最新人教版高中化学《烃的含氧衍生物》A卷附答案.docx
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最新人教版高中化学《烃的含氧衍生物》A卷附答案
同步检测五第三章烃的含氧衍生物（A卷）
（时间：
90分钟满分：
100分）
第Ⅰ卷（选择题，共45分）
一、选择题（每小题3分，共45分）
1.下列关于环境污染的说法不正确的是
A.二氧化硫、二氧化氮和二氧化碳任意排放都会导致酸雨
B.生活污水、农药和难分解有机物等会造成水体污染
C.装饰材料中的甲醛、芳香烃及氡等会造成居室污染
D.二氧化碳和甲烷等物质的大量排放会造成温室效应的加剧
答案:
ACO2大量排放导致温室效应，NO2大量排放主要引起光化学烟雾，其次是酸雨，产生酸雨的主要原因是大量排放SO2，A错。
2.阿伏加德罗常数约为6.02×1023mol-1，下列说法中正确的是
A.2.4g镁作还原剂时失去电子数是0.1×6.02×1023
B.标准状况下，22.4L甲烷中含有共价键数是6.02×1023
C.标准状况下，5.6L的甲醛所含的电子数是4×6.02×1023
D.100mL1mol·L-1氨水溶液中，铵根离子的个数是0.1×6.02×1023
答案:
CA中24gMg（0.1mol）失电子数为02mol；B中224LCH4（1mol）含C—H键4mol；C中56LHCHO含电子数为
；D中NH3·H2O部分电离。
3.查阅资料发现，金属钠不仅能跟氧气和水反应，还能跟多种其他物质发生反应，其中包括与酒精在常温下的反应。
要研究金属钠跟酒精反应与它跟水反应的异同点，下列研究方法没有用到的是
A.实验法B.观察法C.分类法D.比较法
答案:
C钠跟酒精反应与钠跟水反应肯定要通过实验方法来比较，对实验现象研究用的是观察法和比较法，所以没有用到的是分类法。
4.有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是
A.氧化反应B.加成反应C.消去反应D.水解反应
答案:
B由Ⅰ变化生成Ⅱ，显然是与H2发生了加成反应，而加氢又是发生了还原反应，所以选B。
5.中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出）具有抗菌作用。
若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为
A.2molBr2;2molNaOHB.2molBr2;3molNaOH
C.3molBr2;4molNaOHD.4molBr2;4molNaOH
答案:
C七叶树内酯
与Br2（浓）反应时：
根据苯酚性质迁移到此题可在酚羟基的邻对位碳上发生取代反应（此题对位上无氢原子不能发生取代），根据溴可在不饱和的“—CC—”或“—C≡C—”的碳位加成迁移到此题，七叶树内酯的环中有一个不饱和的碳碳双键，因此可加成1molBr2。
根据分析和1mol七叶内酯可发生2molBr2的取代，1molBr2的加成。
由于七叶树内酯分子中有两个羟基可以与2molNaOH发生取代反应，内酯环中存在一个酯基，在NaOH溶液中发生水解，从
（酯基）的碳氧单键键断，羰基上加羟基成1mol羧基可和1molNaOH发生中和反应，氧原子上加氢原子恰好形成一个酚羟基，又可以与1molNaOH反应，因此1mol七叶树内酯可和4molNaOH反应。
6.2008北京奥运期间，我国研制出兴奋剂检测生物芯片装置，它可快捷检测常见的16种兴奋剂。
已知某兴奋剂——乙基雌烯醇（etylestrenol）的结构如图所示。
下列叙述中正确的是
A.该物质含有酚羟基，能和浓溴水反应生成白色沉淀
B.该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.在浓硫酸作用下，分子内消去一个水分子，只有一种有机产物
D.在一定条件下，该物质能发生加成、取代、消去和水解反应
答案:
BA选项中酚羟基是指和苯环直接相连的羟基，而乙基雌烯醇中含有的是醇羟基；B选项中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色；C选项中醇羟基有3个不同邻碳原子，其中两个连有氢原子，因此，分子内消去一分子水的产物有两种；D选项在一定条件下，该物质不能发生水解反应。
7.下列叙述正确的是
A.1丙醇的结构简式为C3H7—OH
B.刚玉的化学式为SiO2
C.在CCl4和CH4中各原子最外层均达到8个电子稳定结构
D.在MgO晶体中，O2-的结构示意图可表示为
答案:
D1丙醇的结构简式为CH2OHCH2CH3，刚玉是Al2O3，CH4中的H原子最外层只有2个电子，故只有D是正确的。
8.某有机药物的结构简式（键线式）及球棍模型如右。
对该有机物的表述正确的是
A.该有机物在浓硫酸和加热条件下只能生成一种产物
B.该有机物在一定条件下最多能与2molH2发生反应
C.在键线式表示的结构中，R是—CH2CH3
D.该有机物在一定条件下与Cl2反应（不与—OH反应）所得的一氯代物有5种
答案:
C选项A，有机物中的醇羟基在浓硫酸作用下发生消去反应可得两种产物（
、
）；选项B，该有机物中只有
与H2反应，而—COOH不能与H2反应；选项C，对照有机物的键线式和球棍模型，结合有机物中各原子的成键原则，可得R是—CH2CH3；选项D，一氯代物有7种。
9.有机物A的分子式为C6H12O2。
在一定条件下发生如右图所示转化。
已知，D和E都不能发生银镜反应，由此推断A的可能结构有
A.6种B.4种C.3种D.2种
答案:
D依题意，A为酯类，在碱溶液中水解生成羧酸钠和醇类。
由A分子式C6H12O2知，它不含碳碳不饱和键，酯的组合方式有：
a
b
c
d
e
酸中碳原子数
5
4
3
2
1
醇中碳原子数
1
2
3
4
5
E和D都不发生银镜反应，说明D不可能为甲酸，C（醇）不能氧化为醛，此时C中碳原子数大于等于3个，从而进一步说明A不可能是甲酸酯、某酸乙酯、某酸甲酯，即排除了a,b,e组合，又因为C能发生催化氧化反应，即—OH直接相连的碳上只有一个氢原子且必须有一个氢原子。
c组合中，CH3CH2CH2OH（能氧化成醛，排除），CH3CH（OH）CH3（能发生催化氧化反应，但不生成醛，符合题意），d组合中，CH3CH（OH）CH2CH3（能发生催化氧化反应，但不生成醛，符合题意），（CH3）3C—OH（不能发生催化氧化反应，舍去），CH3CH2CH2OH（能发生催化氧化反应生成醛，舍去）。
符合题意的组合只有两种：
CH3CH2COOCH（CH3）2，CH3COOCH（CH3）CH2CH3。
10.茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，右图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素的有关叙述正确的是
A.分子式为C15H10O7
B.1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7molH2加成
C.等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1
D.1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br24mol
答案:
B儿茶素A分子中含有两个苯环和一个碳碳双键，所以最多可与7分子H2加成；分子中的—OH有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1mol儿茶素最多消耗5molNaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1mol儿茶素最多消耗6molNa。
酚羟基的邻对位和碳碳双键均可与溴反应。
11.下列物质中，可溶于水的是
A.胆固醇：
B.芬必得：
C.保幼激素JH-Ⅰ：
D.维生素C：
答案:
DC为酯，不溶于水；A和B虽然含有可溶性基团—OH和—COOH，但烃基部分太大，所以不溶于水。
12.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：
①有银镜反应；②加入新制的Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅。
下列叙述中正确的是
A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯和乙醇
C.有甲酸乙酯，可能有甲醇D.几种物质都有
答案:
C有银镜反应，说明至少有甲酸和甲酸乙酯中的一种，加Cu（OH）2悬浊液不溶解，说明没有甲酸，则一定有甲酸乙酯；甲醇、乙醇是否存在不能确定。
13.经测定C3H7OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%，则此混合物中氢的质量分数是
A.78%B.22%C.14%D.13%
答案:
C将C3H7OH变形为C3H6·H2O，混合物中氧占8%，则其中“H2O”占
，则混合物中剩余部分占1-9%=91%，且剩余部分C、H原子数比恰为1∶2，质量比为6∶1，故混合物中
。
14.巴豆酸的结构简式为CH3—CH==CH—COOH。
现有①氯化氢；②溴水；③纯碱溶液；④2丁醇；⑤酸性KMnO4溶液。
试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是
A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③④D.①②③④⑤
答案:
D该有机物含有碳碳双键和羧基官能团，根据结构决定性质可知该物质与题中所有物质都反应，故选D。
15.已知酸性：
＞H2CO3＞
＞
，现要将
转变为
，可行的方法是
A.与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体
B.与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液
C.加热该物质的溶液，再加入足量的稀硫酸
D.与稀硫酸共热后，再加入足量的Na2CO3溶液
答案:
AA项：
B项：
C项：
D项：
。
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
二、非选择题（共55分）
16.（10分）快乐是什么？
精神病学专家通过实验发现：
在大脑的相应部位——“奖赏中心”给予柔和的电击，便会处于似乎极度快乐的状态。
人们已经将“奖赏中心”各部分的脑电图绘制出来，并认为在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，所以“奖赏中心”又称为多巴胺系统。
多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，其分子结构如图所示：
请回答下列问题：
Ⅰ.多巴胺分子的核磁共振氢谱中可以发现有_________个特征吸收峰。
Ⅱ.写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式：
____________________________________。
Ⅲ.多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐还原水解制得。
合成过程可如下表示：
（1）M的分子式为____________。
（2）合成多巴胺途径中属于取代反应的是____________（填编号），反应④属于____________反应（填反应类型）。
（3）写出反应①的化学方程式：
____________。
答案：
Ⅰ.8
Ⅱ.
Ⅲ.
（1）C9H9NO4
（2）⑤还原
（3）
解析：
Ⅰ.多巴胺中有8种不同的氢原子，有8种峰；Ⅱ.根据苯酚的性质，可推知在酚羟基的邻对位发生取代反应；Ⅲ.反应②为醇的消去反应，从而可知M的分子式为：
C9H9NO4；反应①为加成反应，②为消去，③为加成，④为还原，⑤为水解，即取代反应。
17.（10分）2008年11月我国质检部门检验出许多免检品牌如“三鹿”“蒙牛”“光明”“伊利”等婴幼儿奶粉中均或多或少含有不可用于食品加工的化学试剂——三聚氰胺！
造成许多婴幼儿饮用该类奶粉而患尿路结石病。
请回答下列关于三聚氰胺的相关问题：
三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，早期合成使用双氰胺法：
由电石（CaC2）制备氰胺化钙（CaCN2），氰胺化钙水解后二聚生成双氰胺，再加热分解制备三聚氰胺。
（1）下列关于德国化学家李比希的说法正确的是____________（多选、少选得0分）。
A.首次提出了元素的概念，为近代化学的创始人
B.在实验室中首次利用无机物合成有机物
C.首次创立有机化合物的定量分析方法
D.首次发现元素周期律、制定元素周期表
E.出原子学说，为近代化学的发展奠定了坚实的基础
F.首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念
（2）写出电石（CaC2）的电子式：
____________。
（3）已知三聚氰胺的分子式为C3H6N6，则分子中含N量为____________；奶粉中添加三聚氰胺，可使奶粉中含氮量____________。
（填“降低”“提高”或“不变”）
（4）经分析得出三聚氰胺的分子结构中含六元环，无氮氮键，仅有一种氢原子，则三聚氰胺的结构简式为____________。
答案：
（1）C
（2）Ca2+［
］2-
（3）66.7%提高
（4）
解析：
德国化学家李比希首先创立有机化合物的定量分析方法；CaC2电子式为Ca2+［
］2-；三聚氰胺的含氮量为：
14×6@126×100%=667%，加入奶粉中可使奶粉含氮量提高；经分析三聚氰胺的分子结构中含六元环，无氮氮键，仅有一种氢原子，则其结构简式应为
。
18.（11分）
（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。
1molA和1molNaHCO3能完全反应，则A的结构简式是____________。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式：
________________________________。
（2）化合物B中含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为133%。
B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是____________。
（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案：
（1）
CH2==CH—CH2—COOH和CH3—CH==CH—COOH
（2）CH3CH2CH2OH
（3）
解析：
（1）C4H6O2有支链，有“
”，还有“—COOH”，其结构简式必为
；在写其同分异构体时，一定要保证有相同的官能团“
C”和“—COOH”。
（2）由题意不难求出B的分子式为C3H8O，由于其可氧化成醛，故B中必含有“—CH2OH”，因此确定其结构简式为CH3CH2CH2OH。
（3）依据D在NaOH溶液中反应的产物和酯的碱性水解原理不难写出反应方程式。
19.（12分）
（1）苯氯乙酮是一具有荷香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是____________（填字母序号）。
A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.水解反应E银镜反应
（2）今有化合物
甲：
乙：
丙：
①请写出丙中含氧官能团的名称：
_________________。
②请判别上述哪些化合物互为同分异构体：
________________。
③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：
________________。
答案：
（1）C、E
（2）①醛基、羟基②甲、乙、丙③乙＞甲＞丙
解析：
（1）
中的
和
可发生加成反应，—CH2Cl中的—Cl可发生水解反应，也属于取代反应，由于无
，不能发生银镜反应，—CH2Cl邻位C上无H，故不能发生消去反应。
（2）丙中含氧官能团的名称分别是（
）醛基，（—OH）羟基；甲、乙、丙三种化合物分子式相同，但结构不同，互为同分异构体；乙中含有（
）羧基，甲中含有酚羟基，故酸性由强至弱排列为乙＞甲＞丙。
20.（12分）质子核磁共振谱（NMR）是研究有机结构中的有力手段之一,在研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子NMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比,如乙醛的结构式为
其NMR谱中有两个信号,其强度之比为3∶1。
（1）结构简式为
的有机物,在NMR谱中观察峰给出的强度之比为_______________。
（2）实践中可根据NMR谱上观察到H原子给出的峰值情况,确定有机物的结构。
如分子式为C3H6O2的链状有机物,在NMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种,它们分别是①3∶3,②3∶2∶1,③3∶1∶1∶1,④1∶2∶2∶1。
请分别推断出其对应的全部结构:
①___________;②___________；③___________;④___________。
（3）从测得CH3CH2CH2CH3化合物的NMR谱上可观察到两种峰，而测得CH3—CHCH—CH3，却得到氢原子给出的信号峰为4个，结合其空间结构解释产生4个信号峰的原因：
_________________________________________________________________。
答案：
（1）1∶1∶1∶1∶1
（2）①CH3COOCH3②CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3③
④OHC—CH2—CH2—OH
（3）因为CH3—CHCH—CH3有两种空间结构：
和
，每种结构在NMR谱上给出信号峰2个，所以共给出信号峰4个
解析：
（1）根据题给信息，NMR可以说明氢原子位置和个数，如CH3CHO信号峰有2个且比例为3∶1，则对比
，由于对称关系，10个氢原子有5种类型，故比例为1∶1∶1∶1∶1。
（2）C3H6O2中，氢原子信号峰强度若为①3∶3，结构应为
；若为
②3∶2∶1，则结构为
或HCOOCH2CH3；若为③3∶1∶1∶1，结构应为
若为④1∶2∶2∶1，结构应为HOCH2CH2CHO。
（3）CH3—CH==CH—CH3为对称结构，应该有2种氢原子，若出现4种，应考虑同分异构体，即顺反异构：
。
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