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课堂新坐标学年高中化学专题综合测评4

专题综合测评(四)

(时间45分钟,满分100分)

一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)

1.化学实验必须注意安全,下列做法不存在安全隐患的是(  )

A.制取乙酸乙酯时,先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中

B.配制银氨溶液时,将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止

C.实验室做钠与乙醇的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中

D.制乙烯时,用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计,测反应液的温度

【解析】 制取乙酸乙酯时,应将浓硫酸倒入酒精中,A选项错误;实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中,因为金属钠能和水发生反应,C选项错误;实验时制取乙烯的温度是170℃,100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂,D选项错误。

【答案】 B

2.下列各组物质不属于同分异构体的是(  )

A.2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇

B.邻氯甲苯和对氯甲苯

C.2甲基丁烷和戊烷

D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

【解析】 同分异构体研究的对象是分子式相同结构不同的物质,选项D中甲基丙烯酸的结构简式为

CH2===C(CH3)COOH,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,分子式为C4H8O2,因此二者不是同分异构体。

【答案】 D

3.有一种有机物A具有抗癌作用,其结构简式为

,下列关于有机物A的说法中不正确的是

(  )

A.有机物A可与Cl2反应

B.有机物A与

互为同分异构体

C.有机物A可与CH3COOH发生酯化反应

D.有机物A可以使酸性KMnO4溶液褪色

【解析】 A分子中含碳碳双键,可与氯气发生加成反应,可被酸性KMnO4溶液氧化,故A、D项均正确,分子

中含一个羟基,

中含一个醛基,显然两分子中氢原子数不同,分子式不同,B不正确;A分子中含羟基,可与乙酸发生酯化反应,C正确。

【答案】 B

4.苹果酸是一种常见的有机酸,结构简式为

苹果酸可能发生的反应是(  )

①与NaOH溶液反应 ②与石蕊试液作用变红

③与金属钠反应放出气体 ④一定条件下与乙酸酯化 ⑤一定条件下与乙醇酯化

A.①②③     B.①②③④

C.①②③⑤D.①②③④⑤

【解析】 苹果酸中含有羧基、羟基两种官能团。

羧基具有酸的性质,能使石蕊试液变红,与碱、金属反应,与乙醇酯化。

羟基的存在能与乙酸酯化。

【答案】 D

5.所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。

凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。

例如,有机化合物

有光学活性。

则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是(  )

A.与乙酸发生酯化反应

B.与NaOH水溶液共热

C.与银氨溶液作用

D.在催化剂存在下与氢气作用

【解析】 与银氨溶液作用,—CHO变成—COOH,仍存在一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团。

【答案】 C

6.如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。

其中,产物只含有一种官能团的反应是(  )

A.①④B.③④

C.②③D.①②

【解析】 易知发生4个反应得到的产物如下所示,显然Y、Z中只含一种官能团。

【答案】 B

7.一定质量的某有机物和足量的钠反应,可得气体VAL,等质量的该有机物与足量小苏打溶液反应,可得气体VBL。

若同温同压下,VA

A.HO(CH2)2CHOB.HOCH2COOH

C.

D.CH3CH2COOH

【解析】 选项A、C,VA>VB且VB=0;选项B,VA=VB;选项D,2VA=VB,即VA

【答案】 D

8.(2015·江苏高考)(双选)己烷雌酚的一种合成路线如下:

下列叙述正确的是(  )

A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应

B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y

D.化合物Y中不含有手性碳原子

【解析】 A选项,化合物X在氢氧化钠水溶液作用下,只能发生取代反应,在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应,所以错误;B选项,Y分子中含有酚羟基,因此可以与甲醛发生缩聚反应,所以正确;C选项,X分子中没有酚羟基,Y分子中有酚羟基,因此可以用氯化铁溶液来鉴别,所以正确;D选项,Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子,所以错误。

【答案】 BC

9.下列各化合物中,能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是(  )

【解析】 B项不能还原;C项不能消去;D项不能消去。

【答案】 A

10.已知酸性大小:

羧酸>碳酸>酚。

下列含溴化合物中的溴原子,在适当的条件下都能被羟基—OH取代均可称为水解反应,所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是  

【解析】 由题给信息知,只有羧酸才能跟NaHCO3反应。

根据羧酸定义,只有C中水解产物才属于羧酸,而A、D水解得醇,B水解得酚,都不能与NaHCO3反应。

【答案】 C

11.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。

下列关于它的说法不正确的是  

A.该物质的化学式为C8H14O4

B.该物质不溶于水

C.琥珀酸是丁二酸

D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸

【解析】 根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4,A项正确;该物质属于酯类,不溶于水,B项正确;分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH,琥珀酸是丁二酸,C项正确;琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠,选D。

【答案】 D

12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如下图。

下列叙述正确的是  

A.迷迭香酸属于芳香烃

B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应

【解析】 A项,该物质分子中含氧元素,不属于烃类;B项,该物质1个分子中有2个苯环和1个碳碳双键,故1mol迷迭香酸最多和7mol氢气发生加成反应;C项,分子中有酯基,可发生水解反应,有羧基可发生酯化反应,有酚羟基,其邻、对位上的氢原子可发生取代反应;D项,分子中有4个酚羟基和1个羧基,共消耗5molNaOH,还有1个酯基水解后生成的羧基又消耗1molNaOH,故1mol该物质最多消耗6molNaOH。

【答案】 C

二、非选择题本题包括4小题,共52分

13.12分A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如图所示:

1化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C苯环上的一溴代物只有两种,则C的结构简式为

_______________________________________________________________;

2D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D的分子式为    ,D具有的官能团是    ;,3反应①的化学方程式是_________________________________________________;

4芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②,化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是______________________________;

5E可能的结构简式是____________________________________________。

【解析】 1C的分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液显紫色,则C中有苯环,有酚羟基;C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C为

2C为C7H8O,其相对分子质量为108,而D的相对分子质量为88,又能和NaHCO3反应,因此D分子中有羧基,又是直链化合物,因此其结构简式为CH3CH2CH2COOH,分子式为C4H8O2。

3根据C、D的结构简式,推得A为酯,其结构简式为

4D是酸,F是醇,G是二者反应生成的酯。

根据D的分子式和G的分子式C7H14O2可推得F的分子式为C3H8O,丙醇有两种可能的结构。

5由于B与A互为同分异构体,且与A且有相同的官能团,F又是丙醇,因此E为羧酸,其结构可能有4种。

14.(10分)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。

(1)A的分子式为________。

(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为________________________。

(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有________种,请写出其中一种酯的结构简式:

____________________。

(4)若A中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为____________。

【解析】 

(1)有机物A的分子中氢原子数为

=10,氧原子数:

=2,碳原子数为

=5。

故A的分子式为C5H10O2。

(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物,则醇比羧酸多一个碳原子,故A可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2。

(3)若A为羧酸,B为可氧化为A的醇,则B中含有—CH2OH结构,B的结构可能有

A、B形成酯的结构有4种。

(4)A分子结构中有两个不同的含氧官能团(—OH和—CHO),A中有两个甲基,不能发生消去反应的结构为

【答案】 

(1)C5H10O2

(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2

(3)4 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3(其他合理答案亦可)

15.(14分)(2015·重庆高考)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。

(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。

(3)D→E的化学方程式为_________________________________________。

(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为___________________________________________________________________。

(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+

―→

+NaBr,则M的结构简式为__________________________________________________________________。

(6)已知

,则T的结构简式为____________________________________________________________________。

【解析】 

(1)由A的结构简式H2C===CHCH3知,其化学名称是丙烯;比较A、B两分子的结构简式,可以看出B分子比A分子多的官能团为—Br。

(2)D分子中共有2种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱应显示2组峰。

(3)D生成E为溴代烃在氢氧化钠醇溶液作用下的消去反应,其反应方程式为CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH

HC

CCH2Br+2NaBr+2H2O。

(4)G分子中含有醛基,与新制氢氧化铜发生反应:

HC

CCHO+2Cu(OH)2+NaOH

HC

CCOONa+Cu2O↓+3H2O,因此所得有机物的结构简式为HC

CCOONa。

(5)L由B(CH2===CHCH2Br)与H2发生加成反应而得,则L为CH3CH2CH2Br。

根据信息,L生成M的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaC

CCHO―→

CH3CH2CH2C

CCHO+NaBr,因此M的结构简式为CH3CH2CH2C

CCHO。

(6)由题给信息知,炔能与钠、液氨发生反应,叁键变双键,生成反式结构因此T的结构简式为

【答案】 

(1)丙烯 —Br 

(2)2

(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH

HC

CCH2Br+2NaBr+2H2O

(4)HC

CCOONa

(5)CH3CH2CH2C

CCHO

16.(16分)(2014·天津高考)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α非兰烃,与A相关反应如下:

(1)H的分子式为________。

(2)B所含官能团的名称为________。

(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为________。

(4)B→D,D→E的反应类型分别为________、________。

(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:

________。

(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为________。

(7)写出E→F的化学反应方程式:

_____________________________________

________________________________________________________________。

(8)A的结构简式为________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。

【解析】 

(1)H中含有10个碳原子,它的不饱和度是1,所以分子式为C10H20。

(2)根据H的分子式(C10H20)比A的分子式(C10H16)多4个H原子可知,在A中应有2个碳碳双键,结合已知信息和C的结构推出A的结构简式为

,从而推出B为

,含有的官能团是羰基和羧基。

(3)根据C的结构简式知其分子式为C7H12O4,它的同分异构体中含有两个—COOCH3基团的有:

H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、

H3COOCCH(CH3)CH2COOCH3、

H3COOCC(CH3)2COOCH3、

H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四种。

其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的是

H3COOCC(CH3)2COOCH3。

(4)根据反应条件判断B→D是加成反应,D→E是取代反应。

【答案】 

(1)C10H20 

(2)羰基、羧基

(4)加成反应(或还原反应) 取代反应

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