高中化学 高考计算题解题勘误讲义.docx

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高中化学高考计算题解题勘误讲义

高考计算题解题勘误讲义

一、根据化学方程式计算型题

 

例1(1997-35) 将8.8gFeS固体置于200mL2.0mol·L-1的盐酸中,以制备H2S气体。

反应完全后,若溶液中H2S的浓度为0.10mol·L-1,假定溶液体积不变,试计算:

(1)收集到的H2S气体的体积(标准状况)。

(2)溶液中Fe2+和H+的物质的量浓度(摩尔浓度)。

【错解】

(1)问:

①收集到H2S气体2.24L。

②FeS~H2S

88         1

8.8        x

x=0.1mol

③设未收集到x′LH2S气体,所以

0.1mol·L-1=0.1mol/x′L

x′=100L

(2)问:

①[H+]=0.2mol/0.2L=0.1mol·L-1。

②∵H2S为0.1mol·L-1,∴H2S为0.2×0.1=0.02(mol)

H+=2×0.02(mol)

H+(总)=0.2+0.02×2=0.24(mol)

③[H+]=(0.2×2+2×0.1)/0.2=2(mol/L)

【评析】 审题时注意:

①溶液中H2S的浓度直接影响到收集到的H2S气体的体积,②盐酸过量。

(1)问是根据化学方程式的计算

FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑

解之,得x=0.2mol,y=0.1mol,z=0.1mol。

盐酸过量0.20L×2.0mol·L-1-0.2mol

=0.2mol

共生成H2S0.1mol,在溶液中溶解的H2S的物质的量为0.10mol·L-1×0.20L=0.020mol

能收集到H2S的物质的量=0.1mol-0.020mol

=0.08mol

能收集到H2S的体积(标准状况)为:

0.08mol×22.4L·mol-1=1.8L

出现①误区,是由于不理解题意,未考虑溶液中溶解的H2S的物质的量,导致失误。

出现②误区,由于概念不清,列式错误所致。

出现③误区,也由于概念不清,列式错误所致。

只有理解了收集到的H2S气体体积应等于反应生成的H2S气体的体积减去在溶液中溶解的H2S气体的体积,才能走出此误区。

(2)问根据生成FeCl20.1mol,可知溶液中Fe2+物质的量浓度为0.1mol÷0.20L=0.50mol·L-1

溶液中H+的物质的量浓度=0.2mol÷0.20L=1.0mol·L-1(注意:

H2S弱酸的电离忽略不计)。

出现①误区,是由于运算结果错误所致。

出现②误区,是由于在强酸性条件下,误将弱酸完全电离,导致失误。

出现③误区,是由于分子上出现了“2×0.1”,误认为H2S在溶液中完全电离,产生0.2mol的H+离子,导致失误。

【正确答案】 根据方程式FeS+2H+==Fe2++H2S↑可判断盐酸过量,计算应以FeS的物质的量为基准。

(1)共生成H2S0.10mol。

在溶液中溶解的物质的量为:

0.10mol·L-1×0.20L=0.020mol所以收集到H2S气体的物质的量为:

0.10mol-0.020mol=0.08mol

收集到H2S气体的体积(标准状况)为:

22.4L·mol-1×0.08mol=1.8L

消耗掉H+0.20mol,反应前H+的物质的量为:

2.0mol·L-1×0.20L=0.40mol

例2(1994-37) 现有一份CuO和Cu2O混和物,用H2还原法测定其中CuO的质量x(g)。

实验中可以测定如下数据:

W—混和物的

(已知摩尔质量:

Cu—64g/mol、CuO—80g/mol、Cu2O—144g/mol、H2O—18g/mol)

(1)为了计算x,至少需要测定上述四个数据中的______个,这几个数据的组合共有______种,请将这些组合一一填入下表空格中。

②每个空格中填一种组合,有几种组合就填几种,不必填满。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)从上述组合中选写一个含W的求x的计算式:

x=________

【错解】

(1)问:

①两个数据的组合为6种:

W,WCu

 

 

 

 

②两个数据的组合为小于5种:

W,WCu

 

 

 

 

 

 

【评析】 走出误区的关键是审清所发生的化学反应。

H2还原CuO,是初三化学中一个重要的反应,将此反应从大脑中检索出来,并产生正迁移,推出H2还原Cu2O的化学方程式:

这两个化学方程式是测定CuO质量的计算依据。

根据反应可知,为了计算CuO质量x(g),至少需要测定出题目所测4个数据中的两个,应

=6,可推出这4个数据的组合数为6。

在此基础上,必须根据本题中发生的化学反应对各种组合进行分析。

由①、②两个化学方程式中消耗H2的物质的量与生成H2O的物质的量之比都是1∶1(与混合物中CuO和

的质量x(g)。

舍弃这种组合,其余5种组合便是本题的答案。

要写含有W的求x的计算式,应选用含W的组合①W,WCu;②

CuO含量的必要数据时,没有根据本题化学反应的特点进行分析,舍弃

由于不会运用数学知识解决化学问题,思维欠有序,造成了漏解和错解。

(2)问:

出现①、②误区,是由于未审清题目要求“从上述组合中选写一个含W的求x的计算式”,所写x的计算式中不含W,造成失误。

出现③误区,属于笔误。

由于时间紧迫,从草稿到填写答案过程中出了差错,导致失误。

【正确答案】

1)2,5

W,WCu

 

 

 

 

 

二、关系式法型题

 

例1(1998-34) 本题分子量用以下数据:

H2O18.0,CaO56.0,CaO272.0。

过氧化钙是一种安全无毒的氧化物,通常含有部分CaO,且带有数量不等的结晶水。

为分析某过氧化钙样品的组成进行了如下实验。

①称取0.270g样品,灼热使之完全分解,生成CaO、O2和H2O,得到的O2在标准状况下体积为33.6mL。

②另取0.120g样品,溶于稀盐酸,加热煮沸,使生成的H2O2完全分解。

然后将溶液中的Ca2+完全转化成CaC2O4沉淀,经过滤洗涤后,将沉淀溶于热的稀硫酸,用0.0200mol·L-1KMnO4溶液滴定,共用去31.0mLKMnO4溶液。

化学方程式如下:

5CaC2O4+2KMnO4+8H2SO4==K2SO4+2MnSO4+5CaSO4+10CO2↑+8H2O

(1)写出CaO2受热分解的化学方程式。

(2)计算样品中CaO2的质量分数。

(3)计算样品中CaO2·xH2O的x值。

【错解】 第

(1)问:

①CaO2==CaO+O2,②CaO2==Ca+O2,③2CaO2+H2O==2CaO+O2+H2O,④2CaO2·nH2O==2CaO+O2+2nH2O(n=1,2,3……即定值)。

(2)问:

①40%,②62%,③

×10-3),②72∶M(CaO2·xH2O)=80%,M=90,x=1。

【评析】 第

(1)问:

根据信息①,可写出CaO2受热分解的化学

误区是由于未读懂题示信息所致。

③误区是由于多写了水的分子式所致。

④误区是由于未通观全题的叙述,误将CaO2·xH2O写成有定值的水,造成失误。

(2)问:

根据信息①中,O2在标准状况下的体积可求出的物质的量为33.6mL÷22400mL·mol-1=1.50×10-3mol。

根据关系式2CaO2~O2,可求得CaO2物质的量为2×1.50×10-3mol,CaO2质量为2×1.50×10-3mol×72.0g·mol-1

样品中CaO2的质量分数为:

出现①误区,是由于化学方程式未配平,关系式未找对(CaO2~O2),导致失误。

出现②误区,是由于误将CaO2的摩尔质量72.0g·mol-1用CaO的摩尔质量56.0g·mol-1代入式中计算,导致失误。

出现③误区,是由于未用题中数据,直接用CaO2·H2O的摩尔质量进行求算,虽然计算结果都是80%,但计算的依据错误。

第(3)问:

根据信息②,可求出CaC2O4物质的量(即Ca2+总物质的量),所用关系式为:

5CaC2O4~2KMnO4

KMnO4的物质的量为0.0200mol·L-1×31.0mL×10-3L·mL-1·CaC2O4的物质的量为0.0200mol·L-1×31.0×10-3L×5/2=0.00155mol

其中CaO2所含Ca2+的物质的量为:

CaO的物质的量为0.00155mol-0.00133mol

m(CaO)=(0.00155mol-0.00133mol)×56.0g·mol-1

=0.012g

m(H2O)=0.120g-0.120g×80.0%-0.012g=0.012g

CaO2与H2O的物质的量之比为

出现①误区,是由于错误列式:

CaO2·xH2O~CaC2O4~xH2O

(72+18x)g             1mol

0.120g       1.55×10-3mol

误将0.120g全部看成CaO2·xH2O,忽略了样品中“通常含有部分CaO”,CaO2·xH2O~CaC2O4这个关系式也是错的,CaC2O4的物质的量是溶液中全部Ca2+的物质的量,它不等于CaO2中所含的Ca2+的物质的量。

出现②误区,是由于误将样品中CaO2的质量分数(80%)作为结晶水合物中含CaO2的质量分数,进行推算,导致失误。

=80.0%

(3)n(CaC2O4)=n(Ca2+)=31.0×10-3L×0.0200mol·L-1

m(CaO)=(0.00155mol-0.00133mol)×56.0g·mol-1=0.012g

m(H2O)=0.120g-0.120g×80.0%-0.012g=0.012g

例2(1998-35) 下面是4种盐在不同温度下的溶解度(g/100gH2O)

NaNO3            KNO3             NaCl              KCl

10℃             80.5             20.9               35.7             31.0

100℃           175              246                39.1             56.6

(计算时假定:

①盐类共存时不影响各自的溶解度;②过滤晶体时,溶剂损耗忽略不计。

(1)取23.4gNaCl和40.4gKNO3,加70.0gH2O,加热溶解。

在100℃时蒸发掉50.0gH2O,维持该温度,过滤析出晶体,计算所得晶体的质量(m高温)。

将滤液冷却至10℃,待充分结晶后,过滤。

计算所得晶体的质量(m低温)。

(2)另取34.0gNaNO3和29.8gKCl,同样进行如上实验。

10℃时析出的晶体是______(写化学式)。

100℃和10℃得到的晶体质量(m′高温和m′低温)分别是多少?

【错解】 第

(1)问:

①m高温=19.6g,②m低温=35.9g。

(2)问:

①NaCl,②KNO3。

【评析】 第

(1)问:

阅读4种盐在不同温度下的溶解度、计算时的假定①和②。

因为NaCl的溶解度随温度变化不大,且100℃时溶解度最小,所以蒸发浓缩NaCl和KNO3的混合液时,将有大量NaCl晶体析出。

过滤后,KNO3的溶解度随温度的变化最大,所以会有大量KNO3晶体析出,与此同时,也会有少量NaCl晶体析出。

具体解法是:

设:

100℃蒸发掉50.0gH2O后,溶液中NaCl的质量为x

溶质       溶剂

39.1g      100g

x      (70.0g-50.0g)

39.1g∶x=100g∶(70.0g-50.0g)

析出的NaCl晶体质量m高温=23.4g-7.82g

=15.6g

设:

冷却到10℃,析出的NaCl晶体质量为y

溶剂 析出溶质的质量(100℃降至10℃)

100g                           (39.1g-35.7g)

(70.0g-50.0g)                                  y

100g∶(70.0g-50.0g)=(39.1g-35.7g)∶y

设:

溶液中KNO3的质量为z

溶质             溶剂

20.9g            100g

z           (70.0g-50.0g)

20.9g∶z=100g∶(70.0g-50.0g)

析出的KNO3晶体质量为40.4g-4.18g=36.2g

10℃析出的晶体总质量m低温=0.68g+36.2g

=36.9g

出现①误区,是由于错误列式:

溶质       溶剂

39.1g      100g

x        50.0g

39.1g∶x=100g∶50.0g

出现②误区,是由于在40.4-4.18的计算中失误(0.4-0.18不需借个位数),即40.4-4.18=35.2,造成失误(0.68g+35.2g=35.9g)。

(2)问:

根据NaNO3+KCl

KNO3+NaCl

85g       74.5g   101g     58.5g

34.0g    29.8g     x         y

解之,得x=40.4g,y=23.4g

因而根据溶解度数据,100℃时蒸发后得到的是NaCl晶体,冷却后得到的主要是KNO3,同时也有少量的NaCl晶体。

所以本问与第

(1)问情况相同,不必再计算。

另一种思路:

两种原始溶液中各种盐的物质的量都相等。

四种离子浓度完全相同,根据溶解度数据,100℃时蒸发后得到的是NaCl晶体,冷却后得到的主要是KNO3晶体,同时也有少量的NaCl晶体析出。

出现①误区,显然是漏掉了KNO3。

出现②误区,显然是漏掉了NaCl。

【正确答案】

(1)100℃蒸发掉50.0gH2O后溶液中NaCl的质量为

析出的NaCl晶体质量m高温=23.4g-7.82g=15.6g

冷却到10℃,析出的NaCl晶体质量为

析出的KNO3晶体质量为40.4g-4.18g=36.2g

10℃析出的晶体总质量m低温=0.68g+36.2g=36.9g

(2)KNO3和NaCl

m′高温=m高温=15.6g                  m′低温=m低温=36.9g

三、列方程组法型题

 

例1(1997-36) 1996年诺贝尔化学奖授予对发现C60有重大贡献的三位科学家。

C60分子是形如球状的多面体(图2-2-1),该结构的建立基于以下考虑:

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(1)C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键;

②C60分子只含有五边形和六边形;

③多面体的顶点数、面数和棱边数的关系,遵循欧拉定理:

据上所述,可推知C60分子有12个五边形和20个六边形,C60分子所含的双键数为30。

请回答下列问题:

(1)固体C60与金刚石相比较,熔点较高者应是______,理由是:

____________________。

(2)试估计C60跟F2在一定条件下,能否发生反应生成C60F60(填“可能”或“不可能”)______,并简述其理由:

_________________________。

(3)通过计算,确定C60分子所含单键数。

C60分子所含单键数为______。

(4)C70分子也已制得,它的分子结构模型可以与C60同样考虑而推知。

通过计算确定C70分子中五边形和六边形的数目。

C70分子中所含五边形数为______,六边形数为______。

【错解】 第

(1)问:

①低,②C60。

③金刚石键能小,C60含多个不饱和键,结构不稳定。

④金刚石中只有单键,而C60中还含双键,双键键能比两个单键低,金刚石熔点高。

⑤金刚石中每个碳与其余4个碳原子相连,C60中只是3个,破坏金刚石的能量要高。

⑥金刚石全部按六边形结合,比C60稳定,金刚石只含单键,C60有双键。

⑦因C60中双键数大于金刚石,分子间键能大,熔点较高。

⑧金刚石4个碳原子呈正四面体排列,或金刚石是正方形网状,每个碳原子都与4个碳原子相连,键能大。

(2)问:

①不能。

②因为C60含有双键。

③不可能,F2不可能将每个碳键上的氢全部取代,只有一小部分活泼氢可以反应。

④不可能,C60只含有30个双键,加成时只能有30个F原子参加反应。

⑤不可能,负一价的F极为稳定,不能形成双键。

②12×5+20×6-30=150。

③x=90,因为双键为30个,所以单键数=90-30×2=30。

④全是单键,60×4=240,因为有30个双键,所以单键=240-30×2=180。

⑤面数=12+30=36,60+36-棱边数=2,棱边数=单键数=96-2=94。

第(4)问:

①面数=70+35-70-2=33(个)。

②5x+6y=3×70

【评析】 阅读新信息,知道①C60分子是形如球状的多面体,固体C60不是原子间体。

②C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键。

③C60分子只含有五边形和六边形。

④多面体的顶点数、面数和棱边数的关系,遵循欧拉定理:

顶点数+面数-棱边数=2。

⑤C60分子有12个五边形和20个六边形。

⑥C60分子所含双键数为30。

根据信息①可以回答第

(1)问。

根据信息⑥可以回答第

(2)问。

根据信息②、④、⑤可以回答第(3)问。

根据信息②、③、④可以回答第(4)问。

(1)问:

出现①误区,是由于慌忙中把C60熔点比金刚石熔点低,答成了“低”,造成了答非所问的错误。

由此可见,在考场上保持良好的心态是十分重要的,希望今后的考生要努力走出这类误区。

出现②误区,是由于判断错误所致。

出现③~⑦误区,均由于不知道不同类物质的熔点的高低是由晶体类型决定的,不清楚金刚石是原子晶体,而固体C60不是原子晶体,仅比较单双键键能大小是不正确的,才导致了失误。

出现⑧误区,是由于对金刚石是原子晶体,它是正四面体空间网状结构,既不是平面网状,也不同于甲烷分子的正四面体构型不清楚,导致失误。

(2)问:

出现①误区,是由于判断错误所致。

出现②误区,是由于未指明双键个数,回答中不能充分运用题示新信息“C60分子所含的双键数为30”,反映出有些同学的自学能力差,或思维的严密性差,导致了失误。

出现③误区,是由于把加成反应答成了取代反应所致。

出现④误区,是由于混淆了加成反应与取代反应所致。

出现⑤误区,是由于抓不住答题要点,答非所问所致。

第(3)问:

出现①误区,是由于双键数求错,不清楚题目中“C60分子所含的双键数为30”的含义,导致失误。

出现②误区,是由于总键

失误。

出现③误区,是由于双键数应为30,不应是30×2=60,导致失误。

出现④误区,是由于把单键数与价电子数混为一谈导致失误。

应该是60个碳原子,共有60×4=240个价电子,每4个价电子形成一个双键,耗用掉30×4=120个价电子,每2个价电子形成一个单键,所以单

现12+20=36这一加法运算的错误,导致后面的推导连续失误。

应该是面数=12+20=32,60+32-棱数=2,棱边数=总键数=92-2=90,单键数=90-30=60。

第(4)问:

出现①误区,是由于不慎将“+”、“-”号写错,导致失误。

应该是面数=2+棱边数-顶点数=2+70+35-70=37。

出现②误区,是由于只找到了这一个二元一次方程,还缺少一个方程:

70+(x+y)

【正确答案】 

(1)金刚石

金刚石属原子晶体,而固体C60不是,故金刚石熔点较高。

(答出“金刚石属原子晶体”即给分)

(2)可能因C60分子含30个双键,与极活泼的F2发生加成反应即可生成C60F60(只要指出“C60含30个双键”即给分,但答“因C60含有双键”不给分)

也可由欧拉定理计算键数(即棱边数):

60+(12+20)-2=90

C60分子中单键为:

90-30=60

(答“2×30(双键数)=60”即给分)

(4)设C70分子中五边形数为x,六边形数为y。

依题意可得方程组:

解得:

五边形数x=12,六边形数y=25

附:

第(3)问的其他解法,供大家参考。

解法一:

以价电子数为突破口,分析推算。

分析:

碳是ⅣA族元素,每个碳原子有4个价电子,所以C60分子中共有价电子总数为240,当碳碳原子间每形成一个双键,必然用去4个价电子,即C∷C。

据题示信息“C60分子所含的双键数为30”,则共用去价电子数为4×30=120,剩余的价电子数是240-120=120。

又由于碳碳原子之间每形成一个单键,必然用去2个价电子,即C∶C。

故C60分子中的单键数为120÷2=60。

解法二:

以化学键的成键规律为突破口,分析推算。

分析:

根据题示信息“C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键”,可知每个碳原子与相邻碳原子间有1个双键,必然有2

因此单键数为30×2=60。

解法三:

以欧拉定理为突破口。

分析推算。

分析:

由题示信息欧拉定理可知,C60球形多面体的棱边数就是C60分子中的化学键数。

因此可先求出C60球形多面体的总棱数(即单键数与双键数之和),再减去双键数,即可求出C60分子中含的单键数。

已知C60分子中含12个五边形和20个六边形,又知每条棱被2个

=90。

单键数为90-30=60。

附:

第(4)问的其他解法,供大家参考。

解法一:

以梭边数为突破口,列一元一次方程求解。

分析:

根据题示信息“C70分子也已制得,它的分子结构模型可与C60同样考虑”,可知C70分子中的每个碳原子也是与相邻的3个碳原子形成化学键,这样每个碳原子与其他碳原子之间有3条棱,而多面体的每条棱都是为2个碳原子共有,因此C70球形多面体的总棱数为:

70×3÷2=105。

再根据欧拉定理:

面数=2-顶点数+棱边数=2-70+105=37

设C70分子中五边形数为x,则六边形数为(37-x),可列式:

解之,得x=12,六边形数为37-12=25。

解法二:

以顶点数为突破口,列二元一次方程组求解。

分析:

设五边形数为x,六边形数为y,根据题示信息欧拉定理可知:

则                                   x+y=37(面数)                        ①

再根据题示信息,从化学角度分析,C70分子中每个碳原子与其他3个碳原子成键;从数学角度分析,C70分子中每3条校共用一个顶点。

因此可根据顶点数列式:

二元一次方程组为:

解之,得x=12,y=25。

解法三:

以C60分子成键规律为突破口,分析C70求解。

分析:

受题示信息C70的分子结构模型可以与C60同样考虑的启发,C60分子中化学键的成键规律为:

碳原子数:

单键数=1∶1;

碳原子数:

双键数=2∶1

应用此规律分析C70分子,故C70分子中含单键数为70,双键数为35。

因此,总键数为70+35=105(C70球多面体的总棱数是105)。

然后根据欧拉定理求出面数为2-70+105=37。

后面的解法可同解法一或解法二,不再赘述

四、差量法型题

 

例1(1992-38) 写出H2S燃烧反应的化学方程式。

1.0LH2S气体和aL空气混和后点燃,若反应前后气体的温度和压强都相同(20℃,101.3kPa),试讨论当a的取值范围不同时,燃烧后气体

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