配位滴定练习题有参考答案.docx

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配位滴定练习题有参考答案

配位滴定法练习题

一、选择题

2+2+3+3+，今在pH=10AlMg的加入三乙醇及少量Fe1、某溶液主要含有Ca、、胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）

2+2+2+2+2+2+3+3+总量、、总量D、CaFe、AMg、量B、CaMg量C、CaMg、Al2、准确滴定单一金属离子的条件是（）

A、lgcK′≥8B、lgcK≥8C、lgcK′≥6D、lgcK≥6MYMMMYMYMMYM3、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（）

A、lgcK'≤8B、溶液中无干扰离子MYC、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行

2+时，加入NH-NHCl滴定Zn可（）4、EDTA43A、防止干扰B、控制溶液的pH值

C、使金属离子指示剂变色更敏锐D、加大反应速度

5、取水样100mL，用C（EDTA）=0.02000mol/L,标准溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是（）（用CaCOmg/L表示）3A、20mg/LB、40mg/LC、60mg/LD、80mg/L

6、配位滴定终点所呈现的颜色是（）

A、游离金属指示剂的颜色B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色

C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色

7、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（）

A、酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大

B、酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大

C、pH值愈大，酸效应系数愈大

D、酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大

2+2+2+干扰最简便的方法是（MgPb、以配位滴定法测定）时，消除Ca、8A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分离法D、解蔽法

9、EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（）

A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小

10、EDTA法测定水的总硬度是在pH=（）的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝（）的缓冲溶液中进行。

A、4-5B、6-7C、8-10D、12-13

2-时，应采用的方法是（）EDTA11、用测定SO4A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定

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12、产生金属指示剂的僵化现象是因为（）

A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小

C、KˊKˊMYMYMInMIn13、产生金属指示剂的封闭现象是因为（）

A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小

C、KˊKˊMYMInMYMIn14、配合滴定所用的金属指示剂同时也是一种（）

A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱

15、使MY稳定性增加的副反应有（）

A、酸效应B、共存离子效应C、水解效应D、混合配位效应

3+3+2+2+3+3+的含量时AlFe,、、Mg,混合溶液中16、在Fe用、AlEDTA、Ca测定2+2+的干扰,最简便的方法是（）为了消除Ca、MgA、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶剂萃取法

17、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有（）

A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO

18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（）

A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0

19、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（）

66ˊ≤10B、CˊA、CK≥10KMYMMMY66α≥10K、Kˊ≥10ˊD、CY（H）MYMY20、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（）

A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围

+D、KHˊ会随酸度改变而改变EDTAC、与金属离子反应过程中会释放出MY2+的干扰用的是（）消除的。

21、测定水中钙硬时，Mg

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

22、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）

A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色

23、EDTA与金属离子多是以（）的关系配合。

A、1:

5B、1:

4C、1:

2D、1:

1

二、填空题

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-3-2。

平衡时1.4*10mol/L铜氨溶液中，其中游离氨的浓度为1、在1.0*102+2+］﹦_________moL/LCu（NH3）4。

Cu（NH），［］﹦_________mol/L［332+～NH络合物的lgβ1～lgβ4分别为4.30，（Cu8.0，11.0，13.3）32+2+］MgpH=100.01000mol/LMg的氨性溶液中，［－EDTA络合物的2、含有4-］=_________mol/L。

（LgK﹦8.7；pH=10=_________mol/L，［Y，lgαMgY﹦0.45）。

H）Ｙ（2+2+混合溶液中，EDTA滴定PbZnKCN3、在含有酒石酸和的氨性溶液中，用2+。

加入酒石酸的作用是_________，KCN的作用是_________。

的Pb

2+3+的酸性混合溶液，欲在pH=5～5.5的条件下，含有Zn用和AlEDTA标准4、2+。

加入一定量六亚甲基四胺的作用是_________；加入三溶液滴定其中的Zn乙醇胺的作用是_________。

3+3+，应加、为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的FeAl5、采用EDTA入_________作掩蔽剂，滴定时控制溶液pH=_________。

++--NH络合物溶液中的=7.0。

当Ag--NH络合物的lgβ=3.2，6、已知Aglgβ3312+2++］为最大）；当［Ag（NH）﹦］时，pNH［Ag（NH）_________］﹦［Ag（NH3333时，pNH﹦_________。

37、EDTA酸效应曲线是指_____________________________________________，当溶液的pH越大，则_________越小。

2+2+的碱后即可指示滴定终点。

今于含Ca与PAN不显色，但加入CuY8、Ca+性试液中加入CuY和PAN后发生的反应为_________，显_________色；当以滴定EDTA至终点时的反应为_________，显_________色。

9、EDTA的化学名称为________。

配位滴定常用水溶性较好的________来配制标准滴定溶液。

10、EDTA的结构式中含有两个________和四个________，是可以提供六个________的螯合剂。

11、EDTA与金属离子相键合，形成稳定性较强的具有________，具有这种环形结构的配合物称为________。

12、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价，绝大多数都是以________的关系配合。

13、EDTA配合物的有效浓度是指________而言，它随溶液的________升高而________。

2+2+形成配合物，其稳定性顺序为CaMg，EDTA14、和金属指示剂EBT分别与________。

15、提高配位滴定选择性的方法有：

________和________。

2+2+等离子时，终点应由Pb直接滴定Zn、16、用二甲酚橙作指示剂，以EDAT________色变为________色。

17、当EDTA的酸效应系数为1时,则表示EDTA的总浓度为________。

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18、影响配位平衡的因素是________和________。

19、用EDTA滴定金属离子M时,有时要加入掩蔽剂X来掩蔽干扰离子N,则掩蔽剂必须符合K________K和K________K以及掩蔽剂本身须MYMXNYNX________。

2+2+总量时,以________为指示剂Ca,、Mg溶液的pH必须控滴定20、用EDTA2++时,以________为指示剂。

滴定Ca,溶液的pH必须控制在________制在________。

21、配位滴定曲线突跃范围长短主要决定于________和________。

三、判断题

1、配位滴定法中指示剂的选择是根据滴定突跃的范围。

2、EDTA的酸效应系数与溶液的pH有关，pH越大，则酸效应系数也越大。

3、在配位反应中，当溶液的pH一定时，K越大则K'就越大。

MYMY4、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

5、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。

6、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。

7、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。

8、金属指示剂In，与金属离子形成的配合物为MIn，当[MIn]与[In]的比值为2时对应的pM与金属指示剂In的理论变色点pM相等。

t9、用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgK也增MY大，所滴定突跃将变大。

2+2+含量时，先将试样溶解，MgCa然后调节溶和10、用EDTA法测定试样中的3+3+等干扰离子。

、Al5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe液pH值为11、表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数

12、金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。

13、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。

14、配位滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的。

15、铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

2+2+2+分量时要控制pHCaMg为总量时要控制pH≈10，而滴定16、滴定Ca、2+则无法确定终点。

pH=13。

若时测Ca12～1317、采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。

18、配位滴定不加缓冲溶液也可以进行滴定。

19、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。

20、只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。

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2+的性质选择滴定条件。

、在水的总硬度测定中，必须依据水中Ca2122、钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。

23、配位滴定中pH≥12时可不考虑酸效应，此时配合物的条件稳定常数与绝对稳定常数相等。

24、EDTA配位滴定时的酸度，根据lgCK'≥6就可以确定。

MYM

25、一个EDTA分子中，由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。

26、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

27、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子的化学价是多少，一般均是以1∶1的关系配合。

28、提高配位滴定选择性的常用方法有：

控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。

29、在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgK-lgK≥5。

NYMY30、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。

31、在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。

32、水硬度测定过程中需加入一定量的NH·HO-NHCl溶液，其目的是保持溶432液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变。

四、简答题

1、EDTA和金属离子形成的配合物有哪些特点？

2、配位滴定中什么是主反应？

有哪些副反应？

怎样衡量副反应的严重情况？

3、配合物的绝对稳定常数和条件稳定常数有什么不同？

为什么要引入条件稳定常数？

4、试比较酸碱滴定和配位滴定，说明它们的相同点和不同点？

5、配位滴定中，金属离子能够被准确滴定的具体含义是什么？

金属离子能被准确滴定的条件是什么？

6、配位滴定的酸度条件如何选择？

主要从哪些方面考虑？

7、酸效应曲线是怎样绘制的？

它在配位滴定中有什么用途？

8、金属离子指示剂应具备哪些条件？

为什么金属离子指示剂使用时要求一定的pH范围。

9、什么是配位滴定的选择性？

提高配位滴定选择性的方法有哪些？

10、配位滴定的方式有几种？

它们分别在什么情况下使用？

11、金属指示剂的作用原理?

12、使用金属指示剂过程中存在的问题?

13、如何选择配位掩蔽剂?

14、影响配位滴定突跃的因素?

五、计算题

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1、根据EDTA的各级解离常数，计算pH=5.0和pH=10.0时的lgα值，并与Y（H）表4-3比较是否符合？

2+2+2+2+2+的五种溶液，在、CdCa、Sn2、分别含有0.02mol/L的ZnpH=3.5、Cu、时，哪些可以用EDTA准确滴定？

哪些不能被EDTA滴定？

为什么？

2+和EDTA配合物的条件稳定常数是多少（不考虑水解等副3、当pH=5.0时，Co2+2+?

标准滴定Co浓度为0.02mol/L时，能否用EDTA？

当反应）Co3+2+均为0.01mol/L的混合溶液中，试求以BiEDTA和Ni溶液滴定时所允4、在许的最小pH值。

能否采取控制溶液酸度的方法实现二者的分别滴定？

5、用纯CaCO标定EDTA溶液。

称取0.1005g纯CaCO，溶解后用容量瓶配33成100.0mL溶液，吸取25.00mL，在pH=12时，用钙指示剂指示终点，用待标定的EDTA溶液滴定，用去24.50mL。

（1）计算EDTA溶液的物质的量浓度；

（2）计算该EDTA溶液对ZnO和FeO的32滴定度。

2+2+的水样，消耗、100.0mL含CaMg6、在pH=10的氨缓冲溶液中，滴定0.01016mol/L的EDTA标准溶液15.28mL；另取100.0mL水样，用NaOH处2+生成Mg（OH）沉淀，滴定时消耗EDTA标准溶液10.43mL理，使Mg，计算水2样中CaCO和MgCO的含量（以ug/mL表示）。

337、称取铝盐试样1.250g，溶解后加入0.05000mol/L的EDTA溶液25.00mL，在适当条件下反应后，以调节溶液pH为5～6，以二甲酚橙为指示剂，用2+2+溶液21.50mL，消耗Zn0.02000mol/L的Zn，计标准溶液回滴过量的EDTA算铝盐中铝的质量分数。

8、用配位滴定法测定氯化锌的含量。

称取0.2500g试样，溶于水后稀释到250.0mL，移取溶液25.00mL，在pH=5～6时，用二甲酚橙做指示剂，用0.01024mol/L的EDTA标准溶液滴定，用去17.61mL。

计算试样中氯化锌的质量分数。

9、称取含FeO和AlO的试样0.2015g，溶解后，在pH=2以磺基水杨酸做3232指示剂，以0.02008mol/L的EDTA标准溶液滴定到终点，消耗15.20mL，再3+反应完全，调节pH=4.5EDTA与Al，加入上述EDTA溶液25.00mL，加热煮沸使以PAN为指示剂，趁热用0.02112mol/L的Cu2+标准溶液返滴定，用去8.16mL，试计算试样中FeO和AlO的质量分数。

323210、欲测定有机试样中的含磷量，称取试样0.1084g，处理成试液，并将其中的3-，加入其它试剂使之形成MgNHPOPO沉淀。

沉淀经过滤洗涤后，磷氧化成444再溶解于盐酸中并用NH-NHCl缓冲溶液调节pH=10，以铬黑T为指示剂，需43用0.01004mol/L的EDTA21.04mL滴定至终点，计算试样中磷的质量分数。

3+2+2+的试液25.00mL，以二甲酚橙为指示剂，在、、移取含11BiCd、PbpH=1时用0.02015mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗20.28mL。

调节pH=5.5，继2+-EDTACd配标准溶液滴定，EDTA消耗30.16mL。

再加入邻二氮菲使与续用2+2+标Pb0.02002mol/L的离子中的CdEDTA发生配合反应，被置换出的再用3+2+2+的浓度。

CdBi10.15mL准溶液滴定，用去，计算溶液中、Pb、

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2-SO完全氧化转移到溶液中以0.5000g煤试样，灼烧并使其中的S12、称取4形式存在。

除去重金属离子后，加入0.05000mol/L的BaCl溶液20.00mL，使22+，用去Ba的EDTA溶液滴定过量的之生成BaSO沉淀。

再用0.02500mol/L420.00mL，计算煤中S的质量分数。

13、称取锡青铜试样（含Sn、Cu、Zn和Pb）0.2643g，处理成溶液，加入过量的EDTA标准溶液，使其中所有重金属离子均形成稳定的EDTA的配合物。

过量的EDTA再pH=5～6的条件下，以二甲酚橙为指示剂，用Zn（Ac）标准溶2液回滴。

再在上述溶液中加入少许固定NHF使SnY转化成更稳定的SnF2-，64同时释放出EDTA，最后用0.01163mol/L的Zn（Ac）标准溶液滴定EDTA，消2耗Zn（Ac）标准溶液20.28mL。

计算该铜合金中锡的质量分数。

214、测定25.00mL试液中的镓（Ⅲ）离子，在pH=10的缓冲溶液中，加入25mL2+以EBT为指示剂，需用的Mg-EDTA溶液时，置换出的Mg浓度为0.05mol/L0.05000mol/L的EDTA标准溶液10.78mL滴定至终点。

计算

（1）镓溶液的浓度；

（2）该试液中所含镓的质量（g）。

2+3+的含量。

吸取25.00mL该试液，在FepH=215、欲测定某试液中的Fe时、用浓度为0.01500mol/L的EDTA滴定，消耗15.40mL，调节pH=6，继续滴定，2+3+的浓度（mg/mL）。

、Fe又消耗14.10mL，计算其中Fe

16、称取0.5000g粘土试样，用碱熔后分离SiO，定容250.0mL。

吸取100mL，2在pH=2～2.5的热溶液中，用磺基水杨酸为指示剂，以0.02000mol/L的EDTA3+，消耗5.60mL。

滴定后的溶液在FepH=3时，加入过量的EDTA标准溶液滴定溶液，调pH=4～5，煮沸，用PAN作指示剂，以CuSO标准溶液（每毫升含纯4CuSO5H00.00500g）滴定至溶液呈紫红色。

再加入NHF，煮沸后，又用CuSO4424标准溶液滴定，消耗CuSO标准溶液24.15mL，计算粘土中FeO和AlO的32342质量分数。

3）（ρ=7.10g/cm溶解于无机酸中，、将镀于5.04cm某惰性材料表面上的金属铬17然后将此酸性溶液移入100mL容量瓶中并稀释至刻度。

吸取25.00mL该试液，调节pH=5后，加入25.00mL的0.02010mol/L的EDTA溶液使之充分螯合，过量的EDTA用0.01005mol/L的Zn（Ac）溶液回滴，需8.24mL可滴定至二甲酚2橙指示剂变色。

该惰性材料表面上铬镀层的平均厚度为多少毫米？

18、用下列基准物质标定0.02mol/LEDTA溶液，若使EDTA标准溶液的体积消耗在30mL左右，分别计算下列基准物的称量范围。

（1）纯Zn粒；

（2）纯CaCO；（3）纯Mg粉；319、条件稳定常数计算

2+形成配合物时计算lgK'Mg

（1）pH=10EDTA与MgY2+形成配合物时计算lgK'

（2）pH=8EDTA与CaCaY2+形成配合物时计算lgK'与Zn（3）pH=5EDTAZnY2+形成配合物时计算lgK'Zn与时=0.1mol/L（4）pH=10NH,EDTAZnY320、单一离子与混合离子滴定，介质酸度选择。

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若EDTA滴定等浓度下述单一离子，EDTA浓度0.01mol/L,计算准确滴定介质最高酸度与最低酸度。

3+2+3+2+2+（5）Zn

（1）Bi（4）Mg

（2）Cd（3）Al2+3+2+3+3+2+2+——（8）.FeCa—（6）CaAl（7）.BiMg—Pb21、水泥成分分析，称样1.000g溶解后。

定量移入250mL容量瓶中，准确移取22.00mL进行滴定，在pH=2介质中异黄汲水杨酸为指示剂，以3+,消耗EDTA30.00mL，然后加入上述溶液25.00mL0.0200mol/LEDTA滴定Fe2+标准溶液滴定0.02000mol/LCu介质以XO为指示剂，用加热煮沸，在pH=53+2+2+,CaMg－pH=10氨性介质EBT为指示剂，EDTAAl滴定,消耗5.00mL,再调2+后，以钙指示剂指示终点，EDTA沉淀Mg滴定消耗EDTA45.00mL,用NaOH2+消耗EDTA=10.00mL,计算样品中FeO、AlOCa、CaO、MgO含量。

322322、今将2.318g合金样品溶于热HNO中，析出沉淀经灼烧称量0.3661g测3Sn。

溶液定量移入500mL容量瓶中，。

移取50.00mL,pH=2介质0.0500mol/LEDTA滴定Bi,消耗EDTA11.20mL,调节pH=5~6六次甲基四胺介质，仍以XO为指示剂，EDTA滴定Pb+Cd消耗10.80mL,再加入邻二氮菲与Cd生成配合物吸出等量EDTA，用0.04630mol/LPb（NO）标准溶液滴定EDTA23到终点，消耗Pb（NO）6.15mL测得Cd量，分别计算Sn、Bi、Cd、Pb含量。

2323、称取Zn、Al合金试样0.2000g，溶解后调至pH=3.5,加入50.00mL、0.05132mol/LEDTA煮沸，冷却后加入乙酸缓冲溶液调至pH=5.5，以二甲酚橙为指示剂，用0.05000mol/L标准ZnSO溶液滴定至由黄变成红色，用去5.08mL。

4再加定量NHF，加热至40℃，用上述ZnSO标准溶液滴定，用去20.70mL，44计算试样中Zn和Al的各自含量。

2-。

称取试样3.000g，溶解后,配制成250.0mL24、测定硫酸盐中的SO溶液,4吸取25.00mL，加入c（BaCl）=0.05000mol/LBaCl溶液25.0mL。

加热沉淀后，222+，消耗EDTA溶液17.15mL，计算硫酸用0.02000mol/LEDTA滴定剩余Ba2-的质量分数。

盐试样中SO425、分析Cu-Zn-Mg合金，称取0.5000g试样，溶解后配成100.00mL试液，2+Cu用0.05000mol/LEDTA滴定PH=6.0，用PAN作指示剂，移取25.00mL，调2+2+和掩蔽CupH=10，加KCN和Zn，用去37.30mL。

另移取25.00mL调至+2+以铬黑T为指示剂，用上述EDTA标准溶液滴至终点，用去4.10mL，然Zn2+2+Cu、滴定，又用去13.40mL,后再滴加甲醛以解蔽Zn计算试样中，再用EDT2+2+的各自含量。

、ZnMg26、分析Pb、Zn、Al合金时，称取合金0.4800g，溶解后，用容量瓶准确配制2+掩蔽。

然后用KCN将Zn成100mL试液。

吸取25.00mL试液，加2+2+，消耗EDTAPb溶液和Mg的c（EDTA）=0.02000mol/LEDTA滴定2+，使其置换出等量的EDTA掩蔽；继续加入二巯基丙醇（DMP）Pb，46.40mL2+2+Mg离EDTA，c（Mg2+）=0.01000mol/LMg再用消耗标准溶液滴定置换出的2+，又消滴定ZnEDTA子溶液22.60mL；最后加入甲醛解蔽Zn2+，再用上述耗EDTA溶液44.10mL。

计算合金中Pb、Zn、Mg的质量分数。

3+2+试液50.0mLPb、各两份，其中一份以XO为指示剂，用Bi27、移取含

0.010mol/L的EDTA标准溶液滴定到终点时，消耗EDTA标