单元评估检测七.docx

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单元评估检测七

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单元评估检测（七）

必修2　第5、6、7章

（45分钟100分）

一、单项选择题（包括7题,每题4分,共28分。

每题只有一个选项符合题意。

）

1.（2014·中山模拟）变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异的有（　　）

①基因突变　②基因重组　③染色体变异

④环境条件的变化　⑤染色单体互换

⑥非同源染色体上非等位基因自由组合

A.①②③B.④⑤⑥

C.②③④⑤⑥D.①②③④

2.（2014·深圳模拟）已知一株玉米基因型为AaBb,两对等位基因是自由组合的,经过花药离体培养,获得N株幼苗,其中基因型为aabb的个体为（　　）

A.N/4　　B.N/6　　　C.N/10　　　D.0

3.（2014·梧州模拟）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是（　　）

A.后代必患遗传病

B.后代患隐性遗传病的机会增多

C.疾病都是由隐性基因控制的

D.后代必然有伴性遗传病

4.（2014·珠海模拟）如图为某单基因遗传病系谱图,Ⅱ5不携带致病基因。

下列说法正确的是（　　）

A.该遗传病的致病基因根本来源是基因重组

B.Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同

C.Ⅱ2与一正常男性结婚,所生男孩患病概率为1/2

D.Ⅱ1与一正常男性结婚,所生女孩都是纯合子

5.（2014·南平模拟）目前人类的进化速度超过了历史上任何一个时期,科学家表示,人类再经过几代将会进化到一定程度,从而出现几种可以抵御糖尿病的基因。

下列有关叙述正确的是（　　）

A.世界上不同地域的人种会随着时间的推移而变得相似

B.人类种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明人类在不断进化

C.基因突变产生可以抵御糖尿病的基因,这种变异决定人类进化的方向

D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率

6.（2014·鸡西模拟）科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,用秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到下图所示结果。

相关说法错误的是（　　）

A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体

B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间,所以各组草莓幼苗数量应该相等

C.由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天最容易成功

D.判断是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较

7.（2014·沈阳模拟）杂交育种是植物育种的常规方法,其选育纯合新品种的一般方法是（　　）

A.根据杂种优势原理,从子一代中即可选出

B.从子三代中选出,因为子三代才出现纯合子

C.隐性品种可从子二代中选出,经隔离选育后,显性品种从子三代中选出

D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种

二、双项选择题（包括3题,每题6分,共18分。

每题有两个选项符合题意。

）

8.（2014·揭阳模拟）镰刀型细胞贫血症（A、a）是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。

杂合子也会出现患病症状,但症状会轻于此病的纯合子。

下图为该病的遗传图谱,有关叙述正确的是（　　）

A.Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异

B.Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4

C.若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者,Ⅱ6色觉正常,则他们生一个只患一种病的男孩的概率为1/4

D.此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常

9.（2014·合肥模拟改编）不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性（即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常的生命活动）的表现型如下表。

若对维生素K含量不足的环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理,则褐鼠种群中（　　）

基因型

rr

Rr

RR

灭鼠灵

敏感

抗性

抗性

维生素K依赖性

无

中度

高度

A.基因R的频率最终下降至0

B.抗性个体RR∶Rr=1∶1

C.RR与rr个体数量都减少

D.绝大多数抗性个体的基因型为Rr

10.（2014·佛山模拟）关于人体健康的叙述,正确的是（　　）

A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因

B.禁止近亲结婚能降低显性遗传病的发病率

C.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交

D.猫叫综合征是一种由染色体结构变异引起的遗传病

三、非选择题（包括2题,共54分。

）

11.（26分）（2014·佛山模拟）某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A,隐性基因为a）,他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B,隐性基因为b）,她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征）的舅舅。

医师将两个家族的系谱图绘制如图。

请回答下列相关问题：

（1）医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因。

（2）甲病的致病基因位于____________染色体上,是__________性遗传。

（3）乙病的致病基因位于____________染色体上,是__________性遗传。

（4）丈夫的基因型是________,妻子的基因型是__。

（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是__________,女孩患病的概率是________。

（6）先天性愚型,可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。

（7）通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有：

①__________________;②____________________;

③__________________;④____________________。

12.（28分）（2014·敦化模拟）如图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成：

Ⅰ、Ⅱ表示染色体,D为矮秆基因,T为抗白粉病基因,R为抗矮黄病基因,均为显性,d为高秆基因。

乙品系是通过基因工程获得的品系,丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）。

（1）普通小麦为六倍体,染色体数是42条,若每个染色体组包含的染色体数相同,则小麦的一个染色体组含有______________________条染色体。

（2）乙品系的变异类型是______________________,丙品系的变异类型是______________________。

（3）抗白粉病基因控制蛋白质合成的翻译阶段,________________沿着________________移动,氨基酸相继地加到延伸中的肽链上。

（4）甲和丙杂交得到F1,若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,将随机移向细胞的任何一极,F1产生的配子中DdR占____________（用分数表示）。

（5）甲和乙杂交,得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交,后代基因型有________________种（只考虑图中的有关基因）。

（6）甲和乙杂交得到F1,请画出F1能产生dT配子的次级精母细胞后期图（假设不发生交叉互换,只需画出Ⅰ、Ⅱ染色体,要求标出相应基因）。

（7）若把甲和乙杂交得到的F1基因型看作DdTt,请用遗传图解和必要的文字表示F1经单倍体育种得到矮秆抗白粉病纯合子的过程。

答案解析

1.【解析】选C。

细菌属于原核生物,能发生的可遗传变异只有基因突变。

2.【解析】选D。

只经过花药离体培养,没经过秋水仙素处理,不存在aabb的个体。

3.【解析】选B。

近亲结婚的双方,从共同祖先继承同一种致病基因的机会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,其后代患隐性遗传病的机会大大增加,往往比非近亲结婚者高许多倍。

后代患的隐性遗传病,可能是常染色体遗传病,也可能是性染色体遗传病。

4.【解析】选C。

题图为某单基因遗传病系谱图,且Ⅱ5不携带致病基因,说明该病为X染色体上的隐性遗传病,其致病基因根本来源是基因突变。

Ⅱ2和Ⅱ4的基因型完全相同,都是遗传病的携带者。

Ⅱ1为女性患者,与一正常男性结婚,所生女孩都是杂合子。

5.【解析】选D。

世界上不同地域的人种生存的环境不同,再加上种群基因库也不同,所以进化方向是不同的;生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变;生物进化的方向是由自然选择决定的;自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率。

6.【解析】选D。

判断是否培育出四倍体草莓,可用显微镜观察其细胞内的染色体数。

让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较并不能准确判断,因为草莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响。

7.【解析】选C。

根据所需,若新品种为隐性纯合子,则在F2中即可找到,若新品种为显性个体,在F2中即可出现该性状的个体,但不一定为纯合子,经隔离选育后在F3中才能确定是否为纯合子。

【易错提醒】杂交育种与杂种优势不同

（1）杂交育种是通过有性生殖,使不同的优良性状组合到后代的一个个体中,从而选育出优良品种的方法。

（2）杂种优势是指基因型不同的个体杂交产生的子一代,在适应能力上优于两个亲本的现象。

（3）两者关系：

杂种优势是通过杂交育种的方法获得的。

8.【解析】选B、C。

镰刀型细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。

Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律一致。

Ⅱ5（Aa）和Ⅱ6（AA）生正常男孩（AA）的概率为1/4。

若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者,Ⅱ6色觉正常,则他们生一个只患一种病的男孩的概率为1/4。

此病产生的根本原因是控制血红蛋白的基因发生了突变。

【加固训练】（2014·绍兴模拟）如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是（　　）

①Y染色体上的基因

②常染色体上的显性基因

③常染色体上的隐性基因

④X染色体上的显性基因

⑤X染色体上的隐性基因

A.①②B.②③C.③④D.①⑤

【解析】选A。

该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传,可能的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。

又由于母亲是纯合子,去掉伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传,经过分析,只有①②是可能的。

9．【解析】选C、D。

从表中提供的信息可知,对灭鼠灵药物有抗性的褐鼠对维生素K有不同程度的依赖性,维生素K含量不足的环境中,基因型为RR的个体难以生存,被淘汰的概率较高,若对该褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵,则种群中基因型为rr的个体被淘汰的概率也较高,基因型为Rr的个体生存的概率较大,导致最终种群中绝大多数抗性个体的基因型为Rr。

10.【解析】选C、D。

基因治疗就是把正常基因导入患者体内替换缺陷基因发挥作用。

禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率,并不是降低显性遗传病的发病率。

猫叫综合征是一种由染色体结构变异引起的遗传病。

11.【解析】

（2）甲病“无中生有”是隐性遗传病,由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常,因此甲病的致病基因位于常染色体上。

（3）乙病“无中生有”也是隐性遗传病,由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因,因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（4）由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。

（5）该夫妇所生子女都不患甲病,生男孩患病概率为1/2,生女孩患病概率为0。

（6）先天性愚型的染色体组成为47,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。

答案：

（1）不带有　

（2）常　隐　（3）X　隐

（4）AAXBY或AaXBY　AAXBXb

（5）1/2　0　（6）23+X　23+Y

（7）①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询

③提倡“适龄生育”　④产前诊断

【方法技巧】遗传系谱问题中遗传病性质的判断

（1）根据系谱特征直接判断。

①若双亲正常,女儿患病,则一定为常染色体隐性遗传病。

②若双亲患病,女儿正常,则一定为常染色体显性遗传病。

（2）用反证法排除：

根据亲子代特征,用反证法确定某种遗传病的遗传方式。

如图：

如果假设该病是伴X染色体显性遗传病,则2号的致病基因一定会传给女儿4,女儿一定患病,假设不成立,故该病遗传方式应该为常染色体显性遗传。

12.【解析】

（1）一个染色体组含有的染色体条数=染色体数目÷染色体组数=42÷6=7。

（2）基因工程将外源基因导入受体细胞,属于基因重组。

丙品系形成过程中,Ⅰ染色体原来没有R基因以及R基因的等位基因,经过杂交出现了R基因,说明出现了染色体片段的易位,属于染色体结构变异。

（3）翻译过程中,核糖体沿着mRNA移动。

（4）F1的基因型是DdR,染色体组成如图所示,Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,随机移向细胞的任何一极,产生的配子有D、dR、DdR、不含Ⅰ染色体四种,概率各是1/4。

（5）甲和乙杂交得到的F1中,表现型是矮秆抗白粉病植株的基因型是DdTo（o代表Ⅱ染色体,但不存在T基因）,该个体产生四种配子,分别是DT、Do、dT、do,丙产生Rdo一种配子,二者杂交后代有四种基因型。

（6）次级精母细胞发生着丝点分裂,细胞内应该绘出四条染色体,d基因和T基因应该都是两个。

（7）单倍体育种需要写出花药离体培养过程、四种单倍体幼苗基因型、四种正常植株基因型以及正常植株的表现型。

答案：

（1）7　

（2）基因重组　染色体变异（染色体结构变异）　（3）核糖体　mRNA　（4）1/4　（5）4

（6）如图：

（7）如图：

【加固训练】

（2014·嘉兴模拟）如图所示为雌果蝇的一个体细胞的局部结构示意图,1、2、3、4、5、6、7、8分别表示染色体,A、a、B、b分别表示所在染色体上控制一定性状的基因。

请据图回答：

（1）该果蝇的一个卵原细胞可产生配子____________种,产生上述配子的过程中基因的传递遵循__________________________定律。

（2）假设常染色体上的基因A（长翅）对a（残翅）为显性,性染色体X上的基因B（红眼）对b（白眼）为显性。

用图示代表的果蝇与另一果蝇杂交得到的子代中,若残翅与长翅各占一半,雌蝇均为红眼,那么与图示果蝇进行杂交的果蝇的基因型是__________,表现型是____________________。

（3）果蝇的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞的过程中常常发生染色体不分开的现象,因此常出现性染色体异常的果蝇,并产生不同的表现型,如下表所示：

受精卵中异常的性染色体组成方式

表现型

XXX

胚胎期致死

YO（体细胞中只有一条Y染色体,没有X染色体）

胚胎期致死

XXY

表现为雌性可育

XYY

表现为雄性可育

XO（体细胞中只有一条X染色体,没有Y染色体）

表现为雄性不育

①若雌果蝇减数分裂过程正常,雄果蝇的精原细胞减数分裂过程异常,分析出现异常受精卵XO的原因：

______________________________________________

___________________________________________________________________。

②画出表现型为雌性可育的果蝇（XXY）体细胞有丝分裂过程中,一个细胞周期中染色体的数目变化坐标曲线图,并标明染色体数目的具体变化和有丝分裂各时期。

【解析】

（1）题图中有两对等位基因,分别位于两对同源染色体上,所以遵循基因的分离定律和自由组合定律;一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,故只产生一种配子。

（2）图示代表的果蝇基因型为AaXBXb,根据子代的特点,不难推断出与图示果蝇进行杂交的雄果蝇的基因型是aaXBY,表现型为残翅红眼雄果蝇。

（3）①由于雌果蝇减数分裂过程正常,故产生的卵细胞染色体组成正常（含一条性染色体X）;由表中信息可知,异常受精卵XO中只有一条X染色体,说明与正常卵细胞进行受精的精子中无性染色体,即雄果蝇初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体XY没有分开,而是移向了同一极,或者是雄果蝇减数第二次分裂异常,姐妹染色单体形成的染色体移向了同一极,结果形成了不含性染色体的精子。

②正常果蝇的体细胞中染色体为8条,但雌性可育的果蝇（XXY）体细胞中染色体为9条,故绘制曲线图时要特别注意纵轴染色体数目,其他作图难度不大。

答案：

（1）1　基因的分离定律和自由组合

（2）aaXBY　残翅红眼雄果蝇

（3）①雄果蝇初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体XY没有分开,移向了同一极,或者是雄果蝇减数第二次分裂异常,姐妹染色单体形成的染色体移向了同一极,形成了不含性染色体的精子

②如图所示：

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