遗传学 1.docx

1、遗传学 1遗传学5775一、A1型题 1. 减数分裂和有丝分裂的相同点是 A细胞中染色体数目都不变 B都有同源染色体的分离 C都有DNA 复制 D都有同源染色体的联会 E都有同源染色体之间的交叉参考答案：C2. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 A单方易位 B串联易位 C罗伯逊易位 D复杂易位 E不平衡易位 参考答案：C3. 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 A超二倍体 B亚二倍体 C二倍体 D亚三倍体 E多异倍体参考答案：A4. _于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Jacob和Momod B. Watson和Crick C. Khoran

2、a和Holley D. Avery和McLeod E. Arber和Smith 参考答案：B5. 传染病发病_A.仅受遗传因素控制 B.主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E.仅受环境因素影响 参考答案：D6. 发病率最高的遗传病是_。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 参考答案：B7. 有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为_。 A. 该遗传病是体细胞遗传病 B. 该遗传病是线粒体病 C. 该遗传病是性连锁遗传病 D. 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育 参考答案：D8. 基因表

3、达时，遗传信息的基本流动方向是_。 A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质 D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质 参考答案：C9. 双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是_。 A.A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型 D. AB型、A型 E. A型、B型、AB型、O型 参考答案：E10. 在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是_的细胞学基础。 A.分离率 B.自由组合率 C.连锁互换率 D.遗传平衡定律 E.DNA双螺旋参考答案：A11. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是_。

4、A.只能是A血型 B.只能是O血型 C.A型或O型 D.AB型 E.A型或B型参考答案：C12. 近亲婚配的最主要的效应表现在_。 A. 增高显性纯合子的频率 B. 增高显性杂合子的频率 C. 增高隐性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率 E. 以上均正确 参考答案：E13. 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 参考答案：A14. 子女发病率为1/4的遗传病为_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 参考答案：B15. 在患者的同胞中有1/2的可能性为患

5、者的遗传病为_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 参考答案：B16. 短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为_。 A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1/8 参考答案：D17. 性状分离的准确描述是_。 A.杂交亲本具有同一性状的相对差异 B.杂交后代个体间遗传表现的相对差异 C.杂交后代出现同一性状的不同表现型 D.杂交后代出现不同的相对性状 E.以上都不对参考答案：B18. 关于不完全显性的

6、描述，以下正确的是_。 A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同 C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确 参考答案：D19. 人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有_的机率发病，女儿则有_的机率为携带者，_的机率为正常。 A.1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/2 C.1/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4 E. 1/4；1/2；1/4 参考答案：A20. 细胞增殖周期是_。 A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程 B

7、.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程 C. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程 D. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程 E. 从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程 参考答案：A21. 染色体结构畸变的基础是_。 A.姐妹染色单体交换 B.染色体核内复制 C.染色体断裂 D.染色体不分离 E.以上都是参考答案：C22. 染色体非整倍性改变的机理可能是_。 A.染色体断裂 B.染色体核内复制 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.以上都有可能参考答案：D23. “X失活假说”首先是由_提出的。 A. M

8、endel B. Morgen C. Lyon D. Garrod E. Ingram 参考答案：C24. Down综合征是_。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 参考答案：C25. D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为_。 A.单方易位 B.复杂易位 C.串联易位 D.罗伯逊易位 E.不平衡易位 参考答案：D26. 成人血红蛋白以下列_为主。 A. HbA2 B. HbA C. HbH D. Hb PortLand E. Hb Gower1 参考答案：B27. 成人主要血红蛋白的分子组成是_。 A. 22 B. 22 C. 22 D

9、. 22 E. 2G2 参考答案：C28. 结肠息肉综合症的主要特征是_。 A. 结肠息肉 B. 消化道全长息肉 C. 遗传异质性 D. 常染色体显性遗传 E. 家族性发病 参考答案：A29. 在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，Knudson提出了二次突变学说，其主要论点是_。 A. 散发性病例发生两次生殖细胞突变 B. 遗传性病例发生两次体细胞突变 C. 遗传性病例发生一次生殖细胞突变 D. 散发性病例发生一次体细胞突变 E. 视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变 参考答案：E30. 人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。 AO区 B1区 C2区 D3区 E4区 参考答案

10、：B31. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( )。 A50 B45 C75 D25 E100 参考答案：B32. 生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在( )。 A增殖期 B生长期 C.第一次成熟分裂期 D第二次成熟分裂期 E变形期 参考答案：C33. 表现为母系遗传的遗传病是 。 A.染色体病 B.单基因病 C.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病 参考答案：D34. 遗传病最主要的特点是 。 A.先天性 B.不治之症 C.家族性 D.罕见性 E.遗传物质改变 参考答案：E35. 研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容

11、的学科属于 。 A. 医学遗传学 B. 临床遗传学 C. 群体遗传学 D. 人类遗传学 E.群体遗传学 参考答案：B36. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（ ） A单方易位 B串联易位 C罗伯逊易位 D复杂易位 E不平衡易位 参考答案：C37. 染色体结构畸变的基础是（ ） A姐妹染色单体交换 B染色体核内复制 C染色体不分离 D染色体断裂及断裂之后的异常重排 E染色体丢失参考答案：D38. 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（ ） A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重复 参考答案：C39. 人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体

12、的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（ ） A一个异常性细胞 B两个异常性细胞 C三个异常性细胞 D四个异常性细胞 E正常的性细胞 参考答案：D40. 中心粒复制后向两极分离发生在（ ） AG1 期 B S期 C G2 期 D M期 E G0 期参考答案：D41. 高等植物细胞由（ ）组织形成纺锤体 A中心体 B星体 C微极 D线粒体 E基体参考答案：A42. 关于有丝分裂，下列说法哪个不正确（ ） A前期，核内染色质凝集，形成染色质丝，然后逐渐变粗变短，形成具有一定形态，一定数目的染色体 B在早前期，核仁消失，核膜崩解 C染色体排列形成赤道板于中期 D后期末，染色体在两侧合并成

13、团 E核仁、核膜重新出现于末期参考答案：D43. 有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在（ ） A间期 B前期 C中期 D后期 E末期参考答案：D44. 美国遗传学家_及其学生Sturtevent、M11er等通过果蝇的杂交试验证实，基因在染色体上呈直线排列。 A. Yunis JJ B. Ford CF C. Lyon M D. Morgan TH E. Pauling L 参考答案：D45. 在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的_改变，称为突变。 A.表现型 B.基因型 C.基因型频率 D.表型频率 E.环境 参考答案：A46. 减数分裂前期的顺序是（ ）。

14、 A 细线期粗线期偶线期双线期终变期 B 细线期粗线期双线期偶线期终变期 C 细线期偶线期双线期粗线期终变期 D 细线期偶线期粗线期双线期终变期 E 细线期双线期偶线期粗线期终变期 参考答案：D47. 豌豆的种子，黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体表现型及比例为黄色种子绿色种子=11，子代结黄色种子的个体自交，其表现型的比例是( ) A.11 B.10 C.31D.21 E.4:1参考答案：C48. 黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1为黄圆，F1自交得到F2。F2中黄皱有150粒，那么黄圆的纯种约有( ) A.50粒 B.150粒 C.200粒 D.300粒 E.4

15、00粒参考答案：A49. 按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的个体进行杂交，其F2中出现的新的性状组合占总数的( ) A.116 B.316 C.616或1016 D.916 E.10/16参考答案：C50. 关于有丝分裂后期染色体的行为，下列哪项叙述是错误的？ A.解螺旋成染色质 B.着丝粒纵裂 C.有染色单体形成 D.染色体向两极移动 E.所有DNA数减半参考答案：A遗传63051. 专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是： AG显带 BR显带 CC显带 DT显带 EQ显带 参考答案：C2. 罗伯逊易位发生的原因是： A一条染色体节段插入另一条染色体 B两条近端着丝粒染

16、色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 D两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体 E性染色体和常染色体间的相互易位 参考答案：B3. 真核细胞中染色体主要是由_组成。 ADNA和RNA BDNA和组蛋白质 CRNA和蛋白质D核酸和非组蛋白质 E组蛋白和非组蛋白参考答案：B4. 染色质和染色体是： A同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E两者的组成和结构完全不同参考答案：A5. 在核型

17、中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相 同，称为 A染色单体 B染色体 C姐妹染色单体 D非姐妹染色单体 E同源染色体参考答案：E6. 染色体的端粒区为 A染色质 B染色体 C结构异染色质 D兼性异染色质 E以上都不是参考答案：C7. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 A单方易位 B串联易位 C罗伯逊易位 D复杂易位 E不平衡易位 参考答案：C8. 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 A超二倍体 B亚二倍体 C二倍体 D亚三倍体 E多异倍体参考答案：A9. 下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体? A1315号染色体 B1618号染色体

18、 C. 21号染色体 D. 22号染色体 E. Y染色体参考答案：B10. _于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Jacob和Momod B. Watson和Crick C. Khorana和Holley D. Avery和McLeod E. Arber和Smith 参考答案：B11. 环境因素诱导发病的单基因病为_。 A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A E.镰状细胞贫血 参考答案：B12. 5种类最多的遗传病是_。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 E.线粒体遗传病参考答案：A13. 最早被研究的人类遗传

19、病是_。 A.尿黑酸尿症 B.白化病 C.慢性粒细胞白血病 D.镰状细胞贫血症 参考答案：A14. 不改变氨基酸编码的基因突变为_。 A.同义突变 B.错义突变 C. 无义突变 D. 终止密码突变 E. 移码突变 参考答案：A15. 双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是_。 A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型 D. AB型、A型 E. A型、B型、AB型、O型 参考答案：E16. 在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中， 这是_的细胞学基础。 A.互换率 B.分离率 C.连锁定律 D.自由组合率 E.遗传定律参考答案：D17

20、. 当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是_。 A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传 参考答案：C18. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是_。 A.只能是A血型 B.只能是O血型 C.A型或O型 D.AB型 E.A型或B型参考答案：C19. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是_。 A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟 参考答案：C20. 外耳道多毛症属于_。 A.Y连锁遗传 B.X连锁隐性遗传 C. X连锁显性遗传

21、D.常染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传 参考答案：A21. 近亲婚配的最主要的效应表现在_。 A. 增高显性纯合子的频率 B. 增高显性杂合子的频率 C. 增高隐性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率 E. 以上均正确 参考答案：E22. 人类的14在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 参考答案：B23. 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 参考答案：D24. 子女发病率为1/4的遗传病为_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连

22、锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 参考答案：B25. 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传 参考答案：D26. 母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有_个可能是色盲。 A.1 B.2 C.3 D.4 E.0 参考答案：D27. 父亲为AB血型， 母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为_。 A. A和B B. B和AB C. A、B和AB D.A和AB E.A、B、AB和O 参考答案：C28. 丈夫为红绿色盲， 妻子正常， 但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿

23、的概率为_。 A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.0 E.3/4 参考答案：A29. 短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为_。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.3/8 参考答案：A30. 血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是_。 A.X（Hb）X（hB） B. X（HB）X（hb） C. X（HB）X（Hb） D.X（HB）X（hB） E. X（HB）

24、X（HB） 参考答案：A31. 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_。 A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480 参考答案：B32. 关于不完全显性的描述，以下正确的是_。 A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同 C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确 参考答案：D33. 一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是_。 A.1/3 B. 1/4 C. 1

25、/6 D. 1/8 E. 以上答案都不正确 参考答案：E34. 人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有_的机率发病，女儿则有_的机率为携带者，_的机率为正常。 A.1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/2 C.1/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4 E. 1/4；1/2；1/4 参考答案：A35. 引起不规则显性的原因为_。 A.性别 B. 外显率 C. 表现度 D. B和C E. A、B和C 参考答案：D36. 在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在_时期。 A. 间期 B. 前期 C.中期 D. 后期 E

26、. 末期 参考答案：A37. 异染色质是指间期细胞核中_。 A.螺旋化程度高，有转录活性的染色质 B.螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C.螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D.螺旋化程度低，无转录活性的染色质 E.以上都不对参考答案：C38. 常染色质是指间期细胞核中_。 A螺旋化程度高，有转录活性的染色质 B螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C螺旋化程度低，无转录活性的染色质 D螺旋化程度高，无转录活性的染色质 E螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 参考答案：B39. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是_。 A. 相互易位 B. 染色体内易位 C. 罗伯逊易位 D. 移位 E. 转位 参考

27、答案：C40. 下列哪种核型为亚二倍体_。 A. 45，XX，21 B. 45，XX，-21 C. 46，XX D. 46，XX，-21 E. 47，XX，+21 参考答案：B41. 46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为_。 A. 核内有丝分裂B. 有丝分裂不分离 C. 减数分裂后期不分离 D. 减数分裂后期不分离 E. 染色体丢失 参考答案：B42. 1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为：_。 A. 46，XX，t（1；5）（1pter1p21：5q315pter；5pter5q31：1p211pter） B. 46，XX，t（1；5）（1pter1q21：5q315qter；5qter5p31：1p211qter） C. 46，XX，t（1；5）（1pter1q21：5p315qter；5q315qter：1p211qter） D.