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精品药化21

药化B

一、单项选择题

41—45CDDDC46—50ACABD

51—55ADCCB56—60BCBAA

61—65AADBB66—70ACDCD

71-75DDCDA76—80CBDCC

二、多项选择题

101。

ABCDE102.ABD103。

ACE104。

BCD105.ABCDE106.CD107。

ABCD108.ABCD109.AC110.ACD

111.ABD112.BCD113。

CDE114.ABCD115。

AD116.ABD117.ABCD118。

ABCDE119.CDE120.ABCDE

一、单项选择题

41、下列关于药典的叙述中,正确的是()

A.是记载药品质量标准的词典B.是有关药品的重要技术参考书

C.是记载药品质量标准和规格的国家法典D。

是药品生产管理的依据书

42、以下对苯妥英钠描述不正确的是()

A。

为治疗癫痫大发作的首选药物B。

本品水溶液呈碱性反应

C.露置于空气中吸收CO2析出白色沉淀D。

性质稳定,并不易水解开环

43、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为()

A.苯巴比妥钠不溶于水B。

运输方便C.对热敏感D。

水溶液不稳定,放置时易发生水解反应

44、盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响()

A.吸电子效应B。

供电子效应C.共轭效应D。

空间位阻效应

45、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为()

A。

具有相同的基本结构B。

具有相同的构型C.具有共同的构象D。

化学结构具有很大的相似性

46、安钠咖的组成为()

A。

苯甲酸钠与咖啡因B.枸橼酸钠与咖啡因C.桂皮酸钠与茶碱D.苯甲酸钠与茶碱

47、在碱性条件下能分解出极毒的氰离子药物是()

A.硝酸毛果芸香碱B.氢溴酸山莨菪碱C.碘解磷定D。

硫酸阿托品

48、硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应,所需试剂为()

A。

发烟硝酸,乙醇,固体氢氧化钾B.碘化铋钾试液

C.重铬酸钾试液,过氧化氢试液D.氢氧化钠溶液,重氮苯磺酸试液

49、盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成()

A。

结晶性沉淀B。

蓝绿色沉淀C。

黄色沉淀D。

紫色沉淀

50、盐酸苯海拉明虽为醚类化合物,但比一般的醚易受酸的催化而分解,其分解产物之一在水中的溶解度很小,是()

A.苯甲醇B.二苯胺C.二甲胺D。

二苯甲醇

51、下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是()

A。

氯贝丁酯B.普萘洛尔C.卡托普利D.肾上腺素

52、硝苯地平的性质与下列哪条不符()

A。

又名心痛定B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛C。

遇光不稳定,易发生歧化反应D.极易溶解于水

53、下列关于利血平的叙述错误的是()

A。

为吲哚生物碱B.易被氧化变色C。

在酸性和碱性下均不易水解D.为抗高血压药

54、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯链断裂水解生成()

A.3,4—二去氢利血平B.3,4,5,6—四去氢利血平

C。

利血平酸D。

3—异利血平

55、结构中含有-SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药()

A。

硝苯地平B。

卡托普利C.利血平D.硫酸胍乙啶

56、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂()

A。

咪唑类B.呋喃类C.噻唑类D.哌啶类

57、下列药物中属于前药的是()

A.雷尼替丁B。

甲氧氯普胺C。

奥美拉唑D。

多潘立酮

58、下列叙述与阿司匹林不符的是()

A。

为解热镇痛药B。

易溶于水C.微带醋酸味D.遇酸、碱、湿、热均易水解失效

59、具有解热镇痛作用,但无抗炎作用的药物是

A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.吡罗昔康

60、喹诺酮类药物的抑菌机制是

A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C。

抑制DNA合成D。

抑制RNA合成

61、磺胺类药物的作用机制是抑制()

A.二氢叶酸合成酶B。

二氢叶酸还原酶C。

叶酸合成酶D。

叶酸还原酶

62、下列关于呋喃妥因的性质,叙述错误的是()

A.结构中具有有机硫,可显有机硫鉴别反应

B。

具有酰亚胺结构,可与硝酸银生成黄色银盐沉淀

C.遇光易分解,颜色逐渐变深D。

加水与氢氧化钠试液溶解后,溶液显深橙红色

63、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化()

A.分解为青霉醛和青霉胺B.6—氨基上的酰基侧链发生水解

C.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D.生成青霉烯酸,再经分子内重排生成青霉二酸

64、β-内酰胺抗生素的作用机制是()

A。

干扰核酸的复制和转录B。

抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

C。

干扰细菌蛋白质的合成D.影响细胞膜的渗透性

65、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是()

A。

青霉素钠B.链霉素C。

卡那霉素D。

红霉素

66、盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍,是因为分子结构中哪种结构易水解()

A.碳氯键B.酰胺键C。

酯键D.苷键

67、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分是()

A.长春碱B。

鬼臼毒素C.白消安D。

紫杉醇

68、下列属于a—葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是()

A。

胰岛素B.甲苯磺丁脲C。

二甲酸胍D.阿卡波糖

69、下列哪个维生素需要经过体内代谢活化后才有活性()

A.维生素CB.维生素B6C.维生素D3D.维生素E

70、制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是()

A。

通入二氧化碳B.加焦亚硫酸钠C.调节pH值为6。

0D。

100℃15分钟灭菌

71、羧酸衍生物酯的水解反应是()

A。

亲电取代B。

亲核取代C。

亲电加成D。

亲核加成

72、下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是()

A。

酰卤>酰胺>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲>酰肼B。

酰卤>酰胺>酸酐>酰肼>酚酯>醇酯>酰脲

C。

酚酯>酰卤>酸胺>酸酐>醇酯>酰脲>酰肼D.酰卤>酸酐>酚酯>醇酯>酰脲>酰肼>酰胺

73、利多卡因酰胺键不易水解是因为是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生()

A.邻助作用B.给电子共轭C。

空间位阻D.给电子诱导

74、某些重金属离子的存在可促使药物的水解,所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是()

A.增加溶液酸性B.增加药物碱性C。

增加药物还原性D.缓解药物的水解性

75、各种碳氢键发生均裂自动氧化的活性顺序由强减弱依次为()

A.叔C—H键>仲C-H键>伯C—H键B。

叔C-H键>伯C—H键>仲C-H键

C。

仲C-H键>叔C-H键>伯C-H键D.伯C—H键>仲C—H键>叔C—H键

76、烯烃类药物的体内代谢,一般通过烯烃氧化()

A。

生成N–氧化物B。

生成ω–羟基或ω–1羟基化合物C.生成环氧化物D。

生成醛和羧酸

77、具有羟基和氨基的药物或代谢物在体内代谢时,在磺基转移酶的催化下主要与

A。

葡萄糖醛酸结合B.硫酸基结合C。

谷胱甘肽结合D。

乙酰辅酶A结合

78、下列哪个说法不正确()

A。

具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同B.最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性

C。

适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高D。

镇静催眠药的lgP值越大,活性越强

79、关于药物的解离度与生物活性之间的关系说法正确的是()

A。

增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强

C。

合适的解离度,有最大的活性D.增加解离度,有利与吸收,活性增强

80、药物的基本结构是指()

A。

具有相同药理作用的药物的化学结构B。

具有相同化学结构的药物

C。

具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分D。

具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分

二、多项选择题

101、药物的纯度体现在哪些方面()

A.外观性状B.物理常数C。

杂质限量D。

有效成分含量E。

生物活性

102、化学药物的名称包括()

A.通用名B.化学名C.别名D.商品名E.拉丁名

103、下列哪些项与苯妥英钠相符()

A。

水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀B.与吡啶—硫酸铜试液作用显紫色

C。

具有内酰脲结构,可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用

E。

具有抗癫痫和抗心律失常作用

104、吗啡的化学结构中具有()

A.四个环B.哌啶环C.手性碳原子D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基

105、咖啡因与下列哪些叙述相符()

A。

水中溶解度小,常与苯甲酸钠形成复盐,制成注射液使用

B。

碱共热分解为咖啡啶C.具有紫脲酸铵反应()

D.为黄嘌呤类生物碱E。

为复方解热镇痛药APC的成分之一

106、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是()

A.利血平B.硝苯地平C。

卡托普利D。

依那普利E。

氢氯噻嗪

107、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有()

A。

雷尼替丁B。

法莫替丁C。

奥美拉唑D.兰索拉唑E.氢氧化铝

108、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是()

A.具有解热和镇痛作用B.无抗炎作用C.与阿司匹林生成的酯具有前药性质

D。

与三氯化铁试液显蓝紫色E。

具有麻醉作用

109、下列哪些为解热镇痛药()

A。

贝诺酯B。

盐酸哌替啶C。

对乙酰氨基酚D.盐酸美沙酮E.吗啡

110、下列说法错误的是()

A.红霉素显红色B。

白霉素显白色C.氯霉素显绿色

D。

磷霉素属于氨基苷类抗生素E。

青霉素钠显白色

111、含酰胺结构的抗生素类药物有()

A。

头孢菌素类B.青霉素类C.大环内酯类D.氯霉素类E.氨基苷类

112、下列药物中属于抗肿瘤植物有效成分及其衍生物的是()

A.多柔比星B.长春新碱C.紫杉醇D。

羟喜树碱E。

氟尿嘧啶

113、甾类药物按其结构特点分为()

 A。

性激素B.肾上腺皮质激素C.雌甾烷D。

雄甾烷E.孕甾烷

114、属于脂溶性维生素的是()

 A.维生素AB。

维生素DC.维生素ED。

维生素KE.维生素C

115、维生素C结构中含有连二烯醇结构,因此具有()

 A.酸性B.碱性C.氧化性D。

还原性E.不溶于水的性质

116、影响药物水解的外界因素有()

 A.水分的影响B.溶液的酸碱性影响C。

压强的影响D。

温度的影响E。

微生物的影响

117、药物在体内的代谢反应主要有()

 A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.杂化反应

118、先导化合物发现的方法有哪些()

 A。

随机发现B。

从植物中发现C。

中间体发现D.从药物代谢物中发现

 E.研究药物副作用时发现

119、从药物化学角度,新药设计主要包括()

 A。

药物剂型的设计B。

计量范围的确定C。

先导化合物的发掘和设计

 D.先导化合物的结构修饰E.先导化合物的结构改造

120药物化学结构修饰的方法有()

 A.成盐B.成酯C。

成酰胺D开环。

E。

成环

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