药理学复习资料.docx
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药理学复习资料
药理学复习资料
1．下列哪种给药方式可避免首关效应
A．口服
B．静脉注射
C．舌下含服
D．肌内注射
E．皮下注射
2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状
A．缩瞳、降眼压，调节痉挛
B．扩瞳、升眼压，调节麻痹
C．缩瞳、升眼压，调节痉挛
D．扩瞳、降眼压，调节痉挛
E．缩瞳、升眼压，调节麻痹
3．新斯的明在临床使用中不可用于
A．有机磷酸酯中毒
B．肌松药过量中毒
C．阿托品中毒
D．手术后脂气胀
E．重症肌无力
4．对α受体几乎无作用的是
A.去甲肾上腺素
B．可乐定
C．左旋多巴
D．肾上腺素
E．异丙肾上腺素
5．下列哪种不属于常用的局麻药
A．利多卡因
B．******
C．普鲁卡因
D．丁卡因
E．布比卡因
6．有关地西泮的叙述，错误的是
A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药
B．是一种长效催眠药物
C．在临床上可用于治疗大脑麻痹
D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作
E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风
7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于
A．心律失常
B．尿崩症
C．帕金森氏病
D．心绞痛
E．失眠
8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A．抗精神病作用
B．镇静和催眠作用
C、催眠和降温作用
D．加强中枢抑制药的作用
E．影响心血管系统
9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于
A．小儿遗尿症
B．遗尿症
C．尿崩症
D．少尿症
E．多尿症
10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是
A．可用于麻醉前给药
B．可用于支气管哮喘
C．可代替吗啡用于各种剧痛
D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
E．可用于治疗肺水肿
11．有关扑热息痛的叙述，错误的是
A．有较强的解热镇痛作用
B．抗炎抗风湿作用较弱
C．主要用于感冒发热
D．长期应用可产生依赖性
E．不良反应少，但能造成肝脏损害
12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是
A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流
B．可使正常窦房结自律性降低明显
C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用
D．可缩短动作电位时程
E．可加快心脏传导速度
13．下列不能用于治疗室性心律失常的是
A．奎尼丁、利多卡因
B．维拉帕米、胺碘酮
C．普罗帕同、利多卡因
D．普萘洛尔、奎尼丁
E．普萘洛尔、普罗帕同
14~28（略）
29．急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是
A．林可霉素
B．万古霉素
C．四环素
D．红霉素
E．氯霉素
30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是
A．对肾脏基本无毒性
B．对各种β—内酰胺酶高度稳定
C．对G-菌的作甩比一、二代强
D．对G+菌的作用也比一、二代强
E．对绿脓杆菌的作用很强
31．四环素的抗菌机制为
A．影响细菌的蛋白质合成
B．影响细菌细胞膜的通透性
C．影响细菌细胞壁的生长
D．影响细菌S期
E．影响细菌G1期
[Bl型题]
以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E
5个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所屑方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．普鲁卡因青霉素
B．羧苄青霉素
C．先锋霉素IV
D．头孢他啶
E．头孢呋新
32．目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是
33．抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是
34．为延长作用时间而出现的是
A．链霉素
B．氯霉素
C．克林霉素
D．红霉素
E．四环素
35．可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓类的是
36．可首选用于军团菌病的是
37．最先用于临床的氨基甙类药物是
A．毛果芸香碱
B．新斯的明
C．阿托品
D．杜冷丁
E，吗啡
38．人工冬眠合剂中的一个重要成分是
39．可用于心源性哮喘的是
40．可用于治疗青光眼的是
A．地西泮
B．卡马西平
C．硫酸镁
D．氯丙嗪
E．扑米酮
41．可用于控制子痫的是
42．可用于治疗精神分裂症的是
43．治疗癫痫持续状态可首选
[A2型题]
每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E
5个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
44．某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药
A．硫酸奎尼丁口服
B．硝酸甘油舌下含服
C．盐酸利多卡因注射
D．盐酸普鲁卡因胺口服
E．苯妥英纳注射
45．某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药
A．扑米酮
B．卡马西平
C．地西泮
D．苯妥英钠
E．氯硝西洋
46．一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用
A.溴隐亭
B．左旋多巴
C．卡比多巴
D．培高利特
E．金刚烷胺
47．一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选
A．可待因
B．阿司匹林
C．强痛定
D．美沙酮
E．吲哚美辛
48．一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过大，引起室性心动过速。
此时应如何治疗
A．停药
B．服用利尿药
C．服用氯化钾
D．吸氧治疗
E．以上均不对
49．某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药
A．钙拮抗剂
B．利尿药
C．神经节阻断药
D．中枢性降压药
E．血管紧张素转换酶抑制剂
50．某女，20岁，在某按摩中心工作一年，其间曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，那么她应该用
A．磺胺类
B．第三代喹诺酮类
C．第一代头孢菌素
D．第二代头孢菌素
E．第三代头孢菌素
答案：
1．C2．D3．A4．E5．B6．D7．B8．C9．A10．B11．E12．A13．B14．C
15．D16．C17．D18．B19．D20．C21．E22．A23．C24．B25．D26．C27．B28．E
29．A30．D31．A32．D33．B34．A35．C36．D37．A38．D39.E40．A41．C42．D
43．A44．B45．E46．A47．D48．C49．E50．B
一、填空题：
1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是（利尿药）、（钙通道阻滞药）、（受体阻断药）和（ACE抑制药）等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括（冲动形成）障碍和（冲动传导）障碍
3.抗高血压药物的应用原则包括：
（有效治疗与终生治疗）、（保护靶器官）、（平稳降压）、（个体化治疗）和（联合用药）。
4.肝素所致严重出血可用___硫酸鱼精蛋白__对抗；双香豆素所致出血可用_维生素K对抗。
5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过_吸收、分布、代谢和排泄几个过程。
6.钙通道阻滞药对心脏的作用有__减弱心肌收缩力、减慢心率和传导（或加快心率和传导）、保护缺血心肌、逆转心室重构，常用的代表药有_硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等。
7.平喘药可以分为_拟肾上腺素药、直接松弛支气管平滑肌药、M胆碱受体阻断药和过敏介质阻释药四大类。
8.糖皮质激素类药临床上常用于抗_感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克
二、选择题：
1．某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为[C]
A．8hB．16hC．20hD．4hE．12h
2．静脉注射某药500mg，其血药浓度为50g/ml，则其表观分布容积应约为D
A．25LB．20LC．15LD．10LE．5L
3．下列哪个参数可反映药物的安全性E
A．minimaleffectivedoseB．minimaltoxicdose
C．LD50D．ED50E．therapeuticindex
4．药物产生副作用是由于D
A．用药剂量过大B．用药时间过长C．药物代谢缓慢D．药物作用选择性低
E．病人对药物敏感性增高
5．毛果芸香碱对眼的作用是A
A．缩瞳、降低眼压、远视力障碍B．缩瞳、降低眼压、近视力障C．扩瞳、升高眼压、近视力障碍D．扩瞳、降低眼压、近视力障碍E．缩瞳、升高眼压、远视力障碍
6．治疗肾绞痛宜用E
A.MorphineB.AtropineC.FentanylD.Aspirin...E.Pethidine+Atropine
7．抢救过敏性休克的首选药物是E
A.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline
8．属1肾上腺素受体选择性阻断药的是D
A.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Yohimbine
9．属H2受体阻断药的是A
A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺
10．可用于治疗抑郁症的药物是D
A.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂
11．阿托品对眼的作用是C
A.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍
C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍
E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力
12．糖质质激素大剂量突击疗法适用于A
A．感染中毒性休克B．顽固性支气管哮喘C．结缔组织病
D．恶性淋巴瘤E．肾病综合征
13．易引起快速耐受的药物是A
A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素
D．肾上腺素E．普萘洛尔
14．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是E
A．红霉素B．四环素C．诺氟沙星
D．氯霉素E．青霉素
15．急性骨髓炎宜选用C
A．四环素B．红霉素C．克林霉素
D．卡那霉素E．庆大霉素
16．强心苷与肾上腺素共有的作用是E
A．减慢心率B．降低心肌耗氧量C．升高血压
D．加快房室传导E．增加心肌收缩力
17．喹诺酮类药的抗菌机制是C
A．抑制DNA聚合酶B．抑制-内酰胺酶C．抑制DNA-回旋酶
D．抑制肽酰基转移酶E．抑制DNA依赖的RNA多聚酶
18．青霉素G的主要不良反应是C
A．中枢神经系统反应B．肾脏毒性C．过敏反应
D．骨髓抑制E．神经肌肉阻滞作用
19．头孢菌素类的抗菌机制是D
A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞浆膜通透性C．抑制DNA-回旋酶
D．抑制细菌细胞壁合成E．抑制二氢叶酸还原酶
20．军团菌感染宜首选A
A．红霉素B．四环素C．青霉素
D．氯霉素E．链霉素
21.化疗指数可用于评价抗菌药物的（A）
A．安全性B．临床疗效C．对机体的毒性D．抗菌谱E．抗菌活性
22.对penicillinG不敏感的细菌是（A）
A．伤寒杆菌B．破伤风杆菌
C．脑膜炎球菌D．溶血性链球菌
E．肺炎链球菌
23.治疗伪膜性肠炎可选用（A）
A．万古霉素B.红霉素C.氨苄西林D.链霉素E.头孢唑啉
24.Aminoglycosides抗菌作用机制不包括（B）
A.抑制70s始动复合物形成B.与核蛋白体50s亚基结合
C.阻断核蛋白体循环D.破坏细菌胞膜
E.阻止肽链释放
25.doxycycline（D）
A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱
C.口服吸收差D.肾功能不全时可使用
E.对绿脓杆菌有效
26.fluoroquinolones的作用机制是（C）
A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制细胞壁合成
C.抑制DNA回旋酶D.增加细胞膜通透性
E.抑制蛋白质合成
27.磺胺类药物的抗菌作用机制是（A）
A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌一碳转移酶D.抑制细菌细胞壁合成
E.影响细菌细胞膜通透性
28.ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（C）
A.单胺氧化酶代谢B.神经末梢再摄取
C.乙酰胆碱酯酶代谢D.非神经组织再摄取
E.以上均不是
29.手术后肠麻痹常用（B）
A.physostigmineB.neostigmineC.ephedrineD.pilocarpineE.atropine
30.Atropine的作用机制主要是阻断（C）
A.M和N胆碱受体B.Nm和Nn胆碱受体
C.M胆碱受体D.Nm胆碱受体
E.Nn胆碱受体
31.下列何药对焦虑引起的失眠无效（E）
A.三唑仑B.地西泮C.奥沙西泮D.氯氮卓E.丁螺环酮
32.下列对diazepam的描述，错误的是（C）
A.为癫痫持续状态的首选药B.久用可产生耐受性和躯体依赖性
C.肌内注射吸收较口服时快D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用
E.血浆蛋白结合率高
33.氯丙嗪镇吐作用的机制是（E）
A.降低迷路感受器的敏感性B.阻断中枢和传人神经末梢5-HT3受体
C.阻断中枢M胆碱受体D.抑制前庭小脑通路的传导
E.阻断CTZ的多巴胺受体
34.长期大剂量用chlorpromazine治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（A）
A.锥体外系反应B.恶心、呕吐C.过敏反应D.呼吸抑制E.体位性低血压
35.躁狂症病人可选用何药治疗（E）
A.苯海索B.米帕明C.左旋多巴D.氟西汀E.碳酸锂
36.解热镇痛药镇痛作用的机制是（B）
A.抑制缓激肽的合成和释放B.抑制环氧酶（COX），使PG合成释放减少C.激动中枢阿片受体D.使痛觉传导通路中P物质释放减少E.使P物质和P物质受体的亲和力降低
37.下列哪一项不是aspirine的药理作用（D）
A.解热B.抗炎、抗风湿
C.镇痛D.舒张支气管平滑肌
E.抑制血小板聚集
38．以下哪药对脑血管的选择性较高（A）
A.nimodipineB.nifedipineC.verapamilD.diltiazemE.felodipine
39．以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药（E）
A.普萘洛尔B.腺苷C.硝苯地平D.奎尼丁E.利多卡因
40.Amiodarone主要作用于（B）
A.钠通道B.钾通道C.氯通道D.钙通道E.镁通道
41.Amiodarone的主要作用机制为（A）
A.抑制心肌细胞膜钾通道B.抑制心肌细胞膜钙通道C.抑制心肌细胞膜氯通道D.抑制心肌细胞膜钠通道E.抑制心肌细胞膜镁通道
42.Verapamil主要用于治疗（C）
A.室性心律失常B.高血压C.阵发性室上性心动过速D.动脉粥样硬化E.心功能不全
43.普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B）
A.均使心率增加B.均使血压下降C.均使心室容积减少D.均使射血时间延长
E.均使冠脉流量减少
44.高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适（D）
A.哌唑嗪、硝普钠、利血平B.拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利
C.地高辛、硝酸甘油、硝普钠D.美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳
E.肼屈嗪、米力农、哌唑嗪
45.能引起听力损害的利尿药是（B）
A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.氯噻酮D.螺内酯E.氨苯喋啶
46.下列关于硝普钠的叙述，错误的是（C）
A.口服不吸收，需静滴给药B.用于高血压危象
C.不能用于伴心衰的高血压患者D.用量过大，SCN－在体内蓄积中毒
E.通过产生NO，使血管舒张
47.下列关于nifedipine描述，错误的是（A）
A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B.对伴有缺血性心脏病高血压者慎用
C.降压时伴心率增加D.降压时也伴肾素活性增加
E.常与β受体阻断药合用，增强降压作用
48.Lovastatin（D）
A.明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量B.在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄
C.降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D.竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性
E.用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症
49.下列关于heparin的描述，错误的是（E）
A.体内外均有迅速强大的抗凝作用B.严重高血压患者、孕妇禁用
C.用于血栓栓塞性疾病D.过量出血用鱼精蛋白对抗
E.对抗VitK还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化
50.高效利尿药的药理作用不包括（D）
A.抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B.增加肾血流量
C.可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管Na+—K+交换
E.使K+排出增加
51．吗啡一般不用于治疗D
A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿
52.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是E
A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美
53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用B
A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平
54.对高肾素型高血压病有特效的是A
A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪
55.氢氯噻嗪的主要作用部位在E
A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓拌升支粗段E.远曲小管的近端
56.用于脑水肿最安全有效的药是B
A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇
57.有关肝素的叙述，错误的是C
A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用
E.可用于各种原因引起的DIc
58.法莫替丁可用于治疗D
A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌
59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达C
A.70％B.80％C.90％D.85％E.95％
60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是E
A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱
三、解释题：
1.Bioavailability：
生物利用度是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。
吸收相对量用AUC估算，吸收速度用Cmax和Tmax估算。
2.耐药性：
长期反复应用化疗药物时，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降。
耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低。
3.First-passeffect：
首关效应又称首关消除或首关代谢，是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环的药量减少的现象。
4.肾上腺素作用翻转：
α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素作用翻转。
此时，α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。
5.时量曲线，答：
用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度（量）随着时间（时）的推移而发生变化，以浓度为纵座标和以时间为横座标作图，即为时量曲线。
6.一级消除动力学，答：
是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称定比消除，其时量（对数浓度）呈线性关系，又称线性动力学。
7.阿司匹林哮喘，答：
哮喘患者服用乙酰水杨酸或其它解热镇痛药后还可诱发哮喘，称“阿司匹林哮喘”。
8.药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行的跨膜转运。
包括简单扩散和滤过。
特点是：
不需要载体，不耗能，无饱和现象，无竞争性抑制，膜两侧浓度达平衡时保持动态稳定水平。
9.单位时间内体内药物浓度按恒定的量消除，与药物剂量和浓度无关，由于体内药量过大超过机体最大消除能力所致。
10.不符合用药目的，给人带来病痛反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应
11.理论上药物在体内均匀分布占有体液容积为一种药物分布特征参数与血容量概念不一致
12.指停药后机体血药浓度降低到最低有效浓度以下时，所残存的药理效应。
13.有些药物从肝细饱经胆道排入肠腔，再由肠吸收入血的过程称为肝肠循环。
14.血中药物浓度下降一半所需要的时间。
四、问答题：
1．分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。
答：
普萘洛尔属β受体阻断药，通过减慢心率、降低心肌收缩力和收缩速度、降低血压等作用降低心肌耗氧量；增加缺血区供血、改善心肌代谢。
硝酸甘油为非内皮依赖性的NO供体，可增加NO浓度，通过扩张外周血管，降低心脏前后负荷而降低心肌耗氧量；舒张冠状动脉，促进侧支循环，使冠状动脉血流量重新分布，从而改善缺血区的供血。
普萘洛尔和硝酸甘油合用可以协同降低心肌耗氧量，又互相弥补不足。
硝酸甘油扩张静脉，减少回心血量，降低前负荷，可抵消普萘洛尔扩大心室容积的缺点；普萘洛尔能对抗硝酸甘油因血压下降引起的反射性心动过速。
2．简述第一、二、三、四代头孢菌素类的特点。
答：
第一代：
对G＋菌作用较强，对青霉素酶较稳定，但对各种β-内酰胺酶稳定性远比第2-4代差；对G-菌作用弱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效；对肾有一定毒性。
第二代：
对G＋菌作用与第一代相仿或稍差，对多数β-内酰胺酶较稳定；对G-菌作用比第一代强，对铜绿假单胞菌无效，部分药物对厌氧菌有效；肾毒性较第一代小。
第三代：
对G＋菌作用不及第一、二代，对多种β-内酰胺酶高度稳定；对G-菌作用比第一、二代强，对铜绿假单胞菌和厌氧菌均有效；基本无肾毒性。
第四代：
除具有第三代对G-菌较强的抗菌作用外，对β-内酰胺酶尤其是超广谱质粒、染色体介导的酶稳定，无肾毒性。
3．简述普萘洛尔、硝酸甘油抗心绞痛的机制及其合用的优点。
答：
普萘洛尔属β受体阻断药，通过减慢心率、降低心肌收缩力和收缩速度、降低血压等作用降低心肌耗氧量；增加缺血区供血、改善心肌代谢。
硝酸甘油为非内皮依赖性的NO供体，可增加NO浓度，通过扩张外周血管，降低心脏前后负荷而降低心肌耗氧量；舒张冠状动脉，促进侧支循环，使冠状动脉血流量重新分布，从而改善缺血区的供血。
普萘洛尔和硝酸甘油合用可以协同降低心肌耗氧量，又互相弥补不足。
硝酸甘油扩张静脉，减少回心血量，降低前负荷，可抵消普萘洛尔扩大心室容积的缺点；普萘洛尔能对抗硝酸甘油因血压下降引起的反射性心动过速。
4．简述吗啡治疗心源性哮喘的作用机制。
答：
（1）扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏负荷；
（2）镇静作用，消除紧张、焦虑、恐惧情绪，降低心肌耗氧量；（3）降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促表浅呼吸缓解。
5．药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
答：
药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物，主要是与血浆中的白蛋白相结合。
未被结合的药物称为自由型药物。
有些药物在常用量时与蛋白质的结合率可高达95%以上，
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