 有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A 、 淀粉B 、 蔗糖C 、 药用碳酸钙D 、 羟丙甲纤维素E 、 糊精答案： B解析： 本题考察片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会

12、使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。所以答案应选择B。12.解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。24、 适合油性药液的抗氧剂有A 、 亚硫酸氢钠B 、 亚硫酸钠C 、 焦亚硫酸钠D 、 硫代硫酸钠E 、 生育酚答案： E25、 下列药物配伍使用的目的不包括A 、 增强疗效B 、 预防或治疗合并症C 、 提高生物利用度D 、 提高机体的耐受性E 、 减少副作用答

13、案： C26、 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A 、 助溶剂B 、 增溶剂C 、 极性溶剂D 、 潜溶剂E 、 消毒剂答案： A27、 下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性A 、 阿司匹林B 、 美洛昔康C 、 布洛芬D 、 吲哚美辛E 、 舒林酸答案： B解析： 考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选8。28、 有关片剂包衣错误的叙述是A 、 可以控制药物在胃肠道的释放速度B 、 滚转包衣法适用于包薄膜衣C 、 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D 、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗

14、胃酸性强的特点E 、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料答案： D解析： 解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。29、 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是A 、 15分钟B 、 30分钟C 、 45分钟D

15、 、 60分钟E 、 90分钟答案： D30、 混悬剂中药物粒子的大小般为A 、 0.1nmB 、 1nmC 、 100nmD 、 10nmE 、 5001000nm答案： E31、 药物作用的两重性指A 、 既有原发作用，又有继发作用B 、 既有副作用，又有毒性作用C 、 既有治疗作用，又有不良反应D 、 既有局部作用，又有全身作用E 、 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用答案： C解析： 本题考查药物作用两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。故本题答案应选C

16、。32、 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A 、 甲基纤维素B 、 乙基纤维素C 、 微晶纤维素D 、 羟丙基纤维素E 、 羟丙甲纤维素答案： E解析： 略33、 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A 、 去甲西泮B 、 劳拉西泮C 、 替马西泮D 、 奥沙西泮E 、 氯硝西泮答案： D34、 制剂中药物的化学降解途径不包括A 、 水解B 、 氧化C 、 结晶D 、 脱羧E 、 异构化答案： C35、 分子中含有硫醚结构的祛痰药是A 、 苯丙哌林B 、 羧甲司坦C 、 氨溴索D 、 乙酰半胱氨酸E 、 溴己新答案： B36、 下列属于

17、栓剂油脂性基质的是A 、 甘油明胶B 、 PoloxamerC 、 聚乙二醇类D 、 S-40E 、 可可豆脂答案： E37、 下列有关影响分布的因素不正确的是A 、 体内循环与血管透过性B 、 药物与血浆蛋白结合的能力C 、 药物的理化性质D 、 药物与组织的亲和力E 、 给药途径和剂型答案： E38、 药物化学的研究对象是A 、 中药饮片B 、 化学药物C 、 中成药D 、 中药材E 、 生物药物答案： B39、 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A 、 抵消作用B 、 相减作用C 、 脱敏作用D 、 生化性拮抗E 、 化学性拮抗答案： A40、 质反应中药物的

18、ED50是指药物A 、 和50%受体结合的剂量B 、 引起50%动物阳性效应的剂量C 、 引起最大效能50% 的剂量D 、 引起50%动物中毒的剂量E 、 达到50%有效血浓度的剂量答案： B二、配伍选择题。根据下列选项，回答题A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D .明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间41、药物分子中引入羟基答案： C42、 药物分子中引入酰胺基答案： B43、 药物分子中引入卤素答案： D44、 药物分子中引入磺酸基答案： A根据下列选项，回答题A.烃基B

19、.羰基C.羟基D .氨基E.羧基45、使酸性和解离度增加的是答案： E46、 使碱性增加的是答案： D47、 使脂溶性明显增加的是答案： A根据下列选项，回答题A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D .两性药物E.中性药物48、在胃中易吸收的药物是答案： A49、 在肠道易吸收的药物是答案： B50、在消化道难吸收的药物是答案： C根据下列选项，回答题A.解离度B.分配系数C.立体构型D .空间构象E.电子云密度分布51、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是答案： C解析：解析：本组题考查药物的物理52、 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是答案： B解析： 性质与活性的关系。非特异

20、性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符根据下列选项，回答题A.10例B.30例C.100例D .300例E.500例53、I期临床试验受试者数答案： B54、 期临床试验受试者数答案： C55、 期临床试验受试者数答案： D根据下列选项，回答题A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D .调剂学E.方剂学56、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为答案： B57、 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为答案： A根据下列选项，回答题A.红色B.白色C.绿色D .黄色E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理58、

21、合格药品为答案： C59、 不合格药品为答案： A60、 待确定药品为答案： D根据下列选项，回答题A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D .非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为61、焦亚硫酸钠答案： A62、 亚硫酸氢钠答案： A63、 硫代硫酸钠答案： C64、 BHA答案： E根据下列选项，回答题A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D .降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合65、苯巴比妥钠注射剂中加有60 %丙二醇的目的是答案： A66、 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是答案： B67、 青霉素G钾制成粉针剂的目的是答案：

22、B68、 维生素A制成一环糊精包合物的目的是答案： C根绝下列选项，回答题69、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式答案： B70、 专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式答案： C71、离子强度对药物降解反应影响的方程式答案： D72、温度对药物降解反应影响的方程式答案： A根据下列选项，回答题A.水解B.氧化C.异构化D .聚合E.脱羧下述变化分别属于73、维生素A转化为2 ，6-顺式维生素A答案： C74、 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解答案： A75、氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸答案： A76、肾上腺素颜色变红答案： B根据下列选项，回答题A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片

23、剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D .药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化77、一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是答案： E78、 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是答案： A根据下列选项，回答题A.7天B.14天C.28天D .84天E.91天79、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天- 1，其t0.9是答案： B解析：解析：此题考查有效期的计算。80、 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天- 1，其t 1/2是答案： E根据公式，t0.9=0.1054 /k

24、=0.1054 /0.009614天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.009691天。故本组题答案应选BE。三、多项选择题。81、 与氟康唑叙述相符的是A 、 结构中含有咪唑环B 、 结构中含有三唑环C 、 口服不易吸收D 、 为广谱抗真菌药E 、 可以治疗滴虫性阴道炎答案： B,D82、 为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有A 、 将药物微粉化，粒度控制在5um 以下B 、 控制水分含量在0.03 %以下C 、 选用对药物溶解度小的抛射剂D 、 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E 、 添加适量的助悬剂答案： A,B,C,D,E解析： 本题考查提高混悬型气雾

25、剂的稳定性的措施。在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：药物先经微粉化，粒度最好控制在15trm，一般不超过10trm;水分含量控制极低，应在0.03%以下;选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗;调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等;添加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。83、无l9位甲基的甾体药物有A 、 黄体酮B 、 甲睾酮C 、 左炔诺孕酮D 、 炔雌醇E 、 炔诺酮答案： C,D,E解析：本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有l9位甲基，而雌甾烷类结构的药物

26、中没有。故本题答案应选CDE。84、 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A 、 高温法B 、 酸碱法C 、 吸附法D 、 超滤法E 、 反渗透法答案： A,B解析： 本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括：高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于2500C加热30分钟以上，可以破坏热原。酸碱法：玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。故本题答案应选AB。85、 利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有A 、包衣B 、制成不溶性骨架片C 、制成亲水性凝胶骨架片D 、微囊化E 、制成溶蚀性骨架片答案： A,B,D解析： 本题考查缓、控释制剂的释药原理。利

27、用扩散原理达到缓(控)释作用的有：制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。86、 下列关于包合物优点的正确表述是A 、 增大药物的溶解度B 、 提高药物的稳定性C 、 使液态药物粉末化D 、 使药物具靶向性E 、 提高药物的生物利用度答案： A,B,C,E解析： 此题考查速释技术包

28、合物的特点。包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。87、 下列关于制剂的正确表述是A 、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C 、 同一种制剂可以有不同的药物D 、 制剂是药剂学所研究的对象E 、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉答案： B,D,E88、 液体制剂常用的防腐剂有

29、A 、 尼泊金类B 、 苯甲酸钠C 、 脂肪酸D 、 山梨酸E 、 苯甲酸答案： A,B,D,E89、 冻干制剂常见问题包括A 、含水量偏高B 、出现霉团C 、喷瓶D 、用前稀释出现浑浊E 、产品外观不饱满或萎缩答案： A,C,E90、 体内样品测定的常用方法A 、 UVB 、 IRC 、 GCD 、 HPLC-MSE 、 GCMS答案： C,D,E91、 不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是A 、 唑吡坦B 、 阿普唑仑C 、 奥沙西泮D 、 丁螺环酮E 、 佐匹克隆答案： A,D,E92、 与氨溴索叙述相符的是A 、 为溴己胺的活性代谢物B 、 镇咳药C 、 有顺反异构体D 、 分子中有两个手性中心E 、 黏痰溶解剂，用作祛痰药答案： A,C,D,E