中国医科大学考试《药剂学本科》.docx

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中国医科大学考试《药剂学本科》

中国医科大学2013年7月考试《药剂学（本科）》

单选题（共50道试题，共100分。

）

1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是C

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.聚氯乙烯

D.果胶

2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素D

A.粒子大小及分布

B.含湿量

C.加入其他成分

D.润湿剂

3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为D

A.表相

B.破裂

C.酸败

D.乳析

4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是B

A.融合

B.降解

C.内吞

D.吸附

5.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出A

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

6.片剂硬度不合格的原因之一是D

A.压片力小

B.崩解剂不足

C.黏合剂过量

D.颗粒流动性差

7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为B

A.使阿拉伯胶荷正电

B.使明胶荷正电

C.使阿拉伯胶荷负电

D.使明胶荷负电

8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确C

A.吸收好，生物利用度高

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

9.属于被动靶向给药系统的是D

A.pH敏感脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球

10.以下不用于制备纳米粒的有A

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是B

A.ρt　>ρg>ρb

B.ρg　>ρt>ρb

C.ρb　>ρt>ρg

D.ρg　>ρb>ρt

12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A

A.凝聚剂

B.稳定剂

C.阻滞剂

D.增塑剂

13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用C

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

14.下列哪项不属于输液的质量要求D

A.无菌

B.无热原

C.无过敏性物质

D.无等渗调节剂

E.无降压性物质

15.以下不能表示物料流动性的是C

A.流出速度

B.休止角

C.接触角

D.内摩擦系数

16.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是C

A.皮肤因素

B.经皮促进剂的浓度

C.背衬层的厚度

D.药物相对分子质量

17.微囊和微球的质量评价项目不包括B

A.载药量和包封率

B.崩解时限

C.药物释放速度

D.药物含量

18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B

A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为C

A.加入表面活性剂，增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

20.影响固体药物降解的因素不包括A

A.药物粉末的流动性

B.药物相互作用

C.药物分解平衡

D.药物多晶型

21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

22.浸出过程最重要的影响因素为B

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是D

A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的C

A.溶解度

B.稳定性

C.溶解速度

D.润湿性

25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料C

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羧甲基纤维素

26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%C

A.QW%＝W包／W游×100%

B.QW%＝W游／W包×100%

C.QW%＝W包／W总×100%

D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%

27.影响药物稳定性的外界因素是A

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.广义酸碱

28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

29.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为D

A.15小时

B.24小时

C.<1小时

D.2-8小时

30.经皮吸收给药的特点不包括C

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B.避免了肝的首过作用

C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的B

A.筛号是以每英寸筛目表示

B.一号筛孔最大，九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

32.下列叙述不是包衣目的的是A

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

33.固体分散体存在的主要问题是A

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是B

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

C.增加药物的溶解度

D.加速药物释放

35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是C

A.一般在25℃下进行

B.相对湿度为75%±5%

C.不能及时发现药物的变化及原因

D.在通常包装储存条件下观察

36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A

A.水解

B.氧化

C.脱羧

D.聚合

37.下列关于微囊的叙述，错误的是D

A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B.通过制备微囊可使液体药物固化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

38.下列哪项不能制备成输液C

A.氨基酸

B.氯化钠

C.大豆油

D.葡萄糖

E.所有水溶性药物

39.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是B

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是B

A.乙醇

B.山梨酸

C.表面活性剂

D.DMSO

41.下列那组可作为肠溶衣材料A

A.CAP，EudragitL

B.HPMCP，CMC

C.PVP，HPMC

D.PEG，CAP

42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为C

A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂

B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂

C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂

D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

44.CRH用于评价C

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

45.透皮制剂中加入“Azone”的目的是C

A.增加贴剂的柔韧性

B.使皮肤保持润湿

C.促进药物的经皮吸收

D.增加药物的稳定性

46.以下方法中，不是微囊制备方法的是D

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜分散法

47.下列剂型中专供内服的是C

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂

48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是D

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀粉浆

D.蔗糖

49.口服制剂设计一般不要求C

A.药物在胃肠道内吸收良好

B.避免药物对胃肠道的刺激作用

C.药物吸收迅速，能用于急救

D.制剂易于吞咽

50.构成脂质体的膜材为B

A.明胶-阿拉伯胶

B.磷脂-胆固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β环糊精-苯甲醇

5.下列有关灭菌过程的正确描述A

A.Z值的单位为℃

B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D.注射用油可用湿热法灭菌

6.在一定条件下粉碎所需要的能量A

A.与表面积的增加成正比

B.与表面积的增加呈反比

C.与单个粒子体积的减少成反比

D.与颗粒中裂缝的长度成反比

7.HAS在蛋白质类药物中的作用是C

A.调节pH

B.抑制蛋白质聚集

C.保护剂

D.增加溶解度

15.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于C

A.潜溶

B.增溶

C.助溶

19.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为C

A.100%

B.50%

C.20%

D.40%

20.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是D

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

23.压片时出现裂片的主要原因之一是C

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

25.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A

A.松密度

B.真密度

C.颗粒密度

D.高压密度

6.固体分散体存在的主要问题是A

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

27.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

28.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为B

A.临界胶团浓度点

B.昙点

C.克氏点

D.共沉淀点

29.包衣时加隔离层的目的是A

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是B

A.可采用分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定

31.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A

A.L-HPC

B.HPMC

C.HPC

D.EC

33.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

34.属于被动靶向给药系统的是D

A.pH敏感脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球

36.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化

C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH

D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

38.下列对热原性质的正确描述是A

A.耐热，不挥发

B.耐热，不溶于水

C.有挥发性，但可被吸附

D.溶于水，不耐热

39.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B

A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

40.下列叙述不是包衣目的的是D

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

42.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是B

A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D.骨架型缓释片一般有三种类型

44.经皮吸收给药的特点不包括C

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B.避免了肝的首过作用

C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

45.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是C

A.与药物成盐增加溶解度

B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

D.与金属离子络合，增加稳定性

47.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A

A.安瓿的理化性质

B.药液的pH

C.溶剂的极性

D.附加剂

50.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是C

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材D

A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g

2．普通乳滴直径在多少um之间A

A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200

3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为A

A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝

4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是D

A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用

5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A

A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度

6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法D

A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒

7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于D

A．70%B．75%C．80%D．85%E．65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有E

A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法

9．流通蒸汽灭菌时的温度为D

A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C

10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A

A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法

11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A

A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽

12．注射用水可采用哪种方法制备E

A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法

13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为D

A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂

14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是B

A．增溶B．调节PH值C．防腐D．增加疗效E．以上都不是

15．工业筛孔数目即目数习惯上指C

A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目E．每平方面积上筛孔数目

16．六号筛相当于工业筛多少目E

A．24目B．60目C．80目D．90目E．100目

17一般应制成倍散的是含毒性药品的散剂A

A眼用散剂B含液体制剂的散剂C含低共熔成分散剂D口服散剂

18可以作为片剂崩解剂的是E

A乳糖B糖粉C白碳黑D轻质液体石蜡E低取代羟丙基纤维素

19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是C

A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉

20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是D

A聚乙二醇B淀粉B羟甲基淀粉钠D糊精E硬脂酸镁

21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料D

A稀释剂B黏合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂

22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用B

A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上E减少冲头、冲模的损失

23一步制粒机可完成的工序是B

A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合E制粒混合干燥

24有关片剂包衣叙述错误的是B

A可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性

25压片时造成粘冲原因的错误表达是A

A压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D颗粒含水量过多E颗粒吸湿

26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为D

A裂片B松片C花斑D粘冲E色斑