APC及抗原递呈.docx
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APC及抗原递呈
抗原递呈细胞和抗原表示
1。
抗原递呈细胞的性质
2。
抗原处理和表示
抗原递呈细胞的性质
抗原递呈细胞(抗原提呈细胞,APC)的研究表面它是可以吸收、处理和呈递抗原的淋巴细胞。
特化的APC
树突细胞、单核吞噬细胞系统,B细胞,和APC,表达MHCII既定的形式分布,分子非特化APC
树突状细胞
直流在APC体内是最强大的,它可有效刺激幼稚T细胞增殖。
然而Mφ和B细胞只能刺激、激活或记忆T细胞。
分化和发展的直流
√前身
√不成熟阶段(未成熟DC)
√迁移阶段
√成熟阶段(成熟DC)
未成熟DC
地理分布:
许多固体器官和非淋巴上皮细胞
主要作用:
吸收和处理抗原,通常大多数直流是未成熟的直流。
成熟DC
地理分布:
T淋巴细胞区域、淋巴结、脾脏和集合淋巴结的节点、血液
特点:
大量地表达MHCII、MHCI、CD80、CD86、CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83
主要作用:
抗原呈递,现有的肽:
由复杂的MHC传给T细胞
抗原通路为直流
macropinocytosis(宏胞饮?
)
受体介导的内吞作用
吞噬作用
2。
单核巨噬细胞
Mφ:
起源和分布
骨髓多能干细胞单核细胞巨噬细胞
抗原处理和表示Mφ:
内吞作用或内化
吞噬作用
胞饮
受体介导的内吞作用
有些Mφ强力的新陈代谢有能力表示抗原。
3B淋巴细胞
受体介导的内吞作用
特异性胞饮
第2节抗原处理和表示
第3节
1抗原捕获
DC捕获抗原:
宏胞饮
吞噬受体介导的内吞作用
单核巨噬细胞捕获抗原:
吞噬作用
胞饮
受体介导的内吞作用
B细胞捕获抗原:
特异性胞饮
特异性受体介导
2.抗原处理
内源性途径
抗原:
细胞内合成的抗原
把分子:
MHC-I
加工区域:
蛋白酶体(polyubiquitination)
绑定地区:
ER
(1)内源性抗原肽的生产
泛素化的内源性抗原
内源性抗原在蛋白酶体降解包含8-12肽氨基酸残基
(2)内源性抗原肽的运输
内源性抗原肽进入内质网:
抗原加工相关转运子(TAP)
(3)MHC分子肽加载类
I类分子联合护送:
绑定到内源性抗原肽
进入高尔基氏复合体进行糖基化修饰
对细胞表面杂族在exocytic囊泡和公认的CD8+T细胞
2.外源抗原的展示途径(外源性途径)
抗原:
细胞外的抗原
把分子:
mhcii
加工区域:
核内体
绑定地区:
MIIC,CIIV
抗原处理室
核内体
MHCII级,hladm和外源性抗原肽大量存在。
降解的蛋白质抗原
多肽含有12个20个氨基酸残基
肽链内切酶
外肽酶
MHCII类分子运输从ER,核内体。
Calnexin
Ia相关不变链(Ii链):
二级关联不变链肽(夹)
形式αa与bβ九聚物的链
进入核内体通过反式高尔基网络
二级函数
以防止退化的MHCII类分子在其运输夹槽结合在MHCII类分子
(4)Ii退化核内体
(5)二级分子肽加载
(6)外源性抗原的表达
Exocytic囊泡
表示在APC
公认的CD4+T细胞
比较内源性和外源性抗原的呈递途径:
3.抗原表示
1.基本的程序演示抗原
2.交叉呈现抗原MHC分子
(交叉启动路径)
主细胞类型、定义和特点,
主类型的专业APC
掌握的途径和程序的外源和内源抗原表示
熟悉抗原交叉表示理解分布和特点
了解发育、分化、成熟和迁移的直流