APC及抗原递呈.docx

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APC及抗原递呈

抗原递呈细胞和抗原表示

1。

抗原递呈细胞的性质

2。

抗原处理和表示

抗原递呈细胞的性质

抗原递呈细胞（抗原提呈细胞,APC）的研究表面它是可以吸收、处理和呈递抗原的淋巴细胞。

特化的APC

树突细胞、单核吞噬细胞系统,B细胞,和APC,表达MHCII既定的形式分布,分子非特化APC

树突状细胞

直流在APC体内是最强大的,它可有效刺激幼稚T细胞增殖。

然而Mφ和B细胞只能刺激、激活或记忆T细胞。

分化和发展的直流

√前身

√不成熟阶段（未成熟DC）

√迁移阶段

√成熟阶段（成熟DC）

未成熟DC

地理分布:

许多固体器官和非淋巴上皮细胞

主要作用:

吸收和处理抗原，通常大多数直流是未成熟的直流。

成熟DC

地理分布:

T淋巴细胞区域、淋巴结、脾脏和集合淋巴结的节点、血液

特点:

大量地表达MHCII、MHCI、CD80、CD86、CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83

主要作用:

抗原呈递,现有的肽:

由复杂的MHC传给T细胞

抗原通路为直流

macropinocytosis（宏胞饮？

）

受体介导的内吞作用

吞噬作用

2。

单核巨噬细胞

Mφ：

起源和分布

骨髓多能干细胞单核细胞巨噬细胞

抗原处理和表示Mφ：

内吞作用或内化

吞噬作用

胞饮

受体介导的内吞作用

有些Mφ强力的新陈代谢有能力表示抗原。

3B淋巴细胞

受体介导的内吞作用

特异性胞饮

第2节抗原处理和表示

第3节

1抗原捕获

DC捕获抗原：

宏胞饮

吞噬受体介导的内吞作用

单核巨噬细胞捕获抗原:

吞噬作用

胞饮

受体介导的内吞作用

B细胞捕获抗原:

特异性胞饮

特异性受体介导

2.抗原处理

内源性途径

抗原:

细胞内合成的抗原

把分子：

MHC-I

加工区域:

蛋白酶体（polyubiquitination）

绑定地区:

ER

（1）内源性抗原肽的生产

泛素化的内源性抗原

内源性抗原在蛋白酶体降解包含8-12肽氨基酸残基

（2）内源性抗原肽的运输

内源性抗原肽进入内质网:

抗原加工相关转运子（TAP）

（3）MHC分子肽加载类

I类分子联合护送:

绑定到内源性抗原肽

进入高尔基氏复合体进行糖基化修饰

对细胞表面杂族在exocytic囊泡和公认的CD8+T细胞

2.外源抗原的展示途径（外源性途径）

抗原:

细胞外的抗原

　　把分子:

mhcii

　　加工区域:

核内体

　　绑定地区:

MIIC,CIIV

抗原处理室

　　核内体

　　MHCII级,hladm和外源性抗原肽大量存在。

降解的蛋白质抗原

多肽含有12个20个氨基酸残基

　　肽链内切酶　

　　外肽酶

MHCII类分子运输从ER,核内体。

Calnexin

　　Ia相关不变链（Ii链）:

　　二级关联不变链肽（夹）

形式αa与bβ九聚物的链

进入核内体通过反式高尔基网络

二级函数

以防止退化的MHCII类分子在其运输夹槽结合在MHCII类分子

（4）Ii退化核内体

（5）二级分子肽加载

（6）外源性抗原的表达

　Exocytic囊泡

　　表示在APC

　　公认的CD4+T细胞

比较内源性和外源性抗原的呈递途径：

3.抗原表示

1.基本的程序演示抗原

2.交叉呈现抗原MHC分子

（交叉启动路径）

主细胞类型、定义和特点,

主类型的专业APC

掌握的途径和程序的外源和内源抗原表示

熟悉抗原交叉表示理解分布和特点

了解发育、分化、成熟和迁移的直流