北京一零一中学学年高二上学期期中考试化学.docx
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北京一零一中学学年高二上学期期中考试化学
北京101中学2017-2018学年上学期高二年级期中考试化学试卷
友情提示:
1.本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷两部分,共25个小题,满分100分;答题时间为90分钟;请将答案写在机读卡和答题纸上,交机读卡和答题纸。
2.可能用到的相对原子质量:
H-lC-12O-16
Ⅰ卷:
选择题(共42分)
选择题(每小题只有一个选项符合题意。
每小题2分,共42分)
1.有机化学与人类生活密切相关。
下列说法不正确的是
A.乙二醇可用作汽车防冻液,甘油可用于配制化妆品
B.氟氯代烷(商品名氟利昂)会对臭氧层产生破坏作用
C.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠溶液洗涤
D.液化石油气(LPG)是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主的石油产品
2.下列化学用语正确的是
A.苯的实验式:
C6H6B.乙醇的分子式:
C2H5OH
C.乙炔的电子式:
H:
C:
:
:
C:
HD.甲醛的结构式:
3.下列各组液体混合物,出现分层且水层在上层的一组物质是
A.乙酸乙酯和水B.溴乙烷和水C.甲苯和水D.甲醇和水
4.下列物质沸点最高的是
A.正丁烷 B.异丁烷 C.1-丙醇 D.1,2-丙二醇
5.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的是
A.乙烷B.丙炔C.乙醛D.氯苯
6.下列四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是
A.CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
B.CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
C.CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O
D.CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+C2H5OH
7.下列说法不正确的是
A.乙烯、甲苯均能与溴水反应
B.乙炔、苯均能与氢气反应
C.苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应
D.乙醇、乙酸都能与钠反应
8.下列鉴别实验中,所选试剂不合理的是
A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯
B.用水鉴别苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯
D.用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇
9.提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
被提纯的物质(杂质)
除杂试剂
分离方法
A
乙烯(二氧化硫)
酸性KMnO4溶液
洗气
B
乙酸乙酯(乙醇)
饱和Na2CO3溶液
蒸馏
C
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
D
苯甲酸(NaCl)
-----
重结晶
10.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。
下列说法不合理的是
A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B.用溴水验证乙炔的性质,不需要除杂
C.KMnO4酸性溶液褪色,说明乙炔具有还原性
D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔不饱和程度高
11.下列关于
和
的说法不正确的是
A.均属于醇B.均能发生消去反应
C.均能催化氧化生成醛D.均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12.下列说法正确的是
A.苯酚显酸性,体现羟基对苯环的活化
B.室温下,在水中的溶解度:
乙醇<苯酚
C.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种
D.1molCH3(甲基)中含有电子数为10NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
13.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。
下列关于有机物X的说法不正确的是
A.含有C、H、O三种元素B.相对分子质量为60
C.分子组成为C3H8OD.结构简式为CH3CHOHCH3
14.从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3,该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色,且能发生银镜反应。
其可能的结构简式是
15.苯丙炔酸(
)广泛用于医药、香料等化工产品中。
下列关于苯丙炔酸的说法正确的是
A.不饱和度为5
B.是高分子化合物
的单体
C.与丙炔酸(
)互为同系物
D.1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应
16.芥子醇是合成工程纤维的单体,结构简式如图。
下列有关芥子醇的说法不正确的是
A.分子式为C11H14O4
B.能与浓溴水发生取代反应
C.核磁共振氢谱显示有7个吸收峰
D.能发生氧化、取代、加聚反应
17.下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A
B
C
D
方案
目的
利用乙醇的消去反应制取乙烯
收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应
验证溴乙烷发生消去反应产生的乙烯
实验室制备乙酸乙酯
18.用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯
的过程中发生的反应类型为
①取代反应;②消去反应;③加聚反应;④还原反应;⑤氧化反应
A.④②③B.⑤②③C.①④③D.②④⑤
19.己烷雌酚的一种合成路线如下,下列叙述正确的是
A.在浓硫酸加热条件下,化合物X可发生消去反应
B.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
C.化合物Y最多可与含6molBr2的浓溴水发生反应
D.化合物Y中不含有手性碳原子
20.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。
一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。
甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表,下列说法正确的是
物质
沸点/℃
熔点/℃
溶解性
甲醇
64.7
﹣97.8
易溶于水
3,5-二甲氧基苯酚
172~175
33~36
易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
A.上述合成反应属于取代反应
B.间苯三酚与苯酚互为同系物
C.分离出甲醇的操作是结晶
D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢
21.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示,下列说法正确的是
A.香茅醛存在顺反异构现象
B.甲和乙互为同系物
C.“甲→乙”、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D.甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团,乙的消去产物有两种
Ⅱ卷:
非选择题(共58分)
22.(18分)按要求回答下列问题:
(1)
的名称是。
(2)
中官能团的名称为,该物质与足量NaOHaq反应的化学方程式是,
转化为
所用试剂是(填化学式)。
(3)检验CH2=CHCHO中含有醛基的试剂是(写一种即可),反应的化学方程式是。
(4)苯乙烯是一种重要的化工原料,合成苯乙烯的流程如下(A、B、C、D均为有机化合物):
反应2的类型是,反应1的化学方程式是,反应3的化学方程式是。
(5)写出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程(无机试剂任选)。
(流程图示例:
)。
23.(16分)有机化合物甲、乙用于制备化妆品,二者合成路线如下(部分产物及条件略):
已知:
(-R、-R'代表烃基或-H)
(1)D的结构简式是。
(2)化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。
①“E→F”的反应类型是。
②“F→有机化合物甲”的化学方程式是。
③化合物A的结构简式是。
(3)化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
C的结构简式是。
(4)化合物W的相对分子质量为106,关于B与W的说法,正确的是。
a.互为同系物
b.可以用酸性KMnO4溶液鉴别
c.相同物质的量的B和W与H2完全反应,消耗H2物质的量不同
(5)M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基。
X的结构简式是。
(6)N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线,写出满足上述合成路线的N的同分异构体。
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/°C
80
59
156
水中溶解性
微溶
微溶
微溶
24.(14分)某小组利用如图装置,用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯:
实验过程:
在a中加入15mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0mL液态溴。
向a中滴入几滴溴。
反应剧烈进行。
反应停止后按如下流程分离提纯产品:
(1)烧瓶中有大量红棕色蒸气,试管d中的现象是:
①;②蒸馏水逐渐变成黄色。
c的作用是。
(2)分离提纯时,操作Ⅰ为,操作Ⅱ为。
(3)“水洗”需要用到的玻璃仪器是_________、烧杯,向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液,溶液变红色。
推测水洗的主要目的是除去。
(4)“NaOH溶液洗”时反应的化学方程式是。
(5)已知苯与溴发生的是取代反应,推测反应后试管d中液体含有的两种大量离子是H+和Br-,设计实验方案验证推测。
(限选试剂:
Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O)
实验步骤
预期现象
结论
步骤1:
将试管d中液体转入分液漏斗,
,将所取溶液等分成两份,置于A、B两试管中,进行步骤2、3。
步骤2:
。
证明有存在
步骤3:
。
证明有存在
25.(10分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:
已知:
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)。
a.加聚反应b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)。
a.
b.
c.
(4)A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是。
②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。
写出其中一种同分异构体的结构简式。
参考答案
I卷选择题(共42分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
C
D
B
D
D
C
A
A
D
B
C
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
C
D
A
B
B
C
A
B
A
D
II卷非选择题(共58分)
除特殊标注外,每空2分
22.(18分)
(1)顺—4—甲基—2—己烯(1分)
(2)羟基、羧基
NaHCO3(1分)
(3)银氨溶液或新制氢氧化铜(1分)
或
(4)加成反应(1分)
(5)(4分)
23.(16分)
(1)CH≡CH
(2)①加成反应或还原反应
②
③
(3)
(4)ab
(5)
(6)
24.(14分,每空1分)
(1)导管口有白雾出现冷凝回流
(2)过滤蒸馏
(3)分液漏斗FeBr3
(4)2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O
(5)
实验步骤
预期现象
结论
加入适量CCl4,振荡,静置分液,取上层溶液于试管中
向A中加入适量Mg
产生无色气体