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药理练习药理练习第一章至第四章药理学总论一、A型题（最佳选择题）1、副作用是指A、受药物刺激后产生的异常反应B、停药后残存的生物效应C、用药后给病人带来的不适反应D、用药量过大或时间过长引起的反应E、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2、副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A、最小有效量B、治疗剂量C、大剂量D、阈剂量E、与剂量无关3、阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A、毒性反应B、副作用C、治疗作用D、变态反应E、后遗效应4、服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应5、长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的A、副作用B、后遗效应C、变态反应D、特异质反应E、停药反应6、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、变态反应7、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小8、感染病人给予抗生素杀灭体内病原维生素为A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗9、部分激动剂的特点是A、与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B、与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C、与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D、被结合的受体只能一部分被活化E、能部分增强激动药的生理效应10、受体激动剂的特点是与受体A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，有较弱的内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性11、药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A、效应强度B、内在活性C、亲和力D、脂溶性E、解离常数12、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13、药物的治疗指数是指A、ED50与LD50的比值B、LD50与ED50的比值C、LD50与ED50的差D、ED95与LD5的比值E、LD5与ED95的比值14、药物的半数致死量（LD50）是指A、杀死半数病原微生物的剂量B、引起半数动物死亡的剂量C、致死剂量的一半D、使半数动物产生毒性的剂量E、最小有效量与最小中毒量的一半15、药物的半数有效量（ED50）是指A、引起50%动物死亡的剂量B、达到50%有效血药浓度的剂量C、与50%受体结合的剂量D、产生50%最大效应时的剂量E、引起50%动物中毒的剂量16、药物的安全范围是指A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离17、下列哪种给药方式可能会出现首过效应A、肌内注射B、吸入给药C、舌下含服D、口服给药E、皮下注射18、大多数药物通过细胞膜转运的方式是A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、滤过E、膜孔转运19、简单扩散的特点是A、需要消耗能量B、需要载体C、逆浓度差转运D、顺浓度差转运E、有饱和性和竞争性抑制现象20、易化扩散的特点是A、不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D、耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21、主动转运的特点是A、需要载体，消耗能量B、需要载体，不消耗能量C、消耗能量，无饱和性D、无饱和性，有竞争性抑制E、不消耗能量，无竞争性抑制22、吸收是指药物自给药部位进入A、细胞内的过程B、细胞外液的过程C、血液循环的过程D、胃肠道的过程E、作用部位的过程23、药物在体内作用起效的快慢取决于A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度E、药物的血浆蛋白结合率24、下列给药途径中吸收速度最快的是A、肌肉注射B、口服C、吸入给药D、舌下含服E、皮内注射25、某pKa为4.4的弱酸性药，在pH1.4的胃液中其解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.000126、某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A、6B、5C、4D、3E、227、药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A、白蛋白B、血红蛋白C、糖蛋白D、脂蛋白E、球蛋白28、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是疏松和可逆的D、促进药物排泄E、无饱和性和置换现象29、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障30、关于药物在体内转化的叙述错误的是A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大31、肝肠循环是指A、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32、药物的肝肠循环影响了药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、生物利用度D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合33、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢34、苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：

A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收35、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的吸收36、对消除半衰期的认识不正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的组织浓度下降一般所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E、一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除37、关于t1/2的叙述哪一项是错误的A、是临床制定给药方案的主要依据B、指血浆药物浓度下降一半的量C、指血浆药物浓度下降一半的时间D、按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE、反映药物在体内消除的快慢38、消除半衰期的长短取决于A、药物的吸收速率B、药物的消除速率C、药物的转化速率D、药物的转运速度E、药物的分布速率39、按一级动力学消除的药物其消除半衰期A、随用药剂量而变B、随给药途径而变C、随血浆浓度而变D、随给药次数而变E、固定不变40、当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A、缩短给药间隔B、首次给予负荷剂量C、增加给药次数D、首次给予维持剂量E、增加每次给药剂量41、为了维持药物的有效浓度，应该A、服用加倍的维持剂量B、每四小时用药一次C、每天三次或三次以上给药D、服用负荷剂量E、根据消除半衰期制定给药方案42、某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A、30小时B、35小时C、80小时D、60小时E、100小时43、某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A、约50小时B、约30小时C、约80小时D、约20小时E、约70小时44、某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A、0.5mg/kgB、0.75mg/kgC、1.00mg/kgD、1.50mg/kgE、2.00mg/kg45、负荷剂量为常规剂量的A、2倍B、1/2倍C、1倍D、4倍E、3倍46、关于生物利用度的叙述错误的是A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C、口服吸收的量与服药量之比D、与制剂的质量无关E、常被用来作为制剂的质量评价47、机体对药物的反应性降低称为A、抗药性B、耐受性C、药物依赖性D、成瘾性E、反跳现象48、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A、敏化作用B、拮抗作用C、协同作用D、互补作用E、相加作用2529A、拮抗剂B、激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂25、与受体既有亲和力又有内在活性26、与受体有亲和力但无内在活性27、与受体亲和力较强，但内在活性较弱28、使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变29、使激动剂的最大效应降低3033A、口服给药B、静脉注射C、舌下含服D、经皮给药E、吸入给药30、吸收最快31、吸收最慢32、直接进入体循环，没有吸收的过程33、可能有首关消除3438A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度34、作为药物制剂质量指标35、影响表观分布容积大小36、决定半衰期长短37、决定起效快慢38、决定作用强弱3942A、解离度大B、解离度小C、极性大D、极性小E、脂溶性大39、弱酸性药物在酸性环境中40、弱酸性药物在碱性环境中41、弱碱性药物在碱性环境中42、弱碱性药物在酸性环境中4344A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个43、恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度44、一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除B型题（配伍选择题）15A、变态反应B、特异质反应C、副作用D、毒性反应E、后遗效应1、与药物的药理作用和剂量无关的反应2、在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用3、药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应4、血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应5、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷610A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性6、连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于7、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于8、青霉素引起的过敏性休克属于9、长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于10、长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于1115A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交*耐受性E、生理依赖性11、连续用药后机体对药物的反应性降低12、长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状13、短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失14、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失15、对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低1620A、最小有效量B、极量C、半数中毒量D、治疗量E、最小中毒量16、引起半数动物中毒的剂量17、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量18、出现毒性反应的最小剂量19、达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量20、出现疗效所需的最小剂量2124A、潜伏期B、持续期C、失效期D、残留期E、消除半衰期21、血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间22、血药浓度已降到有效浓度以下时为23、血药浓度下降一半所需的时间24、从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间三、X型题（配伍选择题）1、药理学的研究内容包括A、研究药物对机体的作用B、研究机体对药物的作用C、研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D、研究药物的作用机制E、寻找和发现新药2、药物的基本作用和药理效应的特点A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有专一性和选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关3、药物的不良反应包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、停药反应4、有关毒性反应的叙述正确的是A、由于用药剂量不当所致B、与用药时间过长有关C、是可以预知并且可以避免的D、与药物作用的选择性低有关E、由于机体生化机制的异常所致5、可引起特异质反应的药物有A、琥珀胆碱B、磺胺类药物C、对乙酰氨基酚D、伯氨喹啉E、阿司匹林6、属于“量反应”的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、惊厥和不惊厥的个数D、血压升降的千帕数E、尿量增减的毫升数7、关于效应强度的概念正确的是A、药物产生最大效应的能力B、药物达到一定效应所需的剂量C、反映药物本身的内在活性D、反映药物与受体的亲和力E、常用产生50%最大效应时的剂量来表示8、关于pD2值的概念正确的是A、表示激动药与受体的亲和力B、表示拮抗药与受体的亲和力C、为KD的负对数D、其值的大小与亲和力成正比E、其值的大小与亲和力成反比9、关于pA2值的概念正确的是A、表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B、反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗程度C、反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗程度D、其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E、其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10、药物的作用机制包括A、影响神经递质或激素B、作用于受体C、基因治疗D、改变细胞周围环境的理化性质E、补充机体缺乏的各种物质11、有关受体的概念正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、是首先与药物结合的细胞成分C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、与药物结合后，受体可直接产生生理效应E、化学本质为大分子蛋白质12、受体的共同特征有A、与配体结合具有饱和性B、与配体结合具有专一性C、与配体的结合是可逆的D、与配体之间具有高亲和力E、效应的多样性13、受体的类型有A、细胞内受体B、内源性受体C、G蛋白偶联受体D、离子通道受体E、酪氨酸激酶受体14、竞争性拮抗药的特点有A、使激动药量效曲线平行右移B、与受体结合是不可逆的C、激动药的最大效应不变D、与受体有亲和力，但无内在活性E、作用强度常用pA2值表示15、非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合非常牢固C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使量效曲线高度下降E、与受体有亲和力，但无内在活性16、已确定的第二信使有A、环磷腺苷B、磷酸肌醇C、环磷鸟苷D、细胞内外的钾离子E、细胞内外的钙离子17、药物载体转运的方式包括A、被动转运B、主动转运C、易化扩散D、简单扩散E、滤过18、被动转运的特点是A、顺浓度差转运，不消耗能量B、不需要载体，无饱和现象C、逆浓度差转运，需消耗能量D、需要载体，有饱和现象E、无竞争性抑制现象19、舌下给药的特点是A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首关效应20、下列哪些给药途径药物吸收较为完全A、肌内注射B、直肠给药C、吸入给药D、舌下含服E、皮下注射21、有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E、弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722、首关消除效应包括A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、胃肠粘膜对药物的灭活E、肾脏对药物的排泄23、下列哪些药物具有明显的首关消除A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡24、下列哪类药物不适宜采用口服给药A、对胃肠道刺激性大的药物B、首关消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物25、影响药物在组织中分布的因素有A、药物的理化性质B、药物的血浆蛋白结合率C、体液的pH值D、药物的生物利用度E、机体的生理屏障26、药物与血浆蛋白结合A、是永久性的B、结合后药理活性暂时消失C、是可逆的D、结合后不能通过毛细血管壁E、特异性较低27、药物的生物转化A、主要在肝脏进行B、主要在肾脏进行C、I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D、多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E、代谢与排泄统称为药物的消除过程28、能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、氯霉素C、西米替丁D、双香豆素E、异烟肼29、能诱导肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、利福平D、苯妥因钠E、别嘌醇30、大多数药物经代谢转化后A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变31、影响P450酶活性的因素有A、营养状况B、种族和遗传因素C、药物D、年龄E、病理因素32、P450酶系的特性是A、对底物的高度选择性B、由多种酶组成C、个体差异性大D、对底物的选择性不高E、可诱导性33、肝肠循环的特点是A、使进入体循环的药量减少B、使药物的作用时间明显缩短C、使药物的作用时间明显延长D、药时曲线表现出双峰现象E、药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34、具有肝肠循环的药物有A、丙磺舒B、地高辛C、苯巴比妥D、洋地黄E、地西泮35、有关药物经肾脏排泄正确的叙述是A、药物经肾小管的分泌是主动转运过程B、药物经肾小管的分泌是被动转运过程C、肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D、影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE、酸性药物在酸性尿液中易于排出36、有关药峰浓度的叙述正确的是A、指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B、是反应药物吸收速度的重要指标C、是反应药物消除速度的重要指标D、是反应药物在组织内分布速度的重要指标E、常被用于制剂的质量评价37、有关一级动力学消除的叙述正确的是A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程38、转运和消除符合零级动力学过程的药物是A、乙醇B、阿托品C、苯巴比妥D、苯妥因钠E、氯丙嗪一、A型题1、E2、B3、B4、C5、B6、E7、D8、D9、A10、B11、B12、E13、B14、B15、D16、E17、D18、B19、D20、A21、A22、C23、A24、C25、D26、C27、A28、C29、D30、C31、B32、D33、B34、C35、D36、B37、B38、B39、E40、B41、E42、D43、A44、C45=C46、D47、B48、C二、B型题15ACDEB610EBADC1115AECBD1620CDEBA2124BDEA2529BACED3033EDBA3438ABCED3942BABA4344CC三、X型题1、ABCDE2、ABCD3、ABDE4、ABC5、ABCDE6、ADE7、BDE8、ACE9、ABDE10、ABCDE11、ABCE12、ABCDE13、ACDE14、ACDE15、ABCDE16、ABCE17、BC18、ABE19、ABE20、ABCDE21、BCE22、BD23、ABDE24、ABCDE25、ABCE26、BCDE27、ACE28、BCE29、ABCD30、AC31、ABCDE32、BCDE33、CDE34、BDE35、ACD36、ABE37、BCE38、AD第五章至第十章传出神经系统药理学一、A型题（最佳选择题）1、由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是A、被水解酶破坏B、被单氨氧化酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被重新摄取入神经末梢内E、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2、受体主要分布于A、骨骼肌运动终板B、支气管黏膜C、胃肠道平滑肌D、心脏E、神经节3、2受体主要分布于A、胃肠道平滑肌B、心肌C、子宫平滑肌D、支气管和血管平滑肌E、瞳孔扩大肌4、对和受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺5、对和受体均有阻断作用的药物是A、普萘洛尔B、醋丁洛尔C、拉贝洛尔D、阿替洛尔E、吲哚洛尔6、对受体基本无作用的药物是A、去甲肾上腺素B、可乐定C、苯肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素7、有关受体效应的描述正确的是A、心脏收缩加强与支气管扩张，均属1效应B、心脏收缩加强与支气管扩张，均属2效应C、心脏收缩加强与血管扩张，均属1效应D、心脏收缩加强与血管扩张，均属2效应E、血管与支气管平滑肌扩张，均属2效应8、阿替洛尔为A、1受体激动药B、1受体阻断药C、受体阻断药D、受体激动药E、受体阻断药9、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E、缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10、毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A、阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B、激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C、激动受体，使瞳孔扩大肌收缩D、阻断受体，使瞳孔扩大肌松弛E、激动受体，使瞳孔扩大肌收缩11、有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、为叔胺化合物C、可使眼内压升高D、对心血管系统作用不明显E、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12、可用于治疗青光眼的药物是A、去氧肾上腺素B、后马托品C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、山莨菪碱13、不可用于青光眼病人的药物是A、毛果芸香碱B、甘露醇C、噻吗洛尔D、毒扁豆碱E、阿托品14、有机磷酸酯类中毒的机制是A、增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放B、抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少C、抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D、直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加E、增加乙酰辅酶A活性，使乙酰胆碱合成增加15、有机磷酸酯类急性中毒时，可改变瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是A、碘解磷定B、哌替啶C、阿托品D、氨茶碱E、呋塞米16、碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效A、内吸磷B、对硫磷C、乐果D、敌敌畏E、敌百虫17、新斯的明禁用于A、重症肌无力B、支气管哮喘C、肌松药过量中毒D、手术后腹气胀和尿潴流E、阵发性室上性心动过速18、毒扁豆碱可用于治疗