山东大学网络教育药物分析.docx
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山东大学网络教育药物分析
药物分析模拟题1
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.我国现行的中国药典为E
A.1995版B.1990版C.1985版D.20**版E.20**版
2.中国药典的英文缩写为D
A.BPB.CPC.JPD.ChPE.USP
3.相对标准差表示的应是B
A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度
4.滴定液的浓度系指C
A.%（g/g）B.%（ml/ml）C.mol/LD.g/100mlE.g/100g
5.用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为C
A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml
6.注射液含量测定结果的表示方法A
A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g
7.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为D
A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg
8.阿斯匹林中检查的特殊杂质是E
A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚
9.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸E
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片
D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液
10.药品检验工作的基本程序E
A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告
C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
11．含锑药物的砷盐检查方法为C
A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法
12.药物中杂质的限量是指E
A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量
D.杂质检查量E.杂质的最大允许量
13.维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰C
A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚
14.旋光法测定的药物应是C
A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液
D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因
15.用来描述TCL板上色斑位置的数值是A
A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
问题1~5
A.ChPB.USPC.GMPD.BPE.CP
1．美国药典B2．英国药典D3．良好药品生产规范C
4．中国药典A5．中华人民共和国药典A
问题6~10
A.稀HNO3B.硫代乙酰胺试液C.BaCl2试液D.Ag-DDC试液E.NH4SCN试液
6.重金属检查B7.硫酸盐检查C8.氯化物检查A9.砷盐检查D10.铁盐检查E
问题11~15
A.FeCl3反应B.水解后FeCl3反应C.重氮化-偶合反应
D.水解后重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应
11.乙酰水杨酸B12.水杨酸钠A13.氯氮卓D14.苯佐卡因C15.链霉素E
问题16~20
A.中和法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.Kober比色法
16.阿斯匹林A17.维生素C片B18.炔雌醇E19.异烟肼D20.硫酸奎宁C
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选
1.我国现行的药品质量标准有AB
A.中国药典B.局颁标准C.企业标准
D.地方标准E.临床标准
2.中国药典的基本内容为BCDE
A.鉴别B.凡例C.正文D.索引E.附录
3.分析方法的效能指标包括ABCD
A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.专属性
4.异烟肼的鉴别反应有AE
A.缩合反应B.氧化反应C.水解反应
D.中和反应E.还原反应
5.精密度的一般表示方法有AB
A.标准差B.相对标准差C.变异系数
D.绝对误差E.相对误差
6.片剂的常规检查一般包括AB
A.重量差异检查B.崩解时限检查C.溶出度检查
D.杂质检查E.含量均匀度测定
7.采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有BD
A.采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B.用样品做空白试验
C.1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏D.用青霉素标准品做平行对照试验
E.该法不受温度、pH的影响
8.鉴别药物的色谱方法有ABD
A.TLCB.GCC.DTAD.HPLCE.UV
四、计算下列各题
1.检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g，依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml相当于µg的Pb）多少毫升?
2.取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量为3.5469g，研细，精密称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色，在精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，至水浴上加热15min，迅速冷至室温，用硫酸液（0.0539mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，空白消耗该溶液34.78ml，求阿斯匹林片的含量。
每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿斯匹林。
3.对乙酰氨基酚的测定：
精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml溶解后,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知
为715，求对乙酰氨基酚的含量。
参考答案：
四、计算下列各题
1.
2.
3.
药物分析模拟题
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.从何时起我国药典分为两部B
A.1953B.1963C.1985D.1990E.20**
2.药物纯度合格是指E
A.含量符合药典的规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质
D.对病人无害
E.不超过该药物杂质限量的规定
3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（20**年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A
A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮
4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是C
A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法
B.不能用滴定法进行分析
C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法比较简单，精密度好
E.色谱法准确度优于滴定分析法
5.关于中国药典，最正确的说法是D
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典
E.我国中草药的法典
6.分析方法准确度的表示应用A
A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度
7.药物片剂含量的表示方法B
A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%
D.g/100mlE.g/100g
8.凡检查溶出度的制剂不再检查：
C
A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限
D.主药含量E.含量均匀度
9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别E
A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠
D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯
10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了C
A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰
D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定
11.色谱法用于定量的参数是B
A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间
12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别C
A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应
E.水解后重氮-化偶合反应
13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定C
A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片
D.黄体酮注射液E.炔诺酮片
14.异烟肼中检查的特殊杂质是C
A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚
15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法
16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：
B
A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
问题1~5
A.DSCB.BPC.GLPD.AQCE.DTA
1.英国药典B
2.分析质量控制D
3.差示热分析E
4.良好药品实验研究规范C
5.差示扫描量热法A
问题6~10
可发生的反应是A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.Kober反应
D.差向异构化反应E.铜盐反应
6.巴比妥在碱性溶液中E7.雌激素与硫酸—乙醇共热C8.链霉素在碱性溶液中B9.四环素在pH2.0一6.0时D10.维生素B1在碱液中被氧化A
问题11~15
A.Ag-DDC法B.氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法
D.微孔滤膜法E.热分析法
11.蛋白质测定C
12.有机药物含氟量的测定B
13.砷盐的检查A
14.重金属的检查D
15.干燥失重测定法E
问题16~20
A.高锰酸钾法B.铈量法C.碘量法D.酸性染料比色法E.银量法
16.硫酸阿托品片D
17.硫酸亚铁片B
18.维生素C注射液C
19.硫酸亚铁原料A
20.苯巴比妥E
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选
1.氧瓶燃烧法中的装置有AC
A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶
C.铂丝D.铁丝E.铝丝
2.药品质量标准的分类AC
A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准
D.临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准
3.巴比妥类药物的鉴别方法有 CD
A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物
C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物
E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀
4.中国药典（20**年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是BE
A.与锌、酸作用生成H2S气体
B.与锌、酸作用生成AsH3气体
C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
5.氧瓶燃烧法可用于ACD
A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定
C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒
E.芳酸类药物的含量测定
6.药物分析的任务是ABD
A.常规药品检验B.制订药品标准C.参与临床药学研究
D.药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究
7.药物有机破坏方法一般包括：
ABE
A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法
8.酸性染料比色法的影响因素有（ABDE）
A.水相的pH值B.酸性染料的浓度C.酸性染料的种类
D.有机溶剂的种类E.水分
四、计算下列各题
1.溴化钠中砷盐的检查：
取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1µg的As）制备标准砷斑，依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，问应取供试品多少克？
2.某芳胺药片，标示量为0.4g/片，精密称定10片为5.0500g，研细后精密称取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液50.0ml，用重氮化法测其含量，消耗亚硝酸钠液（0.1mol/L）12.58ml，求该药片的含量。
[每1ml亚硝酸钠液（0.1121mol/L）相当于该药25.53mg]。
3.取5mg/片的地西泮10片，精密称定重为0.6015g，研细，精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。
精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为0.508，按地西泮的
=602计算其含量。
4.维生素A测定：
精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：
λ（nm）吸收度规定的吸收度比值
3000.2520.555
3160.3850.907
3280.4301.000
3400.3500.811
3600.1290.299
请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。
（12分）
A328（校）＝3.52（2A328-A316-A340）1IU＝0.344μg全反式维生素A醋酸酯。
参考答案：
四、计算下列各题
1.
2.
3.
＝105.31%
4.0.252/0.430=0.5860.586-0.555=0.031
A328（校正）=3.52（2A328-A316-A340）＝3.52（2×0.430-0.385-0.350）=0.440
药物分析模拟题3
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典正确的表达为D
A.Ch.PB.中国药典C.C.P（20**）
D.中国药典（20**年版）E.中华人民共和国药典
2.四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A
A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶
D.黄体酮注射液E.炔诺酮片
3.以下哪种药物中检查对氨基酚D
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠
4.药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰E
A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法
D.汞量法E.碘量法
5.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择B
A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法
D.钯离子比色法E.酸碱滴定法
6.在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是C
A.维生素AB.维生素EC.维生素B1D.维生素CE.维生素D
7.片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指B
A.A+1.80S＞15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+S＞15.0
D.A+1.80＜15.0E.A+1.80=15.0
8.检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用C
A.色谱法
B.红外分光法
C.旋光度法
D.显色法
E.直接检查法
9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：
E
A.水B.氯仿C.乙醚D.无水乙醇E.中性乙醇
10.坂口反应用以鉴别哪种药物D
A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠
11.杂质限量是指E
A.杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量
12.中国药典（20**年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？
D
A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法
D.气相色谱法E.非水滴定法
13.双相滴定法可适用的药物为E
A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸
D.苯甲酸E.苯甲酸钠
14.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为B
A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色
15.精密度是指B
A.测得的测量值与真实值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E.对供试物准确而专属的测定能力
16.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在C
A.0.1-0.3B.0.3-0.5C.0.3-0.7D.0.5-0.9E.0.1-0.9
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
问题1~5
可用于检查的杂质为
A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属
1.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D
2.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C
3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E
4.Ag-DDC法B
5.古蔡法B
问题6~10
下列药物的鉴别所采用的方法是
A.绿奎宁反应B.戊烯二醛反应C.四氮唑反应
D.三氯化锑反应E.与硝酸银反应
6.维生素AD7.维生素CE8.尼可刹米B9.硫酸奎尼丁A10.醋酸泼尼松C
问题11~15
A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林
11.需检查其他生物碱的药物是C12.需检查其他甾体的药物是B13.需检查酮体的药物是A14.需检查水杨酸的药物是E15.需检查对氨基酚的药物是D问题16~20
A.中和法B.碘量法C.银量法D.溴酸钾法E.亚硝酸钠滴定法
16.阿司匹林A17.维生素C片B18.盐酸普鲁卡因E19.异烟肼D20.异戊巴比妥钠C
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选
1.药品质量标准分析方法的验证指标包括ABCDE
A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度
D.专属性E.线性与范围
2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性：
BE
A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强3.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有BCDEA.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法
D.外指示剂法E.电位法
4.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BE
A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应
D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定BCDA.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法
D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCDE
A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定
7.信号杂质检查是指ABCDE
A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.重金属检查
D.砷盐检查E.氰化物检查
8.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有AD
A.水杨酸B.四环素C.对氨基水杨酸钠
D.对氨基酚E.阿斯匹林
四、计算下列各题
1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g，与标准硫酸钾溶液（每1ml相当于0.1mgSO42-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
2.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于27.08mg的盐酸利多卡因，求其含量。
3.称取苯巴比妥类0.1585g，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml，精密量取5ml，同法稀释至200ml，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。
取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438，试计算苯巴比妥的含量。
4.异烟肼片的含量测定，取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。
求其含量占标示量的百分含量。
参考答案：
四、计算下列各题
1.
2.
3.
4.
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