医疗法律与生命伦理概论试题2.docx

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医疗法律与生命伦理概论试题2

单选

A艾滋病在我国进入到（C）。

C.快速增长期

A.艾滋病的监测工作，由（D）级卫生行政部门负责，主要内容包括：

（1）疫性收集、整理、分析；

（2）重点人群的血清学检查；（3）流行病学因素调查、分析。

D.省

B.不同的患者给予相同的对待；不同经济状况的患者给予相同的对待；不同需要的患者给予相同的对待；相同的患者给予同等的对待。

这反映了器官移植资源分配的（D）。

A.尊重生命原则B.先来后到原则C.效用原则D.公平公正原则

B.病人第一的原则必须做到如下几个方面，其中不包括。

D

A.平等相待，一视同仁B.尊重维护病人的医疗权利C.全心全意，一心赴救D.疗效最佳，安全无害

B4.标志着我国医疗机构管理进一步走向法制化、标准化、规范化和科学化的法律条例是（D）。

D.《医疗机构管理条例》

C5.从事传染病的医疗保健、卫生防疫、监督管理人员和政府有关主管人员玩忽职守，造成传染病传播或者流行的，将负（B）。

A.行政责任B.刑事责任C.民事责任

C6.从世界各国关于安乐死的讨论，可以看出，有关（）的意见比较容易统一，而分歧最大的是关于（A）。

A.被动安乐死，主动安乐死B.主动安乐死，被动安乐死

C.自愿安乐死，非自愿安乐死D.非自愿安乐死，自愿安乐死

D7.第二类精神药品制剂，由（B）以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。

A.乡B.县C.市D.省

D8.第一所较为完善的临终关怀医院创办于（D）D.英国

？

D9.第二次世界大战时期德日法西斯灭绝人寰的人体实验，是（D）的最典型例证。

A.天然实验B.自愿实验C.强迫实验D.欺骗实验

D10.动物实验的伦理规则不包括（D）

A.避免动物遭受无价值的痛苦B.动物实验必须具有医学科学研究目的

C.对试验过的动物要给予尊重D.尽量使用小白鼠进行实验

F11非处方药简称（B）。

A.OPCB.OTCC.OTPD.NTC

F12.罚款和没收的财物应（A）A.上交国库B卫生部门代管C捐给红十字会D.就地销毁

G13.改革开放以来，全国人大常务委员会制定的卫生法不包括（D）。

A.《中华人民共和国食品卫生法》B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国国境卫生检疫法》D.《管理毒药、限制剧毒药暂行规定

？

G14.广义的医疗法律行为包含的内容中，那一项是狭义的医疗法律行为？

（B）

A.诊疗目的性医疗法律行为B.有治疗目的性的医疗法律行为

C.实验性医疗法律行为D.侵袭性医疗法律行为

G15.根据《执业医师法》规定，医师在执业活动中的义务不包括（B）。

A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范B.从事医学研究、学术交流，参加医师协会和专业学术团体C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私D.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育

G16.根据严重缺陷新生儿的处理原则，严重唇腭裂、肢体缺损的新生儿属于（B）。

A.舍弃类B.选择舍弃类C.不应舍弃类D.无法界定

G17.国有药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。

同时，每次处方剂量不得超过（B）剂量。

A.1日B.2日C.3日D.4日

G18.根据《药品注册管理办法》规定，国务院药品监督管理部门对下列新药的注册申请可以实行快速审批，除了（B）。

A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

B.已在国外而未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

C.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

G16.根据《传染病防治法》，下列属于丙类传染病的是（A）。

A.流行性腮腺炎

G19.国家对供水单位和涉水产品实行卫生许可制度。

集中式供水必须取得（B）级以上政府卫生行政部门颁发的卫生许可证。

B.县

G20.根据《医疗机构管理条例》，应受处罚的行为不包括（C）。

A.未取得《医疗机构执业许可证》B.逾期不校验《医疗机构执业许可证》又不停止诊疗活动C.复印、备份《医疗机构执业许可证》D.诊疗活动超出登记范围

G21.各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括（C）。

A.生产经营审批许可制度B.从业人员健康检查制度

C.广告审批制度D.进出口管理制度

G22.根据《药物管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定在允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门备案的给予警告，责令限期改正。

逾期不改正的，撤销（C）。

A.药品生产经营许可证B.医疗机构执业许可证C.进口药品注册证书D.卫生许可证

G23.关于医疗事故的分级，二级医疗事故是指（C）。

A.造成患者明显人身损害的其他后果的B.造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的C.造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的D.造成患者死亡、重度残疾的

G5.关于医疗事故的处置，那一项具有重大意义，被人们视为对患者权益保护的最重要象征？

（A）A.《条例》就病历资料的书写、保管、查阅、复制和封存进行了详细的规定，尤其是允许患者查阅并复制病历

Q24.《全国卫生防疫站工作条例》、《医疗机构管理条例》及《传染病防治法》、《职业病防治法》、《母婴保健法》、《献血法》中的有关规定，调整的是哪方面的社会关系？

（A）A.卫生组织关系B.卫生管理关系C.卫生服务关系D.国际卫生关系

L25.伦理学上最没有道德争议，最为理想的供体取得方式是（A）。

A.自愿捐献B.推定同意C.商业化的器官交易D.无

L26.来自国外的船舶、航空器因故停泊降落在中国境内非口岸地点时，船舶、航空器的负责人应当立即向就近的国境卫生检疫机关或者当地卫生行政部门报告，这属于（B）

A.入境检疫B.非口岸检疫C.电讯检疫D.临时检疫

L伦理上还有争议的移植类型是（D）。

A.同种移植B.自体移植C.异体移植D.异种移植

？

S27.生命延长、优生优育、行为控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新医学技术带来的伦理问题，属于医学伦理学哪方面的研究内容（A）。

A.医学伦理学的一般问题B.医德的规范体系C.生命伦理学难题D.医德品质的培养

S28.尸体解剖中，下列做法不道德的是（D）。

A.在具体操作上要保持科学性，切口要规范，留取标本要考虑到保持尸体外形完整，缝合符合要求B.尸检术毕要给尸体着装，佩戴好原饰物，对其贵重物品登记保管并向死者家属移交C.操作中严肃，不随便摆弄、乱切乱放尸体，不有嬉闹言行D.不经死者生前或死后亲属同意且又未办理合

S29.食品生产经营过程不符合卫生要求的，责令改正，给警告，可处（A）以下罚款；拒不改正或有其他严重情节，吊销卫生许可证。

A.5000元B.10000元C.20000元

S30.实验的开始、发展、结束都是自然演进的结果，与研究者的意志无关，这种人体实验的类型是（A）。

A.天然实验B.自愿实验C.强迫实验D.欺骗实验

S31.食品广告的审批制度规定，广告的专业技术内容经（C）级以上卫生行政部门出证。

A.乡B.县C.市D.省

S32.（C）是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准。

A.《唐律》B.《唐新修本草》C.《太平惠民和剂局方》D.《安剂法》

S33.（B）是医疗事故争议处理的核心问题。

B.医疗事故技术鉴定

C.病历资料的书写、保管、查阅、复制和封存D.可疑物品的封存与检验

S34.（B）是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理A.生命论B.人道主义论C.后果论

S35.生殖技术的伦理价值不包括（C）。

A.生殖技术可以治疗、弥补不育，有利于婚姻家庭B.生殖技术可以用于优生

C.生殖技术不利于计划生育D.生殖技术可以有利于农业、畜牧业、医药业，有利于抢救濒危动植物

N6.“努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的（A）。

A.行善原则B.尊重原则C.不伤害原则D.公正原则

P36.胚胎干细胞研究的伦理规范规定，利用体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰获得的囊胚，其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过（B）。

A.7天B.14天C.21天D.28天

？

P胚胎克隆严格意义上（B）。

A.属于无性生殖B.不属于无性生殖C.属于人工授精D.不属于人工授精

R38.人工流产的分类中，涉及一系列法律和伦理问题的是（C）。

A.自愿流产B.非自愿流产C.非治疗性流产D.治疗性流产

R39.任何阶级总是通过自己的道德原则和规范调节本阶级内部的关系，这反映了伦理学具有（A）。

A.教育和调节作用B.鼓舞和支持作用C.维护社会公共生活的秩序

D.道德是人们认识世界，认识自己在社会中的地位的一种特殊方式

R40.人体实验的前提和出发点是（C）A.知情同意原则B.医学目的原则C.维护受试者利益原则D.实验对照原则

R41.任何一种道德理论，都需要根据道德理论的确定的原则，制定出种种规范、规则、公约或守则，这反映了道德具有（B）。

B.特殊的规范性

R42.人们只能在医师的指导下甚至还要在医药专业人员的监护下才能合理用药，达到防病治病和保护健康的目的，这反映了（D）。

A.药品作用具有特殊性B.药品质量的重要性C.药品检定具有很强的科学性D.药品具有很强的专用性

J机构和医务人员对要求实施人类辅助生殖技术的夫妇，要严格掌握适应证，不能受经济利益驱动而滥用人类辅助生殖技术。

这反映了开展生殖技术的（D）。

A.有利于患者原则B.知情同意原则C.保护后代原则D.严防商业化原则

J禁止传染病人、病原携带者和疑似传染病人在治愈或者排除传染病疑似前，从事易使该传染病扩散的工作。

这反映了传染病预防中的哪项工作？

（B）

A.开展群众性爱国卫生活动B.传染源的有效管理

C.加强公共卫生管理D.国家实行预防接种制度

H《赫尔辛基宣言》第一部分第一条规定了事先实验室实验和动物实验的必要性；第二条规定了实验程序的设计和执行应由一个独立委员会评估与监督实施；第七条规定了医生在对待受试风险中的责任。

这反映了生命伦理学的（C）。

A.行善原则B.尊重原则C.不伤害原则D.公正原则

H45.护士注册的有效期为（C），可连续注册。

中断注册（）以上者，必须按省级卫生行政部门的规定，参加临床实践（），并向注册机关提交有关证明，方可办理再次注册。

C.2年，5年，3个月

T46.特殊药品是指国家实行特殊管理的药品，不包括（C）。

A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品

N47.“努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的（A）。

A.行善原则B.尊重原则C.不伤害原则D.公正原则

W47.卫生法律关系中最基本的因素是（B）。

A.主体B.内容C.客体D.关系

W48.卫生法的最高原则是（D）。

A.保护公民生命健康权益原则B.国家卫生监督原则

C.全社会参与原则D.社会主义原则和人民民主原则

W49.（D），我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%。

A.2001年1月B.2001年9月C.1999年1月D.1999年9月

W50.我国的优生措施不包括（B.）A.结婚管理B.人工流产C.生育控制D.生育保健

W51.卫生技术管理干部属于卫生技术人员中的（D）。

A.医药防疫人员B.药剂人员C.护理人员D.其他技术人员

W52.我国医疗机构的主体是（A）。

A.医院、卫生院

W53.“卫生防疫”一词，其中的“卫生”系指公共卫生，俗称“五大卫生”，其中不包括（D）。

A.环境卫生B.劳动卫生C.食品卫生D.水源卫生

W54.卫生法的许多一般原则是倡议性的，这体现了卫生法的（C）。

A.保护公民生命健康权益原则B.国家卫生监督原则

C.全社会参与原则D.预防为主原则

W55.我国《刑法》第三百三十五条规定了医疗事故罪，即医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，可以判处（B）以下有期徒刑或者拘役。

A.1年B.3年C.5年D.7年

W56.违反《药品管理法》的有关规定，由（B）级以上药品监督管理部门按照国家药品监督管理局规定的职责分工决定行政处罚。

A.乡B.县C.市D.省

X57.现代脑死亡标准的道德意义不包括（D）。

A.使死亡标准更趋科学化B.利于临床棘手问题的决断

C.可以促进器官移植技术的发展D.有利于起死回生术的发展

X58.限制或者停止集市、集会、影剧演出或者其他人群聚集的活动，属于传染病控制的（B）。

A.一般措施B.紧急措施C.应急措施D.特殊措施

X59.下列不属于有关传染病防治的法律制度是（B）。

A.《传染病防治法》B.《全国麻风病防治管理条例》

C.《艾滋病监测管理的若干规定》D.《性病防治管理办法》

X60.下列不属于卫生监督的主要内容的是（D）。

A.监督和指导有关人员对啮齿动物、病媒昆虫的防除

B.检查和检验食品、饮用水及其储存、供应、运输设施

C.监督从事食品、饮用水供应的从业人员的健康状况，检查其健康证明书

D.国境卫生检疫机关所实施的隔离、留验和就地诊验等医学措施

X61.下列满足申请执业医师资格考试的条件的是（C）。

A.具有高等学校医学专业本科以上学历，通过执业医师指导，在医疗、预防或者保健机构中试用期满半年的B.取得助理执业医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防或者保健机构中工作满1年的C.取得助理执业医师执业证书后，具有中等专业学校医学专业学历

X62.下列说法错误的是（D）。

A.卫生法律关系的形成，必须以相应的卫生法律规范的存在为前提

B.卫生法律关系也包括两个方面，即纵向的卫生管理关系和横向的卫生服务关系

C.卫生法律规范在实际中的运用和实现表现为卫生法律关系

D.有卫生管理机构和卫生服务机构参与的法律关系都是卫生法律关系

X63.下列不属于检验科技师执业规则的是（A）。

A.特检摄片和重要摄片，待观察摄片合格后方嘱病人离开B.采取消毒措施，防止交叉感染C.收标本时严格执行查对制度，标本不符合要求，应重新采集；普通检验当天发出报告，急诊检验报告随做随发D.保管好仪器设备和各种试剂，保证检验质量

X64.下列不属于狭义的传染病防治法的是（D）。

D.《中华人民共和国水污染防治法》

X65.下列不属于科研过程中的医德要求的是（A）。

A.科研动机端正，符合人类健康需要B.科学、合理地进行科研设计

C.严肃、认真地开展科研D.客观、准确地进行数据分析

X66下列不属于我国监测性病的是（B）。

A.软件下疳B.淋病C.性病性淋巴肉芽肿D.非淋病性尿道炎

X67.新生物材料和医疗器材的临床研究应在（A）以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。

长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于（A），一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。

A.两个，1年

X68.《刑法》第三百三十五条规定，医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处（）以下有期徒刑或者拘役。

B.3年

X69.《刑法》第三百五十五条规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管理的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处3年以上（B）以下有期徒刑，并处罚金。

A.5年B.7年C.10年D.15年

X70.《刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药，危害人体健康的，处（D）以下有期徒刑或拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。

对人体健康造成严重危害的，处（）以上（）以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。

致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的处D.3年，3年，10年，10年

X71.下列不属于有关传染病防治的法律制度是（B）。

A.《传染病防治法》B.《全国麻风病防治管理条例》

C.《艾滋病监测管理的若干规定》D.《性病防治管理办法》

X72.下列不属于科研过程中的医德要求的是（A）。

A.科研动机端正，符合人类健康需要B.科学、合理地进行科研设计

C.严肃、认真地开展科研D.客观、准确地进行数据分析

X73.下列没有违背医德的是（C）。

A.单纯为提高技术而片面追求手术次数，只爱病不爱人

B.为提高个人的技术水平而对不该手术的病人施行手术

C.手术前向家属讲清病情、手术方式和手术后可能出现的异常，取得病人或其家属同意，并履行签字手续

D.在危重病人抢救中，有的手术医生怕承担风险，把某些必要的，但存在

Y74.以下食品生产、经营过程不符合卫生要求的是（）。

C

A.与有毒有害场所保持规定的距离B.设备设施布局和工艺流程合理

C.生产过程直接中使用自来水D.食品生产经营人员配戴清洁衣帽

Y75.《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为（B）。

A.1年B.2年C.5年D.10年

Y76.医生对社会的责任不包括（C）。

A.承担诊治的责任B.面向社会的预防保健责任

C.提高人类生命质量的责任D.参加社会现场急救的责任

Y77.医疗损害责任认定只适用（D）A.公平原则B.正义原则C.无过错原则D.过错原则

Y78.医疗机构使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，并可处以（A）以下的罚款。

A.3000元

Y79.医患关系的改善途径，不包括（D）。

A.医患双方应相互理解，融洽交流B.提高医务人员的医术和医德水平

C.加强医院管理D.患者必须听医生的话

Y80.医疗卫生保健组织在向社会提供卫生咨询指导、医疗预防保健服务过程中，与接受服务者所结成的一种平等主体间的权利义务关系，包含于哪种社会关系？

C

A.卫生组织关系B.卫生管理关系C.卫生服务关系D.国际卫生关系

Y82.医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖，造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。

这反映了哪方面的医学高技术应用的伦理学问题？

（B）

A.医学高技术应用的前景和风险的评估B.进一步加深了医患关系的非人性化C.医疗资源的合理分配问题D.其他的伦理问题

Y83.《药品管理法》规定，药品进口，需经（C）组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

A.市级药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品监督管理局D世界卫生组织

Y84.一般认为，基因材料商业化（A）。

A.与传统的人体器官的商业化有着较大的区别，可以接受B.违反道德伦理，不能接受C.争议较大D.没有发展前景

Y85.医疗机构的监督管理由（B）级以上人民政府卫生行政部门负责A.乡B.县C.市D省

Y16.医疗损害责任认定只适用（C）。

A.公平原则B.正义原则C.无过错原则D.过错原则

Y86.医师在执业活动中，违反卫生行政规章制度或技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停（A）执业活动。

A.6个月以上1年以下

Y87.《医疗机构制剂许可证》有效期为（C）。

C.五年

Y88.《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（D）级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。

A.乡B.县C.市D.省

Y89.1997年4月，27个欧洲国家批准了（B），禁止“任何形式的基于个人基因的歧视”。

A.《人类基因组和人类权利的普遍宣言》B.《人权与生物医学公约》

C.《纽伦堡法典》D.《人类基因组宣言》

Y90。

《药品生产许可证》有效期为（C）。

A.三年B.四年C.五年

Y91.医疗机构配制的制剂，应当是（D）的品种，并须经省级药品监督管理部门批准后方可配制。

A.有特殊疗效B.本单位临床需要

C.市场上没有供应D.本单位临床需要而市场上没有供应

Z92.指导—合作型的医患关系的要点和特征是（B）。

B.“告诉病人做什么”

Z93在人体实验中，（A）制定的根本目的是保障人的基本权益和尊严不受侵犯。

A.知情同意原则B.医学目的原则C.维护受试者利益原则D.实验对照原则

Z94.在不损害病人利益和影响治疗效果的前提下，医务人员应对病人讲真话，告诉病人有关诊断、治疗和愈后的全部信息。

这反映了病人权利的哪个方面？

（C）

A.享有必要和相应的医疗与护理的权利B.知情同意的权利

C.对疾病认知的权利D.享有保守个人秘密的权利

Z95.责任疫情报告人在发现甲类传染病和乙类传染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原携带者时，在城镇应于（C）小时内，在农村应于（）小时内以最快的方式报告至发病地所属县（区）卫生防疫机构，同时报出传染病的报告卡。

C.6,12

Z96在医疗活动中，追求医疗行为中技术性与伦理性的统一，是临床诊疗（C）的具体体现。

A.病人第一的原则B.身心统一的原则C.最优化的原则D.协同一致的原则

Z97.《执业医师法》等的规定，反映了卫生法哪方面的特征B

A.与自然科学紧密相连B.吸收大量的道德规范和技术规范C.内容具有广泛性

多选

B1.不道德的人体实验包括（cd）。

A.天然实验B.自愿实验C.强迫实验D.欺骗实验

B2.病人义务包括（ABC）。

A.积极配合治疗的义务B.支持医学科学研究的义务

C.积极保持健康和恢复健康的责任D.捐赠器官的义务

B3.布朗斯坦（Brunstein）提出（BC）A.复兴模式B.传统模式C.人道模式D.复古模式

C4.从事有关性病哪些方面的人员，不得隐瞒、谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情？

ABD

A.防治B.卫生防疫C.卫生宣传D.传染病监督

C5.传染病暴发、流行时，当地政府应当立即组织力量进行防治，切断传染病的传播途径；必要时，报经上一级地方政府决定，可以采取下列措施有哪些？

（ABCD）

A.限制或者停止集市、集会、影剧演出或者其他人群聚集的活动