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易瑞沙说明书

易瑞沙中文说明书

【药品名称】：

通用名：

吉非替尼片

英文名：

gefitinibtablet、iressa、zd1839

【性状】褐色，椭圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“250”，另一面“geftinat”。

每片含吉非替尼250mg。

【药理毒理】

1、药物动力学特性

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

对于egfr酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

2、药物代谢动力学特性

静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。

癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。

24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。

3、吸收

口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。

癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。

进食对吉非替尼吸收的影响不明显。

在一项健康志愿者的实验中，当ph值维持在ph5以上时，吉非替尼的吸收减少47%（见4.4和4.5节）。

4、分布

在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400l，分布广泛。

血浆蛋白结合率近90%。

吉非替尼与血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白结合。

5、代谢

体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的p450同工酶只有cyp3a4。

体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制cyp2d6酶。

在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol（美多心安，一种cyp2d6酶底物）合用使该组的作用有少量的增高（35%），其实际临床意义尚未估计。

在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用，并且对其它的细胞色素p450酶也没有显著抑制作用（体外）。

吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定：

n—丙基吗啉类的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基类的氧化脱氟作用。

在人血浆中分离到的主要代谢物是o-desmethyl吉非替尼。

它对egfr刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性无明显作用。

6、清除

吉非替尼总的血浆廓清约为500ml/min。

主要通过粪便排泄，约4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。

7、特殊人群：

根据人群用药资料，没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别、种族或肌苷清除率之间有相关性。

一项包括41例实体肿瘤伴有肝转移，而肝功能正常、中度或重度损害的患者的临床研究中对吉非替尼进行评价。

研究显示，口服吉非替尼每日剂量250mg后，达到稳态时间、总的血浆清除率和稳态药物暴露水平（cmaxss，auc24ss）在肝功能正常组和中度损害组结果相似。

从4例由于肝脏转移造成的严重肝功能不全的患者得到的数据提示稳态药物暴露水平亦与肝功能正常患者相似。

没有在肝硬化或肝炎引起的肝功能损害患者中对进行研究。

8、与处方者有关的临床前安全资料

吉非替尼未显示基因毒性倾向。

与吉非替尼的药理学活性相符合，当剂量给到20mg/kg/天时，可观察到鼠的生育能力减低。

在器宫发生时期给高剂量（30mg/kg/天）时对鼠的胚胎发育无影响，但对于兔子，20mg/kg/天及以上的剂量则可减轻胎儿的重量。

在两个物种间均未诱导出畸形。

在鼠的妊娠及分娩期间给于20mg/kg/天的剂量可减少幼鼠的生存（见妊娠和哺乳节）。

在鼠分娩后连续14天口服碳14标记的吉非替尼，乳汁中放射活性的浓度高于血液中的浓度（见妊娠和哺乳节）。

非临床（体外）研究资料表明吉非替尼具有抑制心脏活动复极化过程（如qt间期）的可能性。

其临床意义尚不知道。

吉非替尼的致癌研究尚未进行。

【适应症】吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）。

【用法与用量】

推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。

不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。

不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能

状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。

（参见“药物代谢动力学特性”部分）

【不良反应】

最常见的药物不良反应（adrs）为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。

大约8%的患者出现严重的adrs（ctc标准3或4级）。

因adrs停止治疗的患者仅有1%。

可出现的adrs总结如下：

非常常见（>10%）消化系统：

皮肤及附件：

腹泻，主要为轻度（ctc1级），少有中度（ctc2级），个别报道严重腹泻伴脱水者（ctc3级）。

恶心，主要为轻度（ctc1级）。

皮肤反应，主要为轻或中度（ctcl或2级）多泡状突起的皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。

常见（>1-≤10%）消化系统：

代谢和营养：

皮肤及附器：

全身：

眼科：

呕吐，主要为轻度或中度（ctc1或2级）。

厌食，轻或中度（ctcl或2级）。

口腔粘膜炎，多数轻微（ctc1级）。

继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水。

肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高（ctcl或2级）。

指甲毒性。

脱发、乏力，多为轻度（ctc1级）结膜炎和睑炎，主要为轻度（ctc1级）。

不常见（>0.1-≤1%）血液和淋巴：

眼科：

呼吸：

在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（inr）升高及/或出血事件角膜糜烂，可逆，有时伴异常睫毛生长。

间质性肺病，常较严重（ctc3-4）级，已有致死性病历的报道。

罕见（>0.01-?

.1%）消化系统：

胰腺炎。

极罕见（<0.01%）皮肤及附件：

过敏反应，包括血管性水肿和风疹。

毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道*在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者），在日本约为2%（大约27000例患者）。

【禁忌】已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。

【注意事项】

接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡（见可能出现的不良反应节）。

伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。

如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中

断治疗，及时查明原因。

当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。

已观察到无症状性肝转氨酶升高（见可能出现的不良反应节）。

因此，建议定期检查肝功能。

可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。

如果肝功能损害严重，应考虑停药。

诱导cyp3a4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。

因此，与cyp3a4诱导剂（如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或stjohnswort）合用可降低疗效（见药物相互作用节）。

已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（inr，internationalnormalisedratio）升高及/或出血事件（见可能出现的不良反应节）。

服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或inr的改变。

能使胃的ph值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效（见药物相互作用节和药物代谢动力学特性节）。

应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：

任何眼部症状

严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食

这些症状应按临床需要进行处理（见可能出现的不良反应节）。

同时见妊娠和哺乳和对驾驶及操纵机器能力的影响节。

对驾驶及操纵机器能力的影响：

在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。

【药物相互作用】

体外试验证实吉非替尼通过cyp3a4代谢。

在健康志愿者中将吉非替尼与利福平（已知的强cyp3a4诱导剂）同时给药，吉非替尼的平均auc降低83%（见警告和预防节）在健康志愿者中将吉非替尼与itraconazole（一种cyp3a4抑制剂）合用，吉非替尼的平均auc增加80%。

由于药物不良反应与剂量及作用时间相关，该结果可能有临床意义。

与能引起胃ph持续升≥5的药物合用，可使吉非替尼的平均auc减低47%（见警告和预防和药物代谢动力学特性节）

【药物过量】

对于服用过量吉非替尼还没有特异的治疗方法，现在尚不知过量服用的特殊征候。

在i期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。

观察到一些不良反应的发生频率和严重程度增加，主要是皮疹和腹泻。

对于过量引起的不良反应应给予对症处理；特别是严重腹泻应给与恰当的治疗

【规格】250mg/片。

【贮藏】30℃以下，储存在原包装内。

【有效期】2年。

易瑞沙（iressa，geftinat）详细的中文说明书

【药品名称】：

通用名：

吉非替尼片

英文名：

gefitinibtablet、iressa、zd1839（注：

印度版英文名为geftinat）

【性状】

褐色，椭圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“iressa250”，另一面光滑（注：

印度版易瑞沙一面印有“250”，另一面为英文字母geftinat，字迹应很清晰）。

每片含吉非替尼250mg。

【药理毒理】

药物动力学特性

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

对于egfr酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

药物代谢动力学特性

静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。

癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1

次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。

24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。

吸收

口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。

癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。

进食对吉非替尼吸收的影响不明显。

在一项健康志愿者的实验中，当ph值维持在ph5以上时，吉非替尼的吸收减少47%（见4.4和4.5节）。

分布

在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400l，表明组织分布广泛。

血浆蛋白结合率近90%。

吉非替尼与血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白结合。

代谢

体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的p450同工酶只有cyp3a4。

体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制cyp2d6酶。

在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol（美多心安，一种cyp2d6酶底物）合用使该组的作用有少量的增高（35%），其实际临床意义尚未估计。

在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用，并且对其它的细胞色素p450酶也没有显著抑制作用（体外）。

吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定：

n—丙基吗啉类的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作

用及卤化苯基类的氧化脱氟作用。

在人血浆中分离到的主要代谢物是o-desmethyl吉非替尼。

它对egfr刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性无明显作用。

清除

吉非替尼总的血浆廓清约为500ml/min。

主要通过粪便排泄，约4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。

特殊人群：

根据人群用药资料，没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别、种族或肌苷清除率之间有相关性。

一项包括41例实体肿瘤伴有肝转移，而肝功能正常、中度或重度损害的患者的临床研究中对吉非替尼进行评价。

研究显示，口服吉非替尼每日剂量250mg后，达到稳态时间、总的血浆清除率和稳态药物暴露水平（cmaxss,auc24ss）在肝功能正常组和中度损害组结果相似。

从4例由于肝脏转移造成的严重肝功能不全的患者得到的数据提示稳态药物暴露水平亦与肝功能正常患者相似。

没有在肝硬化或肝炎引起的肝功能损害患者中对进行研究。

与处方者有关的临床前安全资料

吉非替尼未显示基因毒性倾向。

与吉非替尼的药理学活性相符合，当剂量给到20mg/kg/天时，可观察到鼠的生育能力减低。

在器宫发生时期给高剂量（30mg/kg/天）时对鼠的胚胎发育无影响,但对于兔子，20mg/kg/天及以上的剂量则可减轻胎儿的重量。

在两个物种间均未诱导出畸形。

在鼠的妊娠及分娩期间给于20mg/kg/天的剂量可减少幼鼠的生存（见妊娠和哺乳节）。

在鼠分娩后连续14天口服碳14标记的吉非替尼，乳汁中放射活性的浓度高于血液中的浓度（见妊娠和哺乳节）。

非临床（体外）研究资料表明吉非替尼具有抑制心脏活动复极化过程（如qt间期）的可能性。

其临床意义尚不知道。

吉非替尼的致癌研究尚未进行。

【适应症】

吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）。

【用法与用量】

推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。

不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。

不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。

（参见“药物代谢动力学特性”部分）

【不良反应】

最常见的药物不良反应（adrs）为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药

后一个月内，通常是可逆性的。

大约8%的患者出现严重的adrs（ctc标准3或4级）。

因adrs停止治疗的患者仅有1%。

可出现的adrs总结如下:

消化系统：

非常常见

（>10%）

皮肤及附件：

消化系统:

常见

（>1-≤10%）代谢和营养:

皮肤及附器:

全身:

眼科:

在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（inr）升高及/

血液和淋巴:

不常见

（>0.1-≤1%）眼科:

呼吸：

罕见

（>0.01-￡0.1%）

极罕见

（<0.01%）或出血事件角膜糜烂，可逆，有时伴异常睫毛生长。

间质性肺病，常较严重（ctc3-4）级，已有致死性病历的报道。

腹泻，主要为轻度（ctc1级），少有中度（ctc2级），个别报道严重腹泻伴脱水者（ctc3级）。

恶心，主要为轻度（ctc1级）。

皮肤反应，主要为轻或中度（ctcl或2级）多泡状突起的皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。

呕吐，主要为轻度或中度（ctc1或2级）。

厌食，轻或中度（ctcl或2级）。

口腔粘膜炎，多数轻微（ctc1级）。

继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水。

肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高（ctcl或2级）。

指甲毒性。

脱发乏力，多为轻度（ctc1级）结膜炎和睑炎，主要为轻度（ctc1级）。

消化系统:

皮肤及附件：

胰腺炎.过敏反应，包括血管性水肿和风疹.

毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道

*在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者），在日本约为2%（大约27000例患者）。

【禁忌】

已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。

【注意事项】

接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡（见可能出现的不良反应节）。

伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。

如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。

当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。

已观察到无症状性肝转氨酶升高（见可能出现的不良反应节）。

因此，建议定期检查肝功能。

可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。

如果肝功能损害严重，应考虑停药。

诱导cyp3a4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。

因此，与cyp3a4诱导剂（如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或stjohn’swort）合用可降低疗效（见药物相互作用节）。

已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（inr，internationalnormalisedratio）升高及/或出血事件（见可能出现的不良反应节）。

服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或inr的改变。

能使胃的ph值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效（见

药物相互作用节和药物代谢动力学特性节）。

应告诫患者当以下情况加重时即刻就医:

·任何眼部症状

·严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食

这些症状应按临床需要进行处理（见可能出现的不良反应节）。

同时见妊娠和哺乳和对驾驶及操纵机器能力的影响节。

对驾驶及操纵机器能力的影响

在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料。

在动物实验中已观察到生殖毒性。

动物实验也在兔的乳汁中检测到吉非替尼及其部分代谢物（见与处方者有

关的临床前安全性资料节）。

在接受治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠，并建议哺乳母亲停止母乳喂养。

【药物相互作用】

体外试验证实吉非替尼通过cyp3a4代谢。

在健康志愿者中将吉非替尼与利福平（已知的强cyp3a4诱导剂）同时给药,吉非替尼的平均auc降低83%（见警告和预防节）在健康志愿者中将吉非替尼与itraconazole（一种cyp3a4抑制剂）合用,吉非替尼的平均auc增加80%。

由于药物不良反应与剂量及作用时间相关，该结果可能有临床意义。

与能引起胃ph持续升≥5的药物合用，可使吉非替尼的平均auc减低47%（见警告和预防和药物代谢动力学特性节）

【药物过量】

对于服用过量吉非替尼还没有特异的治疗方法，现在尚不知过量服用的特殊征候。

在i期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。

观察到一些不良反应的发生频率和严重程度增加，主要是皮疹和腹泻。

对于过量引起的不良反应应给予对症处理；特别是严重腹泻应给与恰当的治疗。

【规格】250mg/片。

【贮藏】30℃以下，储存在原包装内篇三：

geftinat说明书

geftinat说明书

原产地英文商品名:

geftinat

原产地英文药品名:

吉非替尼（gefitinib）

中文参考商品译名:

易瑞沙（iressa）艾瑞沙

包装规格及销售价:

0.25g/片*30片/瓶

计价单位:

瓶

适应症:

局部晚期或转移性非小细胞肺癌

扩大适应症:

其他实体癌

【成分】吉非替尼gefitinib

【包装/剂型】薄膜衣片0.25gx30片

【性状】

【化学名】n-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉-4-胺，分子式为:

c22h24clfn4o3，分子量为:

446.90。

本药为褐色圆形薄膜衣片;一面印有iressa250。

【药理作用】吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。

在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。

在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

适应症

本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）。

既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。

本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。

对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明:

基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。

【用法用量】本品的成人推荐剂量为250mg（1片），1日1次，口服，空腹或与食物同服。

如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料），不得使用其他液体。

将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。

以半杯水冲洗杯子，饮下。

也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量:

年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

剂量调整:

当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量。

【不良反应】最常见（发生率20%以上）的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。

大约8%的患者出现严重的药物不良反应（ctc标准3或4级）。

因不良反应停止治疗的患者仅有1%。

各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列（多见:

≥（greaterthanorequalto）10%;常见:

≥（greaterthanorequalto）1%且<10%;少见:

≥（greaterthanorequalto）0.1%且<1%;罕见:

≥（greaterthanorequalto）0.01%且<0.1%;极罕见:

<0.01%）。

可出现的不良事件总结如下:

消化系统:

多见腹泻，主要为轻度（ctc1级），少有中度（ctc2级），个别报道严重伴脱水的腹泻（ctc3级）。

常见恶心，主要为轻度（ctc1级）;呕吐，主要为轻度或中度（ctc1或2级）;厌食，轻度或中度（ctc1或2级）;口腔粘膜炎，多为轻度（ctc1级）;继发于腹泻，恶心，呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。

少见胰腺炎。

皮肤及附件:

多见皮肤反应，主要为轻度或中度（ctc1或2级）;脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。

常见指甲异常。

极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。

代谢和营养:

常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高（ctc1或2级）。

全身:

常见乏力，多为轻度（ctc1级）;脱发;体重下降;外周性水肿。

眼科:

常见结膜炎和睑炎，主要为轻度（ctc1级）;弱视。

少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。

极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血。

血液和淋巴:

常见出血，如鼻衄和血尿。

少见在服用华法林的一些患者中出现