燃料检验工作全面质量管理准则.docx

燃料检验工作全面质量管理准则.docx

《燃料检验工作全面质量管理准则.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《燃料检验工作全面质量管理准则.docx（30页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

燃料检验工作全面质量管理准则

燃料检验工作全面质量管理准则

SD322—89

燃料检验工作全面质量治理准那么

中华人民共和国能源部1989-3-27公布                   1989-10-01实施

1 引言

1.1 适用范畴

    本准那么适用于电力工业的生产、科研、设计等部门燃料试验室工作的全面质量治理。

1.2 意义

    燃料试验室报出的燃料分析数据必须通过试验室质量检查，它要紧用于：

1.2.1 验收入厂燃料的质量；

1.2.2 评判锅炉设备运行的经济性；

1.2.3 推测锅炉安全运行情形；

1.2.4 作锅炉设计的原始数据；

1.2.5 作调剂锅炉运行方式的依据。

1.3 要求

1.3.1 为保证燃料分析数据准确可靠，燃料试验室必须遵循本标准中的各项规定。

当对分析数据有争议时，分析人员应提供质量治理的说明和记录。

1.3.2 燃料试验室的全面质量治理工作，应贯穿于燃料分析的各个环节：

从试验室差不多设施的设置，试验仪器的校准、使用，试验材料的供应，采样与制样的操作，样品的保管，分析方法的选择，直至分析数据的处理和质量操纵以及试验报告的拟定等，都必须以保证分析结果的准确度与周密度为前提。

2 试验室设施的质量治理

2.1 试验室设施

    燃料试验室设施是指完成燃料分析试验所必需的差不多设施，要紧包括：

分析间、天平间、制样间、测热间、电热间、储藏间、排气系统、空气调剂系统、上下水道、供电系统等。

这些差不多设施必须按照一定的标准或要求建筑。

试验室的环境不应受外界尘土、气流、高温、振动或噪声的阻碍，室内应有良好的照明。

2.2 分析间的质量治理

2.2.1 分析间要宽敞、高大（不低于4～4.5m）,采光良好，墙面光洁，地面光滑坚硬（如水磨石铺成），易于进行清洁卫生工作。

2.2.2 分析间内不应使用煤火炉或其他能够污染室内环境的取暖设备。

上下水道要安装在各工作点的合适位置，并有适当规格的水池。

室内要备有专用的有害废弃物储存桶，放置于安全地点，妥为治理，以便集中处理。

2.2.3 分析间的固定设备如通风橱、试验台、药剂及玻璃仪器橱（或架）、排气装置等都应按试验要求设计、建筑和布置。

如通风橱要紧用于有机溶剂的处理，样品的消解及一些有害气体的排除等。

因此，一个符合要求的通风橱，当其窗框充分打开时，正面气流线速应为30m/min。

试验台的高度和宽度要适中，便于操作，一样为900mm×750mm，台面要用耐酸的材料铺成。

2.2.4 分析间的光线应充足，照明系统的亮度以及光源位置等应有利于分析测量和颜色判定，并给人提供最大的舒服感。

2.2.5 分析间内应备有消防灭火器材，并应定期检查，保证临时可供使用。

2.3 天平间的质量治理

2.3.1 天平间应幸免阳光直截了当照耀，室内温度和湿度应尽可能保持稳固，空气要干燥，光线要柔和。

幸免空气对流（如穿堂风，风扇产生的气流等），以减少环境条件对天平称量周密度的阻碍。

禁止在天平间内使用任何加热设备。

2.3.2 天平间邻近不能有振动源，天平台要牢固平稳，不应紧靠墙壁，宜用减振混凝土砌筑，台上应铺橡胶垫。

2.3.3 天平在天平台上的安装间距要大于0.5m，台高约800mm，台宽约600mm为宜，要有足够的工作面，并有一个合适的抽屉放置天平的附件等。

天平应有防尘罩。

2.4 制样间的质量治理

2.4.1 制样间是把已采集的煤样缩制成分析煤样的工作间。

它应不受风、雨侵袭及外界尘土的阻碍，并装有排风扇等除尘设备。

    制样间应为硬质地面，并需在地面上铺以适当面积的5mm以上厚度的钢板。

储存煤样处不应有热源及阳光直射。

2.4.2 制样间内应备有制样的各种破裂设备。

如供粗碎煤样的腭式破裂机，用于细碎煤样的圆盘破裂机及制粉样的密封式振动粉碎机等。

2.4.3 制样间应备有各种规格的标准筛，常用的为筛孔150，100，50，25，13，3，1mm的粗筛以及孔径为200μm及88μm的标准筛。

室内应装有机械振筛设备。

2.4.4 制样间内应备有缩制煤样的各种工具器械，如破裂缩分联合设备、不同规格的二分器、十字分样板、平板铁锹、铁铲、镀锌铁盘或搪瓷盘、台秤、托盘天平、毛刷、磁铁、电动清扫设备及其他常用工具。

2.4.5 制样间应设置专为存放样品用的柜或架。

2.4.6 制样人员在制样操作时，应穿戴专用的制样胶鞋、帽、口罩和手套，以幸免操作时污染煤样和爱护制样人员健康。

制样间应附设有洗手和洗澡设施。

2.5 测热间的质量治理

2.5.1 测热间是供测定燃料发热量的专用工作间。

热量计应置于幸免阳光直射的地方，在测热间内不得进行其他试验。

2.5.2 室温应尽可能保持稳固，每次测定室温变化以不超过1°C为宜，冬、夏温度以不超过15～30°C范畴为宜。

2.5.3 在测定燃料的发热量时，室内应幸免强烈通风及热源辐射。

2.5.4 假设室温不能满足2.5.2的要求，那么应安装空调设备。

热量计应放在适当位置，待室内温度稳固后，方可进行发热量测定。

2.5.5 测热间内应按照测热的操作要求设置测热的操作台，以便于观测升温变化和操作为准。

其他各种附属设备如氧气瓶、压饼机、专用天平（感量为1 g，载重4～5kg）等也应放置于安全而又便于工作的固定位置。

各种工具和器皿都需专用，不应与其他试验混用。

2.6 电热间的质量治理

2.6.1 电热间是指放置各种类型的电热设备，如高温炉、干燥箱、砂浴、水浴、电热板、熔点炉、元素分析炉等的专用工作间。

2.6.2 电热间应为硬质地面，电热设备应安放在牢固而且绝缘良好的台面上，台前的工作地面上应铺有绝缘板。

各电热设备应注意接地线，最好使用有地线的三孔插头。

2.6.3 电热间内电源应有足够容量，由于电热设备向室内散发大量的热，室内应安装强力的排风装置。

2.6.4 电热间内应备有适当的灭火设备（用于电力消防）。

3 试验室仪器设备的质量治理

3.1 仪器设备的选择

    各种仪器设备的技术参数必须符合试验项目所规定的质量要求，这是取得准确可靠数据的差不多保证。

购置的仪器设备均要进行验收检查，其性能和规格应符合使用说明书的规定。

3.2 仪器的校准

    依照试验的周密度与准确度的要求，对有关直截了当计量仪器和测量外表（如天平、温度计、压力计等），必须定期送有关法定计量部门校准后方能使用。

对有关间接计量的检测仪器（如量热计、元素炉等），应用标准煤样或基准物质进行校准。

不需精确校正的仪器，可依照试验的具体要求，由试验人员进行经常性检查。

3.3 仪器的使用和爱护

3.3.1 专用仪器及贵重器皿（铂器皿和玛瑙研钵）应有专人保管，建立仪器档案。

仪器档案应包括仪器说明书，验收和调试记录，仪器的各种初始参数，定期保养维修、检定、校准以及使用情形的登记记录等。

3.3.2 使用专用仪器的试验人员必须通过培训、考核合格后方能操作仪器。

试验人员对仪器的结构、性能应有充分了解，这将有助于正确使用仪器和对仪器故障的检查和排除。

3.3.3 仪器的安装、调试、使用和保养修理均应严格按照仪器说明书的要求。

使用仪器前应先检查仪器是否正常，当仪器发生故障时，应赶忙查清缘故，排除故障后才许使用，不承诺将有毛病的仪器投入运转。

3.3.4 仪器用完后，各部件应复原，做好清理工作（如氧弹头要拭净、风干），盖好防护罩。

4 试验室用玻璃仪器及器皿的质量治理

    试验室用仪器和器皿包括有玻璃仪器，瓷制器皿，石英玻璃仪器，镍、铁、银制器皿等。

对此类仪器要依照试验的目的（如储备试剂、测量体积、称量重量等）、进行化学反应的特点以及试验结果的准确度选择使用。

不适当地选择和使用此类仪器和器皿会导致错误结果或发生事故。

4.1 玻璃仪器的选择、校准、使用和清洁

4.1.1 选择玻璃仪器时，要依照其用途选择不同原料的制成品。

如选择储存标准溶液或需要加热进行化学反应的容器时，应选用硬质玻璃的制成品（储存标准溶液也可选用聚乙烯瓶）。

4.1.2 用于定容的玻璃仪器，如容量瓶、移液管、吸量管和滴定管等，在使用前都必须经体积校准。

在使用时，此类仪器内表面应保证清洁。

当放出液体时，不能有任何液膜的破裂。

要按照正确的使用方法进行操作和读数。

4.1.3 使用磨口玻璃仪器时，要注意磨口的规格是否准确，能否互换使用，应保证严密不漏气。

4.1.4 清洗玻璃仪器时可依照仪器的沾污情形，选用肥皂、洗涤剂或铬酸洗液。

清洗后，先用自来水冲洗洁净，最后用洗瓶吹入蒸馏水清洗3～4次，以仪器平均被潮湿而不挂水珠为准。

4.1.5 使用玻璃滤器时，要依照试验条件（如沉淀颗粒的大小或气体的压力等）选用具有合适孔径的滤板。

4.2 瓷制器皿的使用

    燃料试验室常用的瓷制品有供蒸发、灼烧使用的蒸发皿、坩埚、瓷舟、灰皿、燃料管等，它们具有良好的抗蚀性和耐高温性。

但在使用时仍要注意幸免急剧的温度变化，以免破裂。

瓷制器皿在高温下易于与碱性物质作用，不宜用它溶融分解样品。

4.3 石英器皿的使用

    燃料试验室常用的石英器皿要紧是燃烧管、燃烧皿等。

它不仅有良好的耐热性（熔点1700℃），而且能够承担剧烈的温度变化，但在1100～1200℃开始变为不透亮，而且失掉机械强度。

因此使用石英器皿时应操纵在那个温度以下。

4.4 铂、银、镍器皿的使用、爱护和清洗

    燃料试验室使用的铂制品专门多，如坩埚、蒸发皿、燃烧舟、电极、铂丝等。

铂器皿（包括银、镍器皿）的优点是耐高温，在高温下不氧化，耐酸、碱腐蚀。

铂（银、镍）制坩埚常用于熔融煤样或灰样。

测定发热量时，用铂制燃烧皿燃烧煤样，具有催化燃烧的性能，煤样易于燃烧完全。

但使用铂制品（包括银、镍制品）要遵循一定规那么（可参见有关燃料试验规程或分析化学手册）。

5 试验室用水、试剂和溶液的质量治理

    试验室供分析化验用的水、试剂以及溶液的质量必须符合试验方法的要求，分析人员有责任了解、选择和操纵水、试剂以及溶液（包括标准溶液）的质量。

5.1 试验室用水的质量治理

    试验室用水有自来水、蒸馏水、去离子水等。

自来水仅供清洗器皿和作冷却介质使用。

蒸馏水用于一样分析项目的试剂配制，热值测定的吸热介质和洗涤气体等，但一般蒸馏水含有CO2、挥发性酸、氨、微量金属等。

作专门的分析项目时需用去离子水，去离子水是将蒸馏水通过阳、阴离子交换树脂处理得到的纯度较高的水。

    蒸馏水的纯度可用电导法或化学法检验。

例如其电导率应小于10μS/cm。

pH值应为6.5～7.5，可溶性物质少于1.0mg/L，高锰酸钾显色连续时刻最少应多于10min。

5.2 试剂和溶液的质量治理

5.2.1 国产化学试剂的纯度（规格）分为四级，可依照分析的具体要求选用：

    一级保证试剂（简称GR）       用作基准物质

    二级分析纯（简称AR）         用于一样分析或要求较高的分析

    三级化学纯（简称CP）         用于要求较低的分析

    四级试验试剂（简称LR）       纯度较低，分析专门少使用

    选用时要核对试剂标签上所列不纯物含量是否符合分析所要求的杂质限量。

    在各种试剂的保管中，均要求不沾污、不变质，使用纯度不够或变质的试剂均能使分析结果产生误差。

5.2.2 为提高分析结果的质量，减少因试剂带来的系统误差，可采纳空白试验（试剂空白和方法空白）的方法给予校正。

5.2.3 对试剂中存在的干扰物质，可用重结晶、沉淀、蒸馏水或用适当溶剂清洗的方法纯化试剂，以排除试剂中杂质的干扰作用。

5.2.4 配制标准溶液用蒸馏水，专门要求者按分析方法选用溶剂。

配制时要严格按照配制标准溶液的要求进行操作，如试剂的干燥、称量、溶解、稀释、混合、定容、转移等。

配制好的标准溶液应储存于磨口硬质玻璃试剂瓶中，瓶上应贴有试剂化学式、浓度、称量克数、配制日期、试剂规格、配制者的标签。

易受光线影响变质者，储存于棕色瓶中。

从试剂瓶吸取溶液时，注意不要沾污标签和塞子；已从瓶中取出的试剂，绝对不承诺再返回原先瓶中。

关于性质不稳固的标准溶液，不要超过规定的时刻储存。

5.2.5 为保证试剂的质量，防止在保管期间变质，如吸水潮解，结块，吸取二氧化碳变为碳酸盐，受高温分解，受光照变质等；应依照试剂的特性，正确地选用保管、储存试剂的方法，如采取密封、避光、低温等措施。

经长期保管的试剂，使用时需认真检查，合格后方能使用。

关于性质不稳固的试剂，应注意其储存的有效期或出厂日期（可从批号上看出，如批号为8303254，即为83年3月25日第4批）。

5.2.6 关于易燃、易爆、剧毒试剂要有鲜亮标志，分类专门妥善保管。

易燃、易爆试剂应存放在阴凉通风的地点。

剧毒试剂应加锁存放，经批准使用，两人共同称量，登记用量。

5.2.7 取用试剂的器皿必须分开，各种试剂不得共用一件器皿。

使用有机溶剂和挥发性强的试剂，应在通风橱内进行操作。

绝对不承诺使用明火直截了当加热有机溶剂。

对浓碱、浓酸、强氧化剂的使用，应按照规定的要求进行操作。

6 样品的质量治理

6.1 燃煤的采样、制样

    燃煤是一种组成极不平均的有机矿岩，较难采到代表性样品。

为此，采样时必须严格遵循一定的采样规那么。

制备分析试样时，也要按照一定的程序和规定。

6.1.1 燃煤的采样、制样可按照原水电部部颁标准«火力发电厂燃料试验方法»中RS-1-1—83和RS-3-1—83的规定执行。

6.1.2 由于人工采制样易引入人为的主观误差，应尽可能使用机械采样装置采样。

入炉煤的机械采样装置的性能，应符合«火电厂入炉煤机械采样装置技术标准»中规定的技术标准。

6.2 燃油和气体燃料的采制样

6.2.1 燃油的采制样可按照原水电部部颁标准«火力发电厂燃料试验方法»中RS-28-1—83的规定执行。

6.2.2 气体燃料采样目前尚无既定的法规可遵循，但可参考有关专著（如水利电力出版社1984年出版的«动力燃料分析»）。

6.3 样品的储存

6.3.1 燃煤在空气中易氧化变质（水分、灰分、挥发分和发热量发生变化），专门是年轻的煤种，如褐煤更易氧化变质而失去代表性。

为此，对燃煤样品在运送和保存期间，应尽量幸免其氧化变质。

6.3.2 燃煤样品最好封存在有密封盖的铁制容器或硬质塑料容器内，采样后应尽快制样分析，专门是对测定全水分的煤样，更应密封包装，从采样到分析时刻不超过2d。

不易氧化的无烟煤和贫煤能够用优质塑料袋包装，运送至试验室进行分析的时刻，也不宜太长。

6.3.3 用来分析的粉煤样品能够封存在有磨口塞的玻璃瓶或有密封盖的塑料瓶、有机玻璃瓶内。

这种煤样由于表面积增大，更易氧化，一样储存期为3～6个月。

6.3.4 需要长期储存的煤样，能够在存放的容器内充入氮气，严密封口，或采纳其他方法幸免氧化变质，如尽可能装满逐出空气，并存放在阴暗处，或存放在经煮沸灭菌的蒸馏水中等。

7 分析数据的质量操纵

    实行分析数据质量操纵，必须在上述各项质量治理得到保证的前提下才能有效。

分析数据质量操纵是指分析结果的周密度和准确度的操纵。

7.1 周密度的操纵

    周密度是表达分析数据分散程度的一个指标，用偏差值（单次测定值与数次测定值的平均值的差）来量度。

周密度又分重复周密度和再现周密度。

重复周密度指同一分析者在同一条件下所得数据的周密度；再现周密度是指不同分析者或在不同试验室、不同条件下所得数据的周密度。

    试验室操纵周密度的方法有承诺差法和操纵图法。

7.1.1 承诺差法 承诺差定义为两个测定值之差（或多次测定中最大值与最小值之差）的置信界值（通常在95%的置信概率下）。

它是仅对指定的分析方法和指定的被测物浓度而规定的，不同的分析方法和被测成分含量不同时，承诺差也不相同。

允许差是经多个（应多于8个）试验室协同试验，取得大量数据，再通过统计处理后确定的规定值。

承诺差有室内承诺差（符号为T）和室间承诺差（符号为Y），前者操纵数据的重复周密度，后者操纵再现周密度。

7.1.1.1 室内承诺差 它用于检验分析结果的重复周密度。

假设作平行两次测定时，两次测定值（x1与x2）的差值未超过室内承诺差（即｜x1-x2｜＜T），那么认为此两次测定的周密度已达到要求，可取算术平均值作为最终结果。

否那么，就叫超差，说明其中至少有一个数据可疑，要进行第三次测定。

假设三次测定值的极差（即三次测定值中的最大值xmax与最小值xmin的差值）小于二次测定承诺差的1.2倍时（即xmax-xmin＜1.2T），那么取此三个测定值的平均值作为分析结果；否那么需要进行第四次测定，假设四次测定值的极差小于二次测定承诺差的1.3倍时（即四次测定值中的xmax-xmin＜1.3T），那么取此四个测定值的平均值作为测定结果。

假设此极差大于承诺差的1.3倍，而其中有三个测定值的极差在承诺差的1.2倍之内时，那么可取此三个测定值的算术平均值作为测定结果，另一分析结果弃去。

假设上述条件均未达到，那么应舍去全部测定结果，并检查仪器、试剂、操作等，找出缘故纠正后，重新测定。

7.1.1.2 室间承诺差 它用于检验试验室之间对同一试样测定结果的周密度是否达到要求，假设两个试验室测定结果的平均值的差值未超过规定的室间承诺差（即｜

｜＜Y）那么认为两个试验室间测定的周密度达到要求。

否那么，就叫超差，说明其中至少有一个平均值可疑，即至少有一个试验室内存在有较大的误差。

此时，应通过标准煤样的分析数据，确定误差较大的试验室（见6.2.1或6.2.2）。

7.1.2 操纵图法 用以操纵周密度的操纵图，是用同一分析方法对一个操纵煤样（控制煤样可自行选定，其组成或特性最好与待测煤样相近似）在同样的试验条件下，于不同时刻内分析许多于20次，按舍弃专门值的法那么（见附录A中的A2.1或A2.2）舍去专门值后，余下的测定值应许多于20个，假设不足此数，那么需补充测定，以补足20个数据。

然后运算其平均值和标准差S（运算方法见附录中的A2.1），再运算上下操纵限

±3S和上下警告限

±2S。

以为中心线CL平行于横坐标画出周密度操纵图（见图1），图中UAL与LAL为上下辅助线，分别位于±S处。

UWL与LWL为上下警告线，即±2S处。

UCL与LCL为上下操纵线，即±3S处。

横坐标为不同时刻内测定值的顺序n。

图1  周密度操纵图

    在分析待测样的同时，也分析操纵样。

只是对操纵样的分析频数，可依照试验室的具体情形适当增多或减少。

关于操作不熟练的人员或不经常分析的项目，可增加对操纵样的分析频数。

对日常操纵项目的分析，一样规定为20:

1，即分析20个未知样时，可插入分析一个操纵样。

操纵样也能够选用标准值（或称名义值）的标准煤样，现在不仅能操纵试验的周密度，同时也能操纵准确度（见7.2）。

    将操纵样的分析结果（x）在图内打点并用线连接起来，如此可了解分析质量的波动情形，以便对试验条件进行操纵。

假设发觉点的位置超过上下警告线时，就应引起注意，及时检查试验条件是否失控。

假设点的位置超过上下操纵线时，或者点在中心线的一侧连续显现或接近上限或下限多次显现时，都属于不正常现象，应停止分析，检查失控缘故，直至问题得以解决，再连续分析未知样。

7.2 准确度的操纵

    准确度是表达分析数据与真实值符合程度的一个指标，用它说明数据的准确可靠性。

准确度常用误差值来量度，误差值即测定值与真实值之差。

误差值愈大，分析数据愈不准确；反之，误差值愈小，分析数据就愈准确。

真实值可用标准样的标准值（或称名义值）μ来设定。

而标准样的标准值那么是由许多个实验室（不少于8个实验室）共同用标准分析方法（或周密度与准确度皆高的分析方法）进行协作试验，取得大量数据经数理统计处理后确定的。

使用标准样操纵准确度的方法如下：

7.2.1 用标准煤样的标准值操纵准确度 标准煤样的标准值不是一个确定的数值，可视为一个数值的区间，即μ±Δx。

Δx称为标准值的不确定度，它由下式计算得出：

Δx=tα、fS标

由上式能够看出不确定度Δx与测定标准样的偏差（用标准差S标表示）有关，同时也与概率系数（即产生偏差的几率）t有关。

式中tα、f值可查t临界值表，它由参数α和f决定（见表A3）。

α称为显著性水平，即产生的偏差值大于S标的几率，α可自由选定，通常选α=0.05，即偏差大于S标的几率为5%。

f称自由度，f=m-1，m为参加协作试验的试验室数目。

S标即为各协作试验室对标准分析结果的总标准差。

标准煤样的μ、S标和m皆由标准煤样的使用说明书提供。

    试验室对标准煤样的分析结果x标假设在μ±Δx的区间，即

那么认为分析结果是准确的，假设偏离μ±Δx，那么不准确。

偏离愈远，愈不准确，说明有系统误差存在。

7.2.2 用标准煤样的承诺差操纵准确度 标准煤样的承诺差（符号为B）也是由许多试验室经协作试验获得的一个规定值。

任一试验室对标准样品的单次测定值x标（或平行几次测定的平均值x标）与标准煤样的标准值μ之差未超过承诺差时，即

那么认为分析结果准确；否那么就叫超差，说明分析结果不准确，分析过程中有系统误差存在。

    单次测定规定的承诺差值与多次测定平均值规定的承诺差值不同，皆由标准煤样的使用说明书提供。

8 分析数据的处理和试验报告

8.1 分析数据处理

    分析的最终结果是用数据表达的，分析数据的全部数字都必须是真实的。

从采样到分析的全过程有关数据的处理，必须遵守一定的法那么（有关数据处理参见附录Ａ）。

8.2 试验报告

    燃料试验室应注意积存试验数据，储存原始试验记录，按要求整理好试验报告。

分析数据的有效位数按分析方法的规定填写（见原水电部部颁标准«火力发电厂燃料试验方法»的一样规定）。

修改错误数据时，应保留原数字清晰的字迹，并有修改人的签字。

假设确知在分析操作中有过失时，数据应作废。

试验室应把原始记录、试验报告以及其他技术资料档案治理工作纳入日常工作范畴中，此种工作与试验工作同样重要。

8.2.1 做原始记录。

原始记录中应包括：

    项目名称；样品编号及样品处理；试验日期、天气情形；试验有关参数：

温度、压力、吸光度、溶液浓度、校正值、空白值等；全部测试数据；运算式及运算结果；质量操纵的试验记录；试验中专门情形记录；试验人员签字；其他。

    原始记录可将试验中反复使用的各项参数、规定的运算公式分别按一定顺序排印，以便试验人员记录，且易于查阅。

8.2.2 试验报告可采纳活页报表或装订本形式，将试验项目、样品编号、试验日期、测试结果及其他必要的说明按一定顺序编印。

测试结果必须经第二者核复无误，始得填写，并应有试验、校核及主管人员的签字（或盖章）才能生效。

8.2.3 对日常监督试验的原始记录可储存三年，关于有价值的试验报告，依照具体情形适当延长保留期。

9 分析人员的技术培训与考核

    燃料试验室的分析工作要求理论与技能相结合，需要具备一定理论知识和实际操作技能的人员去执行。

为此，定期培训考核分析人员的理论知识水平和操作技术的熟练程度是专门必要的。

9.1 培训

9.1.1 培训内容 每一个试验室的分析人员必须按其技术级别同