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遗传学1

遗传学5775

一、A1型题

1.减数分裂和有丝分裂的相同点是

A.细胞中染色体数目都不变

B.都有同源染色体的分离

C.都有DNA复制

D.都有同源染色体的联会

E.都有同源染色体之间的交叉

参考答案:

C

2.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为

A.单方易位

B.串联易位

C.罗伯逊易位

D.复杂易位

E.不平衡易位

参考答案:

C

3.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为

A.超二倍体B.亚二倍体

C.二倍体D.亚三倍体

E.多异倍体

参考答案:

A

4.___于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。

A.Jacob和MomodB.Watson和Crick

C.Khorana和HolleyD.Avery和McLeod

E.Arber和Smith

参考答案:

B

5.传染病发病__

A.仅受遗传因素控制

B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节

C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅

D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅

E.仅受环境因素影响

参考答案:

D

6.发病率最高的遗传病是____。

A.单基因病B.多基因病

C.染色体病D.体细胞遗传病

参考答案:

B

7.有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为_______。

A.该遗传病是体细胞遗传病

B.该遗传病是线粒体病

C.该遗传病是性连锁遗传病

D.该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

参考答案:

D

8.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是_______。

A.RNA→DNA→蛋白质

B.hnRNA→mRNA→蛋白质

C.DNA→mRNA→蛋白质

D.DNA→tRNA→蛋白质

E.DNA→rRNA→蛋白质

参考答案:

C

9.双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A.A型、O型B.B型、O型

C.AB型、O型D.AB型、A型

E.A型、B型、AB型、O型

参考答案:

E

10.在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A.分离率B.自由组合率

C.连锁互换率D.遗传平衡定律

E.DNA双螺旋

参考答案:

A

11.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。

A.只能是A血型B.只能是O血型

C.A型或O型D.AB型

E.A型或B型

参考答案:

C

12.近亲婚配的最主要的效应表现在________。

A.增高显性纯合子的频率

B.增高显性杂合子的频率

C.增高隐性纯合子的频率

D.增高隐性杂合子的频率

E.以上均正确

参考答案:

E

13.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。

A.ARB.ADC.XR

D.XDE.Y连锁遗传

参考答案:

A

14.子女发病率为1/4的遗传病为________。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

参考答案:

B

15.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

参考答案:

B

16.短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为________。

A.1/2B.1/4C.2/3D.3/4E.1/8

参考答案:

D

17.性状分离的准确描述是________。

A.杂交亲本具有同一性状的相对差异

B.杂交后代个体间遗传表现的相对差异

C.杂交后代出现同一性状的不同表现型

D.杂交后代出现不同的相对性状

E.以上都不对

参考答案:

B

18.关于不完全显性的描述,以下正确的是________。

A.只有显性基因得以表达

B.纯合子和杂合子的表现型相同

C.可能出现隔代遗传

D.显性基因和隐性基因都表达

E.以上选项都不正确

参考答案:

D

19.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有____的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。

A.1/2;1/2;1/2B.1/4;1/2;1/2

C.1/2;1/4;1/2D.1/2;1/2;1/4

E.1/4;1/2;1/4

参考答案:

A

20.细胞增殖周期是________。

A.从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程

B.从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程

C.从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程

D.从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程

E.从一次细胞分裂开始,到细胞分裂结束为止所经历的全过程

参考答案:

A

21.染色体结构畸变的基础是________。

A.姐妹染色单体交换

B.染色体核内复制

C.染色体断裂

D.染色体不分离

E.以上都是

参考答案:

C

22.染色体非整倍性改变的机理可能是________。

A.染色体断裂

B.染色体核内复制

C.染色体倒位

D.染色体不分离

E.以上都有可能

参考答案:

D

23.“X失活假说”首先是由________提出的。

A.MendelB.MorgenC.Lyon

D.GarrodE.Ingram

参考答案:

C

24.Down综合征是________。

A.单基因病B.多基因病

C.染色体病D.线粒体病

E.体细胞病

参考答案:

C

25.D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为________。

A.单方易位B.复杂易位

C.串联易位D.罗伯逊易位

E.不平衡易位

参考答案:

D

26.成人血红蛋白以下列________为主。

A.HbA2B.HbAC.HbH

D.HbPortLandE.HbGower1

参考答案:

B

27.成人主要血红蛋白的分子组成是________。

A.α2ε2B.α2γ2C.α2β2

D.α2ζ2E.α2Gγ2

参考答案:

C

28.结肠息肉综合症的主要特征是________。

A.结肠息肉

B.消化道全长息肉

C.遗传异质性

D.常染色体显性遗传

E.家族性发病

参考答案:

A

29.在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上,Knudson提出了二次突变学说,其主要论点是________。

A.散发性病例发生两次生殖细胞突变

B.遗传性病例发生两次体细胞突变

C.遗传性病例发生一次生殖细胞突变

D.散发性病例发生一次体细胞突变

E.视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变

参考答案:

E

30.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为()。

A.O区B.1区

C.2区D.3区

E.4区

参考答案:

B

31.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()。

A.50%B.45%C.75%

D.25%E.100%

参考答案:

B

32.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。

A.增殖期

B.生长期

C.第一次成熟分裂期

D.第二次成熟分裂期

E.变形期

参考答案:

C

33.表现为母系遗传的遗传病是。

A.染色体病B.单基因病

C.多基因病D.线粒体病

E.体细胞病

参考答案:

D

34.遗传病最主要的特点是。

A.先天性B.不治之症C.家族性

D.罕见性E.遗传物质改变

参考答案:

E

35.研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。

A.医学遗传学B.临床遗传学

C.群体遗传学D.人类遗传学

E.群体遗传学

参考答案:

B

36.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()

A.单方易位B.串联易位

C.罗伯逊易位D.复杂易位

E.不平衡易位

参考答案:

C

37.染色体结构畸变的基础是()

A.姐妹染色单体交换

B.染色体核内复制

C.染色体不分离

D.染色体断裂及断裂之后的异常重排

E.染色体丢失

参考答案:

D

38.两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成()

A.缺失B.倒位C.易位

D.插入E.重复

参考答案:

C

39.人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成()

A.一个异常性细胞

B.两个异常性细胞

C.三个异常性细胞

D.四个异常性细胞

E.正常的性细胞

参考答案:

D

40.中心粒复制后向两极分离发生在()

A.G1期

B.S期

C.G2期

D.M期

E.G0期

参考答案:

D

41.高等植物细胞由()组织形成纺锤体

A.中心体B.星体C.微极

D.线粒体E.基体

参考答案:

A

42.关于有丝分裂,下列说法哪个不正确()

A.前期,核内染色质凝集,形成染色质丝,然后逐渐变粗变短,形成具有一定形态,一定数目的染色体

B.在早前期,核仁消失,核膜崩解

C.染色体排列形成赤道板于中期

D.后期末,染色体在两侧合并成团

E.核仁、核膜重新出现于末期

参考答案:

D

43.有丝分裂过程中,二条染色体纵裂成两条染色单体发生在()

A.间期B.前期C.中期

D.后期E.末期

参考答案:

D

44.美国遗传学家______及其学生Sturtevent、Mü11er等通过果蝇的杂交试验证实,基因在染色体上呈直线排列。

A.YunisJJB.FordCFC.LyonM

D.MorganTHE.PaulingL

参考答案:

D

45.在一定的内外因素的影响下,遗传物质发生的变化及其所引起的______改变,称为突变。

A.表现型B.基因型

C.基因型频率D.表型频率

E.环境

参考答案:

A

46.减数分裂前期Ⅰ的顺序是()。

A细线期-粗线期-偶线期-双线期-终变期

B细线期-粗线期-双线期-偶线期-终变期

C细线期-偶线期-双线期-粗线期-终变期

D细线期-偶线期-粗线期-双线期-终变期

E细线期-双线期-偶线期-粗线期-终变期

参考答案:

D

47.豌豆的种子,黄色对绿色为显性。

结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交,子代个体表现型及比例为黄色种子∶绿色种子=1∶1,子代结黄色种子的个体自交,其表现型的比例是()

A.1∶1B.1∶0C.3∶1

D.2∶1E.4:

1

参考答案:

C

48.黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F1为黄圆,F1自交得到F2。

F2中黄皱有150粒,那么黄圆的纯种约有()

A.50粒B.150粒C.200粒

D.300粒E.400粒

参考答案:

A

49.按基因的自由组合定律,具有两对相对性状的个体进行杂交,其F2中出现的新的性状组合占总数的()

A.1/16

B.3/16

C.6/16或10/16

D.9/16

E.10/16

参考答案:

C

50.关于有丝分裂后期染色体的行为,下列哪项叙述是错误的?

A.解螺旋成染色质

B.着丝粒纵裂

C.有染色单体形成

D.染色体向两极移动

E.所有DNA数减半

参考答案:

A

 

遗传6305

1.专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是:

A.G显带B.R显带C.

C显带D.T显带

E.Q显带

参考答案:

C

2.罗伯逊易位发生的原因是:

A.一条染色体节段插入另一条染色体

B.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

C.任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

D.两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体

E.性染色体和常染色体间的相互易位

参考答案:

B

3.真核细胞中染色体主要是由________组成。

A.DNA和RNA

B.DNA和组蛋白质

C.RNA和蛋白质

D.核酸和非组蛋白质

E.组蛋白和非组蛋白

参考答案:

B

4.染色质和染色体是:

A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现

D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现

E.两者的组成和结构完全不同

参考答案:

A

5.在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相

同,称为

A.染色单体

B.染色体

C.姐妹染色单体

D.非姐妹染色单体

E.同源染色体

参考答案:

E

6.染色体的端粒区为

A.染色质

B.染色体

C.结构异染色质

D.兼性异染色质

E.以上都不是

参考答案:

C

7.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为

A.单方易位

B.串联易位

C.罗伯逊易位

D.复杂易位

E.不平衡易位

参考答案:

C

8.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为

A.超二倍体

B.亚二倍体

C.二倍体

D.亚三倍体

E.多异倍体

参考答案:

A

9.下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?

A.13~15号染色体

B.16~18号染色体

C.21号染色体

D.22号染色体

E.Y染色体

参考答案:

B

10.___于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。

A.Jacob和MomodB.Watson和Crick

C.Khorana和HolleyD.Avery和McLeod

E.Arber和Smith

参考答案:

B

11.环境因素诱导发病的单基因病为______。

A.Huntington舞蹈病

B.蚕豆病

C.白化病

D.血友病A

E.镰状细胞贫血

参考答案:

B

12.5.种类最多的遗传病是________。

A.单基因病B.多基因病

C.染色体病D.体细胞遗传病

E.线粒体遗传病

参考答案:

A

13.最早被研究的人类遗传病是_______。

A.尿黑酸尿症

B.白化病

C.慢性粒细胞白血病

D.镰状细胞贫血症

参考答案:

A

14.不改变氨基酸编码的基因突变为________。

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.终止密码突变

E.移码突变

参考答案:

A

15.双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A型、O型

B.B型、O型

C.AB型、O型

D.AB型、A型

E.A型、B型、AB型、O型

参考答案:

E

16.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中,这是________的细胞学基础。

A.互换率B.分离率

C.连锁定律D.自由组合率

E.遗传定律

参考答案:

D

17.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。

A.从性遗传

B.限性遗传

C.Y连锁遗传病

D.X连锁显性遗传病

E.共显性遗传

参考答案:

C

18.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。

A.只能是A血型

B.只能是O血型

C.A型或O型

D.AB型

E.A型或B型

参考答案:

C

19.一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。

A.外祖父或舅父

B.姨表兄弟

C.姑姑

D.同胞兄弟

参考答案:

C

20.外耳道多毛症属于________。

A.Y连锁遗传

B.X连锁隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

参考答案:

A

21.近亲婚配的最主要的效应表现在________。

A.增高显性纯合子的频率

B.增高显性杂合子的频率

C.增高隐性纯合子的频率

D.增高隐性杂合子的频率

E.以上均正确

参考答案:

E

22.人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。

A.ARB.ADC.XR

D.XDE.Y连锁遗传

参考答案:

B

23.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

参考答案:

D

24.子女发病率为1/4的遗传病为________。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

参考答案:

B

25.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

参考答案:

D

26.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有________个可能是色盲。

A.1B.2C.3D.4E.0

参考答案:

D

27.父亲为AB血型,母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的可能血型为________。

A.A和B

B.B和AB

C.A、B和AB

D.A和AB

E.A、B、AB和O

参考答案:

C

28.丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。

A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/4

参考答案:

A

29.短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指的概率为________。

A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8E.3/8

参考答案:

A

30.血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。

现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病,另一男一女为红绿色盲。

母亲的基因型是________。

A.X(Hb)X(hB)

B.X(HB)X(hb)

C.X(HB)X(Hb)

D.X(HB)X(hB)

E.X(HB)X(HB)

参考答案:

A

31.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。

假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。

A.1/4B.1/360C.1/240

D.1/120E.1/480

参考答案:

B

32.关于不完全显性的描述,以下正确的是________。

A.只有显性基因得以表达

B.纯合子和杂合子的表现型相同

C.可能出现隔代遗传

D.显性基因和隐性基因都表达

E.以上选项都不正确

参考答案:

D

33.一个先天性肌强直症纯合子(MM)和一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,则F2患病的几率是________。

A.1/3B.1/4C.1/6

D.1/8E.以上答案都不正确

参考答案:

E

34.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有____的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。

A.1/2;1/2;1/2B.1/4;1/2;1/2

C.1/2;1/4;1/2D.1/2;1/2;1/4

E.1/4;1/2;1/4

参考答案:

A

35.引起不规则显性的原因为________。

A.性别B.外显率

C.表现度D.B和C

E.A、B和C

参考答案:

D

36.在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在________时期。

A.间期B.前期C.中期

D.后期E.末期

参考答案:

A

37.异染色质是指间期细胞核中________。

A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质

B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质

C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质

D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质

E.以上都不对

参考答案:

C

38.常染色质是指间期细胞核中________。

A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质

B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质

C.螺旋化程度低,无转录活性的染色质

D.螺旋化程度高,无转录活性的染色质

E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质

参考答案:

B

39.发生于近端着丝粒染色体间的易位是________。

A.相互易位B.染色体内易位

C.罗伯逊易位D.移位

E.转位

参考答案:

C

40.下列哪种核型为亚二倍体________。

A.45,XX,21

B.45,XX,-21

C.46,XX

D.46,XX,-21

E.47,XX,+21

参考答案:

B

41.46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为________。

A.核内有丝分裂

B.有丝分裂不分离

C.减数分裂后期Ⅰ不分离

D.减数分裂后期Ⅱ不分离

E.染色体丢失

参考答案:

B

42.1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂,断裂点以远节段相互交换片段后重接,其详式为:

________。

A.46,XX,t(1;5)(1pter→1p21:

5q31→5pter;5pter→5q31:

1p21→1pter)

B.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21:

5q31→5qter;5qter→5p31:

1p21→1qter)

C.46,XX,t(1;5)(1pter→1q21:

5p31→5qter;5q31→5qter:

1p21→1qter)

D.

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