土壤监测技术复习重点样本.docx
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土壤监测技术复习重点样本
《土壤监测技术》复习重点
1.土壤监测技术分析用纯水、试剂和器皿
纯水的制备:
蒸馏法制纯水;离子交换法
蒸馏法原理:
利用水与杂志沸点的不同,经过外加热使所产生的水蒸气冷凝后制得
可挥发性杂志可去除,不可挥发性杂志,如有机物用氧化分解去除,挥发性酸加碱固定,碱性物质用酸固定
笔记本上
2.土壤监测技术分析方法的选择
笔记本
3.实验室数据的处理
笔记本
4.土壤有机质的测定目的、原理、计算方法和注意事项
意义:
(1)OM是各种营养物质的来源
(2)与土壤保肥能力正相关
(3)是土壤微生物的主要能源
(4)促成土壤颗粒结构
(5)消除重金属及农残的影响
目的
(1)了解土壤供肥保肥能力
(2)分析土壤消除污染的能力
(3)做土壤肥力等级划分的指标
计算方法:
笔记本上
注意事项:
采用重铬酸钾容量法-外加热法
1.含有机质高于50g/kg者,称土样0.1g,含有机质20-30g/kg者,称土样0.3g,少于20g/kg,称土样0.5g以上。
称量时应用减重法以减少称样误差;
2.土壤中含氯化物、Fe2+、Mn2+及其它还原性物质,可使结果偏高;
3.消煮好的溶液颜色,一般应是黄色或黄中稍带绿色,如青绿色为主,则说明重铬酸钾不足。
在滴定时消耗硫酸亚铁量小于空白用量的1/3时,有氧化不完全可能,应弃之重做。
原理:
在加热条件下,用稍过量的标准重铬酸钾-硫酸溶液,氧化土壤有机碳,剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁滴定,由所消耗的标准硫酸亚铁的量计算有机碳量,从而推算出有机质含量
5.土壤氮的形态、测定原理和注意事项
氮的形态:
(1)有机氮:
水溶性;水解性;非水解性
(2)无机氮:
氨氮;硝氮
凯氏氮是有机氮加上氨氮。
总氮也能够等于凯氏氮加硝氮加亚硝氮
半微量开氏法测定原理:
样品中含N有机物在加速剂作用下,与浓H2SO4高温共煮,使有机N转化成NH4-N(NH4)2SO4),然后在浓碱NaOH溶液中蒸馏出NH3,用H3BO3吸收,再用标准酸滴定H3BO3吸收的NH3,根据酸的用量来计算N含量。
注意事项:
1.K2SO4:
增温剂,消煮时温度要求控制在360-410℃,低于360℃消化不完全,使结果偏低,高于410℃容易引起氨的损失,可是一定要控制K2SO4的用量。
2.CuSO4:
催化剂、指示剂,使消煮溶液呈淡蓝色(CuSO4的酸式色),蒸馏过程中呈褐色(CuSO4的碱式色)。
3.Se粉:
催化剂,它的催化能力很强,蒸馏管中溶液消煮时刚刚清澈并不表示所有的氮均已转化为铵。
4.加碱比例一般在1:
4(H2SO4:
NaOH),碱量宁多勿少,保证中和后有足够的碱性(pH=11.5以上)以利于氮的转化(99.9%)
6.土壤全磷的形态、测定原理和注意事项
有机磷:
核酸、核蛋白、磷脂和植素
无机磷:
磷酸钙、镁;磷酸铁、铝;其它复合磷酸盐;正磷酸盐
测定方法:
酸溶-钼锑抗比色法
原理:
土壤样品经浓硫酸和高氯酸高温消化,使土壤中有机磷、无机磷经脱水碳化、氧化还原等一系列作用,最终转化成正磷酸盐。
溶液中的正磷酸盐磷在钼酸铵和酒石酸锑钾的作用下,形成磷钼锑三元杂多酸,然后被抗坏血酸还原为磷钼蓝,可用比色法测定。
注意事项:
(1).2,6-二硝基酚指示剂的变色点约为pH3,酸性时无色,碱性时呈黄色;
(2).严格控制显色条件
显色时间为30min以上,显色温度应在20℃以上
室温低于20℃时,可在20~30℃水浴中显色;
酸度应控制在0.35-0.55mol/L,以0.45mol/L为最佳,pH=3左右;
(3).校正杯差
7.土壤有效磷的测定方法。
浸提-钼锑抗比色法(常见)
BragI酸性
Olsen中性或碱性
Menlich碱性
生物法:
盆栽实验,测定P的含量
化学法
同位素法
树脂交换法
8.土样的采集、保存和制备
土壤组成复杂,不均一,样品采集量很少!
参与化学分析的数量更少!
采集的一个土壤一般1kg左右,而分析时只从其中取几克到几百毫克。
一个土样足以代表一定面积的的土壤具有相当难度!
因此:
采样不合理引起的误差往往远高于样品分析的误差;
对一个没有代表性的样品进行分析毫无意义!
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采集土样的原则:
均匀随机,多点等量
(1)土壤不均匀:
人为因素;自然因素
(2)样品代表性
(3)控制采样误差——样品混合均匀程度,粗细程度
混合区土样的采集
(1)采样区的划分:
根据土壤种类和地形
(2)混合土样采集:
1.把五个点分别检测,再求平均值
2.把五个点混合成一个样
b方案更简便,节省人力物力和时间
特殊样品的采样:
方法:
(1)挖坑1.5m-2m
(2)剖面分层(颜色)
(3)点取采样(从下往上)
保存
剖面盒(标明土层);自装袋(标明土层深度)