双液系气液平衡相图绘制实验报告.docx

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双液系气液平衡相图绘制实验报告

双液系气—液平衡相图绘制实验报告

双液系气—液平衡相图绘制

实验目的:

1用回流冷凝法测定沸点时气相与液相的组成,绘制双液系相图。

找出恒沸点混合物的组成及恒沸点的温度。

2掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的测定方法。

3了解阿贝折射计的构造原理,熟悉掌握阿贝折射计的使用方法。

实验原理:

液体的沸点是液体饱和蒸气压和外压相等时的温度,在外压一定时,纯液体的沸点有一个确定值。

但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。

理想的二组分体系在全部浓度范围内符合拉乌尔定律。

结构相似,性质相近的组分间可以形成近似的理想体系,这样可以形成简单的T-x(y)图。

大多数情况下,曲线将出现或正或负的偏差。

当这一偏差足够大时,在T-x(y)曲线上将出现极大点(负偏差)或极小点(正偏差)。

这种最高和最低沸点称为恒沸点,所对应的溶液称为恒沸混合物。

考虑综合因素,实验选择具有最低恒沸点的乙醇—乙酸乙酯双液系。

根据相平衡原理,对二组分体系,当压力恒定时,在气液平衡两相区,体系的自由度为1.当温度一定时,则气液两相的组成也随之而定。

当气液两相的相对量一定,则体系的温度也随之而定。

沸点测定仪就是根据这一原理设计的,它利用回流的方法保持气液两相相对量一定,测量体系温度不发生改变时,即两相平衡后,取两相的样品,用阿贝折射计测定气液平衡气相、液相的折射率,再通过预先测定的折射率—组成工作曲线来确定平衡时气相、液相的组成(即该温度下气液两相平衡成分的坐标点。

)改变体系总成分,再如上法找出另一对坐标点。

这样得若干对坐标点后,分别按气相点和液相点连成气相线和液相线,即得T-x平衡图。

仪器与试剂:

沸点仪一套调压变压器一台

阿贝折射计一台超级恒温槽

1/10温度计(50~100℃)一支1/10温度计(0~50℃)一支

小烧杯一个小试管(5ml带软木塞)(若干)

吸管2支红外线干燥箱(风筒)一台

搽镜纸乙酸乙酯(AR)

无水乙醇(AR)不同配比的乙醇—乙酸乙酯混合液

丙酮(C、P)重蒸水

实验步骤:

(1)、乙醇—乙酸乙酯溶液的折射率组成工作曲线的测绘

①折射率—体积分数工作曲线。

对于乙醇—乙酸乙酯等部分有机液体混合体系,当使用体积分数(

)表示时,能得到直线的工作曲线,故只要分别准确测出25℃时纯乙醇、乙酸乙酯的折射率,将其连成直线,就得到

(%)工作曲线(n~V)。

②折射率—摩尔分数工作曲线。

(%)线上取8个点,利用乙醇、乙酸乙酯的密度合量比(%)等条件将以上点对应的体积分数换算成摩尔分数,按对应的折射率重新绘(

)点,再将点连成平滑曲线,即为

工作曲线(n-x)。

(2)、沸点仪的安装

将沸点仪洗净,烘干,如图所示,检查带温度计的软木塞是否塞紧、电热丝是否靠近容器底部的中心,温度计的水银球位置是否合适。

(3)、样品的测定

①溶液的配置粗略配置乙醇体积分数为10%、30%、50%、62%、75%、85%、90%、95%组成的乙醇—乙酸乙酯溶液(可由教师先配合)。

②沸点的测定自侧管加入所要测定的溶液(约20ml),其液面应在水银球的中部。

打开冷凝水,接上电源,用调压变压器调节电压(约12V),将液体缓慢加热使液体沸腾,最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成,为加速达到平衡,可以等小槽中的气相冷凝液体收集满后,调节冷凝管的三通阀门,使冷凝液体流回至圆底烧瓶,重复三次,直到温度计上的读数稳定数分钟,记录温度计的读数,同时读出环境的温度,算出露茎温度,以便进行温度的校正,并读出室内大气压力。

③取样切断电源,停止加热,在冷凝管三通小槽处放置一个标有相应浓度记号的尾接小试管,并调节冷凝管的三通阀门,使冷凝液体不再流回至圆底烧瓶,而是流入尾接小试管中,并立即塞紧(防止其挥发),再用另一支干燥胶头滴管,从侧管处吸取容器中的溶液约1~2ml,转移到另一个小试管,也立即塞紧,两支小试管置于盛有冷水的小烧杯中保持待测,以防组分改变。

在样品的转移过程中动作要迅速而仔细。

并应尽早测定样品的折射率,不宜久藏。

当沸点仪内液体冷却后,将该溶液自测管倒入到指定的回收瓶中,再换另一浓度的双液体系溶液测定。

④折射率的测定将阿贝折射计和超级恒温槽安装好,调节超级恒温槽温度为(25.0+0.2)℃,再用重蒸水测定阿贝折射计的读数校正值(水的折射率

=1.3325),然后分别测定上面取的气相和液相样品的折射率。

每次加样要测读数三次,若读得的三个数值很接近,则取平均值,并用前面水读数校正,即为所测样品在该温度下的折射率。

每次加样测量之前,必须先将折光仪的棱镜面洗净,方法是用数滴挥发性溶剂(如丙酮)淋洗,再用搽镜纸轻轻擦去残留在镜面上的溶剂,阿贝折射计在使用完毕后也必须将镜面处理干净。

⑤平衡气相和液相组成的测定根据气液相折射率的数据,在工作曲线n~x上分别查出平衡气相和液相的组成(x)。

按上述步骤,分别测定乙醇和乙酸乙酯的沸点,以及各溶液的沸点和平衡时气相和液相的组成。

数据处理:

(1)溶液沸点的校正

①由于温度计的水银未全部浸入待测温度的区域内须进行露茎校正。

△t露茎=Kh(t观-t环)

式中,K=0.00016,是水银对玻璃的相对膨胀系数;h为露出被测体系之外的水银柱长度,称露茎高度,以温度差值表示;t观为测量温度计上的读数;t环为环境温度,可用辅读温度计读出,其水银球置于测量温度计露茎的中部。

露茎校正后,t沸=t观+△t露茎

②溶液的沸点与大气压有关,应用特鲁顿规则及克劳修斯-克拉贝公式可得溶液熔沸点因大气压变动的近似校正公式。

△T=

式中,△T是沸点的压力校正值;T沸是溶液的沸点(均用热力学温度表示);p是测定时的大气压,mmHg(1mmHg=133.32Pa).

若用摄氏温标,△t压表示沸点的压力校正值,则△t压=△T,由此,在1atm(1atm=101325Pa)下的溶液正常沸点为:

T正常=t沸+△t压

经以上两项校正后,即得到校正后溶液的沸点。

(2)数据记录与处理

将数据填入:

室温:

19.8℃大气压:

1020.0hPa

乙酸乙酯

h/℃

温度/℃

t观/℃

t环/℃

△t露茎/℃

△t压力/℃

t正常/℃

10%

64.65

10.96

75.61

17.9

0.5970

0.2330

75.97

30%

62.06

10.96

73.02

17.4

0.5523

0.2312

73.34

50%

60.80

10.96

71.76

17.8

0.5249

0.2304

72.05

62%

60.58

10.96

71.54

19.8

0.5015

0.2302

71.81

78%

60.75

10.96

71.71

18.8

0.5143

0.2304

71.99

85%

61.30

10.96

72.26

19.0

0.5224

0.2307

72.55

90%

61.86

10.96

72.82

19.2

0.5307

0.2311

73.12

95%

62.45

10.96

73.41

19.9

0.5347

0.2315

73.71

 

乙酸乙酯

气相折射率1

气相折射率2

气相折射率3

气相平均

10%

1.3679

1.3681

1.3681

1.3680

30%

1.3709

1.3710

1.3710

50%

1.3720

1.3720

1.3719

1.3720

62%

1.3725

1.3724

1.3724

1.3724

78%

1.3728

1.3730

1.3731

1.3730

85%

1.3732

1.3733

1.3733

1.3733

90%

1.3740

1.3742

1.3742

1.3741

95%

1.3749

1.3748

1.3748

1.3748

 

乙酸乙酯

液相折射率1

液相折射率2

液相折射率3

液相平均

10%

1.3661

1.3662

1.3663

1.3662

30%

1.3682

1.3683

1.3685

1.3683

50%

1.3708

1.3710

1.3708

1.3709

62%

1.3717

1.3718

1.3720

1.3718

78%

1.3738

1.3739

1.3741

1.3739

85%

1.3743

1.3745

1.3745

1.3744

90%

1.3750

1.3750

1.3750

1.3750

95%

1.3758

1.3758

1.3759

1.3758

样品

纯乙酸乙酯

纯乙醇

折射率1

1.3768

1.3655

折射率2

1.3769

1.3654

折射率3

1.3768

1.3656

平均值

1.3768

1.3655

 

由纯乙酸乙酯和纯乙醇的折射率可得出:

折射率—体积分数工作曲线

直线方程为:

y=0.0113x+1.3655

根据直线方程可以算出气相、液相所测点的体积分数

乙酸乙酯

气相乙酸乙酯v(体积分数)

液相乙酸乙酯v(体积分数)

10%

0.2242

0.0619

30%

0.4823

0.2507

50%

0.5723

0.4749

62%

0.6136

0.5605

78%

0.6608

0.7463

85%

0.6873

0.7906

90%

0.7640

0.8407

95%

0.8260

0.9145

再根据体积分数—摩尔分数的关系,

乙酸乙酯的密度

乙醇的密度

乙酸乙酯的相对分子质量

乙醇的相对分子质量

乙酸乙酯的气相/液相体积分数

乙醇的气相/液相体积分数

代入数据得出下表:

乙酸乙酯

气相乙酸乙酯x(摩尔分数)

液相乙酸乙酯x(摩尔分数)

1

2

3加热电阻丝。

4必须在停止加热后才能取样分析

5测定折射率时,动作必须迅速,避免组分挥发,能否快速准确地测定折射率是本实验的关键之一。

6实验过程中应注意大气压的变化,必要时须进行沸点校正。

提问与思考:

①若蒸馏时仪器保温条件欠佳,在气相到达平衡气体收集小槽之前,沸点较高的组分会发生部分冷凝,则T—x图将怎么变化?

答:

若有冷凝,则气相部分中沸点较高的组分含量偏低,相对来说沸点较低的组分含量偏高了,则T不变,x的组成向左或向右移(视具体情况而定)

②样品混合液测定时,可以粗略配置不同乙醇体积分数的溶液,为什么?

答:

因为实验中只需要得到同一温度下气相和液相的组成,在配制溶液的时候,不需考虑具体的比例。

(例如80%的跟79%都没关系,实验中只需要得到一些能够作图的点就足够了。

参考文献:

[1].复旦大学.物理化学实验,第2版[M].北京_高等教育出版社,1993.

[2].北京大学化学系生物化学教研室.物理化学实验,第3版[M].北京_北京大学出版社,1995.

[3].北京农业大学物理化学教研室.物理化学实验,第2版[M].北京_北京农业大学出版社,1998.

[4].戴维P休梅尔等俞鼎琼等(译).物理化学实验,第4版[M].北京_化学工业出版社,1990.

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