山东省临沂市罗庄区学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含答案.docx

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山东省临沂市罗庄区学年高二下学期期中考试化学试题Word版含答案

高二化学试题2015.05

说明：

1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。

第Ⅰ卷第1页至第4页，第Ⅱ卷第5至第8页。

全卷满分100分。

考试时间为100分钟。

2.答题前请将答题卡上有关项目填、涂清楚，将第Ⅰ卷题目的答案用2B铅笔涂在答

题卡上，第Ⅱ卷题目的答案必须用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡规定的位置，写在

试卷上的答案无效。

3.可能用到的相对原子量：

H1C12O16Na23S32Cl35.5Fe56

第Ⅰ卷（选择题　共48分）

选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共48分。

每小题只有一个选项符合题意）

1．下列有关化学用语表示正确的是

A．乙烯的结构简式：

CH2CH2

B．乙烯的分子式：

C2H4

C．乙酸的结构简式：

C2H4O2

D．丙烷分子的球棍模型是

2．下列有机物命名正确的是

A.

2－乙基丙烷　B.CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇

C.

间二甲苯　D.

2－甲基－2－丙烯

3.下列说法不正确的是

A.元素分析可以鉴定有机物的实验式

B.用四氯化碳可以萃取乙酸水溶液中的乙酸

C.红外光谱分析可以鉴定有机物中含有的官能团或化学键

D.核磁共振氢谱分析可以鉴定有机物中不同化学环境的氢原子及它们的数目比

4．以下实验能获得成功的是

A．要检验某溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

B．用氨水清洗试管壁附着的银镜

C．对苯和硝基苯采用分液的方法分离

D．将铜丝在酒精灯上加热变黑后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色

5．下列说法中错误的是

A．1molCH2=CH2可以与Br2发生加成反应，消耗1molBr2

B．苯的邻位二元取代物只有一种，可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构

C．甲苯中所有原子都在同一平面内

D．苯乙烯（—CH=CH2）与立方烷（）互为同分异构体

6．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是

A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2O

C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应

D．苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应

7．下列各组物质中，全部属于纯净物的是

A.福尔马林、白酒、食醋　　B.汽油、酒精、聚乙烯

C.石炭酸、盐酸、冰醋酸　　D.甘油、乙醇钠、氯仿

8．下列说法中错误的是

①化学性质相似的有机物是同系物

②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物

③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物

④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似

A.①②③④B.只有②③C.只有③④D.只有①②③

9．下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是

A.苯酚、乙醇、苯、四氯化碳　B.乙烯、乙烷、乙炔、丙烯

C.甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯D.苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯

10．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正

确的是

序号

不纯物

除杂试剂

分离方法

A

CH4（C2H4）

酸性KMn04溶液

洗气

B

NH4Cl溶液（FeCl3）

NaOH溶液

过滤

C

福尔马林（甲酸）

Na2CO3溶液

蒸馏

D

苯（苯酚）

溴水

分液

11．某有机物在O2中充分燃烧，生成CO2和H2O的物质的量之比为1:

1，由此可以知道

①分子中一定含有C、H、O三元素②分子中C、H、O原子个数比为1:

2:

3

③分子中C、H原子的个数比为1:

2④分子中肯定不含有氧原子

A.①②B.③④C.①③D.只有③

12．坚决反对运动员服用兴奋剂是保证运动会公平公正的重要举措之一。

某种兴奋剂的结构简式如右图所示，有关该物质的说法正确的是

A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

B．该分子中的所有碳原子不可能共平面

C．滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色变浅，是因为结构中

存在碳碳双键

D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗

Br2和H2分别为4mol、7mol

13．已知酸性：

>H2CO3>

，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将

转变为

的最佳方法是

A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

14．某有机物的结构简式如下图：

则此有机物可发生的反应类型有

①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和

A．①②③⑤⑥

B．②③④⑤⑥

C．①②③④⑤⑥⑦

D．②③④⑤⑥⑦

15．已知A的分子式为C5H10O2，C和E都能发生银镜反应。

它们之间有下列

转化关系，则A的可能结构有

A．1种B．2种C．3种D．4种

16．对下面有机物的叙述不正确的是

A.常温下可以和Na2CO3溶液反应生成CO2气体

B.在碱性条件下水解，0.5mol该物质完全反应可以消耗4molNaOH

C.与稀H2SO4共热生成两种不同的有机物

D.该物质的化学式为C14H10O9

高二化学试题

第Ⅱ卷（非选择题共52分）

17.（6分）欲分离苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液，反应的离子方程式为。

再将该混合物转移到分液漏斗中，振荡，静置后溶液将出现分层现象，然后分液。

从分液漏斗放出下层液体，加入适量盐酸，再将其分成两份：

向一份溶液中加入三氯化铁溶液，出现的现象是；向另一份溶液中加入浓溴水，发生反应的化学方程式是。

从分液漏斗上口倒出的上层液体是。

18．（9分）某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。

（1）A的分子式为。

（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则

A的结构简式可能为。

（3）若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有

________种，请写出其中一种酯的结构简式：

。

（4）若A中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：

。

19．（11分）实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：

在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。

请回答下列问题：

（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入碎瓷片，目的是，实验中浓硫酸的作用是。

（2）反应中加入过量的乙醇，目的是。

（3）若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：

。

（4）如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。

这样操作可以提高酯的产率，其原因是。

（5）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图：

则试剂a是：

，分离方法I是，试剂b是，分离方法III是。

20.（12分）有机物A（C13H18O2）具有香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。

A可通过下图所示的转化关系而制得。

已知：

①B属于芳香族化合物，相对分子质量大于100，小于130，其中含氧质量分数为0.131；

②D、E具有相同官能团。

E分子烃基上的一氯取代物只有一种；

③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

请回答下列问题：

（1）B的分子式为，B在上图转化中所发生的反应类型

有。

（2）F的名称是，物质C发生银镜反应的化学方程式是：

。

（3）D的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有物质的结构简式：

a．属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种；b．含

基团。

。

（4）B和E反应生成A的化学方程式为：

。

21．（14分）有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，右图是A分子的球棍模型。

回答问题：

（1）写出A的分子式；

（2）A能够发生反应的类型有（填写序号）；

①氧化反应②加成反应③取代反应④消去反应

（3）写出A与烧碱溶液反应的化学方程式

；

（4）下列是一些中草药中所含的有机物：

其中互为同分异构体的是（填写序号），

能与Br2水反应的是（填写序号）；

（5）A的一种同分异构体B在—定条件下可转化为二氢异香豆素，写出B发生消去反应的化学方程式；

（6）A的另一种同分异构体C遇FeCl3溶液显紫色；1molC可与lmolNaOH反应生成有机物D；D被Ag（NH3）2OH溶液氧化后经酸化得有机物E，E经酯化、消去两步反应可得香豆素。

写出符合上述要求的一种C的结构筒式。

高二化学试题参考答案和评分标准2015.05

选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共48分。

）

1.B2.B3.B4.D5.C6.C7.D8.A9.A10.C11.D12.D13.A14.C15.B16.C

17.（6分）【答案】

（2分）

紫色（1分）

（2分），苯（1分）

18.（共9分）

（1）C5H10O2（2分）

（2）CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2（2分）

（3）4（1分）　CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等（2分）

（2分）

19.（11分）

（1）防止液体暴沸（1分）；催化剂、吸水剂（2分）；

（2）提高乙酸的转化率（1分）

（3）

（2分）

（4）及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行（1分）

（5）a：

饱和Na2CO3溶液；I：

分液；b：

硫酸；III：

蒸馏（各1分）

20.（每空2分，共12分）

（1）C8H10O氧化反应、消去反应、取代反应（或酯化反应）

（2）苯乙烯

（3）

（4）

21．（每空2分，共14分）