高考化学全国各地一模试题分类汇编主题1实验化学化学工艺流程.docx

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高考化学全国各地一模试题分类汇编主题1实验化学化学工艺流程

【2018年深圳一模】27.(14分某火电厂收捕到的粉煤灰的主要成分为SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、

MgO、TiO2等。

研究小组对其进行综合处理的流程如下:

已知:

①“酸浸”后钛主要以TiOSO4形式存在,强电解质TiOSO4在溶液中仅能电离SO42-和一种阳离子

②常温下,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-34,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Mg( OH)2]=1.0×10-11

请回答下列问题:

(1)“酸浸”时TiO2发生反应的离子方程式为_______________。

(2)“反应”时加入铁粉的作用为_______________。

(3)“结晶”需控制在70℃左右,温度过高会导致的后果为_____________。

(4)“水解”反应的离子方程式为______________。

所得TiO2•xH2O 沉淀进行酸洗的目的为____________。

(5)为使滤渣2 沉淀完全(溶液中离子浓度小于10-3mol/L)。

需“调pH”最小为________。

(6)实验室用MgC l2溶液制备MgCl2•6H2O,需进行的操作为_____、降温结晶、过滤、洗涤、干燥。

(7)FeSO4•7H2O样品纯度的测定:

取a g样品溶于水配成bmL.溶液;用酸化的cmol/LKMnO4标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗标准液的体积为dmL,样品中FeSO4•7H2O的质量分数为____ 用代数式表示)。

【答案】27.(14分)

(1)TiO2+2H+=TiO2++H2O(2分);

(2)将Fe3+还原为Fe2+(1分);(3)导致TiO2+提前水解使FcSO4·7H2O混有TiO2·xH2O,并使TiO2·xH2O产率降低(2分);(4)TiO2++(x+1)H2O=TiO2·xH2O+2H+(2分); 洗去粘附的FeSO4,防止FeSO4水解(2分);(5)4.3(2分);(6)在不断通入HC1的条件下蒸发浓缩(1分)(7)

(2 分)

【2018年广东省一模】28.常温下,用含钴废料(主要成分为CoCO2,还含有少量NiCO2与铁屑)制备,CoCl2·6H2O的工艺流程如下。

稀盐酸氨水稀盐酸稀盐酸

↓↓↓↓

含钴废料→酸浸→除镍→酸溶→除铁→调节pH→结晶、干燥→CoCl2·6H2O

↓↓

滤液滤液

①已知除镍过程中溶液pH对钴的回收率及Ni2+含量的影响如图所示。

②部分金属阳离子在实验条件下开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示

金属阳离子

开始沉淀pH

完全沉淀pH

Fe3+

1.5

4.0

Fe2+

7.5

9.7

Co2+

6.6

9.4

Ni2+

7.7

9.5

回答下列问题:

(1)酸浸后溶液中的阳离子为:

Co2+,Ni2+和_____。

(2)除镍时,应调节溶液pH=____,此时Ni2+是否形成Ni(OH)2沉淀?

____(是或否)。

若pH过小,则产品纯度会_______(升高,降低,或不变)。

(3)酸溶时,当调节pH=8时,溶液中n(Fe3+):

n(Co2+)=__________

已知Ksp[Co(OH)2]=2.0×10-16,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。

(2)除铁时先向溶液中加入30%的H2O2发生的离子反应方程式是:

_________________________________________________________

充分反应后再向溶液中加入CoCO3,调节溶液pH范围为______________,使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀,最后过滤得到CoCl2溶液。

(3)已知Ag++SCN-=AgSCN↓为测定粗产品中CoCl2·6H2O的含量,称取11.9g粗产品配成100mL溶液,从中取出25mL先加入含0.03mol的AgNO3,(杂质不与其反应),再用0.5mol/L的KSCN溶液标定过量的AgNO3,该标定操作所用的指示剂为_______(填化学式),若消耗20.00mL的KSCN溶液,则该粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数为__________。

【答案】

【2018年广州一模】27.(14分)高氯酸铵(NH4ClO4)可用作火箭推进剂等。

制备NH4ClO4的工艺流程如下:

(1)电解NaClO3溶液时,ClO3-在极发生反应,其电极反应式为。

(2)“除杂”有两种方案。

①方案1:

加入盐酸和H2O2溶液,NaClO3转化为ClO2,化学方程式为。

方案2:

加入氨水和FeCl2·4H2O,NaClO3转化为Cl-,离子方程式为,如果FeCl2·4H2O过量会出现黑色磁性沉淀,该沉淀可能是______。

(填化学式)

②比较氧化性:

ClO3-_____ClO4-(填“>”或“<”)。

③两种方案相比,方案1的优点是。

(答一条即可)

(3)“反应”时用NaClO4和NH4Cl在90℃制备NH4ClO4。

如果用浓盐酸和液氨代替

NH4Cl,则无需加热,原因是。

(4)该流程中可循环利用的物质是_________。

(填化学式)

【答案】

【2018年揭阳一模】27.(14分)CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。

一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下:

已知:

①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;

②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

开始沉淀

2.7

7.6

7.6

4.0

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

 

③CoCl2•6H2o熔点86℃,易溶于水、乙醚等;常温下稳定无毒,加热至110~120℃

时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴。

(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方式   。

(2)NaClO3的作用是   写出该反应的离子方程式_____________;

若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体是(填化学式)。

(3)加Na2CO3调pH至5.2所得沉淀为   。

(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如下图。

加萃取剂的目的是   ;

(5)其使用的最佳pH范围是(填字母代号)   。

A.2.0~2.5B.3.0~3.5 C.4.0~4.5D.5.0~5.5

 

(5)操作I包含3个基本实验操作是蒸发、结晶和过滤.制得的CoCl2•6H2O需减压烘干的原因是。

(6)除“钙”“镁”是将滤液i中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀。

已知某温度下,Ksp(MgF2)=7.35×10-11,Ksp(CaF2)=1.50×10-10。

当加入过量NaF,所得滤液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=_____________。

【答案】27.(14分)

(1)Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O(2分);

(2)将Fe2+氧化成Fe3+(1分);ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O(2分);Cl2(1分);

(3)Fe(OH)3 Al(OH)3(2分)(4)除去溶液中的Mn2+ 1分);B(2分);(5)降低烘干温度,防止产品分解;(1分);(6)0.49(2分)

【2018年汕头一模】27.(14分)醋酸镍[(CH3COO)2Ni]是一种重要的化工原料。

一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程图如下:

 

 

 

相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:

 

金属离子

开始沉淀时的pH

沉淀完全时的pH

物质

20℃时溶解性(H2O)

Fe3+

1.1

3.2

CaSO4

微溶

Fe2+

5.8

8.8

NiF

可溶

Al3+

3.0

5.0

CaF2

难溶

Ni2+

6.7

9.5

NiCO3

Ksp=1.0×10-5

(1)将含镍废料粉碎的目的是。

(2)“酸浸”实验中,镍的浸出率结果如图所示,从能量损耗和成本角度考虑,若要使镍的浸出效果最佳,选择的最好温度和时间分别为℃、min。

 

(3)实验过程中,滤渣1主要成分的化学式为、。

(4)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是~。

选择此范围的目的是

(5)酸浸过程中,lmolNiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。

写出该反应的化学方程式:

(6)沉镍过程中,若c(Ni2+)=4.0mol·L-1,欲使100mL该滤液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol·L-1],则需要加入Na2CO3固体的质量最少为g。

(保留小数点后1位有效数字)

【答案】

【2018年抚顺市高三3月高考模拟】28.(14分)钨是我国丰产元素,是熔点最高的金属,广泛用于拉制灯泡的灯丝,钨在自然界主要以钨(VI)酸盐的形式存在。

有开采价值的钨矿石之一白钨矿的主要成分是CaWO4,含有二氧化硅、氧化铁等杂质,工业冶炼钨流程如下:

 

已知:

①钨酸酸性很弱,难溶于水

②完全沉淀离子的pH值:

SiO32-为8,WO42-为5

③碳和金属钨在高温下会反应生成碳化钨

(1)74W在周期表的位置是第周期。

(2)CaWO4与纯碱发生的化学反应方程式是__________________

___________。

(3)滤渣R的主要成分是(写化学式)。

调节pH可选用的试剂

是:

(填写字母序号)。

A.氨水B.氢氧化钠溶液C.盐酸D.碳酸钠溶液

(4)母液中加入盐酸的离子方程式为。

检验沉淀C是否洗涤干净的操作是

(5)为了获得可以拉制灯丝的高纯度金属钨,不宜用碳而必须用氢气作还原剂的原因是。

(6)将氢氧化钙加入钨酸钠碱性溶液中可得到钨酸钙,已知温度为T时Ksp(CaWO4)=1×10-10,Ksp[Ca(OH)2]=4×10-7,当溶液中WO42-恰好沉淀完全(离子浓度等于10-5mol/L)时,溶液中c(WO42-)/c(OH-)=。

【答案】

(1)六(2分);

(2)

(2分,不写条件扣1分,分步写也可得分);(3)H2SiO3(1分),C(1分);

(4)WO42-+2H+=H2WO4↓(2分);取最后一次的洗涤液少量于试管中,滴入1~2滴稀硝酸,再滴加1~2滴AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净若出现白色沉淀则表明沉淀未洗净。

(2分);(5)如果用碳做还原剂,混杂在金属中的碳不易除去,而且碳会在高温下和金属钨反应形成碳化钨,不容易获得纯的金属钨,用氢气作还原剂可避免产生以上问题。

(2分);(6)5×10-5(2分)。

【2018年哈尔滨市第三中学[全国百强校]高三一模】26.(14分)一种磁性材料的磨削废料

(含镍质量分数约21%)主要成分是铁镍合金,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物。

由该废料制备纯度较高的氢氧化镍,工艺流程如下:

 

回答下列问题:

(1)合金中的镍难溶于稀硫酸,“酸溶”时除了加入稀硫酸,还要边搅拌边缓慢加入稀

硝酸,反应有N2生成。

写出金属镍溶解的离子方程式  。

(2)“除铁”时H2O2的作用是  ,为了证明添加的H2O2已足量,应选

择的试剂是  (用化学式表示)溶液。

黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6]具有沉淀颗粒大、沉淀速率快、容易过滤等特点。

此步骤加入碳酸钠的目的是。

(3)“除铜”时,反应的离子方程式为  ,若用Na2S代替H2S除铜,优

点是  。

(4)已知除杂过程在陶瓷容器中进行,NaF的实际用量为理论用量的1.1倍,用量不宜

过大的原因是  。

(5)已知常温下Ks

p[Ni(OH)2]=2.0×10-15,该流程中Ni(OH)2生成时,调节pH约为

Ni2+刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol•L-1时,认为该离子沉淀完全;lg2=0.30)。

【答案】26.(14分)

(1)5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++N2↑+6H2O(2分);

(2)将亚铁离子氧化为铁离子(1分)K3[Fe(CN)6](2分);提高溶液的碱性,使黄钠铁矾形成析出(1分)(3)H2S+Cu2+=CuS↓+2H+(2分);无易挥发的有毒气体硫化氢污染环境(2分);(4)过量的F﹣离子生成氢氟酸会腐蚀陶瓷容器(2分);(5)9.1或9.2(或9.1~9.2之间)(2分)。

【2018年东北三校[全国百强校]高三一模】26、(14分)某化学实验室以一种工业上的废渣(废渣主要含有MgCO3、MgSiO3和少量Fe、Al的氧化物)为原料,制备MgCO3·3H2O。

实验流程如下图所示:

(1)为了加快废渣的酸溶速率,可采取的办法有_________(任写一点),酸溶时废渣中主要成分发生反应的离子方程式为___________________________________。

(2)加入30%H2O2的目的是__________________________________。

(3)用萃取分液的方法除去溶液中的Fe3+

①加入30%H2O2后,检验溶液中是否含有Fe2+的最佳试剂是__________________________。

②萃取分液完成后,检验水相中是否含有Fe3+的最佳试剂______________________________。

(4)室温下,除去MgSO4溶液中的A13+(使Al3+浓度小于1×10-6mol/L)而不引入其它杂质,应加入的试剂X为__________,应调节pH的范围为_________________。

已知:

①Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33 ②pH=8.5 时,Mg(OH)2开始沉淀

(5)向滤液中加入Na2CO3溶液生成MgCO3沉淀并用蒸馏水洗涤,确认沉淀洗净的操作及现象是____________________________。

(6)右图为不同反应温度下所得水合碳酸镁的X射线衍射谱图。

由图可知,干燥时需控制温度范围为___________________,温度较高时MgCO3·3H2O发生转化的化学方程式为_______________________________。

【答案】26(14分)

(1) 升高温度、搅拌、提高硫酸浓度等(1分,答案合理即给分);

MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑MgSiO3+2H+=Mg2++H2SiO3(2分,各1分);

(2)将Fe2+氧化为Fe3+,便于除去(1分);(3)①K3[Fe(CN)6]溶液(1分);②KSCN 溶液(1分);

(4)MgO、Mg(OH)2、MgCO3或Mg2(OH)2CO3(1分,任写一种即可)5.0

(5取少量最后一次的洗涤过滤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,若不产生白色沉淀,则表明已洗涤干净(2分);(6)293K~313K(313K以下也可)(1分)

5MgCO3·3H2O===Mg5(OH)2(CO3)4·4H2O+CO2↑+10H2O(2分)。

【2018年贵阳市一中[全国百强校]高三一模】27.(15分)工业上回收利用某合金废料(t要含

Fe、Cu、Co、Li等,己知Co、Fe均为中等活泼金属)的工艺流程如图16所示:

回答下列问题:

(1)(NH4)2C2O4 中 C 元素的化合价为____________________________________。

(2)合金废料加入盐酸浸取,该盐酸不能换为硝酸,原因是______________________________。

残渣M的主要成分是种金属单质。

该金属为______________________________。

(3)“浸出液”中先后加入的两种试剂涉及氨水、H2O2 溶液。

应先加入_________,加入氨水发生反应的离子方程式为______________________________。

(4)溶液A 中的金属阳离子是_______________。

加入(NH4)2C2O4 溶液的目的是_____________________。

(5)“操作1”的名称是____________________,草酸钴高温焙烧生成Co2O3,实验室中高温焙烧使用的仪器是_____________________(填字)。

a.蒸发皿b.表面皿c.烧杯d.坩埚

(6)已知Li2CO3微溶于水,其饱和溶液的浓度与温度关系见下表。

“操作2”中,蒸发浓缩后必须趁热过滤,其目的是________________________________,90℃时Ksp (Li2CO3) 的值为_______________。

温度/℃

10

30

60

90

浓度/mol·L-1

0.21

0.17

0.14

0.10

【答案】27、

(1)+3(1分)

(2)硝酸溶解金属时会生成有毒气体,且Cu 也溶解在硝酸中(答

案合理即可,2 分)Cu(l 分)(3)H2O2 溶液(1分) Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+(2 分)(4)Co2+、Li+(l 分)使Co2+转化为草酸钴沉淀(说法合理即可分)

(5)过滤(1分) d(1分)(6)减少Li2CO3的溶解损失(说法合理即可,2分)4.0×10-3(2 分)

【2018年河南师范大学附属中学[全国百强校]一模】27.(14分)铁的化合物有广泛用途,如碳酸亚铁(FeCO3)可作为补血剂,铁红(Fe2O3)可作为颜料。

利用某硫酸厂产生的烧渣(主要含Fe2O3、FeO,还有一定量的SiO2)制备FeCO3的流程如下:

(1)“酸溶”时加快反应速率的方法有      (写出一种)。

 

(2)①“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过

两个反应被还原,其中一个反应

如下:

FeS2+14Fe3++8H2O

15Fe2++2SO42-+16H+,则另一个反应的离子方程式为      。

②加入FeS2还原后,检验Fe3+是否反应完全的方法是      。

(3)①“沉淀”时,需要控制温度在35℃以下,其可能原因是                   。

 

②所得FeCO3需充分洗涤,检验沉淀已洗净的方法是              。

 

(4)FeCO3浊液长时间暴露在空气中,会有部分固体表面变为红褐色,同时释放出CO2,则与FeCO3反应的物质为       (填化学式)。

 

(5)写出在空气中煅烧FeCO3制备高纯氧化铁的化学方程式:

                 。

FeCO3在空气中煅烧生成Fe2O3时,也会生成FeO。

现煅烧23.2kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84kg,则Fe2O3的质量为    kg。

 

【答案】27.

(1)加热(或增加硫酸的浓度、将烧渣粉碎、搅拌等)

(2)①

FeS2+2Fe3+=3Fe2++2S↓②取少量溶液,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明其中含有Fe3+,未反应完全(3)①防止碳酸铵分解,减小亚铁离子的水解程度②取少许最后一次洗涤液于试管中,滴加稀盐酸,

无明显现象,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则表明沉淀已洗涤干净,反之,则说明没洗涤干净(4)O2、H2O(5)4FeCO3+O2

2Fe2O3+4CO214.4

【解析】烧渣(主要含Fe2O3、FeO,还有一定量的SiO2)用硫酸浸取,过滤后滤液中含有硫酸铁、硫酸亚铁、未反应的硫酸,滤渣为二氧化硅,用二硫化亚铁还原Fe3+后过滤,得滤液中含有硫酸亚铁,向滤液中加入碳酸铵,过滤得碳酸亚铁,滤液中含有硫酸铵、碳酸铵。

(5)在空气中煅烧FeCO3制备高纯氧化铁的化学方程式为4FeCO3+O2

2Fe2O3+4CO2,设Fe2O3的质量为x,

根据化学反应前后铁元素质量不变:

×100%×x+

×100%×(15.84kg-x)=

×100%×23.2kg,解得x=14.4kg。

【2018年广西省二模】27.(14 分)纳米铜是一种性能优异的超导材料,以辉铜矿(主要成

分为Cu2S)为原料制备纳米铜粉的工艺流程如图1所示。

(1)用黄铜矿(主要成分为CuFeS2)、废铜渣和稀硫酸共同作用可获得较纯净的Cu2S,其原理如图2所示,该反应的离子方程式为____________________________。

(2)从辉铜矿中浸取铜元素时,可用FeCl 3溶液作浸取剂。

①反应:

Cu2S+4FeCl3=2Cu+4FeS,每生成1mol CuCl2,反应中转移电子的物质的量为_____;浸取时,在有氧环境下可维持Fe3+较高浓度,有关反应的离子方程式为_________。

②浸取过程中加入洗涤剂溶解硫时,铜元素浸取率的变化如图3所示,未洗硫时铜元素授取率较低,其原因是________________。

(3)“萃取”时,两种金属离子萃取率与pH的关系如图4所示。

当pH>1.7时,pH越大,金属离子萃取率越低,其中Fe3+萃取率降低的原因是_________________。

(4)用“反萃取”得到的CuSO4 溶液制备纳米铜粉时,该反应中还原产物与氧化产物的质量之比为_____。

(5)在萃取后的“水相”中加入适量氨水,静買,再经过滤、_____、干燥、____等操作可得到Fe2O3 产品。

【答案】27.

(1)CuFeS2+Cu+2H+=Cu2S+Fe2++H2S↑(2分)

(2)①2mol (2分);4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(2分)②生成的硫覆盖在Cu2S表面,阻碍浸取(2 分)

(3)Fe3+水解程度随pH的升高而增大(2分)(4)32:

7(2分)(5)洗涤(1分);煅烧(或灼烧)(1分)

【2018年广西省南宁一模】27.(14分)Ni2O3主要用作陶瓷、搪瓷和玻璃的着色颜料,也可用于镍粉的制造,其中一种生产工艺如下(已知还原性:

Fe2+>Ni2+):

回答下列问题:

(1)Ni2O3中Ni 的化合价为。

(2)为了提高金属镍废料浸出速率,在“酸浸”时可采取的措施有。

(写两条)。

(3)若将H2O2溶液改为酸性KMnO4溶液(在该实验条件下,Ni2+ 不能被KMnO4氧化),则“氧化”过程中的离子方程式为;加入Na2CO3溶液调pH,产生的“滤渣X”是。

(4)从滤液A中可回收利用的主要物质是;加入NaClO)溶液和NaOH 溶液,“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为。

(5)工业上用镍为阳极,电解0.05~0.1mol·L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉。

当其他条件一定时,NH4Cl 的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如下图所示:

①NH4Cl 浓度最好控制为g·L-1。

②当NH4Cl 浓度大于15g·L-1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,

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