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整理环境监测实验讲义

6.建设项目环境影响评价文件的其他要求

C.可能造成较大环境影响的建设项目,应当编制环境影响报告书

1.环境的概念

(5)公众意见采纳与不采纳的合理性;

(4)环境保护验收。

第二节 安全预评价

(四)环境价值评价方法

(4)是否满足环境功能区划和生态功能区划标准。

报告内容有:

建设项目基本情况、建设项目所在地自然环境社会环境简况、环境质量状况、主要环境保护目标、评价适用标准、工程内容及规模、与本项目有关的原有污染情况及主要环境问题、建设项目工程分析、项目主要污染物产生及预计排放情况、环境影响分析、建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果、结论与建议等。

1)按类型分。

环境标准按类型分为环境质量标准、污染物排放标准(或控制标准)、环境基础标准、环境检测方法标准、环境标准样品标准。

 

《环境监测实验》讲义

 

化学与环境工程学院环境工程系编

2012年9月

 

实验一废水悬浮固体(SS)的测定

实验二碘量法测定溶解氧(DO)

实验三化学需氧量(COD)的测定

实验四废水浊度的测定

实验五水中铬的测定

实验六环境噪声监测

 

实验一废水悬浮固体(SS)的测定

一、实验目的

(1)掌握悬浮固体的测定方法。

(2)实验前复习第二章残渣的有关内容。

二、实验原理

悬浮固体系指剩留在滤料上并于103~105℃烘至恒重的固体。

测定的方

法是将水样通过滤料后,烘干固体残留物及滤料,将所称重量减去滤料重量,即

为悬浮固体(不可过滤残渣量)。

三、实验仪器

(1)烘箱。

(2)分析天平。

(3)干燥器。

(4)真空泵。

(5)抽滤瓶。

(6)布氏漏斗。

(7)孔径为0.45µm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸。

(8)内径为30~50mm称量瓶。

四、实验步骤

(1)将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,在103~105℃烘箱内烘干0.5h,取出

在干燥器内冷却后盖好瓶盖称重,直至恒重(两次称量相差不超过0.0002g)。

(2)量取50.00mL混合均匀的水样(使悬浮物量在500~100mg),使其全部通过

上面称至恒重的滤膜;用蒸馏水洗涤残渣2~3次。

(3)小心取下滤膜,放入原称量瓶内,在103~105℃烘箱中,打开瓶盖烘

1h,移入干燥器中冷却后盖好盖称重。

反复烘干、冷却、称重,直至两次称量

差≤0.4mg为止。

五、结果计算

悬浮固体(mg/L)=

式中:

A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重,g;

B——滤膜及称量瓶重,g;

V——水样体积,mL。

六、注意事项

(1)树叶、木棒、水草等杂物应先从水样中除去。

(2)废水黏度高时,可加2~4倍蒸馏水稀释,振荡均匀,待沉淀物下降后再

过滤。

(3)也可采用石棉坩埚进行过滤。

 

实验二碘量法测定溶解氧(DO)

一、实验目的

(1)巩固有关溶解氧知识,了解溶解氧的基本概念。

(2)掌握溶解氧的测定方法。

二、实验原理

溶解氧即溶解于水中的分子态氧,水中DO的含量与大气压、水温及含盐量等因素有关。

一般水体中的DO至少在4mg/L以上。

水中DO的测定主要为碘量法。

采水必须用溶解氧瓶。

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,DO将Mn(Ⅱ)氧

化成Mn(Ⅳ)的棕色沉淀,加酸后沉淀溶解,Mn(Ⅳ)直接和I-反应生成等当量

的游离I2,用淀粉指示剂,硫代硫酸钠标准溶液滴定I2,计算出DO的含量。

MnSO4+2NaOH=Na2SO4+Mn(OH)2   (白色沉淀)

2Mn(OH)2+02=2MnO(OH)2  (棕色沉淀)   

MnO(OH)2+2H2SO4=Mn(SO4)2+3H2O   

Mn(SO4)2+2KI=MnSO4+K2SO4+I2   

2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI

受污染的废水必须用修正碘量法即叠氮化钠修正法和高锰酸钾修正法。

三、实验仪器

(1)250~300mL溶解氧瓶。

(2)酸式滴定管、锥形瓶、移液管。

四、实验试剂

(1)硫酸锰溶液:

称取480g硫酸锰(MnSO4.4H2O)溶于水,用水稀释至

1000mL。

此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。

(2)碱性碘化钾一叠氮化钠溶液:

称取500g氢氧化钠,溶解于300~400mL

水中;称取150g碘化钾,溶于200mL水中;称取10g叠氮化钠溶于40mL水

中。

待氢氧化钠溶液冷却后,将上述三种溶液混合,加水稀释至1000mL,储于

棕色瓶中,用橡胶塞塞紧,避光保存。

(3)1+5硫酸溶液(标定硫代硫酸钠溶液用)。

(4)1%(m/V)淀粉溶液:

称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,再用刚

煮沸的水稀释至100mL。

冷却后,加入0.1g水扬酸或0.4g氯化锌防腐。

(5)0.02500mol/L(c1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液:

称取于105~110℃烘

干2h,并冷却的重铬酸钾(优级纯)1.2258g,溶于水,移人1000mL容量瓶中,

用水稀释至标线,摇匀。

(6)硫代硫酸钠溶液:

称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3。

·5H2O)溶于煮沸

放冷的水中,加0.2g碳酸钠,用水稀释至1000mL,贮于棕色瓶中。

使用前用

0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。

(7)浓硫酸

(8)40%(m/V)氟化钾溶液:

称取40g氟化钾(KF·2H2O)溶于水中,用水

稀释至100mL,储于聚乙烯瓶中备用。

五、实验步骤

(1)溶解氧的固定。

用吸液管插入溶解氧瓶的液面下加入1mL硫酸锰溶

液、2mL碱性碘化钾一叠氮化钠溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。

一般

在取样现场固定。

如水样含Fe3+在100mg/L以上时干扰测定,需在水样采集后,

先用吸液管插入液面下加入1mL40%氟化钾溶液。

(2)打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0mL浓硫酸。

盖好瓶塞,颠倒

混合摇匀,至沉淀物全部溶解,放于暗处静置5min。

(3)吸取75.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶

液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录

硫代硫酸钠溶液用量。

五、结果计算

用下式计算水样中溶解氧浓度:

溶解氧(02,mg/L)=

式中:

M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;

V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL。

 

实验三化学需氧量(COD)的测定

一、实验目的

(1)掌握容量法测定化学需氧量的原理和技术。

(2)复习第二章有机污染物综合指标的含义及测定方法。

二、实验原理

在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中

还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸

亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。

三、实验仪器

(1)250mL全玻璃回流装置。

(2)加热装置(电炉)。

(3)50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等

四、实验试剂

(1)重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):

称取预先在

120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移人1000mL容

量瓶内,稀释至标线,摇匀。

(2)试亚铁灵指示液:

称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)、0.695g硫

酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶内。

(3)硫酸亚铁铵标准溶液[C(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:

称取

39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入

1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法:

准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加

水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。

冷却后,加入3滴试亚

铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色

至红褐色即为终点。

按下式计算硫酸亚铁铵溶液浓度:

C=

式中:

c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;

V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mI.。

(4)硫酸-硫酸银溶液:

于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。

放置1~2d,

不时摇动使其溶解。

(5)硫酸汞:

结晶或粉末。

五、实验步骤

(1)取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于

250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小

玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫

酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。

对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/l0的废水样和

试剂于15×150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否变成绿色。

如溶

液显绿色,再适当减少废水取样量,直至溶液不变绿色为止,从而确定废水样

分析时应取用的体积。

稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧

量很高,则废水样应多次稀释。

废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把

0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加20.00mL废水(或适量废水稀释至

20.00mL),摇匀。

(2)冷却后,用90mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。

溶液总体积不得少于

140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。

(3)溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴

定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的

用量。

(4)测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。

记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

六、结果计算

COD(O2,mg/L)=

式中:

C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;

V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量,mL;

V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL;

V——水样的体积,mL;

8——氧(1/2O)摩尔质量,g/mol。

七、注意事项

(1)无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加,将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。

本方法主要干扰为氯离子。

使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可40mg,如取用20.00ml水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。

若氯离子浓度较低,亦可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:

氯离子=10:

1(W/W)。

若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。

当氯离子含量超过1000mg/L时,COD的最低允许值为250mg/L,低于此值的样品测定结果的准确度就不可靠。

(2)在特殊情况下,水样取用体积可用在10.00-50.00ml范围内,但试剂用量及浓度需按表2-4进地相应调整,也可得到满意的结果。

水样取用量和试剂用量表

水样体积(ml)

0.2500mol/L

K2Cr2O7(ml)

H2SO4-Ag2SO4

(ml)

HgSO4

(g)

FeSO4(NH4)2SO4

(mol/L)

滴定前总体积(ml)

10.0

5.0

15

0.2

0.050

70

20.0

10.0

30

0.4

0.100

140

30.0

15.0

45

0.6

0.150

210

40.0

20.0

60

0.8

0.200

280

50.0

25.0

75

1.0

0.250

350

(3)对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。

回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。

(4)水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。

(5)COD的测定值应保留三位有效数字。

(6)每次测定时,应对硫酸亚铁铵标准溶液进行标定。

(7)用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克

邻苯二甲酸氢钾的理论COD值为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢

钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释

至标线,使之成为500mg/L的COD标准溶液。

用时新配。

 

实验四废水浊度的测定

一、实验目的

(1)巩固有关浊度知识,了解浊度的基本概念。

(2)掌握浊度的测定方法。

二、实验原理

浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。

水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。

水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关,而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。

测定浊度的方法有目视比浊法,分光光度法和浊度仪法,本实验用浊度仪法测定。

三、浊度仪法

浊度仪是通过测量水样对一定波长光的散射强度而实现浊度测定的专用仪器。

测定原理基于:

当光射入水样时,构成浊度的颗粒物对光发生散射,散射光强度与水样的浊度成正比,通过微电脑进行数据处理,可直接读出水样的浊度值。

采用NTU作为浊度计量单位。

(一)、实验仪器

SGZ-1A数显浊度仪试样瓶

(二)、实验试剂

零浊度水福尔马肼标准溶液

(三)、实验步骤

1、开启仪器背后右下角的电源开关,预热30min。

2、将零浊度水倒入试样瓶内到刻度线,然后旋上瓶盖,并擦净瓶体的水迹及指印,同时应注意启放时不可用手直接拿瓶体,以免留下指印,影响测量精度。

3、将装好的零浊度水试样瓶,置入试样座内,并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线,然后盖上遮光盖。

4、稍等读数稳定后调节零位旋钮,使显示为零。

5、采用同样方法装置校准用的标准溶液,并放入试样座内,调节校正钮,使显示为标准值。

6、重复3、4、5步骤,保证零点及校正值正确可靠。

7、放入样品试样瓶,等读数稳定后即可记下水样的浊度值。

(四)、实验结果

水样一水样二

四、目视比浊法

将水样和硅藻土(或白陶土)配制的浊度标准液进行比较确定水样浊度。

当于1mg一定粒度的硅藻土(白陶土)在1000mL水中所产生的浊度,称为1度。

(一)、实验仪器

(1)100mL具塞比色管。

(2)1L容量瓶。

(3)250mL具塞无色玻璃瓶,玻璃质量和直径均需一致。

(4)1L量简。

(二)、实验试剂——浊度标准液

(1)称取10g通过0.1mm筛孔(150目)的硅藻土,于研钵中加入少许蒸

馏水调成糊状并研细,移至1000mL量筒中,加水至刻度。

充分搅拌,静置

24h,用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中。

向第

二个量筒内加水至1000mL,充分搅拌后再静置24h。

虹吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液,弃去。

下部沉积物加水稀释至

1000mL。

充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中,作为浑浊度原液。

其中含硅藻土颗

粒直径大约为400µm左右。

取上述悬浊液50mL置于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。

于105℃烘

箱内烘2h,置于干燥器中冷却30min,称重。

重复以上操作,即烘1h,冷却,

称重,直至恒重。

求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量(mg)。

(2)吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000mL容量瓶中,加水至刻度,

摇匀。

此溶液浊度为250度。

(3)吸取浊度为250度的标准液100mL。

置于250mL容量瓶中,加入

10mL甲醛溶液用水稀释至标线,此溶液浊度为100度的标准液。

(三)实验步骤

(1)吸取浊度为250度的标准液0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100mL置于250mL的容量瓶中,加水稀释至标线,混匀,即得浊度为0、10、20、30、40、

50、60、70、80、90和100度的标准液,移人成套的250mL具塞玻璃瓶中,密塞保

存。

(2)取250mL摇匀水样,置于成套的250mL具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑

线的白纸作为判别标志,从瓶前向后观察,根据目标清晰程度,选出与水样产生

视觉效果相近的标准液,记下其浊度值。

(3)水样浊度超过100度时,用水稀释后测定。

(四)、结果计算

浊度(度)=

式中:

A——稀释后水样的浊度,(度);

B——稀释水体积,mL;

C——原水样体积,mL

实验五水中铬的测定

一、实验目的

(1)掌握用分光光度法测定六价铬和总铬的原理和方法。

(2)预习第二章第六节中测定铬的各种方法,比较其优、缺点。

二、实验原理

废水中铬的测定常用分光光度法,其原理基于:

在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。

如果测定总铬,需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价,再用本法测定。

三、实验仪器

(1)分光光度计、比色皿。

(2)50mL具塞比色管、移液管、容量瓶等。

四、实验试剂

(1)丙酮。

(2)(1+1)硫酸。

(3)(1+1)磷酸。

(4)0.2%(m/V)氢氧化钠溶液。

(5)氢氧化锌共沉淀剂:

称取硫酸锌(ZnSO4·7H20)8g,溶于100mL水

中;称取氢氧化钠2.4g,溶于新煮沸冷却的120mL水中。

将以上两溶液混合。

(6)4%(m/V)高锰酸钾溶液。

(7)铬标准贮备液:

称取于1200C干燥2h的重铬酸钾(优级纯)0.2829g,

用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

每毫升贮备液含

0.100mg六价铬。

(8)铬标准使用液:

吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中,用水

稀释至标线,摇匀。

每毫升标准使用液含1.00ug六价铬。

使用当天配制。

(9)20%(m/V)尿素溶液。

(10)2%(m/V)亚硝酸钠溶液。

(11)二苯碳酰二肼溶液:

称取二苯碳酰二肼(简称DPC,C13H14N4O)

0.2g,溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL,摇匀,贮于棕色瓶内,置于冰箱中保存。

颜色变深后不能再用。

五、实验步骤

(1)水样预处理:

①对不含悬浮物、低色度的清洁地面水,可直接进行测定。

②如果水样有色但不深,可进行色度校正。

即另取一份水样,加入除显色

剂以外的各种试剂,以2mL丙酮代替显色剂,用此溶液为测定试样溶液吸光度

的参比溶液。

③对浑浊、色度较深的水样,应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。

④水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时,干扰测定,可加入尿素和亚硝酸

钠消除。

⑤水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时,可将Cr6+还原为Cr3+,此时,调节水样pH值至8,加入显色剂溶液,放置5min后再酸化显色,并以同法作标准曲线。

(2)标准曲线的绘制:

取9支50mL比色管,依次加入0、0.20、0.50、1.00、

2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准使用液,用水稀释近至标线,加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL,摇匀。

加入2mL显色剂溶液,摇匀。

5~

10min后,于540nm波长处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度

并作空白校正。

以吸光度为纵坐标,相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。

(3)水样的测定:

取适量(含Cr6+少于50µg)无色透明或经预处理的水样

于50mL比色管中,用水稀释近至标线,以下步骤同标准溶液测定。

进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+含量。

六、结果计算

Cr6+(mg/L)=

式中:

m——从标准曲线上查得的Cr6+量,µg;

V——水样的体积,mL。

实验六环境噪声监测

一、实验目的

(1)掌握声级计的使用方法和环境噪声的监测技术。

(2)熟悉对非稳定噪声监测数据的处理方法。

二、测量条件

(1)天气条件要求在无雨无雪的时间,声级计应保持传声器膜片清洁,风力

在三级以上必须加风罩(以避免风噪声干扰),五级以上大风应停止测量。

(2)使用仪器为AWA5633型声级计,事先仔细阅读使用说明书。

(3)手持仪器测量,传声器要求距离地面1.2m。

三、测定步骤

(1)在校内选择10个较有代表性的测量点,每3人为1组,测定1个测量点,至少测量3次。

(2)读数方式是将声级计置于慢档,每隔5s读一个瞬时A噪声级。

对每个测量点,每次连续读取100个数据,代表该点的噪声分布。

读数的同时,要判断和记录测点附近的主要噪声来源(如交通噪声、工厂噪声、施工噪声等)和天气条件,标明测量点的位置。

四、数据处理

环境噪声是随时间而起伏的无规律噪声,因此测量结果一般用统计值或等

效声级来表示,本实验用等效连续声级和噪声污染级表示。

将各网点每一次的测量数据(100个)顺序排列找出L10、L50、L90,求出等效

连续声级Leq和噪声污染级LNP,再由该网点一整天的各次Leq和LNP值求出算术平均值,作为该网点的环境噪声评价量。

简易计算公式为:

Leq≈L50+d2/60,d=L10-L90

LNP=Leq+dd=L10-L90

LNP=L50+d+d2/60d=L10-L90

环境噪声测量记录

——年——月——日——时——分——时——分

星期测量人

天气仪器

地点路交叉口计权网络A档

噪声源交通噪声:

辆/分快慢挡慢挡

取样间隔5秒取样总次数100次

58?

79

五、注意事项

(1)声级计的品种很多,事先仔细阅读使用说明书。

(2)目前大多数声级计具有数据自动整理功能,作为练习希望能记录数据

后,进行手工计算。

 

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