APC及抗原递呈.docx

1、APC及抗原递呈 抗原递呈细胞和抗原表示1。抗原递呈细胞的性质2。抗原处理和表示抗原递呈细胞的性质抗原递呈细胞(抗原提呈细胞,APC)的研究表面它是可以吸收、处理和呈递抗原的淋巴细胞。特化的APC树突细胞、单核吞噬细胞系统,B细胞,和APC,表达MHC II既定的形式分布,分子非特化APC树突状细胞直流在APC体内是最强大的,它可有效刺激幼稚T细胞增殖。然而M和B细胞只能刺激、激活或记忆T细胞。分化和发展的直流 前身 不成熟阶段(未成熟DC) 迁移阶段 成熟阶段(成熟DC)未成熟DC地理分布:许多固体器官和非淋巴上皮细胞主要作用:吸收和处理抗原，通常大多数直流是未成熟的直流。成熟DC地理分布:

2、T淋巴细胞区域、淋巴结、脾脏和集合淋巴结的节点、血液特点:大量地表达MHC II、MHC I、CD80、CD86、CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83主要作用:抗原呈递,现有的肽:由复杂的MHC传给T细胞抗原通路为直流macropinocytosis（宏胞饮？）受体介导的内吞作用吞噬作用2。单核巨噬细胞M ： 起源和分布骨髓多能干细胞 单核细胞 巨噬细胞抗原处理和表示 M ：内吞作用或内化吞噬作用胞饮受体介导的内吞作用有些 M 强力的新陈代谢有能力表示抗原。3 B淋巴细胞受体介导的内吞作用特异性胞饮 第2节 抗原处理和表示第3节 1 抗原捕获 DC 捕获抗原： 宏胞饮

3、 吞噬受体介导的内吞作用单核巨噬细胞捕获抗原: 吞噬作用 胞饮 受体介导的内吞作用B 细胞捕获抗原: 特异性胞饮 特异性受体介导2. 抗原处理 内源性途径抗原:细胞内合成的抗原把分子：MHC-I加工区域:蛋白酶体 (polyubiquitination)绑定地区: ER(1)内源性抗原肽的生产泛素化的内源性抗原内源性抗原在蛋白酶体降解包含8 - 12肽氨基酸残基(2) 内源性抗原肽的运输内源性抗原肽进入内质网: 抗原加工相关转运子(TAP)（3） MHC分子肽加载类 I 类分子联合护送:绑定到内源性抗原肽进入高尔基氏复合体进行糖基化修饰对细胞表面杂族在exocytic囊泡和公认的CD8 + T

4、细胞2. 外源抗原的展示途径(外源性途径) 抗原:细胞外的抗原把分子:mhc ii加工区域:核内体绑定地区:MIIC,CIIV抗原处理室核内体MHC II级,hla dm和外源性抗原肽大量存在。降解的蛋白质抗原 多肽含有12个20个氨基酸残基肽链内切酶外肽酶MHC II类分子运输从ER,核内体。CalnexinIa相关不变链(Ii链):二级关联不变链肽(夹) 形式a与b 九聚物的链 进入核内体通过反式高尔基网络二级函数以防止退化的MHC II类分子在其运输夹槽结合在MHC II类分子 （4）Ii退化核内体 （5）二级分子肽加载（6）外源性抗原的表达 Exocytic囊泡表示在APC公认的CD4 + T细胞 比较内源性和外源性抗原的呈递途径：3. 抗原表示1. 基本的程序演示抗原2.交叉呈现抗原MHC分子（交叉启动路径）主细胞类型、定义和特点,主类型的专业APC掌握的途径和程序的外源和内源抗原表示熟悉抗原交叉表示理解分布和特点了解发育、分化、成熟和迁移的直流