乐清地区药学专业知识一单选题50题含答案.docx
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乐清地区药学专业知识一单选题50题含答案
乐清地区药学专业知识一单选题50题含答案
单选题
1、下列关于芳香水剂的说法，错误的是
A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂
B挥发性药物的浓乙醇溶液
C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂
答案：
C
芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。
单选题
2、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案：
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
单选题
3、软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
C丙二醇
D吐温80
E羟苯乙酯
答案：
E
常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。
单选题
4、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是
A吸湿
B潮解
C变色
D结块
E溶解度改变
答案：
C
此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。
变色反应是化学变化，而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。
单选题
5、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：
E
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
单选题
6、冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括
A预冻温度过高或时间太短
B产品冻结不实
C升华供热过快
D局部过热
E真空度不够
答案：
E
预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出，即为喷瓶。
单选题
7、能产生沉淀的配伍
A氯化钾和硫
B乳酸环丙沙星和甲硝唑
C异烟肼与乳糖
D硫酸镁溶液与可溶性钙盐
E溴化铵与利尿药
答案：
D
硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。
硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。
单选题
8、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是
A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B易化扩散的转运速率低于被动扩散
C被动扩散会出现饱和现象
D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
E主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
答案：
D
大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。
易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
单选题
9、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有
Aβ-内酰胺类抗生素
B大环内酯类抗生素
C氨基糖苷类抗生素
D四环素类抗生素
E喹诺酮类药物
答案：
B
阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。
单选题
10、下列不属于水溶性栓剂基质为
A可可豆脂
B椰油酯
C硬脂酸丙二醇酯
D甘油明胶
E棕榈酸酯
答案：
D
栓剂的水溶性基质
（1）甘油明胶
（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆
单选题
11、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
答案：
D
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。
单选题
12、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是
A咪达唑仑
B奥沙西泮
C依替唑仑
D奥沙唑仑
E艾司唑仑
答案：
B
地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。
单选题
13、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
14、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂
B洛伐他汀结构中含有内酯环
C洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构
D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用
E洛伐他汀具有多个手性中心
答案：
D
洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。
单选题
15、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A普伐他汀
B氟伐他汀
C阿托伐他汀
D瑞舒伐他汀
E辛伐他汀
答案：
E
辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。
单选题
16、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案：
D
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
单选题
17、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
18、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：
C
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
单选题
19、磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是
A提高疗效
B减少副作用
C预防或治疗并发症
D提高生物利用度
E利用拮抗作用
答案：
A
磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效，延缓或减少耐药性。
单选题
20、下列对福辛普利描述正确的
A卡托普利
B依那普利
C福辛普利
D赖诺普利
E雷米普利
答案：
A
卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。
单选题
21、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
答案：
A
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题
22、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案：
E
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。
单选题
23、下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BChP
CJP
DPh.E
EUSP
答案：
A
《美国药典》的全称为，TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为USP。
《英国药典》（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople‘sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。
单选题
24、肠溶衣片剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
E
肠溶片：
系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。
为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。
单选题
25、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
答案：
D
常用的润滑剂有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题
26、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
答案：
B
脂质体的物理稳定性：
主要用渗漏率表示，即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。
单选题
27、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
ACMC-Na
BHPMC
CEC
DPLA
ECAP
答案：
D
聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
单选题
28、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
29、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
答案：
A
主动转运：
药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
主动转运需要消耗机体能量。
单选题
30、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案：
A
赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂，赖诺普利结构中含有2个羧基。
单选题
31、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
答案：
D
由药物警戒的定义可知，药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测（即为合格药品的不良反应监测），可以看成是一个包含与被包含的关系，二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。
单选题
32、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
33、药物警戒的定义为
A研究药物的安全性
B与用药目的无关的不良反应
C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全
D评价用药的风险效益比
E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
答案：
E
药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
单选题
34、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
A
直肠给药：
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
单选题
35、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有
A甘油
B乙醇
C丙二醇
D液体石蜡
E聚乙二醇
答案：
D
非极性溶剂：
脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等。
单选题
36、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B药物水解、结晶生长、颗粒结块
C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D药物异构化、乳液分层、片剂崩解度改变
E药物水解、药物氧化、药物异构化
答案：
A
物理稳定性变化是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
单选题
37、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案：
A
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
单选题
38、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C给药途径
D药物与血浆蛋白结合能力
E微粒给药系统
答案：
C
影响药物分布的因素包括：
1.药物与组织的亲和力2.血液循环系统3.药物与血浆蛋白结合的能力4.微粒给药系统
给药途径主要影响的是吸收和代谢。
单选题
39、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
答案：
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题
40、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
41、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是
A凡士林
B月桂醇硫酸钠
C司盘80
D甘油
E羟苯乙酯
答案：
A
乳膏剂常用的油相基质有：
硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。
单选题
42、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
AHPLC
BGC
CUV
D非水溶液滴定
E酸碱滴定
答案：
A
由于阿司匹林片剂中加入的少量的酒石酸或枸橼酸（作为稳定剂）以及制剂工艺中可能产生的水杨酸、醋酸均可消耗碱滴定液，使测定结果偏高，因此《中国药典》采用“HPLC法“测定阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量。
单选题
43、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A直接碘量法
B剩余碘量法
C铈量法
D非水碱量法
E酸碱滴定法
答案：
A
酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。
直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。
铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。
非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。
单选题
44、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案：
B
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
单选题
45、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
答案：
E
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
单选题
46、下列关于老年人用药中，错误的是
A药物因素
B精神因素
C疾病因素
D遗传因素
E时辰因素
答案：
D
该题目体现了CYP2C19酶活性的个体差异，属于遗传因素。
单选题
47、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案：
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
48、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：
E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
49、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来
A为中枢镇咳药
B为外周镇咳药
C为祛痰药
D结构中含有氯原子
E结构中不含溴原子
答案：
C
氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。
单选题
50、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
答案：
A
混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。
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