温州医学院动物生物学重点归纳二教材.docx
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温州医学院动物生物学重点归纳二教材温州医学院动物生物学重点归纳二教材五三胚层无体腔动物扁形动物1扁形动物进化特征身体开始成为两侧对称（bilateralsymmetry）。
具有3个胚层（triploblast）：
外胚层、内胚层和中胚层（mesoderm）。
动物由适应水中漂浮生活到适应底栖爬行生活，这是进化到陆生爬行的先决条件。
2扁形动物生物学特征身体通常背腹扁平。
皮肤肌肉囊，简称皮肌囊：
指由外胚层来源的上皮组织和中胚层的各种肌肉所组成的囊状物。
消化管与体壁之间为实质。
身体出现了器官系统。
消化管有口、无肛门。
神经系统梯状神经系统多种感官。
排泄系统原肾形。
自由生活，寄生（内、外）。
3扁形动物门的主要特征
（1）扁形动物表皮和肌肉外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉共同形成了体壁。
中胚层分化形成了复杂的肌肉组织，如环肌（circularmuscle）、纵肌（longitudinalmuscle）、斜肌（diagonalmuscle表皮：
单层上皮，外胚层形成。
在上皮中有杆状体、感觉细胞和粘液腺。
基膜：
无细胞结构，具弹性，位于表皮内侧。
肌肉：
中胚层形成，为平滑肌，外层为环肌，中层为斜肌，内层为纵肌。
（2）扁形动物实质扁形动物的中胚层形成了实质，充满在体壁内的器官系统之间，能贮藏水分和养料，机体抗干旱、耐饥饿能力提高。
中胚层形成的实质组织在进化上起重要作用。
（3）扁形动物呼吸、排泄系统1、呼吸：
体表渗透，厌氧生活。
2、排泄：
多数扁形动物具有原肾管系统（protonephridiumsystem）：
由外胚层内陷形成，有排泄孔通体外。
排泄管每个分支末端由帽状细胞（capcell）和管细胞（tubulecell）组成盲管。
帽状细胞盖在管细胞上，并伸出二条或多条鞭毛悬垂于管细胞中央腔中。
管细胞壁具有许多微细小孔，管细胞后端与原肾管分支相连，原肾管沿途有成对的肾孔（nephridiopores）开口于身体背方两侧。
帽状细胞鞭毛打动似火焰，故又名焰细胞（flamecell）。
鞭毛打动驱动组织中水分进入管细胞，并沿原肾管流向肾孔排出。
4扁形动物门分为3个纲：
涡虫纲吸虫纲绦虫纲5两侧对称和中胚层的出现在动物进化上有何重要意义？
（1）两侧对称的出现与较主动的生活方式相关，是进一步发展的必要条件。
神经和感觉器官逐渐向前端集中，使运动方向由不定向向定向发展。
是水生进化到陆生的基本条件之一。
（2）中胚层形成肌肉复杂运动机能加强；两侧对称摄取更多营养新陈代谢加强消化系统发达和排泄系统形成。
动物的反应速率也要提高神经系统和感觉机能发展。
中胚层的实质组织具耐饥饿和干旱的能力，且具再生能力。
中胚层的产生能减轻内外胚层的负担。
中胚层的出现也是动物从水生向陆地生活的基本条件之一。
名词解释：
原肾管；左右对称；梯形神经系统六具有假体腔的动物（原腔动物）1原腔动物进化特征包括7个门的动物，外部形态差异很大，相互间的亲缘关系不甚清楚。
具有一个共同特征假体腔（Pseudocoelomata）又称初生体腔假体腔动物。
假体腔是动物进化中最早出现的一种体腔类型。
胚胎发育中囊胚腔遗留到成体形成的体壁中胚层与内胚层消化道之间的腔即外胚层的表皮与中胚层形成的肌肉组成体壁，而肠壁的形成没有中胚层的参与，仍然由内胚层形成的。
2假体腔的意义：
动物肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统的发展提供了空间。
体壁具有中胚层形成的肌肉层体腔液，具有一定的流动压力。
使动物的运动摆脱了单纯依赖体表纤毛的摆动，运动能力得到明显加强。
体腔液使腔内物质出现了简单的流动循环，可以更有效地输送营养物质和代谢产物。
3原腔动物生物学特征假体腔内充满液体或具有间充质细胞（mesenchymacell）的胶状物。
身体可以自由运动。
腔内的液体和物质出现简单的流动循环。
出现完全消化道（口、肛门）：
消化能力得到加强。
体表有一层角质层。
4原腔动物划分为7个门：
线虫动物门线形动物门棘头动物门腹毛动物门轮形动物门动吻动物门内肛动物门七真体腔不分节动物软体动物门1进化特征重要的真体腔动物，属于原口动物。
出现了所有的器官系统，而且都很发达。
所有生活在海洋中的软体动物都有担轮幼虫期。
2生物学特征身体两侧对称，具有3个胚层和真体腔。
分为头、足、内脏团、外套膜4个部分。
通常有外套膜分泌的石灰质的贝壳。
排泄系统后肾型，出现了循环系统、呼吸器官。
间接发育的软体动物具有担轮幼虫期。
3软体动物门的主要特征
（1）体制和分部身体柔软，软体部分为头部、足部和内脏团。
背侧皮肤褶襞向下延伸成为外套膜，由外套膜分泌形成石灰质贝壳，覆盖在身体最外面。
1、体制左右对称。
腹足纲动物在发育过程中发生扭转而变得不对称。
2、分部2.1头部2.2足2.3内脏团2.4外套膜2.5贝壳21头部位于身体前端，具摄食和感觉器官，主要为眼、触角。
底栖或附着生活的类群头部不发达或退化消失，如石鳖、角贝、河蚌等。
活动的类群头部发达并有发达的感觉器官，如蜗牛、乌贼等。
22足位于身体腹面的肌肉质运动器官。
适于基质上匍匐爬行者，如鲍、石鳖等，足呈块状。
适于底质上潜掘栖居者，如瓣鳃纲的足为斧状，掘足纲的为柱状。
游泳生活者，如头足类，足已经与头部愈合，并环绕头部分裂成若干条长腕。
一些附着生活者，如贻贝足不发达，足部具足丝腺，能分泌足丝。
营固着生活者，如牡蛎成体，足完全退化。
23内脏团一般位于足的背面。
消化、生殖等内脏器官都在内脏团里。
24外套膜身体背侧皮肤延伸形成的薄膜，一般包被内脏团、鳃甚至足。
外套腔（mantlecavity）外套膜与内脏团、鳃、足之间的空隙。
很多软体动物的排泄孔、生殖孔、呼吸、肛门甚至口都在外套腔内。
外套膜通常分三层：
外层和内层为表皮细胞层，中间层为肥厚的结缔组织。
水生种类的外套膜表面或边缘密生纤毛，藉其摆动而激起水流，从而进行呼吸、滤食、排泄等活动。
陆生种类外套膜富有血管，有进行气体交换的功能。
头足类的外套膜成囊状，富含肌肉，其收缩时能挤压外套腔中的水从漏斗射出，藉水流反作用力而前进。
（2）贝壳软体动物除极少数种类外，绝大多数都有由外套膜分泌形成的贝壳，通常位于身体的最外面，为保护器官。
但不同的种类，贝壳的数目、形态变化很大：
无板类无壳。
腹足类、单板类、掘足类1片贝壳。
瓣鳃类2片贝壳。
头足类贝壳退化为内壳或成体完全消失。
多板类8片贝壳。
贝壳的形态及其上的纹、刺、肋、齿等是分类的依据之一。
贝壳通常分三层：
角质层（periostracum）外层，由贝壳素（conchiolin）构成，有多种颜色，用来保护构成贝壳的钙质不被碳酸溶解。
棱柱层（prismatayer）中间一层，较厚、质地疏松、占贝壳的大部分，由柱状的碳酸钙晶体构成，呈方解石（calcite）结构，又称壳层（ostracum）。
珍珠层（pearlayer）内层，由片状的碳酸钙构成，晶体呈文石（aragonite）结构，又称壳底（hypostracum），其表面光滑，具珍珠色彩。
（3）消化系统由口、口腔、胃、肠、肛门构成口腔内有唾液腺，口腔壁有颚和齿舌（radula）。
颚位于口腔的前背部，有刮食的作用。
齿舌为软体动物特有的器官，位于口腔底部，由有规律排列的角质齿片组合而成。
摄食时由于肌肉的伸缩，角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。
齿片的形状、数目和排列方式是鉴定种类的重要特征。
胃：
典型结构包括晶杆、晶杆囊、胃盾。
胃盾几丁质，双壳纲和一些腹足纲动物具有，保护胃的分泌细胞，有的形成角质和石灰质的咀嚼板。
晶杆多数植食性种类的胃的一部分形成晶杆囊（stylesac），内有一胶质棒状结构的晶杆（crystallinestyle）。
晶杆的一部分在胃内释放出消化酶，并搅动食物，帮助消化。
肝脏、胰脏肝脏开口于胃或肠的前端，头足类一般还有胰脏。
肛门通常位于外套腔出水口附近，双壳纲的在身体后端；腹足纲动物在发育早期由于经过身体扭转，使肛门移至前方；头足纲的多位于外套膜形成的内漏斗。
（4）呼吸器官软体动物靠鳃、外套膜或外套膜形成的“肺”呼吸。
外套腔中体壁的突起，里面有血液流动。
水流通过外套膜内壁和鳃丝上面的纤毛打动，从外界按一定方向流经鳃，与鳃内血液方向相反，从而有效地进行气体交换。
陆生或淡水种类（椎实螺、大蜗牛、蛞蝓kuoyu）无鳃，以外套膜形成的“肺”进行呼吸。
（5）循环系统软体动物是真体腔动物，但其体腔不如环节动物那样发达，而是退缩局限于围心腔、生殖腔和排泄器官的内腔。
这些组织间隙充满的不是体腔液而是血液，故名血窦（bloodsinus）或血腔（haemocoel）。
循环系统是开管式的：
血液从心耳进入心室，由动脉流入组织间不规则的血窦，再从血窦回到心耳。
开管式循环血液携带氧气和输送营养的效率不如闭管式循环高，因此开管式循环不能满足快速运动种类的需要，在软体动物门中头足类的循环系统是闭管式的，体腔也发达得多，以适应它们在水中快速捕食和躲避敌害。
（6）排泄器官由中胚层和外胚层共同发生形成的，有2个开口：
一个开口在体腔内，另一个开口于体表。
肾脏基本上是一管状的构造，一端以肾口（内肾孔），开口于围心腔（即真体腔），另一端以肾孔（外肾孔）开口于外套腔。
肾口具纤毛，可以收集体腔中的代谢产物。
肾口之后是肾脏的腺体部分，其中有很多血管，血液中的代谢产物可以通过渗透作用进入肾脏，最后经肾脏的膨大部分膀胱，由肾孔排出体外。
（7）神经系统典型的软体动物的中枢神经系统包括：
脑神经节（cerebralganglion）、足神经节（pedalganglion）、侧神经节（pleuralganglion）、脏神经节（visceralganglion），神经节间由2条神经索连接。
脑神经节发出神经连接头部的感觉器官。
足神经节发出神经通向足部。
侧神经节发出神经通向外套膜和鳃。
脏神经节发出神经连接消化道和内脏。
头足类神经系统发达，神经节多集中在食道周围形成脑，并有一个中胚层分化的软骨匣包围，这在无脊椎动物中是唯一的对快速运动适应。
（8）生殖系统和发育多数雌雄异体，少数雌雄同体，但异体受精。
腹足类和头足类还有雌雄异形现象。
生殖系统包括一对生殖腺、输送管和生殖孔，但在腹足类中有一些种类没有生殖导管，生殖细胞由肾管排到外套腔。
生殖方式有卵生（oviparous）、卵胎生（ovoviviparous）等多种形式。
卵生受精、胚胎和幼体发育均在体外水中进行。
但也有一些种类，雄体排出的精子被雌体吸入，在雌体的鳃腔或输卵管中受精，在鳃腔中发育，鳃腔成了“育儿室”（broodroom），发育成为独立生活的幼虫（1arva）才离开母体，此称卵胎生。
卵胎生少数种类，如多板类的Middendoffacorrugata，受精卵在外套沟中发育。
甲石鳖（Lorica）中的个别种类在雌体的输卵管中发育。
腹足类的滨螺（Littorina）、蛇螺（Vermetus）、黑螺（Melania）、海蜗牛（Janthina）等也为卵胎生。
圆田螺的胚螺是在雌螺的子宫中发育成长。
头足类和部分腹足类需经过交尾（coition），雄体有交接突起，交尾时将精子送入雌体，精卵多在外套腔中受精。
头足类和陆生种类是直接发育外，其他多数种类发育经历担轮幼虫和面盘幼虫（veligerlarva）阶段。
面盘幼虫后期经变态而成为幼年个体。
软体动物门分为7个纲：
单板纲无板纲多板纲掘足纲腹足纲头足纲双壳纲4软体动物与人类的关系一、有益方面1、食用2、药用：
珍珠、石决明、海螵蛸、蜗牛等。
3、工农业用：
贝壳、墨囊中的墨汁等。
4、装饰和工艺品5、地质找矿的应用二、有害方面1、危害港湾建筑：
船蛆、海笋等。
2、有毒和传播疾病3、危害贝类养殖和农作物4、影响船速和堵塞水管名词解释：
外套膜、开管式循环、围心腔、鳃心、钩介幼虫、面盘幼虫七环节动物门1环节动物进化特征身体出现原始分节。
普遍具有发达的真体腔（coelom）。
闭管式循环系统。
出现扁平状的疣足（parapodia）。
一种看法认为：
环节动物介于软体动物和节肢动物之间。
2环节动物生物学特征身体两侧对称，具有3个胚层，有发达的真体腔和闭管式循环系统。
身体除头部外，各体节基本相同，体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛。
一些内部器官（排泄系统、神经系统、循环系统）也依体节重复排列。
腹部神经系统为链状，每体节有一神经节。
雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫期分布范围：
海洋、淡水、土壤（甚至陆地）。
生活方式：
自由游泳一般头部明显，有眼、触手等感觉器官穴居头部、感觉器官均不发达。
爬行、寄生3环节动物门的主要特征
（1）同律分节、疣足分节：
指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分称为一个体节（segment）。
同律分节（homonomousmetamerism）：
除了前端2节和最后一节外，其余体节形态构造基本相同。
异律分节（heteronomousmetamerism）：
部分种类出现，即前后端体节在形态结构和机能上均不相同。
分节是特化的开始，是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志同律分节有何重要意义？
1、环节动物的每一体节几乎等于一个单位。
对于加强身体的适应能力，机体新陈代谢是有很大意义的。
2、分节和群体不同之点：
分节的动物，只有1个头和1个神经系统。
3、体节的出现是对有机结构和生理功能更高级方向进化创造了条件，提供了可能性，同时由于体节的出现，使环节动物的身体，长度有发展的余地，内部器官有充裕空间。
刚毛与疣足是环节动物的运动器官刚毛的形成：
上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个大的形成细胞分泌几丁质物质，形成刚毛。
肌肉的牵引，刚毛发生伸缩，致使动物爬行；在生殖交配时也有一定的作用。
刚毛的数目、着生位置、排列方式等因种类而异。
疣足:
多毛纲动物体壁凸出的扁平状双层结构，分背肢和腹肢，其中有刚毛及足刺伸入以支持，有的体腔也伸入其中，形成一种有效的运动器官。
疣足兼具呼吸功能。
退化现象：
寡毛类由于对生活方式的适应，疣足退化，刚毛直接长在身体上，刚毛由刚毛囊内的一个毛原细胞（体表的上皮细胞内陷而成）分化形成。
蛭类不具疣足、刚毛。
真体腔又称次生体腔（secondarycoelom），发生在原肠形成后，由端细胞法（telocellsmethod）形成裂体腔（schizocoel）真体腔出现在动物进化上有何重要意义？
A、真体腔的出现使消化管壁出现肌肉，为肠的分化具备了物质基础，为消化系统的复杂化提供了必要条件。
同时可在很大的“空间”盘转和蠕动，使消化率大大提高。
B、真体腔的形成，与循环，排泄、生殖系统的关系也极其密切。
C、体腔内充满体腔液，身体有足够的硬度和抗压能力，有利于在土壤中运行。
发达的真体腔1、皮肌囊（体壁层）角质膜:
位于最外层，较薄表皮层：
单层柱状上皮细胞，间有单细胞腺、感觉细胞.肌肉层：
来源于中胚层，外环肌、内纵肌体腔膜：
来源于中胚层，极薄，为单层上皮思考：
扁形动物、原腔动物及环节动物的皮肌囊有何区别？
、扁形动物皮肌囊：
表皮：
单层上皮，腹面具纤毛，间有杆状体、感觉细胞和粘液腺。
基膜：
无细胞结构，具弹性。
肌肉：
外环肌、中斜肌、内纵肌、背腹肌。
皮肌囊内无腔，被实质填充。
运动：
由皮肌囊+纤毛+粘液共同完成。
、原腔动物皮肌囊：
角质层：
非细胞层，具保护作用，特厚。
表皮层：
较薄，两侧、背腹加厚形成体线。
肌肉层：
只有一层纵肌，未形成完整肌肉层。
内有假体腔2、脏壁层脏体腔膜：
单层上皮，来源于中胚层。
肌肉层：
外纵肌、内环肌，来源于中胚层。
单层肠上皮：
来源于内胚层。
3、真体腔体壁体腔膜与脏壁体腔膜之间的大空隙称为真体腔。
（2）闭管式循环系统由纵行血管和环行血管及其分支血管组成。
各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中。
血管壁收缩、扩张，推动血流循环。
血液：
血红蛋白存在于血浆中，血细胞无色，这与脊椎动物相反。
意义：
血液循环有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。
皮肤呼吸大多数环节动物无专门的呼吸器官，由于循环系统的产生，皮肤内分布有丰富的毛细血管，可依靠体表进行皮肤呼吸。
多毛纲的部分海产种类出现专门的呼吸器官鳃。
（3）后肾管排泄系统两端开口的管状结构，每体节1对或多对。
其结构为：
肾口：
开口在前一节体腔内，纤毛漏斗肾孔（排泄孔）：
开口在本体节的体表特化成小肾管（寡毛类）：
无肾口，开口体壁或消化管（消化肾管）功能：
排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物和水分（其上密布微血管）；平衡渗透压；有时也排生殖细胞。
思考：
原肾管与后肾管有何区别？
原肾管后肾管排列方式沿身体两侧按体节排列开口形式一端为盲端两端开口起源外胚层中胚层或与外胚层联合形成功能排泄排泄和生殖组成焰细胞、排泄管、排泄孔肾口、细肾管、排泄管及肾孔（4）链状神经系统由脑（1对咽上神经节）、咽下神经节（1对愈合）、围咽神经环（连接脑和咽下神经节）以及腹神经索组成。
腹神经索在每个体节有一对神经节，成为贯穿全身的链索状神经系统。
感觉器官发达（多毛类）：
有眼（感光）、项器（头后，化学感受器）、平衡囊等、纤毛感觉器（背感器、侧感器）、触觉细胞（体表）。
（5）生殖系统绝大多数雌雄异体，有性生殖。
生殖细胞体腔上皮发生。
生殖管起源于体腔膜向外突出的体腔管。
有些种类具固定的生殖腺，如蚯蚓、蚂蟥；有的无固定的生殖腺，如沙蚕，在生殖季节由体腔上皮产生生殖细胞，成熟后穿过体壁进入水中。
、同体（蚯蚓）或异体（沙蚕），直接发育或间接发育。
受精与发育：
异体受精、直接发育蚓茧：
当蚯蚓排卵时，沿环带分泌粘性物质形成蛋白质胶质管，卵落入其中，然后往后移与精子受精，最后逐渐脱离虫体形成两端封闭的结构，受精卵位于其中。
蚯蚓具再生能力。
多毛类的生殖现象：
有性生殖的多毛类为雌雄异体。
以体外受精为主，发育经过担轮幼虫的浮游时期。
海洋种类于生殖前多发生形态上的变异，具生殖态的虫体称异沙蚕体。
担轮幼虫、同体（蚯蚓）或异体（沙蚕），直接发育或间接发育。
担轮幼虫：
幼虫呈陀螺形，具口前和口后一圈纤毛环，顶部具顶纤毛束，具感觉作用；具有一对原肾管和原体腔。
已出现消化道。
是海产多毛类及软体动物的幼虫。
（6）消化与取食消化管：
前肠口（）、口腔（）、咽（）、食管（）、砂囊（）；中肠胃（）、肠（自XV节始）；后肠直肠与肛门合称后肠，消化管后端20多体节。
消化腺：
单细胞咽腺、食道腺、盲肠（自XXVI节肠两侧向前伸出一对锥状盲肠）多毛类的消化管为一直管，食道两侧有一对食道腺或称食道盲囊，可分泌蛋酶，有消化机能。
蛭类为半寄生性种类，具吸盘、嗉囊，口内有颚片，颚片上有小齿，具单细胞的唾液腺，能分泌蛭素，咽部有发达的肌肉。
辐射对称两侧对称两胚层三胚层体腔原体腔真体腔腔肠动物无扁形动物无原腔动物环节动物4环节动物门分为3个纲：
多毛纲寡毛纲蛭纲名词解释：
同律分节真体腔闭管式循环后肾管型排泄系统八节肢动物门1进化特征身体异律分节，有带关节的附肢具混合体腔、开放式循环系统有几丁质外骨骼一些种类对陆地生活高度适应原口动物中最进化的类群。
2节肢动物门的主要特征
（1）异律分节、附肢体节发生分化，其机能和结构互不相同.机能和结构相同的体节常组合在一起，形成体部（Tagmata）。
头部甲壳类、多足类、昆虫的前6个体节都不同程度地愈合形成头部取食和感觉中心。
胸部昆虫头后的3个体节成为胸部运动中心；腹部昆虫胸部后的体节成为腹部生殖和代谢的中心。
多足类头部之后的体节则形成躯干部。
附肢实心，内有发达的肌肉，本身及其与身体相连处有活动的关节，十分灵活而且有力，这种附肢称为节肢。
附肢的分节以及着生的体区存在差异，进化过程中附肢的形态、机能发生了变化形成口器、触角、各种运动的足、辅助呼吸和生殖的各种形态。
附肢类型双肢型（biramous）由原肢（protopodit）及其顶端发出的内肢（endopodit）和外肢（exopodit）三部分构成单肢型（uniramous）由双枝型演变而来，外肢已完全退化，只保留了原肢和内肢，例如昆虫的3对步足。
（2）外骨骼、肌肉外骨骼（exoskeleton）由上表皮、外表皮、内表皮组成。
1、上表皮（epicuticle）组成蛋白质脂类陆生种类还含蜡质2、外表皮（exocuticle）组成：
几丁质（复杂的含氮多糖类物质）蛋白质；几丁质本身柔软糖蛋白经过鞣化碳酸钙、磷酸钙沉积表皮变硬3、内表皮（endocuticle）组成：
几丁质少量蛋白质柔软富弹性未经鞣化，很少有钙质沉积外骨骼的作用1.保护内脏器官2.防止体内水分蒸发3.抵抗不良环境及病毒细菌等的侵染4.与附着在体壁内面的肌肉协同完成各种运动蜕皮上皮细胞分泌新的表皮，同时分泌的几丁质酶和蛋白酶分解、吸收旧的表皮一般在动物的背中线处破裂，个体从中钻出，迅速吞入空气、水分新的表皮经鞣化变硬肌肉均为横纹肌，形成独立的肌肉束附着在外骨骼的内表面、内突上肌肉束收缩、牵引骨板使身体运动。
肌肉束往往成对地互相起拮抗作用（如每只附肢一般有3对附肢肌，可使附肢朝前后、上下、内外各种不同方位活动）。
（3）混合体腔、开放式循环系统1、混合体腔（mixedcoelom）：
节肢动物在个体发育过程中，由中胚层按节形成成对的体腔囊，这些体腔囊并不扩大，囊壁的中胚层细胞也不形成体腔膜，分别发育成有关的组织和器官，囊内的真体腔和囊外的原始体腔合并成一个体腔，称混合体腔。
节肢动物这种体壁和内脏之间的混合体腔，充满血淋巴，也称血体腔。
2、开放式循环系统见P127体表呼吸的小型甲壳类（水蚤、剑水蚤）循环系统退化或仅有心脏而没有血管；鳃呼吸的种类（虾、蟹）循环系统较发达；气管呼吸的种类一般只保留身体背部的管状心脏。
（4）呼吸器官1）体壁：
低等的小型甲壳动物，如水蚤。
2）鳃：
水生甲壳动物由体壁内陷或向外突起（足的基部）薄膜状的结构，充满毛细血管。
如虾、蟹等。
3）书鳃：
由足基部体壁向外突起折叠成书页状，有血管分布。
如鲎。
4）书肺：
由体壁向内凹陷折叠成书页状，如蜘蛛、蝎等。
5）气管（tracheae）：
由体壁内陷形成分支的管状结构，如昆虫、蜈蚣等。
气管上无毛细血管分布,直接将氧气输送到呼吸组织，是高效的呼吸器官。
（5）排泄器官1、低等或结构简单的种类没有专门的排泄器官，其代谢产物通过蜕皮时排出。
2、马氏管（malpighantubules）昆虫等节肢动物从中肠和后肠之间发出多数细盲管，直接浸浴在血腔的血淋巴中，从中吸收大量尿酸等代谢废物，通过后肠，与食物残渣一起由肛门排除体外。
3、腺状体结构：
如甲壳类的触角腺、小颚腺、肢口类的基节腺，囊状，内为海绵状结构，以导管将废物排出体外。
（6）神经系统神经系统与环节动物类似链状结构，神经节相对集中。
随着体节愈合，不仅神经节有愈合现象；而且头部3对神经节愈合为脑，更趋集中。
神经节的愈合提高了神经系统传导刺激、整合信息和指令运动等的机能，更有利于陆栖生活。
感官节肢动物有视觉、触觉、化学感受器3种感觉器官，分布于体表、触角、附肢及关节等处。
眼是重要的光感受器，也就是视觉器。
简单的有单眼,复杂的眼则由成百上千小眼（ommatidium）组成，即为复眼（compoundeye），能感知物体的形状、距离、运动、颜色等。
节肢动物的感觉器官分布于整个体表，多集中在触角、附肢及关节等处，如各种感觉器（触角毛），化感器等。
（7）生殖一般都是雌雄异体、异形。
生殖腺来自体腔囊，生殖导管来自体腔管，某些附肢改变成外生殖器。
生殖腺残存的体腔；生殖管体腔管；外生殖器一些附肢特化形成。
水生种类多为体外受精；陆生种类都是体内受精。
蛛形纲卵生（例外：
蝎目卵胎生）；昆虫纲：
一般为卵生（蚜虫等少数卵胎生）；生殖方式单性生殖孤雌生殖卵未受精就能发育成为个体的现象。
兼性孤雌生殖既可进行孤雌生殖也可进行两性生殖。
未受精卵只有单倍染色体，发育为雄虫；受精卵具有双倍染色体，发育为雌虫，如蜜蜂。
专性孤雌生殖没有雄虫，所有的卵都不受精。
又称经常性的孤雌生殖。
如竹节虫。
周期性孤雌生殖孤雌生殖与两性生殖随季节的变迁而交替进行。
如：
蚜虫生殖方式两性生殖体外受
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