分析化学第五版题库试题选编分析化学实验.docx
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分析化学第五版题库试题选编分析化学实验
2分（1301）
1301
下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是（）
代号1234
规格分析纯化学纯实验纯优级纯
（A）1,2,3,4（B）4,1,2,3
（C）4,3,2,1（D）4,2,1,3
2分（1301）
1301
（B）
2分（1302）
1302
重量法测定铁时,过滤（）3沉淀应选用（）
（A）快速定量滤纸（B）中速定量滤纸
（C）慢速定量滤纸（D）玻璃砂芯坩埚
2分（1302）
1302
（A）
2分（1303）
1303
重量法测定氯时,过滤沉淀选用（）
（A）快速定量滤纸（B）中速定量滤纸
（C）慢速定量滤纸（D）玻璃砂芯坩埚
2分（1303）
1303
（D）
2分（1304）
1304
体积比为1:
1的溶液浓度为,
体积比为1:
2的H24溶液浓度为。
2分（1304）
1304
6,6
2分（1305）
各级试剂所用标签的颜色为（填）
（1）优级纯（A）红色
（2）分析纯（B）黄色
（3）化学纯（C）蓝色
（4）实验试剂（D）绿色
2分（1305）
1.D2.A3.C4.B
2分（1306）
1306
各级试剂所用的符号为（填）
（1）一级（A）.
（2）二级（B）.
（3）三级（C）.
（4）四级（D）.
2分（1306）
1306
1.C
2.A
3.B
4.D
2分（1309）
1309
定量分析用的滤纸分为、、三类。
2分（1309）
1309
快速,中速,慢速
2分（1312）
1312
试举出三种分析实验室所用水的纯化方法、、。
2分（1312）
1312
电渗析法,蒸馏法,离子交换法
2分（1313）
1313
下列市售试剂的近似浓度为（填）
（1）硫酸（ρ=1.84,98%）（A）18
（2）盐酸（ρ=1.18,37%）（B）17
（3）氨水（ρ=0.90,29%）（C）15
（4）冰醋酸（ρ=1.05,99%）（D）12
2分（1313）
1313
A,D,C,B
2分（1314）
1314
实验室中常用的铬酸洗液是由和配制的色的溶液。
若已失效,则显色。
2分（1314）
1314
浓H24,K22O7,黄棕,绿
2分（1315）
1315
以下情况应如何清洗:
（1）烧杯内壁挂水;
（2）移液管挂水;
（3）滴定管久盛4管壁上有棕色沉积物.
2分（1315）
1315
用洗衣粉或洗涤灵清洗;
用K22O7洗液洗;
用浓洗
2分（1319）
1319
双盘分析天平（例如328B型）的灵敏度与载荷的关系是（）
（A）随载荷增加而降低（B）随载荷增加而增大
（C）与载荷大小的关系不确定（D）与载荷大小无关
2分（1319）
1319
（A）
1分（1321）
1321
欲取50溶液进行滴定,要求测定结果的相对误差≤0.1%,在下列量器中最宜选用（）
（A）50量筒（B）50移液管
（C）50滴定管（D）50容量瓶
1分（1321）
1321
（B）
2分（1322）
1322
欲取100试液作滴定（相对误差≤0.1%）最好选用的仪器是（）
（A）100量筒（B）100有划线的烧杯
（C）50移液管（D）100容量瓶
2分（1322）
1322
（C）
2分（1323）
1323
作以下容量仪器校正时,需要事先将仪器干燥的是（）
（A）移液管体积校正
（B）滴定管体积校正
（C）移液管-容量瓶相对校正时的移液管
（D）移液管-容量瓶相对校正时的容量瓶
2分（1323）
1323
（D）
2分（1325）
1325
今欲测定某含、、、、、等的矿样中的和,用2O2熔融,应采用的坩埚是（）
（A）铂坩埚（B）银坩埚
（C）铁坩埚（D）石英坩埚
2分（1325）
1325
（C）
2分（1330）
1330
天平灵敏度应在一定范围内,若灵敏度过低,则,而灵敏度过高,则,为调整天平灵敏度可调节。
2分（1330）
1330
称量误差大,摇摆厉害使称量时间加长,重心螺丝以改变重心与支点距离
2分（1331）
1331
天平的灵敏度是指。
通常用分度值来表示天平灵敏度。
万分之一的天平是指天平分度值为。
2分（1331）
1331
在天平盘上增加1质量引起指针偏转的程度,0.1
2分（1332）
1332
天平的分度值与灵敏度的关系是,万分之一的天平其分度值为。
2分（1332）
1332
互为倒数关系,0.1
2分（1333）
1333
分度值为0.0001g的电光分析天平最大载荷一般为,环码的称量范围为。
2分（1333）
1333
200,0.010~0.990
2分（1334）
1334
今欲用差减法称约0.02g某试样,如要求称量的相对误差≤0.1%,则称量的绝对误差为,宜选用分度值为的分析天平。
2分（1334）
1334
0.00002g,十万分之一（或0.01）
2分（1337）
1337
分析实验中所用滴定管、移液管、容量瓶、锥形瓶、比色皿,在使用时要用试液涮洗的是。
2分（1337）
1337
滴定管,移液管,比色皿
2分（1339）
1339
以下溶液应置于何类滴定管中（填A、B）
（1）溶液（A）酸式滴定管
（2）溶液（B）碱式滴定管
（3）4溶液
（4）3溶液
2分（1339）
1339
1,2,3,4
2分（1345）
1345
用下列熔（或溶）剂熔融（或溶解）试样,请选择合适的坩埚（填）
（1）焦硫酸钾（A）铁坩埚
（2）过氧化钠（B）铂坩埚
（3）氢氟酸（C）瓷坩埚
（4）碳酸钠（D）聚四氟乙烯坩埚
2分（1345）
1345
C,A,D,B
2分（1348）
1348
某生作4重量法测定42-时,发现滤液中有少许沉淀,检查滤纸并未破裂,宜作何种处理（）
（A）将滤液倒回漏斗重新过滤
（B）在漏斗中再加一张滤纸,将滤液重新过滤
（C）另取一漏斗将滤液过滤后与原滤纸合并
（D）弃去,重新取样分析
2分（1348）
1348
（D）
2分（1349）
1349
下列作法错误的是（）
（A）3标准溶液装入棕色磨口瓶中保存
（B）K22O7标准溶液装入酸式滴定管中
（C）测定水的硬度时用自来水冲洗锥形瓶
（D）标准溶液保存在具有橡皮塞的瓶中
2分（1349）
1349
（C）
2分（1350）
1350
下列操作错误的是（）
（A）配制标准溶液用量筒取水
（B）4标准溶液装在碱式滴定管中
（C）3标准溶液贮于棕色瓶中
（D）配制碘标准溶液时将碘溶于少量浓溶液然后再用水稀释
2分（1350）
1350
（B）
2分（1353）
1353
沉淀的过滤洗涤常采用倾泻法,其优点是和。
2分（1353）
1353
加速过滤,不致因沉淀堵塞滤纸
在烧杯中洗沉淀可以搅动,洗涤效率高
2分（1355）
1355
在重量分析中洗涤沉淀应遵循原则,以氨水为沉淀剂用重量法测定（Ⅲ）时,洗涤2O3·2O沉淀应选为洗涤剂。
2分（1355）
1355
少量多次,43或热水
5分（1356）
1356
某生采用以下方法测定溶液中2+的浓度,请指出其错误。
先用自来水洗净250锥形瓶,用50容量瓶量取试液倒入锥形瓶中,然后加少许铬黑T指示剂,用标准溶液滴定。
5分（1356）
1356
（1）锥形瓶没用蒸馏水洗。
（2）容量瓶是量入式仪器,装入50,倒出必小于50。
（3）滴定应加入缓冲液（34+）控制,否则滴定中酸度增大2+络合不全。
（4）铬黑T不适用于测2+。
6分（1357）
配制、4和2S2O3标准溶液均需煮沸这一步骤,某生配制上述溶液的作法如下:
（a）量取饱和溶液于蒸馏水中然后加热煮沸
（b）称取固体4溶于煮沸冷却的蒸馏水中
（c）称取固体2S2O3溶于蒸馏水中煮沸
请指出其错误并加以改正。
6分（1357）
（a）加入后,溶液已呈碱性,煮沸已不能除去水中2,应当先将水煮沸,然后加入饱和溶液
（b）除去水中有机物必加热煮沸4溶液,而不是单独煮水
（c）煮沸2S2O3会使其分解析出硫,反而使溶液不稳,应先将水煮沸除去2、O2,杀死细菌,冷后加入2S2O3
10分（1368）
设计测定4混合液中两组分浓度的分析方案。
（指出滴定剂、必要条件、指示剂）
10分（1368）
第一步
┌──────先用标准溶液滴定至黄（测）
│甲基红
↓
┌────┐
││
││
│4│
└────┘
↑
│第二步K24
└────────再用3标准溶液滴定第一步滴定后的溶液至砖红色
沉淀出现（测总量）
或直接用甲醛法测4
10分（1376）
1376
今欲确定4溶液浓度,但实验室无草酸基准试剂,仅有未知浓度的草酸溶液标准溶液,各种酸碱溶液和指示剂,试设计分析方案并写出c（4）计算式。
10分（1376）
1376
第一步
┌──────标准溶液滴定至粉红色出现
│酚酞指示剂
↓
┌─────┐
│H2C2O4液│
└─────┘
↑
│第二步
└────────────4标准溶液滴定至粉红色
H24,加热
c（）·V（）
c（4）=──────────
V（4）×5
5分（1377）
1377
今欲确定2S2O3溶液浓度,但实验室无基准试剂,仅有4标准溶液和各种试剂与指示剂,简要说明分析步骤。
[包括所需试剂、条件、指示剂以及c（2S2O3）的计算式]
5分（1377）
1377
移取定量4标准溶液,加入H24和过量,以淀粉为指示剂,用2S2O3滴定至蓝色退去。
c（4）·V（4）×5
c（2S2O3）=────────────
V（2S2O3）
10分（1379）
1379
今欲测定3混合液中两组分的浓度。
试利用（2H2Y）标准溶液和标准溶液来作测定,可以选用酸碱试剂以及缓冲剂和指示剂,但不能选其它标准溶液和试剂。
简要说明分析步骤以及两组分浓度计算式。
10分（1379）
1379
1.滴定3+:
移取一定量试液调节2,加热,以磺基水杨酸为指示剂,以滴定至紫红→黄。
2.中和法测总量:
另移取同量试液,加入滴定3+所耗标准溶液量。
以甲基红为指示剂,用标准溶液滴定至黄色。
c（）·V（）
c（3+）=─────────
V试液
c（）·V（）-2c（）·V（）
c（）=───────────────────
V试液
10分（1380）
1380
设计两种方法以测定34·12H2O试剂的纯度。
（包括所用方法、滴定剂、必要试剂和条件、指示剂以及被测物与滴定剂的计量关系）
10分（1380）
1380
1.间接碘量法:
称取一定量的试样溶于水后,加入浓（使溶液中浓度为4）及过量,以淀粉为指示剂,用2S2O3标准溶液滴定至蓝色褪去。
c（2S2O3）·V（2S2O3）·M（34·12H2O）
w（34·12H2O）=──────────────────────×100%
2×m试样
2.银量法:
称取一定量试样溶于水后,加入过量3溶液,沉淀为34,沉淀过滤洗涤后溶于3,加入铁铵矾为指示剂,以4标准溶液滴定至粉红色。
c（4）·V（4）·M（34·12H2O）
w（34·12H2O）=──────────────────────×100%
3×m试样
5分（1386）
1386
用甲醛法测定43的含量时为何要先加稀H24至酸性并加热煮沸5?
测定前如何除去溶液中的过量酸?
5分（1386）
1386
因为当甲醛与4+反应放出酸后3-会与之反应生成2,部分2将逸去,这就消耗了,测得结果偏低。
为此,在加甲醛前就加酸煮沸除去2。
过剩的酸可以用标准溶液滴至甲基红变黄（不计量）。
10分（1389）
1389
阅读以下用络合滴定法间接测定P2O5的方法,并回答问题:
称取试样用酸溶解后,加入4溶液,加热滴加氨水至44沉淀,再过量一些,沉淀陈化后,过滤、洗涤至用3检查滤液中无为止。
将沉淀移至锥形瓶中,加加热溶解。
准确加入过量标准溶液,再滴加氨水至≈10,以铬黑T为指示剂,用2+标准溶液滴定至由蓝变紫红。
（1）为何要在含2+酸性液中滴加氨水沉淀,而不是在氨性溶液中滴加4沉淀。
（2）洗涤沉淀的目的是什么?
为什么检查?
（3）沉淀溶解后为何不直接滴定2+,而采取返滴定法?
（4）写出计算P2O5质量分数公式。
10分（1389）
1389
1.滴加氨水使增大,过饱和程度小,沉淀颗粒大。
2.洗涤是为除去过量2+,因为形成沉淀检出很灵敏。
3.滴定2+时要求≈10,若不先加过量,则在调节至10时44又沉淀出来,就无法滴定。
[c（）·V（）（2+）·V（2+）]·M（P2O5）/2
4.w（P2O5）=─────────────────────────×100%
m试样
10分（1391）
1391
设计两种方法以测定2试剂纯度。
（指出所用方法、滴定剂、必要条件与试剂、指示剂以及含量计算式）
10分（1391）
1391
1.4返滴法:
称取试样和过量2C2O4基准试剂,加入H24,加热至溶解完全,趁热用4标准溶液返滴至粉红色。
m（2C2O4）5
[──────-─c（4）·V（4）]·M
（2）
M（2C2O4）2
w
（2）=─────────────────────────×100%
m试样
2.间接碘量法:
称取试样用浓溶解,产生的2通入含的溶液中,以淀粉为指示剂,用2S2O3标准溶液滴定至蓝色退去。
c（2S2O3）·V（2S2O3）·M
（2）
w
（2）=─────────────────×100%
2×m试样
1分（3301）
3301
1:
2H24溶液的物质的量浓度为（）
（A）6（B）12（C）24（D）18
1分（3301）
3301
（A）
2分（3302）
3302
以下实验中所用的或3需要除去32-的是（）
（A）用以中和酸并调至4沉淀2O4
（B）用以中和酸并调至5用滴定2+
（C）用以中和酸并调至13用滴定2+
（D）配制标准溶液用以滴定H34（甲基橙指示剂）
2分（3302）
3302
（C）
1分（3303）
3303
为配制标准溶液所选用的规格应该是（）
（A）工业纯（B）分析纯（C）化学纯（D）超纯
1分（3303）
3303
（B）
1分（3305）
3305
除去烧杯煮水后产生的水垢应选用（）
（A）（B）3水（C）H24（D）
1分（3305）
3305
（D）
1分（3307）
3307
为清洗由于盛3溶液产生的棕黑色污垢,应选用（）
（A）（B）3（C）H24（D）
1分（3307）
3307
（B）
2分（3308）
3308
以下器皿在使用前要用试液涮洗的是（）
（A）容量瓶（B）移液管（C）锥形瓶（D）滴定用的烧杯
2分（3308）
3308
（B）
2分（3311）
3311
在将2+沉淀为2O4,而后洗涤溶解用4滴定的实验中,特别需要使用不含2+的优质水的有。
（请填1,2,3,4）
（1）溶解试样所用水
（2）沉淀时所用的氨水
（3）用以溶解2O4的H24溶液
（4）配制4标准溶液
2分（3311）
3311
1,2
2分（3313）
3313
为以下实验选择所用试剂规格（填）
（1）配制草酸标准溶液以标定
（2）配草酸溶液以除去玻璃砂漏斗上的2
（3）配草酸铵溶液以沉淀2
（A）基准试剂（B）分析纯（C）工业纯（D）化学纯
2分（3313）
3313
12（或D）3
2分（3314）
3314
为以下实验选择所用试剂的规格（请填）
（1）配K24溶液以沉淀2
（2）配K22O7溶液以标定2S2O3
（3）配制大量的K22O7溶液待标定后作标准溶液
（4）光度分析中配制K22O7标准溶液
（A）基准试剂（B）分析纯试剂
2分（3314）
3314
1;2;3;4
2分（3315）
3315
为以下实验选择试剂规格（请填）
（1）用直接法配制标准溶液
（2）配制大量溶液,待标定后作滴定剂
（3）配制溶液作掩蔽剂
（A）基准试剂（B）分析纯试剂
2分（3315）
3315
1;2;3
2分（3317）
3317
用滴定2+、2+、3+混合液中的22+含量时,欲将3+以（）3沉淀分离出去,应选滤纸。
2分（3320）
3320
对容量瓶与移液管作体积相对校正时,需要事先干燥的是,其原因是。
2分（3320）
3320
容量瓶;因容量瓶是量入式仪器而移液管是量出式仪器
2分（3322）
3322
对滴定管进行体积校正时,滴定管事先干燥（指需要不需要）,其原因是。
2分（3322）
3322
不需要;滴定管体积是流出体积
5分（3323）
3323
如何配制以下溶液,（包括用什么仪器计量;准确至几位;加何种溶剂及数量多少;如何溶解等）:
（1）2酚酞的乙醇溶液100
（2）1:
2三乙醇胺150
（3）200的溶液100
5分（3323）
3323
1.在分析天平上称取约0.2g酚酞,用量筒加入100乙醇溶解,摇匀;
2.用量筒取50三乙醇胺,和100的蒸馏水混合摇匀;
3.在台秤上称取20g固体于烧杯中,加入蒸馏水溶解并使其体积约为100,摇匀。
2分（3324）
3324
以下情况需要作移液管绝对体积校正的是（）
（A）称取草酸溶解后定容于100容量瓶中,移取25以标定浓度
（B）用移液管移取待测酸用标准溶液滴定
（C）移取25标准溶液于250容量瓶,用蒸馏水稀至标线
（D）称取定量硼砂加水25以标定浓度
2分（3324）
3324
（B）
2分（3326）
3326
用+分解试样宜选的坩埚是（）
（A）银坩埚（B）瓷坩埚（C）铂坩埚（D）石英坩埚
2分（3326）
3326
（C）
2分（3327）
3327
用熔融分解试样宜选的坩埚是（）
（A）铂坩埚（B）瓷坩埚（C）银坩埚（D）石英坩埚
2分（3327）
3327
（C）
2分（3328）
3328
一个校准好的500容量瓶,知其在20℃容积恰好是500.0,今在30℃时配成0.02000K22O7标准溶液,使用时为20℃,其浓度实际是。
已知30℃时1纯水质量为0.99485g;20℃时1纯水质量为0.99715g
2分（3328）
3328
0.02005
2分（3330）
3330
将试样溶解并转入容量瓶中定容,正确的操作方法是（）
（A）将试样直接倒入容量瓶中溶解定容
（B）将试样置于烧杯中,边溶解边转移至容量瓶
（C）将试样置于烧杯中,待大部分溶解后全部转移至容量瓶
（D）将试样置于烧杯中,待完全溶解后再转移至容量瓶
2分（3330）
3330
（D）
2分（3331）
3331
用移液管吸取溶液时（已用溶液涮洗三次）,调节液面至标线的正确方法是（）
（A）保持移液管的管尖在液面下调节至标线
（B）将移液管提高离开液面并使管尖紧贴放置溶液器皿的内壁并调至标线
（C）将移液管移出液面,悬空调至标线
（D）移液管移至水槽上调至标线
2分（3331）
3331
（B）
5分（3333）
3333
若滴定时消耗操作液20,从称量误差考虑,以下基准物质需要称大样（即称取较多基准物,溶解定容后分取部分）作标定的是:
（指出）
（A）用邻苯二甲酸氢钾（204.2）标定0.1
（B）用金属锌（65.38）标定0.02
（C）用K22O7（294.2）标定0.022S2O3
试比较称大样与称小样（分别称取几份）作标定的优缺点。
5分（3333）
3333
需称大样作标定的是;
称大样标定的优点是:
称量误差小,只称一次,其缺点是不易发现系统误差;
称小样标定的优点是:
称量几次分别滴定结果若平行则可靠,其缺点是需称取几次。
5分（3334）
3334
某学生按如下步骤配制标准溶液,请指出其错误并加以改正。
准确称取分析纯2.000g,溶于水中,为除去其中2加热煮沸,冷却后定容并保存于500容量瓶中备用。
5分（3334）
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1试剂中会含有水分及32-,其标准溶液须采用间接法配制,因此不必准确称量,亦不必定容至500,而是在台秤上约称取2g,最后定容亦是约500;
2.加热煮沸是为除去其中2,然而在碱性中是以32-存在,加热不会除去,应当先将水煮沸冷却除去2后加入饱和的液（此时23不溶于其中）;
3.碱液不能保持在容量瓶中,否则碱腐蚀,瓶塞会打不开,应置于具橡皮塞的试剂瓶中。
2分（3335）
3335
为下列滴定选择一种指示剂。
（1）用0.1000滴定含有0.133的0.1的溶液
（2）滴定3
（3）以K22O7为基准物标定2S2O3
（4）用4滴定
2分（3335）
3335
1.
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