项目二创新药物研究开发技术平台建设.docx
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项目二创新药物研究开发技术平台建设
项目二、创新药物研究开发技术平台建设
（一）指南说明
本批启动综合性新药研究开发技术大平台，专业性新药研发技术平台，包括药物挑选及相关技术平台、新药临床前药效学评判技术平台、临床前药物代谢动力学技术平台、生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台、生物技术药物质量标准和质量操纵技术平台、中药标准研究平台、新药研发信息化技术平台、新制剂与新释药系统技术平台、中药新药发觉和评判技术平台，和和以企业为主的药物开发技术平台等三类11项平台建设专题。
课题实施年限为2020－2020年。
本专项资助成立的创新药物研究开发技术平台一要表现与国际接轨；二要有实质性功效；三要提供公共效劳。
在课题审按期间，必要时将对假设干承担单位进行现场考核。
申请本项目平台建设的单位不能再申请“项目四、新药研究开发关键技术研究”中的与本平台相重复的研究内容。
（二）指南内容
1.综合性新药研究开发技术大平台
拟成立8－10个综合性创新药物研究开发技术平台，通过其建设来进一步完善国家药物创新体系，为我国新药研究开发的持续创新提供有力的技术支撑.。
依托药物创新技术实力强的研究院所和高等院校，兼顾化学药、中药、生物技术药研究开发的需求和地域布局，在创新药物研究技术密集地域或领域，整合优势资源，强强联合，构建现代化、国际化的综合性创新药物研究技术大平台。
建设目标：
建成具有技术先进、配套完整、功能齐全、综合集成、彼此衔接、运行标准，能够形成集成创新能力的综合性创新药物研发大平台。
研发和提供相应关键技术，提供社会效劳，并实现与发达国家双边或多边互认。
在本技术平台建设终止时，能取得10个具有自主知识产权创新药物的临床实验批件，其中1-2个新药获准上市。
建设内容：
成立综合性创新药物研发大平台运行和开放共享的新机制和体制；成立集新靶点研究确认、新药设计、高效药物挑选、高效挑选样品库制备、先导化合物优化、活性产物分离分析及制备、药物初期评判、临床前研究等于一体的现代药物发觉研究体系，提高药物研发的源头创新能力；成立和完善功能配套、彼此衔接的药效、药代及平安性评判、药物分析及质量操纵、新制剂研究等临床前药物开发研究体系，遵循新药研究规律，注重转化，高效运行，提高新药集成创新能力。
课题设置及经费：
拟支持不超过10个综合性创新药物研究开发技术大平台，每一个平台资助强度不超过20,000万元。
已在本平台申报的专业性技术不得在其他专业性技术平台或新药研究开发关键技术研究项目中重复申报。
申报条件：
①综合平台组成单元原那么上应属于同一院/校/所，二级法人单位不超过3个，不支持跨省联合申报；
②已成立了化学药、生物技术药或中药研究开发的完整技术链，有主持完成4个以上具有自主知识产权一类新药注册上市的工作基础，并有3个以上重大疾病医治用药领域的研究基础和每一个领域3个以上创新候选药物系列的技术储蓄及2020年前的新药研发中长期战略，以确保创新药物研发的科学性和前瞻性；③建有4个以上单元技术平台，具有相应的技术能力；各单元技术平台成立了完整的标准操作规程和技术保障系统。
本项目完成时应实现与发达国家双边或多边互认；
④能为外单位提供药物挑选、药效评判、药物代谢、平安评判、制剂、药物质量操纵等新药临床前研究开发综合技术或单元技术效劳，已经主持完成至少10个具有自主知识产权的新药产品临床前研究，取得国家食物药品监督治理局临床研究批件；
⑤拥有国际知名或国内领先的领军科学家，并具有结构合理、体会丰硕的专业人材队伍；平台各单元间成立了整体和谐的机制；
⑥与国际新药研发机构和跨国医药集团已成立良好的合作关系，有实质性协作研发项目，部份单元技术平台的标准标准大体与国际接轨；
⑦5年来发表了必然数量的高水平、与本研究领域相关的SCI论文，或取得本专业1-2项国家自然科学奖、国家技术发明奖、国家科学技术进步奖。
2.药物挑选及相关技术平台
建设目标：
成立针对重大疾病开展的新靶点、新作用机制的药物挑选模型；成立国家样品库，统一标准、共享资源，成立完善的知识产权保障体系；开展活性化合物的ADME/T测试、活性化合物和先导化合物的结构优化；为我国新药研发单位与企业提供药物挑选的技术效劳。
建成符合国际标准、国内先进的药物挑选平台，建设50-70万个样品的新药挑选库，完成1000万次的挑选量，发觉2-3个有进展前景的先导化合物。
各挑选平台承担单位要成立紧密合作机制，共享资源，一起提高整体水平和效率。
建设内容：
利用分子药理学、分子生物学、系统生物学、基因组学、蛋白质组学、细胞组学等方式和技术，开展药物靶点的发觉和确证研究；成立在分子、细胞水平上的灵敏、稳固、特异性强的高通量药物挑选模型；针对心脑血管疾病、恶性肿瘤、感染性疾病、精神性疾病、神经退行性疾病和代谢相关的疾病等形成完整的挑选模型体系；成立药物挑选模型的新技术、新方式；成立新药挑选样品库，新增50－70万个来源于化学合成、生物技术、植物及微生物天然资源的挑选样品库，使我国新药挑选样品库库存总量达到100-120万个；成立先导化合物和候选药物评判的方式、理论、技术，形成标准、有效的先导化合物和候选药物评判体系。
课题设置及经费：
拟支持不超过4个药物挑选及相关技术平台，每一个平台平均支持强度不超过4,000万元。
申报条件：
①新药挑选样品库库存总量超过20万个；
②拥有高通量挑选的大体设备和条件（天天挑选样品可达10万次）；
③具有筛出候选药物的工作基础，并有10个以上进入后期研究；
④成立了针对一类或数类重大疾病的药物挑选体系，具有假设干配套的高效挑选模型；
⑤拥有国际知名或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、体会丰硕的专业人材队伍；
⑥有完善的SOP；
⑦近5年发表了与本研究领域相关的必然数量的SCI文章；
⑧不进入综合研发平台，属于独立的专业技术效劳型机构，具有爱惜委托方权益的许诺和机制，挑选平台自身不从事新药项目开发。
3.新药临床前药效学评判技术平台
建设目标：
成立适应防治重大疾病药物研发需求的新的药效学评判技术平台，要紧包括防治心脑血管疾病、恶性肿瘤、病毒和感染、精神性疾病、神经退行性、糖尿病及其并发症药物的药效学评判技术。
建成符合国际标准要求的10类重大疾病研发所必需的药效学评判方式、技术和模型。
要完成6个以上具有自主知识产权符合国际标准和标准的创新药物的药效学评判工作。
建设内容：
成立更接近人体疾病发病机理并能精准反映药物疗效的新型药效学实验模型；成立与国际接轨和标准要求的药效评判指标；能够在药效学评判中综合应用先进的平台技术。
课题设置及经费：
拟支持不超过8个新药临床前药效学评判技术平台，每一个平台资助强度不超过1,500万元。
申报条件：
①具有独立完成三类以上重大疾病医治药物药效学研究所需的装备、仪器设备、模型、方式及相关条件；
②拥有国际知名或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、体会丰硕的专业人材队伍；
③已完成30个创新药物的药效学评判；
④有完善的SOP；
⑤近5年发表了与本研究领域相关的必然数量的SCI文章。
4.临床前药物代谢动力学技术平台
建设目标：
建成符合国际标准、国内领先的能够解决创新药物研究中药物代谢动力学研究与评判的先进技术、高灵敏性的生物大分子药物代谢分析等关键技术的模型和方式；制定与国际接轨的药物代谢动力学研究技术标准；成立适合中药特点的中药药代动力学的技术与方式。
建设内容：
天然产物活性成份及中药药物代谢动力学研究；天然药物多成份药代动力学行为与血清药理学、血清化学及多成份彼此作用的整合评判研究；药物代谢动力学与代谢组学整合研究；细胞分子水平的体外药代动力学高通量挑选与评判技术研究；代谢产物的快速鉴定、活性预测及活性代谢物的药代动力学研究；药物代谢彼此作用的整体和离体研究，临床药物彼此作用预测；生物技术药物及基因医治药物的药代动力学研究；难溶（不溶）药物和新型药物释放系统的体内外代谢动力学研究；药代动力学理论模型等方面的研究。
课题设置及经费：
拟支持不超过4个临床前药物代谢动力学技术平台，每一个平台资助强度不超过2,000万元。
申报条件：
①曾完成10个以上创新药物代谢动力学研究或5个以上母体代谢产物的研究；
②具有开展药物代谢动力学研究所需的大型分析仪器设备及开展生物技术药物分析所需的模型和方式；
③拥有国际一流或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、体会丰硕的专业人材队伍；④有完善的SOP；
⑤近5年发表了与本研究领域相关的必然数量的SCI文章。
5.生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台
建设目标：
研究和成立针对不同类型生物技术药物产品的关键性技术和治理平台；研究开发中试规模高效培育的新技术、新工艺，和在线质量操纵。
完成8个以上符合国际标准和标准、国内领先的生物技术新药中试放大及分离纯化工作。
完成16个以上研发产品，其中至少为外单位8个以上研发产品提供有效的技术效劳。
建设内容：
以形成的公共技术效劳平台形式，对科研功效进行技术效劳、技术孵化；利用针对不同表达体系的技术平台，对具有自主知识产权和市场前景的创新药物提供有效的技术效劳，较大幅度地提高产量和质量，降低本钱，并促其早日取得新药临床批件。
该平台包括重组蛋白药物和人源化抗体高通量制备技术、大规模哺乳动物细胞培育技术、产品稳固高效表达和纯化技术、核酸药物和小分子多肽药物规模化合成的技术等。
课题设置及经费：
拟支持不超过8个生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台，每一个平台的研发工作在课题实施期间至少应与一个外单位研发的产品提供成功有效的技术效劳。
每一个平台资助强度不超过1,500万元。
申报条件：
①具有一流的开展生物技术新药研发的仪器设备、模型和方式，具有必要的细胞大规模培育的条件；
②具有先进或独特关键技术和工作基础；
③拥有国际知名或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、体会丰硕的专业人材队伍；
④有完善的SOP;
⑤近5年发表了与本研究领域相关的必然数量的SCI文章。
6.生物技术药物质量标准和质量操纵技术平台
建设目标：
成立准确、灵敏、周密、快速的药品测定方式，形成重复性好、自动化、最优化、智能化药物质量操纵体系；成立国际认可的质量标准、检定方式和标准品，全面提升我国药品质量及质量标准；成立大体与国际水平相一致的质量操纵技术平台。
建设内容：
针对不同产品检测方式的标准化研究；质量操纵标准研究和国家生物标准物质的研制；制订各类生物技术药物质量要求的技术指南；研究成立与国际水平相一致的国家标准和标准物质，为已上市的生物技术药物走出国门打下基础。
课题设置及经费：
本平台采取“定向单位申请，专家论证委托”方式组织实施，支持经费为1,000万元。
委托中国药品生物制品检定所承担，不同意自由申报。
7.中药标准研究平台
建设目标：
成立和完善中药种植（养殖）、研发、生产的标准和标准；慢慢成立系统完备、能为国际认可和同意的中药标准体系。
研制200个以上的中药标准品，成立100个左右的中药相关标准并争取取得国家相关部门认可，其中有10个以上的标准进入国际互认程序。
建设内容：
产品质量标准和生产技术标准研究；成立能够准确反映中药自身质量的系统评判方式和体系；开展中药标准物质基准物的纯化、纯度分析和稳固性评判方式的研究；开展中药对照药材、中药组分对照物的研究，提高创新中药相关原料的检测水平和标准；中药有害残留物的检测技术研究。
课题设置及经费：
拟支持不超过6个中药标准研究平台，每一个平台资助强度不超过2,000万元。
本平台课题由国家药品食物监督治理局和国家中医药治理局协助组织，采取“邀请定向申请，专家论证”的方式组织落实，不同意自由申报。
申报条件：
①具有从事中药产品质量标准和生产技术标准的研究基础，有1-3项研究功效被国家相关部门认可；
②具有从事中药标准品、种子种苗标准、中药材标准、中药生产工艺的技术标准、中药疗效评判和平安性评判标准等方面研究的先进技术条件和配套仪器设备等基础实验条件；
③有完善的SOP；
④研制的中药标准品被国家认可，制订的种苗标准、中药材标准、中药生产工艺技术标准、中药疗效评判和平安性评判标准等方面至少有一项标准被国家有关部门认可。
8.新药研发信息化技术平台
建设目标：
成立国家新药研发信息与医药科技进展战略平台，在国家层面上从头药研发科技进展战略高度对新药研发资源进行有效整合及政策引领与和谐；成立和完善符合国际老例、适合我国国情的创新药物技术评判支撑体系的框架，为国家创新药物技术审评提供支撑和效劳。
成立新药评判、注册、平安监测等专门信息系统，全面、准确、动态地把握全国新药研发及生产流通领域内的所有信息。
建设内容：
开展世界各国新药研发战略、政策、进展方向与重点的比较研究；开展新药研发的技术方式、评判方式的研究；开展各国医药产业进展战略比较研究，为国家医药产业进展政策制定提供建议和依据；开展各国药品审评制度研究，跟踪国际新药研发、注册等新动向，提出我国药审相关政策、法规和药物研究和生产质量治理标准等方面的合理建议。
课题设置及经费：
采本平台采取“定向单位申请，专家论证委托”方式支持3个新药研发信息和策略技术平台，每一个平台资助强度不超过1,000万元。
委托国家食物药品监督治理局药品审评中心等机构承担，不同意自由申报。
9.新制剂与新释药系统技术平台
建设目标：
成立释药系统技术平台，研究和完善新型给药系统技术指标体系及小型生产设备，课题实施期内至少为外单位研制的2－3种药物提供新制剂和新剂型的技术效劳。
建设内容：
要紧包括主动靶向给药系统，透皮给药系统，口服缓控释、速释给药系统，粘膜给药系统，载体给药系统，生物技术药物给药系统，中药新型给药系统和长效、缓控释给药系统等；开展口服缓控释、速释给药系统的基础生物药剂学性质研究、体内外相关性和生物等效性研究；开展载体给药系统的稳固化研究；研究和进展具有中药新型给药系统特点的新技术、新辅料、新设备；开展适用于生物活性高、给药剂量低微、且需要长期给药的长效、控释给药新剂型研究。
课题设置及经费：
拟支持不超过7个释药系统技术平台，每一个平台资助强度不超过2,000万元。
申报条件：
①应是本领域国内有阻碍力的药剂学研究机构之一，有良好的独立用于药剂学研究的实验室，具有开展药剂学研究所需的较先进的仪器设备及相关条件，有良好的记录，治理有序；
②有完善的SOP；
③近5年发表了本研究领域相关的必然数量的SCI文章。
10.中药新药发觉和评判技术平台
建设目标：
以中医药的传承与创新为指导，构建完善的现代中药发觉和评判技术体系。
针对严峻危害人民健康的重大疾病，成立5－10种适合中药复杂体系新药发觉和评判方式，并挑选5000种以上中药样品（包括复方），取得10个以上先导化合物、10个以上有效组分，申请假设干项中国发明专利，其中国际专利2－3项。
建设内容：
有效运用中医理论、临床体会和现代科学技术进行中药新药发觉的技术模式和方式，依据中医典籍、经方及成熟利用的中医医院处方直接开展中药再创新研究；成立适合于中医药特点的中药药效学评判模式、模型、方式和技术；开展适合中药多成份和复杂作用特点的中药挑选、发觉和评判技术研究；在中医药理论指导下开展中药有效成份及其作用机理研究。
同时采纳包括植物化学、分子生物学、现代分离技术等现代科学技术与方式，开展中药新药研究，力争取得中药活性单体成份。
课题设置及经费：
拟支持不超过3个中药新药发觉和评判技术平台，，每一个平台资助强度不超过2,500万元。
申报条件：
①中药一类新药或有效组分派伍研究方面，取得过临床研究批件或新药证书；
②有完善的SOP；
③具有中药化学提取、分离、鉴定及挑选、评判等药物发觉的先进技术条件及配套设备；
④具有相应规模的中药有效成份和/或组分样品库。
11.以企业为主的药物开发技术平台
建设目标：
成立5-8个企业为主体、产学研相结合的药物集成创新技术平台，提高企业创新竞争力，增进我国医药产业转变经济增加模式。
成立25-30个中试放大等各关键环节的技术平台，增强实验室药物创新功效向规模化生产过渡的能力，增进药物创新功效产业化。
申报本平台的课题不得与药物大品种技术改造、上述综合性大平台、专业性技术平台和下述的关键技术项目及企业创新药物孵化基地建设项目等在研究内容上重复申报。
建设内容：
（1）成立5-8个企业药物集成创新技术平台
以产学研紧密结合为依托，成立企业药物创新技术平台，慢慢伐整产品结构，提升产业进展创新奉献率，形成假设干依托科技创新带动进展的具有壮大研究院所的长期稳固协作和支持的现代医药大企业；利用中小型生物技术公司创新活力强、机制灵活、研究队伍训练有素的优势，使其成为研究院所、大学源头创新的延伸，成为企业创新的生力军。
企业通过自主研发，培育一支具有创新思维、创新判定能力和创新实践能力的专业研究队伍；通过引进国内外源头创新功效，推动创新功效转化；通过打造企业创新平台，推动产学研紧密结合，实现具有创新能力和技术特色的企业进展目标。
（2）成立5个新型药物制剂及工艺技术平台
探讨直接应用现有制剂生产设备，产学研相结合，通过技术改造，生产合格的新型制剂的先进制造工艺；转化实验室功效，获取新型制剂规模化生产的重要参数和工艺条件，推动新型制剂功效产业化。
（3）成立6个千克级药物制备中试技术平台
以单批量取得数百克至数千克化学药物、生物技术药物候选新药或新药样品/产品为目标，通过创新功效的慢慢放大，为产业化规模生产探讨和获取重要参数，积存体会，革新技术；为创新药物的平安评判、临床实验提供符合标准要求的合格样品。
（4）成立5个药物生产质量监控技术平台
系统研究化学药物、中药和天然产物药物和生物技术药物的生产进程中的在线（online）质量监控技术，实现药物生产进程的质量全程或关键环节的有效监控和自动操纵，提高药物生产质量和操纵水平。
（5）成立4个药物微量杂质的检测和分离技术平台
研究微量杂质的检测技术，微量杂质标准品制备技术，微量杂质的分离技术等。
探讨适合生产实际进程的杂质监控和杂质分离技术，有效提高新药的产业化规模。
（6）成立5个中药中试放大研究技术平台
研究中药新药实验室工艺的中试放大技术、工业化大生产工艺参数的确信；开展生产全进程质量操纵和在线检测的中试研究，进行中药制药进程中有关新技术、新工艺、新设备等工程技术的研究。
（7）成立5个先进适用技术改造传统中药产业的技术平台
重点开展先进提取、分离纯化单元技术的产业化适用性、应用范围和应用规律的研究；开展中药生产进程在线检测与程控技术集成应用研究；开展符合中药生产特点的单元设备及成套设备的开发研究、和国外先进设备的消化吸收研究。
课题设置及经费：
拟支持不超过38个以企业为主的药物开发技术平台，每一个平台资助强度不超过1,000万元。
申报条件：
以企业为主的药物开发技术平台重点从事中试、产业化等新药研发中下游时期的研究，重点支持较大规模的骨干企业和高新技术企业。
申请企业须设有专门的研发中心，从事相关研究与开发5年以上，在相关领域拥有自主知识产权；具有较强的综合科技实力，技术设施条件较好，技术特色明显，研发能力强，具有高水平专业技术队伍，能够代表相关领域或本行业最高研究水平；申请企业须具有与申报方向紧密相关的上市产品，且年销售额不低于50,000万元，生物医药企业不低于10000万元；企业近三年研发投入占昔时销售收入比例不低于2%；企业运行机制创新、灵活，治理标准，规章制度健全。
每一个技术平台的工作内容必需结合一种以上新药的研究与开发。
一、申报单位的大体条件和要求
（一）申报单位应为在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格的企事业单位，并能为申报课题任务的完成提供必要的条件保障。
不同意境外机构或境内外资控股机构的申请。
（二）可单独申报，亦可多个单位联合申报。
鼓舞企业与科研院所、高等院校以产学研结合的方式联合申请。
联合申报各方须签定一起申报协议，明确约定各自所承担的工作、责任和经费。
（三）可吸收国外留学人员、外籍人员一起申报，但国内单位应作为课题主持单位，并确保课题功效知识产权归国内所有。
境外（包括港澳台地域）人员申请合作研究课题应有我国内地合作者和课题依托单位，而我国内地合作者应正式受聘于课题依托单位。
（四）国内课题申报单位能够与境外研究机构联合申请。
但境外研究机构所需研究经费须自行解决，并应有明确的知识产权归属合同约定。
（五）申报单位能够依照课题要求配套相应资金,并出具配套资金证明和配套资金许诺书。
（六）不同项目有不同的具体申报条件，详见第一部份中有关项目的具体要求。
二、申请人的大体条件
（一）课题申请人应是中国大陆境内的自然人且必需有承担单位作为依托。
（二）年龄原那么上不超过58周岁（1950年10月13往后诞生）。
（三）具有副高级以上专业职称，或已取得博士学位两年以上并有固定的单位（不包括在站博士后）。
（四）用于所申请课题研究的时刻很多于本人的50%工作时刻。
（五）国内申请人保证在承担任务期间，每一年在国内工作时刻很多于半年。
（六）最多能够参与两项本专项课题的申报，且只能主持申报一项本专项课题。
（七）申报时，不得弄虚作假，违抗科学道德。
申请人应如实填写正在承担的国家863、973、基金委等打算科研课题的情形。
关于故意在申报中提供虚假资料和信息的，一经查实，将被记入信誉档案，并在三年内不受理其提交的任何课题申报。
三、课题申报书撰写要求
（一）申请文件编写：
国家科技重大专项项目（课题）可行性研究报告（申报书）以中文编写，要求语言精炼，数据真实、靠得住。
（二）申请文件的规格要求：
一概用A4纸，双面打印并左侧平装装订成册，同时附上电子版（光盘）。
（三）申请文件组成：
1.课题申报书。
2.附件：
由国家级或省一级权威专业检索部门出具的查新证明；申请单位营业执照或法人代码证复印件等。
附件与课题申报书合订成册。
（四）申报书及有关资料应有法定代表人（或委托授权人）签字并加盖公章，全数申请文件须包装完好，封面包装上写明申报专题编号、申请课题（创新药物研究开发项目需注明新药分类）、申请单位名称、地址、邮政编码、、申请人、联系人等。
（五）申报材料原那么上不定密级，确属保密课题须按有关规定办理并提交相应的证明材料，派专人送达。
课题部份内容须保密的，如新化合物等，须将该部份内容用专用信封封存标注后，由专人送达。
（六）申请单位上级或业务主管部门能许诺配套经费的请在相应表格处签署意见并加盖公章。
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