0222工序巡检记录.docx

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0222工序巡检记录.docx

0222工序巡检记录

工序巡检记录

产品规格:

工序名称:

检验日期:

№:

操作

工号

抽检数量(支)

质量状态描述/判定

操作

工号

抽检数量(支)

质量状态描述/判定

合格数

不合格数

合格数

不合格数

首检情况:

检验人:

工序巡检记录

             工序名称:

注塑检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

尺寸不符

注塑件色泽

注塑件缺损

注塑件唯一性标识

外观裂缝杂质等

注塑件堵、漏

浇口毛刺毛边

异物

设备状态

工艺参数状况

产品情况

采取的纠正和预防措施

 

注:

今日出现故障或其它不良状况简短予以记录。

注:

对喷嘴、前段、中段、合模、注射、冷却、顶出、开模、油泵压力、注射压力等工艺参数进行监控,参数应符合工艺文件要求。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格、设备编号。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

           工序名称:

挤出检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

外观光洁透明有弹性

挤出件唯一性标识

挤出件缺损

原材料和色泽

杂质、污染等

毛刺、毛边等

尺寸

异物

设备状态

工艺参数状况

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况简短予以记录。

注:

对气源压力、螺杆转速、牵引机转速等工艺参数进行监控,参数应符合工艺文件要求。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格;对出现问题的零件如实按缺陷项目的不合格数量填写。

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

 

工序巡检记录

        工序名称:

零配件组装(穿刺器等)检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

注塑件完整无缺损

配合到位,牢固

毛刺、毛边

组装堵塞或漏液

注塑件表面光洁度

粘接剂污染

杂质、污染等

不锈钢管质量

空气膜片完整性

滴胶质量

空膜、翘膜、偏膜双层膜等

异物

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况简短予以记录。

注:

对出现问题的零件如实按缺陷项目不合格数量填写。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

       工序名称:

零配件组装(静脉针、集血针组装,清洗等)检验日期:

缺陷项目

抽检

数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检

数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检

数量

不合格数量

备注

针管尺寸

针管表面硅化液

清洗后针管光洁无杂质

针管平直,清洁杂质等

护套配合度

针尖质量

针尖毛刺、倒钩等

针柄颜色

针管切口

针管连接牢固度

装配总长度

捆扎整齐

针尖斜面和针柄平面倾斜度

组件连接牢固度

针管内外表面

水分

硅化液污染影响牢固度

组装堵塞或漏液

其他

滴胶质量

粘接剂污染等

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况简短予以记录。

注:

对出现问题的零件如实按缺陷项目不合格数量填写。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

     工序名称:

零配件组装(药液过滤器、穿刺器上护套等)检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

膜片完整性

粘结到位,牢固

空膜、翘膜、偏膜、双层膜等

装配阻塞

产品表面清洁

粘结剂污染、粘连现象等

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况简短予以记录。

注:

对出现问题的零件如实按缺陷项目不合格数量填写。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

           工序名称:

输液器组合 检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

过滤器漏水

过滤器堵塞

滴斗上端漏水

组装不到位

滴斗下端漏水

产品脱落

滴斗下端堵塞

缺  件

三叉漏水

多  件

插瓶针偏膜

异物

插瓶针堵塞

其它

测试机设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格;对出现问题的零件如实按缺陷项目不合格数量填写。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

     工序名称:

输液器包装、封口 检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

包装袋质量不符

封口质量

产品打折

产品型号混装

异物

中包数量

缺件

批号及其它标记错误

多件

其它

封口机设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格、设备编号。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

工序名称:

移印检验日期:

年  月  日本班起止时间:

    —

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

零位线偏移

硅化液过多

筒身污染

硅化液过少

刻度线模糊

尺寸不符

刻度线不完整

其它

设备状态

工艺参数状况

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

对转速r/min、气压MPa等工艺参数进行监控,参数应符合工艺文件要求。

注:

本栏注明本日生产的产品的规格型号、设备编号。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

          工序名称:

药液过滤器自动组装、穿刺器自动上护套检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

膜片缺损

堵塞

空膜

机器夹坏

偏膜、翘膜

组装不到位

开裂

异物

漏水

其它

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格、设备编号。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

        工序名称:

注射针自动上胶检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

针座质量不符

漏水

针管质量不符

牢固度

护套质量不符

异物

粘接剂质量不符

护套配合

倒钩、毛刺

其它

堵塞

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格。

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

    工序名称:

注射器-组装、包装、封口、注射针吸塑包装检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

注塑件质量不符

多件

外套印刷质量不符

漏件

注射针质量不符

吸塑包装印刷不符

活塞质量不符

吸塑包装密封性

包装袋质量不符

批号及其它标记错误

锥头配合不符

异物

封口质量不符

其它

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格。

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

 

工序巡检记录

        工序名称:

注射器-大包装检验日期:

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

缺陷项目

抽检数量

不合格数量

备注

包装箱质量不符

批号及其它标记错误

封口质量不符

异物

多件

其它

少件

设备状态

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格。

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

           工序名称:

挤出检验日期:

抽检项目

抽检数量

不合格数量

备注

产品外观

外  径

壁  厚

长  度

异物

其它

设备状态

工艺参数状况

产品情况

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

对气源压力、螺杆转速、牵引机转速等工艺参数进行监控,参数应符合工艺文件要求。

注:

本栏注明本日生产的产品名称、规格。

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

                 工序名称:

挤出        检验日期:

生产情况及抽样数量

注:

本栏应填写本日设备运行编号、产品名称及抽样数量。

设备状态

工艺参数状况

巡检情况记录:

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

对气源压力、螺杆转速、牵引机转速等工艺参数进行监控,参数应符合工艺文件要求。

注:

对出现问题的零件如实按以下质量问题注明名称、不合格比率等。

a.产品外观不符;b.外径不符;c.壁厚不符;d.长度不符;e.异物;g.其他.

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

          工序名称:

采血管组装、包装检验日期:

生产情况及抽样数量

注:

本栏应填写本日设备运行编号、产品名称及抽样数量。

设备状态

工艺参数状况

巡检情况记录:

采取的纠正和预防措施

规格

真空表设定值

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

对规格、真空表设定值工艺参数进行监控,参数应符合工艺文件要求。

注:

对出现问题的零件如实按以下质量问题注明名称、不合格比率等。

a.试管破裂;b.异物;c.真空不稳定;

d.标签粘贴不牢或偏斜;e.其他.

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

工序巡检记录

      工序名称:

体外引流袋、灌肠器组装、包装检验日期:

生产情况及抽检数量

注:

本栏应填写本日设备运行编号、产品名称及抽检数量。

设备状态

巡检情况记录:

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

对出现问题的零件如实按以下质量问题注明名称、不合格比率等。

a.注塑件质量不符(上接头、夹子、上护套、下卡套、下接头);b.挤出件质量不符;c.异物;d.热合质量不符(不牢固、废边、热合痕);e.上接头连接不到位;f.测试(漏气、堵塞);g.封口质量不符(漏气、批号有误等);h.其他。

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

 

工序巡检记录

      工序名称:

金属针管检验日期:

生产情况及抽检数量

注:

本栏应填写本日设备运行编号、产品名称及抽检数量。

设备状态

巡检情况记录:

采取的纠正和预防措施

注:

今日出现故障或其它不良状况请祥细记录。

注:

对出现问题的零件如实按以下质量问题注明名称、不合格比率等。

a.偏头;b.白头;c.尺寸不符;d.裂痕;e.外观不符;

f.磨孔不符、g.其他。

注:

对出现的质量、设备、环境等不符合现象采取哪些有效措施,简短予以记录。

检验人:

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