山东省青岛市届高三统一质量检测一模化学PDF版.docx
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山东省青岛市届高三统一质量检测一模化学PDF版
青岛市2020年高三统一质量检测
化学试题
2
020.04
1
.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓
名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米
黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。
保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:
H1C12O16
一、选择题:
本题共10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意。
2
3
Ni59Cu64
1
.化学与生产和生活密切相关。
下列过程中没有发生化学变化的是
A.液态植物油制成人造奶油
B.无定形硅应用于光伏发电
C.“84”消毒液用于杀灭新型冠状病毒
D.煤经过汽化、液化得到清洁燃料
2
.N代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A
A.1molHO中含有N个
2
2
A
B.4.6g分子式为CHO的有机物中碳氢键数目一定是0.5N
A
2
6
C.电解精炼铜中转移1mol电子,阳极质量减少32g
D.将含0.1molFeCl的饱和溶液滴入沸水中,形成的胶体粒子的数目少于0.1NA
3
3.下列图示的实验操作中,能达到相应实验目的的是
实
验
操
酸性
作
目A.石油分馏
B.验证石蜡油分解的C.测量氨气体积
D.制取干燥的氨气
的
产物含有不饱和烃
4
.X溶液中含有下表所示离子中的某5种,且其离子浓度均为0.1mol·L-1(不考虑水的电离和
离子水解)。
向X溶液中加入足量稀盐酸,有气体生成,反应前后阴离子种类不变。
下列
叙述错误的是
化学试题第1页共8页
+
阳离子Na、Fe3+、Ba2+、Fe2+、Mg2+、Al3+
阴离子OH
-
、NO3
-
、HCO3
-
、CO2-、SO2-、Cl
-
3
4
A.原溶液中一定含有Mg2+
B.X溶液中不可能含有HCO3
-
和CO2-
3
C.X溶液中含有3种阳离子、2种阴离子
D.生成气体的离子反应方程式为3Fe2++NO3
-
+4H=3Fe3++NO↑+2HO
+
2
5
.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物,常用于甲型和乙型流感治疗。
其中间体结构简式
如图所示,关于该有机物下列说法错误的是
A.分子式为CHNO
4
1
6
28
2
B.该有机物既能与酸反应又能与碱反应
C.该有机物分子中含有3个手性碳原子
D.1mol该有机物最多能与3molH发生加成反应
2
6
.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D为上述四种元素中的
两种或三种所组成的化合物,E为单质。
已知室温下,0.1mol·L-1A的水溶液pH为1,B
分子中含有10个电子,D具有漂白性,五种化合物间的转化关系如图所示。
下列说法正
确的是
B
A
D
C
B
A.X、Y形成的二元化合物只有两种
B.Z元素在同周期元素中半径最小
C.W、Y组成化合物的沸点一定低于W、Z组成化合物的沸点
E
D.D中各原子均满足最外层8e
-
稳定结构
7
.我国科研人员发现了一种新型超导体BiOSCl,由[BiO]2+和[BiSCl]2-交替堆叠构成。
已
3
2
2
2
2
2
知Bi位于第六周期VA族,下列有关说法错误的是
A.Bi的价电子排布式为5d106s26p3
B.有关元素的电负性:
O>Cl>S
C.BiOSCl属于含共价键的离子化合物
3
22
D.该新型超导体的组成元素全部位于元素周期表p区
8.某二元醇的结构简式为
,关于该有机物的说法错误的是
A.用系统命名法命名:
5-甲基-2,5-庚二醇
B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
D.1mol该有机物能与足量金属Na反应产生H22.4L(STP)
2
化学试题第2页共8页
9
.过氧化钙(CaO)在室温下稳定,加热至350℃左右迅速分解。
实验室制备反应:
Ca2++HO2
2
2
+
2NH+8HO=CaO·8HO↓+2NH,装置如下图所示。
下列说法错误的是
+
3
2
2
2
4
甲
乙
A.长颈漏斗可以起到防倒吸的作用
B.甲装置可以用浓氨水和碱石灰来制备氨气
C.冰水混合物的主要作用是防止生成的过氧化钙受热分解
D.反应过程中NH不断中和Ca2+和过氧化氢生成的H
+
,促进反应进行
3
1
0.工业综合处理含NH4
+
废水和含N、CO、SO、NO、CO的废气,得无毒气体b,
2
2
2
流程如下:
含NH+废水
4
NaNO溶液
2
①
X气体
CO、NO、N2
气体b
2
②NaCO3
Cu(NH)Ac+NH3
过量石灰石
3
气体a
工业废气
溶液
(气体捕获剂)
悬浊液
Cu(NH)COAc
固体
3
3
下列说法错误的是
A.“固体”中主要含有CaCO、CaSO
3
3
B.X气体、NO与NaCO溶液的离子反应:
4NO+O+2CO2-=4NO2
-
+2CO2
2
3
2
3
+
C.处理含NH4废水时,离子反应:
NH4
+
+NO2=N↑+2HO
22
-
D.捕获剂捕获气体a中CO发生了氧化还原反应
二、选择题:
本题共5小题,每小题4分,共20分。
每小题有一个或两个选项符合题意,
全都选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
1
1.以(CH)NHCO为原料,采用电解法制备
343
TMAH[化学式(CH)NOH]是一种高效、绿色工
3
4
艺技术。
原理如图,M、N是离子交换膜。
下列
说法错误的是
A.a是电源正极
B.M为阴离子交换膜
C.(CH)NHCO中C、N原子均为sp3杂化
3
4
3
D.通过1mol电子时,电解池中可产生16.8L(STP)气体
化学试题第3页共8页
1
2.氯化亚铜为白色粉末状固体,难溶于水和乙醇,潮湿时易被氧化,可用作催化剂、杀菌剂、
媒染剂等。
工业以硫化铜精矿为原料,制备氯化亚铜的流程如下:
焙烧硫酸浸出
NaSO、NaCl
盐酸、乙醇洗涤
④
2
3
硫化铜精矿
溶液
沉淀
氯化亚铜
①
②
③
下列说法正确的是
A.步骤①焙烧产生的有毒气体可用碱液吸收
B.步骤②所用硫酸浓度越大浸出速率越快
C.步骤③离子方程式:
2Cu2++2Cl
-
+SO2-+2OH=2CuCl↓+SO2-+HO
-
3
42
D.步骤④用乙醇洗涤的目的是使CuCl尽快干燥,防止被空气氧化
1
3.配制银氨溶液操作如图所示,下列说法错误的是
已知:
K(AgI)=8.3×10-17
SP
c([Ag(NH)]+)
K
([Ag(NH)]
+
)=
2
3
2
=1.12×107
3
稳定
c(Ag+)·c2(NH)
3
A.制得的银氨溶液可用于还原性糖的检验
B.1mol[Ag(NH)]中含有8N个σ键
+
3
2
A
C.银氨溶液不能长期存放,需要现用现配
D.AgI固体可溶于氨水得到银氨溶液
1
4.室温,将10mL浓度为1mol·L-1的CHNH、NHOH两种一元碱溶液分别加水稀释,曲线
322
如图,V是溶液体积(mL),pOH=-lgc(OH
HONHOH+OH。
下列说法正确的是
A.该温度下,K(NHOH)的数量级为10-9
-
)。
已知:
CHNH+HO
CHNH3
+
+OH;NHOH
2
-
3
2
2
3
+
+
-
2
3
b
2
B.当lgV=3时,水的电离程度:
NHOH>CHNH
2
2
3
C.用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至pH=7,消耗盐酸的体积:
NHOH>CHNH
2
3
2
D.等浓度的CHNHCl和NHOHCl两种盐溶液中离子总浓度相等
3
3
3
1
5.Zewail创立的飞秒(1fs=10-15s)化学研究了极短时间内的反应历程,巧妙地解决了如何确定
1
000fs
反应起点问题。
例如HI与CO的反应过程片段为:
H+OCO
HOCO
2
HO+CO。
下列有关说法正确的是
A.中间产物HOCO属于有机化合物
B.反应起点为HI离解为H和I自由基,终点为HO自由基与I自由基结合
C.HOCO经1000fs离解为HO自由基和CO,说明HI与CO的反应速率极快
2
D.飞秒化学展现的反应历程为“化学反应实质是旧键断裂和新键形成”提供有力证据
化学试题第4页共8页
三、非选择题:
本题共5小题,共60分。
6.(12分)医用酒精在抗击“新型冠状病毒”战役中发挥着杀菌消毒的作用,其主要成分是
乙醇。
回答下列问题:
.工业上主要采用乙烯直接水合法(CH=CH+HO→CHCHOH)制乙醇。
1
Ⅰ
2
2
2
3
2
(1)在磷酸/硅藻土催化剂作用下,乙烯进行气相水合的反应机理大致如下:
...
.
能量
i.CH=CH+HO
+
+
CHCH+HO
22
2
2
3
3
ii.CHCH
+
+HO
CHCHOH
2
+
3
2
2
3
2
iii.CHCHOH
+
+HO
CHCHOH+HO
+
3
2
2
2
3
2
3
随着反应进程,该过程能量变化如图16-1所示。
下列有关说法正确的是(填字母标号,下同)。
…
………
CH=CH+HO
…………
2
2
2
a.该反应过程中i~iii步均释放能量
CHCHOH
3
2
b.第i步反应的活化能最大,决定总反应速率
图16-1
反应进程
c.CHCH
+
和CHCHOH是反应的中间产物
2
+
3
2
3
2
(2)已知:
CH(g)+HO(g)
CHOH(g)的反应速率表达式为v=kc(CH)·c(HO),
25242
正正
2
4
2
v=kc(CHOH),其中k、k为速率常数。
若其他条件不变时,降低温度,则下列推断合理
2
5
逆
逆
正
逆
的是_________。
a.k增大,k减小
b.k减小,k增大
正
逆
正
逆
c.k减小的倍数大于k
正
d.k减小的倍数小于k
正逆
逆
Ⅱ
.工业用二氧化碳加氢可合成乙醇:
2CO(g)+6H(g)
CHOH(g)+3HO(g)
252
2
2
保持压强为5MPa,向密闭容器中投入一定量CO和H发生上述反应,CO的平衡转化率
2
2
2
n(H)
2
与温度、投料比m[
]的关系如图16-2所示。
n(CO)
2
(1)投料比由大到小的顺序为
。
(2)若投料比m=1,一定温度下发生反应,下列说法不能
作为反应是否达平衡判据的是
(填标号)。
a.容器内气体密度不再变化
b.容器内气体平均相对分子质量不再变化
c.CO的体积分数不再变化
2
n(H)
2
d.容器内
不再变化
n(CO)
2
图16-2
e.断裂3N个H-H键的同时生成1.5N个水分子
A
A
化学试题第5页共8页
(3)若m=3,则A点温度下,该反应的平衡常数K的数值为
(K是以分压表示
p
3
p
的平衡常数);若其他条件不变,A点对应起始反应物置于某刚性密闭容器,则平衡时CO的
2
转化率
50%(填“>”、“=”或“<”)。
1
7.(12分)化学小组为探究SO在酸性KI溶液中的反应,利用如图装置进行实验:
2
甲
乙
丙
丁
戊
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
.排出装置内的空气。
减缓CO的流速,向丁装置中通入CO和SO的混合气体。
2
2
2
.一段时间后,溶液变黄并出现浑浊。
摇动锥形瓶、静置,苯与溶液边缘呈紫红色。
.持续向丁装置中通入CO和SO混合气体,溶液变为无色。
2
2
.再静置一段时间,取锥形瓶中水溶液,滴加BaCl溶液,产生白色沉淀。
2
回答下列问题:
(1)苯的作用为
。
排出装置内空气的具体操作为
。
。
(2)向装置丁中缓慢通入CO的作用是
。
;
2
(3)步骤Ⅱ反应的离子方程式为
步骤Ⅲ反应的离子方程式为
(4)实验的总反应为
,KI和HI在反应中的作用为
。
18.(13分)第Ⅷ族元素Fe、Co、Ni性质相似,称为铁系元素,主要用于制造合金。
回答下列问题:
(1)基态Ni原子核外能量最高的电子位于
子数与Ni相同的元素名称为
能级,同周期元素中,基态原子未成对电
。
(2)Fe3+与酚类物质的显色反应常用于其离子检验,已知Fe3+遇邻苯二酚(
)和
对苯二酚(
原因是
)均显绿色。
邻苯二酚的熔沸点比对苯二酚
(填“高”或“低”),
。
化学试题第6页共8页
(3)有历史记载的第一个配合物是Fe[Fe(CN)](普鲁士蓝),该配合物的内界为
。
4
右表为Co2+、Ni2+不同配位数时对应的晶体场
稳定化能(可衡量形成配合物时,总能量的降
低)。
由表可知,Ni2+比较稳定的配离子配位数
63
离子配位数晶体场稳定化能(Dq)
6
4
6
4
-8Dq+2p
-5.34Dq+2p
-12Dq+3p
-3.56Dq+3p
Co2+
是
(填“4”或“6”),Co3+性质活泼,易
被还原,但[Co(NH)]3+很稳定,可能的原因
Ni2+
3
6
是
。
(4)NiO晶体结构中阴阳离子的配位数均为6,则晶胞的俯视图可能是
母)。
若晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为N,晶体的密度是
(填选项字
g·cm-3。
A
1
9.(11分)废旧锂离子电池正极材料的主要成分为碳棒和LiNiCoMnO,另含少量
xy1-x-y2
Al、Fe杂质。
某厂按如下流程对废旧锂离子电池的正极进行回收再生。
回答有关问题:
加NaOH
调pH4~5
过
加NaOH
调pH7~9
过
加NaCO3
2
过滤
正
黑
滤液1
滤液2
滤液3
碳酸锂
焙烧
再
生
电
池
粉
极通入空气色①加过量草酸
材800℃焙烧粉②加热③过滤
料末
滤
滤
滤渣1
滤渣2
滤渣3
经球磨1~2h
已知:
①草酸电离常数:
Ka=5×10-2,Ka=5.4×10-5;草酸的酸式盐以及草酸锂均可溶。
1
2
②
常温时,有关物质K如下表(单位略):
SP
Fe(OH)3Al(OH)3
NiCO
CoCO
MnCO4
Ni(OH)2
Co(OH)2
Mn(OH)2
2
4
2
4
2
8
×10-383×10-344×10-106.3×10-81.7×10-72×10-155.9×10-152.1×10-13
(1)通入空气,800℃焙烧目的是
。
(2)已知LiNiCoMnO中Ni、Co、Mn化合价相同,则它们的化合价为
。
x
y
1-x-y
2
(3)加入草酸加热时,Ni、Co、Mn元素部分转化为NiCO、CoCO、MnCO沉淀,而另
2
4
2
4
2
4
一部分以草酸的酸式盐形式进入溶液。
写出LiCoO与草酸反应生成CoCO沉淀的化学方程
2
2
4
式
。
(4)焙烧后黑色粉的平均粒度(颗粒直径表示)与Li
+
的浸出率
关系如图所示,原因
是
。
(5)滤液1加NaOH调pH为4~5目的是
。
c(CO2﹣
)
4
2
(6)滤液2调pH=7时,溶液中
=
。
﹣
c(HCO)
4
2
化学试题第7页共8页
2
0.(12分)高分子化合物G(
)是一种重要的合成聚
酯纤维,其合成路线如下:
(1)F的结构简式为
,①的反应类型为
,
。
E中官能团名称为
,⑤的反应方程式为
(2)写出符合下列条件E的同分异构体
(填结构简式,不考虑立体异构)。
①
②
③
含有苯环,遇FeCl溶液不变色
3
能发生银镜反应
核磁共振氢光谱图峰面积之比为1:
3:
6:
6
(3)判断化合物E中有无手性碳原子,若有,用“*”标出。
(4)写出以1,3-丙二醇和甲醇为原料制备
的合成路线(其它试剂任选)。
化学试题第8页共8页
青岛市2020年高三统一质量检测
化学答案及评分标准
1
B
9
2
D
3
B
4
C
5
D
6
B
7
A
8
C
10
D
11
CD
12
AD
13
D
14
AB
15
BD
C
1
6.(12分)
Ⅰ
.
(1)bc(2分)
(2)d(2分)
(2)ce(2分)
3
Ⅱ
.
(1)m>m>m(2分)
(3)4.8×10﹣
3(或
)
(2)
分;小于(2分)
3
2
1
6
25
1
7.(12分)
(1)萃取碘单质,隔绝空气防止I-被氧化(分);
2
关闭K,打开K,打开K(或打开K,关闭K,打开K)(1分)
2
3
1
3
2
1
(2)防止倒吸(1分)
(3)SO+4I+4H+=2I2+S↓+2HO
-
(分);
2
SO2
++
I
2HO
=4H+
+
SO22
+2I-(分)
﹣
2
2
2
2
4
(4)3SO+2HO=4H
+
+
2SO2-+S↓
(分);催化剂(分)
2
2
2
2
4
1
8.(13分)
(1)3d(1分);钛、锗、硒(2分)
(2)低(1分),邻苯二酚形成分子内氢键,比对苯二酚易形成的分子间氢键作用力小,熔沸点低。
(1分)
﹣
分;
)
分;形成配位键后,三价钴的氧化性减弱,性质变得稳定。
(2分)
(3)[Fe(CN)]4(1
)
6
(1
6
(4)CD(2分);3
×1032
(2分)
a3·NA
1
9.(11分)
(1)除去正极材料中的碳(2分)
(2)+3(1分)
(3)4HCO+2LiCoO=LiCO+2CoCO+4HO+2CO↑(2分)
2
2
4
2
2
2
4
2
4
2
2
(或5HCO+2LiCoO=2LiHCO+2CoCO+4HO+2CO↑)
2
2
4
2
2
4
2
4
2
2
(4)粒度越大,表面积(比表面积)越小,反应物接触面积就越小,反应速率越慢,且反应不充分。
(2分)
(5)使Fe3+和Al3+转化为氢氧化物沉淀除去(2分)(6)5.4×102(2分)
1
2
0.(12分)
(1)HOCHCHOH(2
分)加成反应(分)酯基、羰基(分)
1
1
2
2
(2
分)
(2)
(3)
(2分)
(1
分)
(4)
(3分)
2