经典药学专业知识一单选50题含答案.docx

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经典药学专业知识一单选50题含答案

经典药学专业知识一单选50题含答案

单选题

1、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是

A注射给药

B皮肤给药

C鼻腔给药

D吸入给药

E眼部给药

答案：

A

注射给药直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。

单选题

2、气雾剂中可作抛射剂的是

A氟利昂

B可可豆脂

C羧甲基纤维素钠

D滑石粉

E糊精

答案：

A

抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。

单选题

3、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A呼吸道给药

B直肠给药

C椎管内给药

D皮内注射

E皮下注射

答案：

E

皮下注射：

药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。

另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。

单选题

4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

答案：

C

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

单选题

5、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是

A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

B易化扩散的转运速率低于被动扩散

C被动扩散会出现饱和现象

D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

E主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

答案：

D

大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。

主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。

易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体转运的速率远超被动扩散。

膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。

单选题

6、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A瑞舒伐他汀钙

B洛伐他汀

C吉非罗齐

D非诺贝特

E氟伐他汀钠

答案：

B

洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。

3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低。

单选题

7、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

8、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A硫酸阿托品

B异丙托溴铵

C噻托溴铵

D氢溴酸东茛菪碱

E丁溴东茛菪碱

答案：

B

噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；

单选题

9、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是

A诺氟沙星

B磺胺嘧啶

C左氧氟沙星

D司帕沙星

E甲氧苄啶

答案：

A

诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。

单选题

10、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A丙磺舒

B克拉维酸

C舒巴坦

D他唑巴坦

E甲氧苄啶

答案：

A

青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

单选题

11、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A曲尼司特

B氨茶碱

C扎鲁司特

D二羟丙茶碱

E齐留通

答案：

E

齐留通是影响白三烯的平喘药。

齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。

单选题

12、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于

A阿片类

B可卡因类

C大麻类

D中枢兴奋药

E致幻药

答案：

A

致依赖性药物分类如下：

（1）麻醉药品：

①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：

①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题

13、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃

B25~30℃

C30~35℃

D35~40℃

E40~45℃

答案：

C

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题

14、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

答案：

A

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题

15、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

B

普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

单选题

16、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A原来敏感的细菌对药物不再敏感

B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性

C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一

D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性

E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生

答案：

E

耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因

单选题

17、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

D

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

18、下列结构对应雷尼替丁的是

A吲哚环

B苯并咪唑环

C苯并嘧啶环

D喹啉环

E哌嗪环

答案：

B

质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。

单选题

19、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：

A

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

20、碘酊处方中，碘化钾的作用是

A潜溶剂

B增溶剂

C絮凝剂

D消泡剂

E助溶剂

答案：

E

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

这第三种物质称为助溶剂。

单选题

21、下列物质不具有防腐作用的是

A水

B乙醇

C液状石蜡

D甘油

E二甲基亚砜

答案：

C

非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。

单选题

22、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

答案：

C

气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

单选题

23、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法

A等计量等间隔给药

B首次给药剂量加倍

C恒速静脉滴注

D增加给药频率

E隔日给药

答案：

B

为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。

对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。

单选题

24、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于

A阿片类

B可卡因类

C大麻类

D中枢兴奋药

E致幻药

答案：

A

致依赖性药物分类如下：

（1）麻醉药品：

①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：

①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题

25、药物的作用靶点有

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

A

直肠给药：

将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。

单选题

26、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

27、属于单环类β内酰类的是

A头孢拉定

B头孢克洛

C头孢匹罗

D头孢克肟

E头孢唑林

答案：

C

头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。

单选题

28、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A盐酸噻氯匹定

B华法林钠

C奥扎格雷

D硫酸氯吡格雷

E替罗非班

答案：

B

华法林钠因有内酯结构，易水解。

多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。

单选题

29、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是

A载药量

B靶向效率

C清除率

D峰面积比

E绝对摄取率

答案：

B

评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。

单选题

30、药源性疾病的防治原则不包括

A加强认识，慎重用药

B加强药品的监督管理

C加强临床药学服务

D加强医药科普教育

E尽量使用新药

答案：

E

药源性疾病的防治1.加强认识，慎重用药2.加强管理3.加强临床药学服务4.坚持合理用药5.加强医药科普教育6.加强药品不良反应监测报告制度

单选题

31、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

答案：

C

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题

32、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于

A毒性反应

B继发反应

C变态反应

D过度作用

E副作用

答案：

C

毒性反应与药物剂量过大、用药时间过久有关，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应;副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，如阿托品解痉时引起口干、心悸等副作用；继发反应是指由于药物的治疗作用而造成的不良后果;机体受药物刺激所发生的异常免疫反应就是变态反应，如微量青霉素引起的过敏性休克。

单选题

33、药物警戒的定义为

A研究药物的安全性

B与用药目的无关的不良反应

C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全

D评价用药的风险效益比

E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

答案：

E

药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。

单选题

34、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A呼吸道给药

B直肠给药

C椎管内给药

D皮内注射

E皮下注射

答案：

E

皮下注射：

药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。

另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。

单选题

35、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

答案：

C

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题

36、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

37、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

38、药物与血浆蛋白结合后，药物

A作用增强

B代谢加快

C转运加快

D排泄加快

E暂时失去药理活性

答案：

E

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

39、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

E

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

40、气雾剂中可作抛射剂的是

A氟利昂

B可可豆脂

C羧甲基纤维素钠

D滑石粉

E糊精

答案：

A

抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。

单选题

41、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A巴西棕榈蜡

B尿素

C甘油明胶

D叔丁基羟基茴香醚

E羟苯乙酯

答案：

D

可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

单选题

42、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A澄明

B无菌

C无色

D无热原

E等渗

答案：

B

用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

单选题

43、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A甘油

B硬脂酸甘油酯

C羟苯乙酯

D液体石蜡

E白凡士林

答案：

A

本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。

单选题

44、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色

A药理学的配伍变化

B给药途径的变化

C适应症的变化

D物理学的配伍变化

E化学的配伍变化

答案：

E

化学配伍变化：

（1）浑浊或沉淀①pH改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀④复分解产生沉淀

（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降

单选题

45、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

AHPLC

BGC

CUV

D非水溶液滴定

E酸碱滴定

答案：

A

由于阿司匹林片剂中加入的少量的酒石酸或枸橼酸（作为稳定剂）以及制剂工艺中可能产生的水杨酸、醋酸均可消耗碱滴定液，使测定结果偏高，因此《中国药典》采用“HPLC法“测定阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量。

单选题

46、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

答案：

C

本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。

氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。

单选题

47、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

48、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A氨曲南

B克拉维酸

C哌拉西林

D亚胺培南

E他唑巴坦

答案：

E

他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

单选题

49、口服剂型药物的生物利用度

A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂

C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片

D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片

E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

答案：

A

口服剂型药物的生物利用度的顺序为：

溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题

50、下列液体剂型属于均相液体制剂的是

A分散度大，吸收快

B给药途径广，可内服也可外用

C易引起药物的化学降解

D携带、运输方便

E易霉变、常须加入防腐剂

答案：

D

液体制剂的优点：

①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

液体制剂的缺点：

①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。