整理遗传推理题的解题方法1.docx
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整理遗传推理题的解题方法1
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遗传推理题的解题方法
一、解题的基本方法
1.解法1――已知表现型求基因型是最基本的题型
（1）从子代开始，从隐性纯合体开始。
（2）表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写出。
（3）表现型为显性性状的个体，既可能的纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因型通式，再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。
（4）求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。
例题1：
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。
这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。
试问：
（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携
带此隐性基因的概率是。
（2）这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩
子患此病的概率是。
2.解法2――用分离定律求解遗传应用题
在孟德尔定律中，分离定律是最基本的遗传规律。
因此，属于自由组合规律的遗传题，都可以用分离规律求解。
即涉及到两对（或更多对）等位基因的遗传，只要各对基因是自由组合的，便可一对一对地先拆开进行分析，再综合起来。
即逐对分析、各个击破、有序组合。
例题2鸡的羽腿（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）是显性，这两对等位基因均按自由组合规律遗传。
现有A和B两只公鸡，C和D两只母鸡，均为羽腿豌豆冠，它们交配产生的后代性状如下：
1CXA-羽腿豌豆冠
2DXA-羽腿豌豆冠
3CXB-羽腿豌豆冠和光腿豌豆冠
4DXB-羽腿豌豆冠和羽腿单冠
（1）这四只鸡的基因型分别为：
A、B、C、
D。
（2）DXB交配后代中，羽腿单冠鸡的基因型为;CXB交配后代中，
光腿豌豆冠鸡的基因型为。
答案：
（1）AFFEEBFfEe、CFfEE、DFFEe
（2）Ffee，FFee；ffEE，ffEe
3.解法3――系谱分析的简要方法
寻求两个关系：
（1）基因的显隐关系；
（2）基因与染色体的关系
找准两个开始：
（1）从子代开始；
（2）从隐性个体开始精品文档
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学会双向探究：
（1）逆向反推（即从子代的分离比着手）；
（2）顺向直推（即已
知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因式,
再看亲子关系。
）
例题3人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）
呈显性，为常染色体遗传。
有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。
在这对夫妇中:
（1）男子的基因型是。
⑵女子的基因型是。
（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是
答案：
（1）AaXBY
（2）aaXBX5（3）1/8
例题4右图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题:
（1）通过医学遗传学检测查明，图中U6不带任何致
病基因，可判定图中川9患有染色
II
III
体基因控制的遗传病。
（2）如果川7与一个正常男子婚配，请预测这对夫妇
所生子女患该遗传病的可能性：
。
（3）如果川9与一个正常女子（来自世代无该遗传病的家族）婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？
，并简要说明理由。
答案：
（1）X,隐性
（2）生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患该遗传病
（3）选择生男孩，因为川9的致病基因位于X染色体上，不会传递给子代男性。
而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%勺可能性是该遗传病患者
伴性遗传与遗传基本规律的关系
1•伴性遗传遵循基因的分离定律
伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
2•伴性遗传有其特殊性
（1）雌雄个体的性染色体组成有两种类型：
一种是XY型，雌性个体为XX，雄性个体为XY;另一种为ZW型，雌性个体为ZW,雄性个体为ZZ。
（2）有些基因位于X染色体（或Z染色体）上,Y染色体（或W染色体）上无相应的等
位基因，从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象（如乂丫、Zbvy。
（3）有些基因位于丫染色体（或W染色体）上，而X染色体（或Z染色体）上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。
（4）性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。
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3•当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。
例题5人类红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个
孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩B•全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男D•三男一女或两男两女
【高考题】（2011年安徽）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。
现有一杂交组合：
ggZZxGG^W只中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为
，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为<
三、遗传规律在人类遗传病中的应用
1•单基因遗传病的判断
（1）口诀
1父子相传为伴丫，子女同母为母系（图例见A、B）。
2无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病（即女病，父、子病）为伴性,父子有正非伴性（图例见C、D）。
3有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病（即男病，母、女病）为伴性,
母女有正非伴性（图例见E
、F）。
O-y-n
6
占
占i-p-0
6占
6i
最可能是伴Y
细胞质遗传
常隐
b占i
最可能是
I•rn^二
:
-pO匚〒6i-p-eEFpdi）由（5丄（5由（5丄｛
X隐常显最可能为
E.F*
垄X显
（2）不能确定的类型
若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原则是：
1若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。
2若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，则该病很可能是常染色体上基因控制的病。
3若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是X染色体上隐性基因控制的病。
4若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病很可能是X染色体上显性基因控
制的病。
2•根据表现型求基因型
在遗传病相关的考题中，常见类型为纯文字题和图形题（遗传系谱图）两种。
（1）纯文字题：
我们将其转化为遗传系谱图，这样会更加直观。
（2）遗传系谱图：
根据表现型求基因型是其中重要的步骤，一般分两步：
①根据表现型写基因型通式，例如显性表现型写成A_;②根据前后代推出基因型通式中未知基因。
3.有关概率的计算
⑴原理
1乘法原理：
当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。
2加法原理：
当两个事件非此即彼或相互排斥，一个事件出现或另一个事件出现的概率是它们各自概率之和。
（2）计算技巧
1先分别求出题中每种病的发病概率（假设甲病患病概率为a，乙病患病概率为b）。
2运用分离定律与自由组合定律，求出各种患病情况的概率。
同时得两种病的概率：
axb；只得甲病的概率：
ax（1—b）；只得乙病的概率：
bx（1—a）;两病都不患的概率：
（1—a）x（1—b）。
【典例】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。
请据图回答：
1011121314
图2
（1）甲病的致病基因位于色体上。
12号个体的X染色体来自于第I代的
个体。
（2）9号个体的基因型是。
14号个体是纯合体的概率是
O
⑶图2中细胞C1的名称是。
正常情况下，细胞d1和d4
中的染色体数目是否相同？
。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的。
若
细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了。
［点拨］
（1）由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。
根据9号个体患病而5号个体正常（或根据13号个体患病而8号个体正常）可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X染色体上。
12号个体的X染色体（XB）只能来自于第U代的7号个体，又因1号个体患有乙病（XbY），可知12号个体的X染色体只能来自于第I代的2号个体。
（2）9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9号个体的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb家系图中1号个体患乙病（XbY），13号个体患甲病（aa），可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8号个体的基因型为AaXBY，则14号个体是纯合体的概率是1/3X1/2=1/6
（3）图4—2-5中细胞a和细胞b均为精原细胞，细胞c为次级精母细胞，细胞d为
精细胞，细胞e为精子。
过程①表示有丝分裂，过程②表示减数第一次分裂，过程③表示减数第二次分裂，过程④表示变形过程。
正常情况下，细胞di和d4由同一
个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。
（4）染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程②。
DNA复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换（基因重组）均可导致细胞el和e2的基因组成不完全相同。
［答案］
（1）常2
（2）aaXBXB或aaXBXb1/6
（3）次级精母细胞相同（是）（4）②基因突变（或答“交叉互换”）
四、自由组合定律的异常情况
1•正常情况
AaBbA_B_:
A_bb:
aaB_：
aabb=9:
3:
3:
1AaBbxaabb—AaBb：
Aabb:
aaBb：
aabb=1：
1：
1：
1
2.异常情况
两对独立遗传的的非等位基因在表达时，有时会因基因之间的相互作用（基因互作）或致死作用等，而使杂交后代的性状分离比偏离9:
3:
3:
1的孟德尔比例，杂
种后代表现型及比例虽然偏离正常的孟德尔遗传，但基因的传递规律仍遵循自由组合定律。
丁号
条件
自交后代比例
测交后代比例
1
AB同时存在时，表现为一种性状，否则表现为另一种性状
9:
7
1:
3
2
aa（或bb）成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现
9:
3:
4
1：
1：
2
3
存在一种显性基因（A或B）时，表现为同一种性状，其余正常表现
9:
6:
1
1:
2:
1
4
只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种性状，其余正常表现
15:
1
3:
1
5
根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB（AABb+
AaBB）：
（AAbb+aaBB+AaBb）:
（Aabb+aaBb）:
aabb=1:
4:
6:
4:
1
AaBb：
（Aabb+aaBb）:
aabb=
1:
2:
1
6
显性纯合致死
AaBb：
Aabb:
aaBb:
aabb=4:
2:
2:
1
AaBb：
Aabb：
aaBb：
aabb=1:
1：
1：
1
【典例】西葫芦的果皮颜色由位于非同源染色体上的两对等位基因（B和b、T与t）控制，其中白、绿、黄三种色素在果皮细胞内的转化途径如图4—2-8所示。
请回答：
T基因
I®
燮J黄色色素
B基因
I
蛋白B卄抑制
Pl色色素►绿色色素
图4—2—8
（1）①过程称为。
根据上图可知，黄果皮西葫芦的基因型可能是
（2）基因型为BBtt的西葫芦与纯合的黄果皮西葫芦杂交得F1,F1自交得F2。
从理论上讲，F2的性状分离比为让F2的全部
白果皮西葫芦与绿果皮西葫芦杂交得F3，则F3中白果皮西葫芦占。
［点拨］西葫芦的果皮颜色由两对等位基因控制，并且这两对等位基因独立遗传；由题意可知，只要含B基因，西葫芦的颜色就为白色，不含B基因但含有T基因，
西葫芦的颜色就为黄色，不含B基因也不含T基因，西葫芦的颜色就为绿色；纯合的黄果皮西葫芦基因型为bbTT,所以BBtt与bbTT杂交，F1的基因型为BbTt，F1自交得F2,F2的性状分离比为白色：
黄色：
绿色=12:
3：
1。
［答案］
（1）基因的表达bbTT或bbTt
（2）白色：
黄色：
绿色二12:
3:
12/3
【典例】已知某种环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。
现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1:
2。
假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。
在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是
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A.1:
1[解析]群体有AAAa两种基因型，AA为1/3,Aa为2/3，随机交配，有四种组合的可能性，分别是AAXAA占1/9,AAXAa占2/9,AaxAA占2/9,AaxAa占4/9，第1种子代全为AA第2种子代AA：
Aa=1:
1,第3种子代AA：
Aa=1:
1，第4种子代AA：
Aa：
aa=1:
2:
1，再利用乘法原理和加法原理，子代A心1/9x1+2/9x1/2+2/9x1/2+4/9x1/4=4/9,子代Aa=2/9x1/2+2/9x1/2+4/9x1/2=4/9,子代aa=4/9x1/4=1/9，子代aa不能存活，所以AA:
Aa=1：
1。
[答案]A
（10年全国1卷）33.（12分）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。
用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：
实验1:
圆甲＞圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：
圆：
长=9:
6:
1
实验2:
扁盘x长，F1为扁盘，F2中扁盘：
圆：
长=9:
6:
1
实验3：
用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中
扁盘：
圆：
长均等于1：
2：
1。
综合上述实验结果，请回答：
（1）南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循定律。
（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、
b表示，以此类推，则圆形的基因型应为，扁盘的基因型
应为，长形的基因型应为。
（3）为了验证
（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。
观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：
圆=1:
1，有的株系F3果
形的表现型及数量比为。
【解析】本题主要考查学生的理解能力，考查遗传的基本规律。
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第
（1）小题，根据实验1和实验2中F2的分离比9:
6:
1可以看出，南瓜果形
的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。
第
（2）小题，根据实验1和实验2的F2的分离比9:
6:
1可以推测出，扁盘形
应为A_B_,长形应为aabb，两种圆形为A_bb和aaB_0
第（3）小题中，F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：
1/9AABB2/9AABb4/9AaBb和2/9AaBB,测交后代分离比分别为：
1/9A_B_;2/9（1/2A_B_:
1/2A_bb）;4/9（1/4A_B_:
1/4Aabb:
1/4aaBb:
1/4aabb）;2/9（1/2A_B_:
1/2aaB_）。
【答案】
（1）2基因的自由组合
（2）AAbbAabbaaBbaaBBAABB、AABbAaBbAaBBaabb
（3）4/94/9扁盘：
圆：
长=1:
2:
1
（2012山东卷）6•某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知
I-1基因型为AaBB且II-2与U-3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图，正确的推断是
A.I-3的基因型一定为
B.I-2的基因型一定为
C.m-1的基因型可能为
AABbaaBBAaBb或AABb
D.rn-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16
答案：
B
解析：
本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。
“I-1基因型为AaBB而个体不会患病，由此可推知基因型为A__B』个体表现正常，也可推知患病的个体I-2的基因型必为aaB__。
由于第川代不会患病，第川代个体的基因型一定为AaB一故I-3的基因型必为AAbb，同时确定I-2的基因型必为aaBB则I-3的基因型为A__Bb，故选项A错误，B正确。
川-1与川-2的精品文档
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基因型都是AaBb故选项C错误。
川-2基因型为AaBbAaBbXAaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。
（2013江苏卷）31.（8分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对
独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母AaBb表示）与该病有关，且都可以
单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题：
图例：
］正常男性
O正常女性
■恵辭男性
•忠病立性
（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第
I代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是0
（2）假设I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病的概率均为0，
则川-1的基因型为，n-2的基因型为0在这种情况下，如果U-2与
n-5婚配，其后代携带致病基因的概率为o
【答案】
（1）不是1、3常染色体隐性
（2）AaBbAABB或AaBB（AABB或AABb5/9
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