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初级药师考试相关专业知识试题

2012年初级药师考试相关专业知识试题

（总分：

90.00，做题时间：

120分钟）

一、单选题（总题数：

85，分数：

90.00）

1.药剂学的研究对象是

（分数：

1.00）

 A.药物剂型

 B.药物制剂 √

 C.方剂

 D.药物应用形式

解析：

2.《中华人民共和国药典》是由

（分数：

1.00）

 A.国家编纂的药品规格、标准的法典 √

 B.国家颁布的药品集

 C.国家药品监督管理局制定的药品标准

 D.国家卫生部制定的药品标准

 E.国家药典委员会制定的药物手册

解析：

3.下列关于药典的叙述错误的是

（分数：

1.00）

 A.《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行 √

 B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

 C.美国药典简称USP，英国药典简称BP

 D.药典收载的制剂品种比市售品种少

 E.WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力

解析：

4.对液体制剂质量要求错误的是

（分数：

1.00）

 A.溶液型药剂应澄明

 B.分散媒最好用有机分散媒 √

 C.有效成分浓度应该准确、稳定

 D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀

 E.制剂应有一定的防腐能力

解析：

5.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于

（分数：

1.00）

 A.1nm √

 B.3nm

 C.15nm

 D.50nm

 E.100nm

解析：

6.下述乳剂粒子大小哪一个正确

（分数：

1.00）

 A.>100um

 B.>100nm √

 C.>500nm

 D.<1nm

 E.<100nm

解析：

7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：

50增至1：

1.2，苯甲酸钠的作用是

（分数：

1.00）

 A.助溶 √

 B.防腐

 C.抗氧化

 D.止痛

 E.增溶

解析：

8.聚山梨酯80能使难溶性药物溶解度增加，其作用是

（分数：

1.00）

 A.增溶 √

 B.络合

 C.乳化

 D.润湿

 E.潜溶

解析：

9.关于液体制剂的特点叙述错误的是

（分数：

1.00）

 A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

 B.液体制剂携带、运输、贮存方便 √

 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者

 D.液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高

 E.给药途径广泛，可内服，也可外用

解析：

10.液体制剂特点的正确表述是

（分数：

1.00）

 A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

 B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 √

 C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

 D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

 E.某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

解析：

11.关于液体制剂的质量要求不包括

（分数：

1.00）

 A.均相液体制剂应是澄明溶液

 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

 C.口服液体制剂应口感好

 D.贮藏和使用过程中不应发生霉变

 E.泄露和爆破应符合规定 √

解析：

12.下列哪项是常用防腐剂

（分数：

1.00）

 A.氯化钠

 B.苯甲酸钠 √

 C.氢氧化钠

 D.亚硫酸钠

 E.硫酸钠

解析：

13.关于药物剂型分类不正确的是

（分数：

1.00）

 A.按给药途径分类

 B.按分散系统分类

 C.按制法分类

 D.按形态分类

 E.按药物种类分类 √

解析：

14.关于液体制剂的特点叙述不正确的是

（分数：

1.00）

 A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性

 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者

 D.化学性质稳定 √

 E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药

解析：

15.软膏剂的类型按分散系统分有三类，即

（分数：

1.00）

 A.溶液型、糊剂型、乳剂型

 B.溶液型、混悬型、乳剂型 √

 C.糊剂型、凝胶型、混悬剂

 D.凝胶型、混悬型、乳剂型

 E.溶液型、糊剂型、凝胶型

解析：

16.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是

（分数：

1.00）

 A.应具有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜上

 B.均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性

 C.无过敏性及其他不良反应

 D.用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌

 E.制时需在无菌条件下进行 √

解析：

17.在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确

（分数：

1.00）

 A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水 √

 B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成

 C.本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿

 D.本品为淡黄色至黄棕色的粘性较小的软膏基质

 E.本品不能与凡士林合用

解析：

18.对于糜烂创面的治疗采用哪种基质配制软膏为好

（分数：

1.00）

 A.凡士林

 B.羊毛脂

 C.W/O型乳剂基质

 D.O/W型乳剂基质

 E.聚乙二醇 √

解析：

19.对于多价皂的叙述错误的是

（分数：

1.00）

 A.形成W/O型乳剂型基质的乳化剂

 B.三乙醇铵属于多价皂 √

 C.亲水性小于一价皂

 D.形成的乳剂基质较一价皂形成的乳剂基质稳定

 E.系由二、三价金属氧化物与脂肪酸作用形成的

解析：

20.常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和粘附性的是

（分数：

1.00）

 A.凡士林

 B.硬脂酸

 C.羊毛脂 √

 D.液状石蜡

 E.石蜡

解析：

21.对糖浆剂叙述不正确的是

（分数：

1.00）

 A.单糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g），可用作矫味剂、助悬剂

 B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

 C.热溶法适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备

 D.制备糖浆剂应在避菌的环境中进行

 E.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需加入防腐剂 √

解析：

22.关于絮凝的错误表述是

（分数：

1.00）

 A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

 B.加入适当电解质，可使ξ—电位降低

 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

 D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 √

 E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

解析：

23.混悬剂的质量评价不包括

（分数：

1.00）

 A.粒子大小的测定

 B.絮凝度的测定

 C.溶出度的测定 √

 D.流变学测定

 E.重新分散试验

解析：

24.混悬剂的物理稳定性因素不包括

（分数：

1.00）

 A.混悬粒子的沉降速度

 B.微粒的荷电与水化

 C.絮凝与反絮凝

 D.结晶生长

 E.分层 √

解析：

25.有关助悬剂的作用错误的有

（分数：

1.00）

 A.能增加分散介质的粘度

 B.可增加分散微粒的亲水性

 C.高分子物质常用来作助悬剂

 D.表面活性剂常用来作助悬剂 √

 E.触变胶可以用来做助悬剂

解析：

26.关于芳香水剂的叙述不正确的是

（分数：

1.00）

 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

 B.芳香挥发性药物多数为挥发油

 C.制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法

 D.芳香水剂宜大量配制和久贮 √

 E.芳香水剂应澄明

解析：

27.关于药物制成混悬剂的条件不正确的是

（分数：

1.00）

 A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

 D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时 √

 E.需要产生缓释作用时

解析：

28.为使混悬液稳定，加入的适量亲水高分子称为

（分数：

1.00）

 A.助悬剂 √

 B.助溶剂

 C.润湿剂

 D.絮凝剂

 E.亲液胶体

解析：

29.乳剂特点的错误表述是

（分数：

1.00）

 A.乳剂液滴的分散度大

 B.乳剂中药物吸收快

 C.乳剂的生物利用度高

 D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用 √

 E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

解析：

30.能形成W/O型乳剂的乳化剂是

（分数：

1.00）

 A.硬脂酸钠

 B.硬脂酸钙 √

 C.聚山梨酯80

 D.十二烷基硫酸钠

 E.阿拉伯胶

解析：

31.关于溶液的等渗与等张的叙述不正确的是

（分数：

1.00）

 A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念

 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念

 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的 √

 E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，亦是等张溶液

解析：

32.硫酸阿托品滴眼液　　处方:

硫酸阿托品10g（NaCl等渗当量0.13）　　氯化钠适量　　注射用水适量　　全量1000ml　　指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的

（分数：

1.00）

 A.5.8g

 B.6.3g

 C.7.2g

 D.7.7g √

 E.8.5g

解析：

33.硫酸锌滴眼液　　处方:

硫酸锌2.5g　　硼酸适量　　注射用水适量　　全量1000ml　　已知:

1%硫酸锌冰点下降为0.085℃　　1%硼酸冰点下降为0.283℃　　指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的

（分数：

1.00）

 A.10.9g

 B.1.1g

 C.17.6g √

 D.1.8g

 E.13.5g

解析：

34.热原的主要成分是

（分数：

1.00）

 A.蛋白质

 B.胆固醇

 C.脂多糖 √

 D.磷脂

 E.生物激素

解析：

35.注射用水应于制备后几小时内使用

（分数：

1.00）

 A.4小时

 B.8小时

 C.12小时 √

 D.16小时

 E.24小时

解析：

36.下列有关除去热原方法错误的叙述是

（分数：

1.00）

 A.2500C、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

 B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

 C.在浓配液中加入0.1%-0.5%（g/ml）的活性炭除去热原

 D.121.50C、20分钟热压灭菌能破坏热原 √

 E.0.22um微孔滤膜不能除去热原

解析：

37.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法

（分数：

1.00）

 A.家兔法 √

 B.鲎试剂法

 C.两者均可用

 D.两者均不可用

 E.以上都不对

解析：

38.热原的主要成分是

（分数：

1.00）

 A.蛋白质

 B.胆固醇

 C.脂多糖 √

 D.磷脂

 E.生物激素

解析：

39.下列有关除去热原方法错误的叙述是

（分数：

1.00）

 A.2500C、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

 B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

 C.在浓配液中加入0.1%-0.5%（g/ml）的活性炭除去热原

 D.121.50C、20分钟热压灭菌能破坏热原 √

 E.0.22um微孔滤膜不能除去热原

解析：

40.热原组织中致热活性最强的是

（分数：

1.00）

 A.脂多糖 √

 B.蛋白质

 C.磷脂

 D.多肽

 E.葡萄糖与蛋白质结合物

解析：

41.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

（分数：

1.00）

 A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

 B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 √

 C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

 D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

 E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

解析：

42.关于注射剂的容器处理叙述错误的是

（分数：

1.00）

 A.安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥

 B.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时

 C.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时

 D.大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。

 E.采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的 √

解析：

43.对注射液的配制方法叙述正确的是

（分数：

1.00）

 A.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

 B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% √

 C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

 D.原料质量好时宜采用浓配法

 E.原料质量不好时宜采用稀配法

解析：

44.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是

（分数：

1.00）

 A.通入二氧化碳

 B.加亚硫酸氢钠

 C.调节ph值为6.0-6.2

 D.100℃15min灭菌 √

 E.将注射用水煮沸放冷后使用

解析：

45.下列滤膜适用于强酸、强碱、有机溶剂的是

（分数：

1.00）

 A.纤维素混合酯滤膜

 B.聚四氟乙烯滤膜 √

 C.尼龙滤膜

 D.硝酸纤维素滤膜

 E.醋酸纤维素滤膜

解析：

46.下面关于活性炭用法的叙述，不正确的是

（分数：

1.00）

 A.活性炭的用量应根据原辅料的质量而定

 B.一般为药液总量的0.1%-0.5%

 C.一般为原料总量的0.1%-0.5% √

 D.应选用优质针用活性炭

 E.使用活性炭的注射剂其PH应控制在偏酸性

解析：

47.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

（分数：

1.00）

 A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 √

 C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

 D.硫代硫酸钠或维生素E

 E.维生素E或亚硫酸钠

解析：

48.不是注射液的灌封中可能出现的问题有

（分数：

1.00）

 A.计量不准

 B.焦头

 C.鼓泡

 D.变色 √

 E.封口不严

解析：

49.关于注射剂的灌封不正确的描述有

（分数：

1.00）

 A.灌封应在同一室内进行

 B.注入容器的量要比标示量少 √

 C.封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封

 D.某些不稳定产品，安瓿内要通人惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳

 E.通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气

解析：

50.关于安瓿的叙述中不正确的是

（分数：

1.00）

 A.应具有低膨胀系数和耐热性

 B.对光敏性药物，可选用琥珀色的安瓿

 C.应具有高度的化学稳定性

 D.要有足够的物理强度

 E.应具有较高的熔点 √

解析：

51.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料

（分数：

1.00）

 A.甲基纤维素

 B.微晶纤维素 √

 C.乙基纤维素

 D.羟丙甲基纤维素

 E.羟丙基纤维素

解析：

52.主要用于片剂的填充剂是

（分数：

1.00）

 A.羧甲基淀粉钠

 B.甲基纤维素

 C.淀粉 √

 D.乙基纤维素

 E.交联聚维酮

解析：

53.主要用于片剂的粘合剂是

（分数：

1.00）

 A.羧甲基淀粉钠

 B.羧甲基纤维素钠 √

 C.干淀粉

 D.低取代羟丙基纤维素

 E.交联聚维酮

解析：

54.最适合作片剂崩解剂的是

（分数：

1.00）

 A.羟丙甲基纤维素

 B.硫酸钙

 C.微粉硅胶

 D.低取代羟丙基纤维素 √

 E.甲基纤维素

解析：

55.主要用于片剂的崩解剂是

（分数：

1.00）

 A.CMC—Na

 B.MC

 C.HPMC

 D.EC

 E.CMS—Na √

解析：

56.可作片剂崩解剂的是

（分数：

1.00）

 A.交联聚乙烯吡咯烷酮 √

 B.预胶化淀粉

 C.甘露醇

 D.聚乙二醇

 E.聚乙烯吡咯烷酮

解析：

57.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓　　

（分数：

1.00）

 A.硬脂酸镁 √

 B.聚乙二醇

 C.乳糖

 D.微晶纤维素

 E.滑石粉

解析：

58.可作片剂的水溶性润滑剂的是

（分数：

1.00）

 A.滑石粉

 B.聚乙二醇 √

 C.硬脂酸镁

 D.硫酸钙

 E.预胶化淀粉

解析：

59.可作片剂助流剂的是

（分数：

1.00）

 A.糊精

 B.聚维酮

 C.糖粉

 D.硬脂酸镁

 E.微粉硅胶 √

解析：

60.在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠做崩解剂，其崩解机理是

（分数：

1.00）

 A.毛细管作用

 B.膨胀作用

 C.产气作用 √

 D.酶解作用

 E.扩散作用

解析：

61.湿法制粒法的操作流程是

（分数：

1.00）

 A.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒 √

 B.粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒

 C.粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥

 D.粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥

 E.粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥

解析：

62.流化沸腾制粒机可完成的工序是

（分数：

1.00）

 A.粉碎→混合→制粒→干燥

 B.混合→制粒→干燥 √

 C.过筛→混合→制粒→干燥

 D.过筛→制粒→混合

 E.制粒→混合→干燥

解析：

63.以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是

（分数：

1.00）

 A.咀嚼片

 B.分散片

 C.舌下片 √

 D.肠溶片

 E.压制片

解析：

64.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,表述正确的是

（分数：

1.00）

 A.溶出速度:

外加法>内外加法>内加法

 B.崩解速度:

外加法>内外加法>内加法 √

 C.崩解速度:

内外加法>内加法>外加法

 D.溶出速度:

内加法>内外加法>外加法

 E.崩解速度:

内加法>内外加法>外加法

解析：

65.处方中主药的剂量很小或对湿、热很不稳定，片剂可以采用何种工艺制备

（分数：

1.00）

 A.结晶压片法

 B.干法制粒

 C.空白颗粒法 √

 D.粉末直接压片

 E.湿法制粒压片

解析：

66.加入的乙醇是潜溶剂气雾剂按其医疗用途可分

（分数：

1.00）

 A.吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂

 B.吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

 C.吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂 √

 D.皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

 E.吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

解析：

67.混悬型气雾剂的组成部分不包括以下哪项内容

（分数：

1.00）

 A.抛射剂

 B.潜溶剂 √

 C.助悬剂

 D.分散剂

 E.润湿剂

解析：

68.下列关于气雾剂特点的错误表述为

（分数：

1.00）

 A.具有速效和定位作用

 B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好

 C.无局部用药刺激性

 D.具有长效作用 √

 E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用

解析：

69.乳剂型气雾剂的组成不包括

（分数：

1.00）

 A.抛射剂

 B.药物水溶液

 C.潜溶剂 √

 D.稳定剂

 E.乳化剂

解析：

70.下列哪条不代表气雾剂的特征

（分数：

1.00）

 A.药物吸收不完全、给药不恒定 √

 B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂

 C.能使药物迅速达到作用部位

 D.吸入气雾剂不仅能起局部作用还能起全身作用

 E.使用剂量小，药物的副作用也小

解析：

71.不是滴眼剂中常用的渗透压调节剂

（分数：

1.00）

 A.氯化钠

 B.硼酸

 C.硼砂

 D.葡萄糖

 E.硫酸钠 √

解析：

72.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

（分数：

1.00）

 A.免除微生物污染

 B.防止水解 √

 C.防止氧化分解

 D.携带方便

 E.易于保存

解析：

73.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种

（分数：

1.00）

 A.尼泊金类

 B.三氯叔丁醇

 C.碘仿 √

 D.山梨酸

 E.苯氧乙醇

解析：

74.有关滴眼剂错误的叙述是

（分数：

1.00）

 A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

 B.正常眼可耐受的ph值为5.0～9.0

 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

 D.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

 E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 √

解析：

75.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同

（分数：

1.00）

 A.PH值

 B.渗透压

 C.无菌

 D.澄明度

 E.热原 √

解析：

76.用于外伤和手术的滴眼剂，最后灭菌，除了不应加缓冲剂外还有

（分数：

1.00）

 A.抑菌剂 √

 B.磷酸盐缓冲液

 C.硼酸溶液

 D.缓冲剂

 E.酸冲缓冲液

解析：

77.不影响滴眼剂吸收的因素

（分数：

1.00）

 A.溶剂性质 √

 B.药物性质

 C.粘度

 D.PH值

 E.刺激性

解析：

78.下列说法不正确的是

（分数：

1.00）

 A.角膜中间的基质层易被水溶性药物透入

 B.既能溶于水又能溶于油的物质易透入角膜

 C.滴眼溶液的表面张力小，易与泪液混合而与角膜上皮接触

 D.降低粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收 √

 E.药物滴入眼睛后，大部分存留在结膜囊的下穹隆中

解析：

79.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是

（分数：

1.00）

 A.增溶

 B.调节PH值 √

 C.防腐

 D.增加疗效

 E.以上都不是

解析：

80.对散剂特点的错误描述是

（分数：

1.00）

 A.表面积大、易分散、奏效快

 B.便于小儿服用

 C.制备简单、剂量易控制

 D.外用覆盖面大、但不具保护、收敛作用 √

 E.储存、运输、携带方便

解析：

81.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳

（分数：

1.00）

 A.将轻者加在重者之上

 B.多次过筛

 C.搅拌

 D.等量递加

 E.将重者加在轻者之上 √

解析：

82.关于散剂的描述不正确的是

（分数：

1.00）

 A.散剂常用的粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎

 B.分剂量常用方法有：

目测法、重量法和容量法

 C.机械化生产多用重量法分剂量 √

 D.药粉的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性

 E.小剂量的毒剧药可制成倍散使用

解析：

83.不需加入抑菌剂的注射剂

（分数：

1.00）

 A.多剂量容器的注射剂

 B.用滤过法除菌的注射剂

 C.无菌操作法制备的注射剂

 D.静脉或脊椎腔用的注射剂 √

 E.低温灭菌的注射剂

解析：

84.不是影响滤过的因素

（分数：

1.00）

 A.孔径大小

 B.滤过压力差

 C.滤液粘度

 D.滤渣层厚度

 E.待滤过液的体积 √

解析：

85.关于注射剂的灭菌叙述不正确的是

（分数：

1.00）

 A.凡对热稳定的产品应该热压灭菌

 B.相同品种，不同批号的注射剂