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CT诊断笔记

CT诊断学

第一章总论

第一节CT发展慨论

X线影像是把具有三维的立体解剖结构摄成二维的平面图像，影像互相重叠，密度分辨率不高。

1969年英国的Hounsfield首先设计成电子计算机体层成像装置（ComputedTomography,简称CT）。

1972年这一成果在放射学年会上公布于世。

1979年获得了诺贝尔医学生物学奖。

CT的优点：

1检查方便、迅速而安全，无创伤，无痛苦；检查时只要病人不动地卧于检查床上，即可顺利完成检查，易为病人所接受。

2图像是断面图像，密度分辨率高，图像清晰，解剖关系明确，可直接显示X线照片无法显示的器官和病变。

因此病变检出率和诊断准确性高。

3可以获得不同的正常组织与病变组织的X线吸收系数，以用于定性分析。

第二节CT成像原理与基本结构

一、CT基本原理X线管发出的X线束得所选层面从多个方向进行扫描，探测器接收、测定透过的X线量，经模/数转换器转换成数字，转入计算机储存和计算，得到该层面各单位容积的X线吸收值，经数/模转换器在阴极射线管影屏上转成CT图像。

临床上将此图像再摄于胶片上。

因此，CT图像是计算机计算出的图像。

二、CT机基本结构

1扫描装置：

由X线管、探测器及准直器组成。

X线管发射X线，探测器接收X线，准直器位于X线管前方，它的宽度决定扫描层厚。

2计算机系统：

是CT计神经中枢和心脏。

担负操纵整个扫描过程，处理和运算扫描数据，进行图像的重建和显示等重要工作。

3外围设备：

包括资料存储设备和显示终端两大类。

前者有磁盘机、磁带机和软盘机等；后者有扫描图像的显示终端和显示各种程序文件和指令等文字材料的计算机终端。

三、CT机的发展与分代

CT机的发展速度很快，自二十世纪七十年代问世至今，经历了第一代至第五代的演变。

扫描方式探测器元素探测器数扫描时间矩阵

第一代平移/旋转式碘化钠1~2个3~5分/层256×256已淘汰

第二代平移/旋转式二氟化钠3~30个10~40秒/层256×256已淘汰

第三代旋转/旋转式氙气300个2~10秒/层256×256

或512×512

第四代旋转/静止BGO晶体1~4千个1~4秒/层512×512

或固定或高效稀土陶瓷或1024×1024

（当球管连续旋转、床匀速前进时形成螺旋CT）

第五代超快速或电子束CT，以偏转电子束来产生X线进行扫描，扫描时间缩至50ms/层，17层/秒，拓宽了CT在心血管方面的临床应用，但价格昂贵。

第三节CT检查方法及步骤

一CT检查方法

1平扫是指不使用任何造影剂的CT扫描方法。

包括连续扫描、间隔扫描、重叠扫描、薄层扫描（层厚小于0.5cm,）、靶扫描等，一般层厚为1.0cm，尽量不使层距大于层厚。

2增强扫描是经血管内注入水溶性含碘造影剂后再进行扫描的检查方法。

目的是提高病变组织同正常组织的密度差，以显示平扫上未被显示或显示不清的病变；通过病变有无强化和强化类型，对病变组织性质做出判断。

注入方法有多种。

常用的造影剂有离子型（60%~76%泛影葡胺）和非离子型（Omnipaque、Ultravist等），剂量约50~100毫升；前者价廉，有一些副反应；后者无明显副反应，但价格较贵。

3造影扫描是在对某一器官或结构进行造影后再行扫描的方法，它可以很好的显示某一器官或结构，从而发现病变。

常用的有：

脊髓造影CT、脑池造影CT、胆囊造影CT、膝关节造影CT等。

二CT检查步骤

1CT检查前的准备

（1）熟悉临床资料：

（2）做好病人的准备工作：

按不同部位检查的要求，做好病人的准备。

对需要做增强的病人必须做好碘过敏试验。

（3）向病人做好解释工作：

消除恐惧心理，使病人配合检查。

2扫描条件的选择包括体位、层厚和层距、扫描参数及扫描方式的选择。

第二节CT图像

一CT图像CT图像在显示屏上用由黑到白的不同灰阶度表示，黑表示低吸收区，即低密度区，如脑室；白表示高吸收区，即高密度区，如颅骨。

这与X线照片图像一致。

二CT值CT值代表X线穿过组织被吸收后的衰减值。

每种物质的CT值等于该物质的衰减系数与水的衰减系数之差再与水的衰减系数相比之后乘以1000，即某物质CT值=1000×（u—u水）/u水，，其单位名称为HU（HounsfieldUnit）,可见CT值不是一个绝对值，而是一个相对值。

不同组织的CT值各异，各自在一定范围内波动。

骨骼的CT值最高，为1000HU，软组织的CT值为20~70HU，水的CT值为0（±10）HU，脂肪的CT值为-50~-100以下，空气的CT值为-1000HU。

人体组织的CT值范围从空气的-1000HU到骨的+1000HU，共有2000个CT值。

三窗宽（WW）与窗位（WL）人体组织在CT上能分辨出2000个不同的灰度，层次甚多，而人的眼睛不能分辨出如此微小的灰度差别，一般只能分辨出16个灰度。

为此CT机在设计上将密度最高的白色到密度最低的黑色分为16个灰阶。

人体组织的2000个CT值若用16个灰阶来反映，则人眼所能分辨的CT值应为2000/16=125HU，即两种组织的CT值只有相差在125HU以上时肉眼才能分辨出来，若相差不足125HU则无法分辨清楚。

而人体软组织的CT值多数在+20~+70HU之间，相差不足125HU。

为了提高组织结构细节的显示，使CT值差别小的两种组织能分辨，可采用不同的窗宽与窗位进行调整。

窗宽是指CT图像上所包含的CT值范围。

在此CT值范围内的组织结构按其密度高低从白到黑分为16个灰阶供观察对比。

例如：

窗宽选定为80HU，则其可分辨的CT值为80/16=5HU，即两种组织CT值的差别在5HU以上即可分辨出来。

因此窗宽的宽窄直接影响到图像的对比度和清晰度。

窗位或称窗中心由于不同组织的CT值不同，要想观察它的细微结构，最好以该组织的CT值为窗位。

窗位是指窗宽上下限的平均数。

四部分容积效应在同一扫描层内含有两种以上不同密度的物质时，图像的CT值则是这些物质的CT值的平均数，它不能如实地反应其中任何一种物质的CT值，这种物理现象称为部分容积效应。

五空间分辨率和密度分辨率CT的分辨率分空间分辨率和密度分辨率，是判断CT性能和说明图像质量的两个指标。

1空间分辨率是指对物体结构大小（几何尺寸）的鉴别能力，通常用每厘米内的线对数（LP/cm）或用可辨别最小物体的直经（mm）来表示，它与构成图像的像数有关，像数小而多，则空间分辨率就大，图像细致清楚。

构成CT图像的像数不可能像X线照片的银粒那么细小而多，所以CT的空间分辨率较普通的X线照片要小。

2密度分辨率表示CT设备对密度差别的分辨能力，以%表示。

如果CT的密度分辨率为0.5%，则表示两种物质的密度差别等于或大于0.5%时，即可分辨出来，而密度差小于0.5%时，则CT图像上无法鉴别出来。

密度分辨率与每个系统容积所得到的光子数有关，光子数越多，密度分辨率越高。

CT的密度分辨率远远高于X线照片。

六图像伪影CT图像上可出现各种各样的伪影，应当认识，以免造成误诊或解释上的困难。

伪影出现的常见原因及表现：

1病人运动或扫描器官自身的运动，常表现为高低密度相伴行的条状伪影；2两种邻进结构密度相差悬殊的部位，如骨嵴、钙化、空气或金属异物与软组织邻近处，常表现为星芒状或放射状伪影；3CT装置本身故障，表现为环形或同心圆伪影。

第三节CT诊断的步骤和方法

一CT诊断步骤

1全面而细致的观察，辨别正常或异常；

2发现异常时，经过分析，以影像表现为基础提出初步的病理改变，有时需要提出几个可能；

3结合临床资料，以期得出比较正确的诊断。

二CT图像分析方法

1了解CT图像上的信息；

2仔细观察每一幅图像，然后通过思维而构成某一器官或结构的立体图像；

3以形态和密度两方面分析每一器官；形态方面主要观察器官的大小、形态、轮廓的变化，密度方面主要观察器官的密度有无一致性或局限性增高或减低。

凡是病灶密度低于所在器官或结构的密度，称之为低密度病灶；凡是病灶密度高于所在器官或结构的密度，称之为高密度病灶；凡是病灶密度与所在器官或结构的密度相等或相近，称之为等密度病灶；若病灶兼有高、低、等密度改变，称之为混杂密度灶。

4对于增强扫描，要与平扫图像对比观察，分析病灶有无强化、强化程度及强化形式，以利于定性诊断。

5结合临床资料，综合分析，得出正确诊断。

颅脑CT诊断

第一节检查方法

一、检查前准备

1．头部扫描前须将发卡、耳环、假牙等异物取掉。

2．需做增强扫描的病人，检查前4~6小时禁食，并做好碘过敏试验。

3．向病人做好解释工作，以防病人在扫描时移动。

二、检查方法

（一）横断扫描

1．病人仰卧，头摆正，使头正中矢状面与身体长轴平行，听眦线与床面垂直。

以听眦线（眼外眦至外耳孔的连线，也称为眶耳线）为基线向上扫至头顶。

若重点观察后颅窝，则以听眉线（眉毛上缘中点至外耳孔连线）或上眶耳线（眼眶上缘至外耳孔连线）为基线。

2．层厚、层间距为10mm。

3．常规采用骨窗和脑窗观察和摄片。

4．先平扫，根据描情况再作增强扫描。

（二）冠状扫描

脑垂体、鞍区检查常用冠状扫描。

1．病人仰卧位或俯卧位，下颌前伸，尽量使听眦线与床长轴平行，先扫侧位定位相，再定扫描基线应尽量与鞍底垂直，从后床突至前床突。

2．层厚、层间距为1~3mm。

3．直接作增强扫描，因垂体无血脑屏障，可提高垂体与正常脑组织间密度差别，以更好显示垂体。

第二节正常CT表现

一、平扫CT图像

1．颅骨及含气空腔

颅骨密度高，为高吸收结构，呈现高密度影，而含气空腔为低吸收区，呈现低密度影。

（1）颅底：

颈静脉孔、卵圆孔、破裂孔、枕大孔、蝶窦、筛窦及乳突气房均可见到。

（2）颈静脉结节：

在枕骨大孔上一层面，位于岩骨后缘的内后方，呈八字形高密度影。

（3）蝶骨小翼与岩骨：

在横断层面上，于蝶鞍处呈X形交叉。

（4）蝶鞍：

鞍背为横行高密度影，其前方为前床突，上层面可见后床突。

（5）颅盖骨：

用骨窗可显示内外板及冠状缝和人字缝。

（6）额窦、蝶窦、筛窦与乳突气房皆呈低密度影。

2．含脑脊液腔（蛛网膜下腔）

脑室、脑裂、脑池与脑沟等腔内含脑脊液，为低密度区，CT值为0~22Hu。

脑脊液腔因年龄增长而扩大。

（1）枕大池：

在小脑后方，有时枕大池较大。

（2）第四脑室：

呈马蹄形，居后颅凹中线。

四脑室受压、变形、移位与闭塞对确定幕下占位病变有很大帮助。

（3）桥小脑角池：

双侧对称，呈三角形。

桥脑及小脑萎缩时，可扩大。

（4）桥脑前池：

居桥脑前方，此池扩大时，说明桥脑变小。

（5）鞍上池：

在桥脑前方呈五角星形，在中脑前方呈六角星形，有时为四角星形。

鞍上池前方为额叶直回，两侧为颞叶海马回。

（6）脚间池：

中脑前方正中为脚间池，双侧为环池。

天幕上方压力增高初期患侧环池增大，对侧消失；发生天幕下疝时，双侧消失。

环池上方与四叠体池、大脑大静脉池相续。

（7）四叠体池：

位于四叠体后方。

幕上疝时变窄消失，小脑萎缩时扩大。

（8）大脑大静脉池：

在松果体后方，由V字形天幕尖围绕。

（9）第三脑室：

位于两丘脑之间，呈前后走行的长裂隙状。

（10）外侧裂池：

在双颞叶内侧呈V形或菱角形。

（11）大脑纵裂池：

为正中线细长形纵行低密度影。

其中有大脑镰。

脑萎缩或小儿硬膜下积液时扩大。

大脑镰正常时可显示为线状高密度影。

（12）侧脑室：

可见其前角，中间为透明隔。

体部呈香蕉状，左右对称，三角区内有脉络丛钙化点。

幕上占位易造成侧脑室受压移位。

大脑萎缩可引起侧脑室扩大。

胼胝体缺如，则两侧侧脑室分离。

（13）脑沟：

高龄者易于显示，以中央沟、前中央沟、后中央沟三条平行走向的脑沟最清楚。

中央沟最长。

3．脑质

（1）分为皮质与髓质，两者X线吸收系数相差较大，可在CT图像上可分辨。

（2）基底节：

由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核组成，CT上可清楚显示尾状核、豆状核。

尾状核头部密度略高，由侧脑室前角与内囊前肢围绕，有时可钙化。

豆状核：

为内囊前、后肢和外囊包绕的凸透镜形区，其外侧为壳核，内侧为苍白球，高龄可钙化。

是高血压性脑出血好发部位。

（3）丘脑：

丘脑外侧为内囊后肢，内侧为三脑室，上方为侧脑室体部。

也是高血压性脑出血好发部位。

（4）内囊：

在基底节内，将尾状核及丘脑同豆状核分开，左侧呈〈字形，右侧呈〉字形。

分为前肢、膝、后肢。

（5）外囊：

位于豆状核外侧，不易辨认。

（6）放射冠：

额顶叶层面可见放射冠。

侧脑室旁的白质区。

4．钙斑

（1）松果体钙化：

位于大脑大静脉池内。

（2）脉络丛钙化：

以侧脑室内脉络丛钙化常见。

（3）硬膜钙化：

大脑镰、天幕游离缘钙斑易确认，60岁后易见到。

（4）基底节钙斑：

苍白球和尾状核可钙人，高龄出现，多为生理性；年青人则应考虑为甲状旁腺功能低下所致。

（5）小脑齿状核钙化：

偶可见到。

二、造影增强CT图像

1．增强扫描时，正常脑组织吸略有强化。

因为血脑屏障存在，脑内血管内皮

细胞联合紧密，基底膜完整、连续，而阻止造影剂从血液进入脑质中。

2．硬膜、脉络丛、垂体、松果体等缺少血脑屏障，造影剂从血液中扩散到细

胞间隙中，从而引起密度增高，即出现强化。

3．脑血管可强化，常可显示下列血管：

（1）基底动脉：

在桥脑前方，呈点状高密度影。

同时可见到左右大脑后动脉和小脑上动脉。

（2）大脑中动脉：

水平段均可显示，凸面分支不易显影。

（3）大脑前动脉：

水平段和纵行段均可显影。

（4）静脉与静脉窦：

静脉在正常CT图像上吸有深静脉可显影，尤其大脑大静脉均可显影，居正中线上。

静脉窦、上矢状窦均可强化显影。

横窦强化后呈强化带与枕骨内板相连。

直窦在大脑大静脉后方，居正中线上，可全程显影。

海绵窦与颅底邻近，居鞍旁。

第三节颅脑疾患的基本征象

一、平扫密度改变

通常将异常的脑组织影像的密度分为高、等、低密度与混杂密度影。

1．高密度影：

病灶密度高于脑组织密度。

见于新鲜出血、钙化、富血管性肿瘤。

2．低密度影：

病灶密度低于脑组织密度。

见于脑炎、梗塞、囊肿和水肿。

3．等密度影：

病灶密度与脑组织密度相等或相近。

脑膜瘤、星形细胞瘤和硬膜下血肿、脑梗塞、脑出血吸收期等可表现为等密度。

诊断常借助脑室及脑池变形与移位等间接征象来判断病变存在。

4．混杂密度影：

上述各种病变的病灶混合存在。

见于颅咽管瘤、畸胎瘤、恶性胶质瘤等。

二、造影增强的强化表现

1．无强化：

见于钙化、新鲜血肿、水肿、坏死、液化和囊肿等病变。

2．有强化

（1）均匀强化：

常见于脑膜瘤、脑动脉瘤、髓母细胞瘤、肉芽肿等。

（2）斑状强化：

见于脑胶质瘤、血管畸形等。

（3）环状强化：

常见于脑脓肿、胶质瘤、转移瘤等，其次是脑内血肿吸收期、梗塞灶、囊性肿瘤和脑瘤术后。

（4）不规则强化：

多见于恶性胶质瘤。

三、脑室与脑池的改变

1．移位与变形

（1）幕上占位病变可引起病变邻近的侧脑室、三脑室、鞍上池、外侧裂

池、四叠体池等的移位、变形、缩小甚至消失。

（2）幕下占位病变可使四脑室、环池发生移位和变形、缩小甚至消失。

2．脑室与脑池扩大

（1）脑室扩大：

常见于脑积水和脑萎缩。

（2）脑池扩大：

多见于脑萎缩，脑外肿瘤可引起邻近脑池扩大。

3．脑室内肿瘤可见脑室内出现肿块阴影。

四、正常结构移位

大脑镰、透明隔、侧脑室、三脑室、松果体钙斑等正常结构移位，常提示邻近部位有占位性病变。

五、颅骨骨质改变

1．颅骨本身病变：

如颅骨骨折、骨质破坏、增生等，常见于颅外伤、颅骨感染、肿瘤。

2．颅内病变引起的骨质改变：

如蝶鞍、内听道、和颈静脉孔扩大，颅板增生或骨质破坏。

可协助颅内肿瘤的定性和定位诊断。

第四节颅内肿瘤

一、概述

脑肿瘤的诊断要求包括确定有无肿瘤和定性、定量、定位诊断。

颅内肿瘤包括原发性和继发性。

原发性肿瘤来自颅内各种组织结构，如脑、脑膜、血管、颅神经及胚胎残余组织等；继发性肿瘤包括转移瘤和侵入瘤。

颅内肿瘤发病很常见。

以20~50岁最多见。

二、分类

（一）按组织发生学分类

胶质瘤，脑膜瘤，垂体瘤，颅神经瘤，血管瘤，胚胎残余组织肿瘤，松果体瘤。

（二）按好发部位

1．幕上肿瘤：

（1）大脑半球，如胶质瘤、转移瘤。

（2）鞍区，如垂体瘤，颅咽管瘤，脑膜瘤。

（3）前颅凹与中颅凹底，如蝶骨嵴与鞍背脑膜瘤。

2．幕下肿瘤：

（1）小脑半球，如胶质瘤，转移瘤，血管网织细胞瘤。

（2）小脑蚓部肿瘤，如髓母细胞瘤。

（3）桥小脑角区肿瘤，如吸神经瘤，脑膜瘤。

（4）脑干肿瘤，如胶质瘤，转移瘤。

（5）四脑室肿瘤，如室管膜瘤。

三、临床表现

（一）颅内高压症状：

其典型表现为头痛、呕吐及视乳头水肿，称为颅内高压三主征。

（二）局部症状：

系肿瘤压迫、损害脑组织或颅神经而发生的神经功能障碍。

如性格改变，视力减退，精神症状，肢体运动障碍，偏瘫，语言障碍等。

四、CT征象

（一）直接征象

1．密度：

病灶密度因肿瘤种类、细胞分化程度和结构等而不同。

肿瘤内部成分的CT密度从高到低依次为钙化、新鲜出血、富血管组织、瘤组织、囊液、液化坏死和脂肪等。

（钙化密度极高且边界清楚，CT值为100Hu以上；新鲜出血边缘不如钙化锐利，CT值为60~80Hu；富血管物质密度略高于脑组织，增强后有明显强化；囊液密度与脑脊液密度相当，CT值在0-10Hu；液化坏死表现为肿瘤内不规则低密度影，平扫CT值为0-20Hu，增强后不强化；脂肪密度低于脑脊液，CT值在-50~-100Hu。

2．不同的解剖部位发生肿瘤的类型有所不同，熟悉颅内肿瘤在不同部位的发生频率有助于鉴别诊断。

3．大小和数目：

单发病灶多为原发肿瘤，多发病灶多为转移肿瘤。

4．形态和边缘：

常提示肿瘤的生长方式和部位。

形成规则、边界清楚多为以膨胀性生长为主的肿瘤；浸润性生长的肿瘤则形态多不规则，边界模糊不清。

5．造影剂增强：

静脉注入造影剂后进行扫描，肿瘤增强的程度和形态在一定程度上反映其内部结构和良恶性程度，有助于定性。

（二）间接征象

1．瘤周水肿：

表现为肿瘤周围的密度减低区，呈月状或指状，无清楚界限。

2．占位表现

（1）中线结构移位如大脑镰、第三脑室、透明隔移位（幕上）和四脑室

移位（幕下）等。

（2）局限性脑室变形、受压、闭塞、移位扩大。

（3）邻近脑池、脑沟的闭塞或扩大。

3．骨变化：

邻近颅骨的肿瘤可引起颅骨的破坏或增生。

（三）定位征象

脑内和脑外肿瘤的鉴别

肿瘤位于脑实质内者称为脑内肿瘤，反之为脑外肿瘤。

表1脑内和脑外肿瘤鉴别表

脑内肿瘤

脑外肿瘤

肿瘤边缘

欠清楚或界限不清

清楚、锐利

颅内板骨质改变

罕见

常见

邻近脑池改变

受压变窄或闭塞

扩大

脑皮质位置

正常

受压内移

肿瘤与骨板接触角度

锐角

钝角

五、常见肿瘤

（一）胶质瘤：

起源于神经胶质细胞，为颅脑原发肿瘤中最常见者。

病理分型又可分为星形细胞瘤，少突胶质瘤，室管膜瘤，髓母细胞瘤，脉络丛乳头状瘤等。

以星形细胞瘤最常见。

1．星形细胞瘤

（1）病理：

kemohan氏将上星形细胞瘤分为四级，I、II级为分化良好型，相对恶性度低，与正常脑组织分界清；III、IV级为分化不良型，恶性程度高，呈浸润性生长，与与正常脑组织分界不清，易发生坏死、囊变，其血管形成不良。

（2）CT表现

1部位：

可发生于脑内任何部位，成人多见于大脑半球，儿童多见于小脑半球。

2平扫：

a.I级星形细胞瘤表现为脑内圆形或类圆形低密度灶，境界清楚，占位效应轻或不明显；b.II、III、IV级星形细胞瘤表现为略高或混杂密度或囊性肿块，境界不清，灶内可见坏死、出血，灶周水肿及占位效应显著。

3增强扫描：

a.I级星形细胞瘤无强化或轻度强化；b.II、III级多为环形强化，形态及厚薄不一，环壁上有时或伴有强化的瘤结节，是星形细胞瘤特征；c.IV级星形细胞瘤多不规则强化。

2．髓母细胞瘤

（1）病理

肿瘤来源于胚胎残余组织，血运丰富，边界清楚，质软，较少发生囊变、出血和钙化，肿瘤可同时沿脑脊液播散到脑室内及蛛网膜下腔。

对放疗敏感，为小儿后颅窝常见恶性肿瘤。

（2）CT表现

1部位：

好发于小脑蚓部和小脑半球，可侵入四脑室。

2平扫a.肿瘤呈圆形或类圆形略高等密度灶，密度均匀。

b.边界清楚，周围有低密度水肿带。

c.四脑室受压变形向前移位或消失，三脑室和侧脑室扩大。

3增强扫描：

a.肿瘤呈明显均匀强化。

b.室管膜和蛛网膜下腔有种植转移时可见脑室壁及脑池内有强化病灶。

3．室管膜瘤

（1）病理

肿瘤起源于室管膜，突入脑室内或室外生长，常引起脑脊液循环阻塞而

发生梗阻性脑积水，易发生囊变和钙化。

以儿童和青少年多见。

（2）CT表现

1部位：

好发于脑室内，尤其四第四脑室。

2平扫：

a.等密度或稍高密度灶，形态不规则，边界不清，其内常有囊变和钙化；b.常合并有梗阻性脑积水征象。

3增强扫描：

均匀或不均匀强化。

4．少枝胶质细胞瘤

（1）病理

肿瘤呈浸润性生长，无包膜，但与脑组织分界清楚。

该肿瘤血运少

，易钙化。

多发生于成人，生长缓慢，属较良性的胶质瘤。

（2）CT表现

1部位：

好发于额叶，其次为顶叶及枕叶。

2平扫：

a.为等密度肿块，灶内多发钙化，边界不清；b.灶周无或轻度灶周水肿；c.占位效应轻微。

3增强扫描：

实体部分强化，边界清楚。

（二）、脑膜瘤

1．病理

脑膜瘤多起源于蛛网膜内皮细胞，为实质性肿瘤，质地较硬，大小不等，有完整包膜，血运丰富，个别有囊变、出血、钙化。

肿瘤可刺激或侵犯邻近骨质，引起骨质增生和破坏。

脑膜瘤为脑外肿瘤，多为良性肿瘤，少数为恶性，好发于成人，以女性居多。

2．CT表现

①部位：

紧邻并广基附于硬膜或颅内板，也可位于脑室内。

②平扫：

a.等密度或稍高密度灶，呈卵圆形或分叶状，边界清楚，其内有点状或不规则钙化。

b.灶周无或轻度脑水肿；c.有占位效应；d.邻近骨质增生或破坏。

③增强扫描：

病灶明显均匀强化，边界更加清楚锐利。

（三）、垂体瘤

1．病理

垂体瘤是鞍区最常见肿瘤，大多数为腺瘤。

根据肿瘤是否分泌激素，分为无分泌功能腺瘤和有分泌功能腺瘤；根据肿瘤的大小，分成大腺瘤和微腺瘤，直径小于1cm的称为垂体微腺瘤。

无分泌功能腺瘤常为大腺瘤，有分泌功能腺瘤常为微腺瘤。

垂体癌少见。

垂体瘤属良性脑外肿瘤，生长在鞍内，有完整包膜，界限清楚，常呈圆形、卵圆形，较大腺瘤栓形成易出血和囊变。

2．CT表现

（1）部位：

肿瘤位于鞍内，可向上侵入鞍上池，向两侧侵入海绵窦，向下侵入及蝶窦。

（2）平扫：

①肿瘤多呈等或略高密度灶，部分可有低密度区，代表坏死、囊变或陈旧性出血，亦可出现瘤内出血或钙化。

②肿块呈圆形或卵圆形，少数呈分叶状。

③边界不清或清楚。

④鞍背骨质可受压骨质吸收变薄，前床突受侵，蝶鞍扩大，鞍底受压。

⑤蝶窦内可出现肿块影。

⑥鞍上池可闭塞。

（3）增强扫描：

肿瘤均匀强化。

（4）微腺瘤CT表现：

要做增强冠状位扫描，表现为①垂体内局限低密度区。

②垂体上缘上突。

③垂体柄偏移。

④鞍底骨质吸收。

（CT上测量垂体高密度低于3mm，诊断空泡蝶鞍，多为鞍隔发育不良，垂体受压后改变。

）

（四）颅咽管瘤

1．病理