整理遗传推理题的解题方法1.docx

1、整理遗传推理题的解题方法1精品文档遗传推理题的解题方法一、解题的基本方法1.解法1已知表现型求基因型是最基本的题型（1） 从子代开始，从隐性纯合体开始。（2） 表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写出。（3） 表现型为显性性状的个体，既可能的纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因 型通式，再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。（4） 求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及 其分离比，完成基因型的书写。例题1：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。 这是一种常染色体上的隐性基因遗传 病。试问：（1） 如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿

2、和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是 。（2） 这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的概率是 。2.解法2用分离定律求解遗传应用题在孟德尔定律中，分离定律是最基本的遗传规律。因此，属于自由组合规律的 遗传题，都可以用分离规律求解。即涉及到两对（或更多对）等位基因的遗传，只 要各对基因是自由组合的，便可一对一对地先拆开进行分析，再综合起来。即逐对 分析、各个击破、有序组合。例题2 鸡的羽腿（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）是显性，这 两对等位基因均按自由组合规律遗传。现有 A和B两只公鸡，C和D两只母鸡，均为 羽腿豌豆冠，它

3、们交配产生的后代性状如下：1C X A-羽腿豌豆冠2D X A-羽腿豌豆冠3C X B-羽腿豌豆冠和光腿豌豆冠4D X B-羽腿豌豆冠和羽腿单冠（1） 这四只鸡的基因型分别为： A 、B 、C 、D 。（2） DX B交配后代中，羽腿单冠鸡的基因型为 ; CX B交配后代中，光腿豌豆冠鸡的基因型为 。答案：（1） A FFEE B FfEe、C FfEE、D FFEe（2） Ffee，FFee； ffEE，ffEe3.解法3系谱分析的简要方法寻求两个关系：（1）基因的显隐关系；（2）基因与染色体的关系找准两个开始：（1）从子代开始；（2）从隐性个体开始 精品文档精品文档学会双向探究：（1）逆向

4、反推（即从子代的分离比着手）；（2）顺向直推（即已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因式,再看亲子关系。）例题3 人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子 婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中:（1）男子的基因型是 。女子的基因型是 。（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 答案：（1）AaXBY （ 2）aaXBX5 （ 3）1/8例题4右图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题:（1） 通过医学遗传学检测查明，图中U 6不带任何致病基因，可判

5、定图中川9患有 染色IIIII体 基因控制的遗传病。（2） 如果川7与一个正常男子婚配，请预测这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性： 。（3） 如果川9与一个正常女子（来自世代无该遗传病 的家族）婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪 种性别的子女？，并简要说明理由。答案：（1） X,隐性（2）生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患该遗传病（3）选择生男孩，因为川9的致病基因位于X染色体上，不会传递给子代男性。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%勺可能性是该遗传病患者伴性遗传与遗传基本规律的关系1伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质

6、为一对等位基因 控制的一对相对性状的遗传。2伴性遗传有其特殊性（1） 雌雄个体的性染色体组成有两种类型：一种是 XY型，雌性个体为XX，雄性个 体为XY;另一种为ZW型，雌性个体为ZW,雄性个体为ZZ。（2） 有些基因位于X染色体（或Z染色体）上, Y染色体（或W染色体）上无相应的等位基因，从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象 （如乂丫、Zbvy。（3） 有些基因位于丫染色体（或W染色体）上，而X染色体（或Z染色体）上无相应 的基因，这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。（4） 性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写表现型和统计后代比例时， 一定要与性别相联系。精

7、品文档3当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时，控制同一性状的基因无 论是在性染色体上，还是在常染色体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与 性染色体上的基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。例题5人类红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（） A.三女一男或全是男孩 B 全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D 三男一女或两男两女【高考题】（2011年安徽）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正 常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基 因（G

8、）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。现有一杂交组合：ggZZ x GGW 只中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 ，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 三、遗传规律在人类遗传病中的应用1 单基因遗传病的判断（1） 口诀1父子相传为伴丫，子女同母为母系（图例见A、B）。2无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病（即女病，父、子病）为伴性, 父子有正非伴性（图例见C、D）。3有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病（即男病，母、女病）为伴性,母女有正非伴性（图例见E、F）。O-y-n6占占 i-p-06占6 i最可能是伴Y细胞质遗传常隐

9、b占i最可能是I rn 二:-pO 匚6 i-p-e EFpd i )由(5丄(5由(5丄X隐 常显 最可能为E. F*垄X显(2)不能确定的类型若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原则是：1若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。2若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，则该病很可能是常染色 体上基因控制的病。3若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是X 染色体上隐性基因控制的病。4若系谱图中女性患者明显多于男性患者， 则该病很可能是X染色体上显性基因控制的病。2 根据表现型求基因型在遗传病相关的考题中，常见类型为纯文字题和图形题

10、(遗传系谱图)两种。(1)纯文字题：我们将其转化为遗传系谱图，这样会更加直观。(2)遗传系谱图：根据表现型求基因型是其中重要的步骤，一般分两步：根据表 现型写基因型通式，例如显性表现型写成 A_;根据前后代推出基因型通式中未知 基因。3.有关概率的计算原理1乘法原理：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概 率的乘积。2加法原理：当两个事件非此即彼或相互排斥，一个事件出现或另一个事件出现的 概率是它们各自概率之和。(2)计算技巧1先分别求出题中每种病的发病概率(假设甲病患病概率为a，乙病患病概率为b)。2运用分离定律与自由组合定律，求出各种患病情况的概率。同时得两种病的概率

11、：a x b；只得甲病的概率：ax (1 b)；只得乙病的概率：bx (1 a);两病都不患的 概率：(1 a) x (1 b)。【典例】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染 色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)，图2表示5号个体生殖腺 中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答：10 11 12 13 14图2(1)甲病的致病基因位于 色体上。12号个体的X染色体来自于第I代的 个体。(2)9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是O 图2中细胞C1的名称是 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ 。(4)子细胞中染色体数目的减半是通过

12、图 2的 (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了 。点拨(1)由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病 均为隐性遗传病。根据9号个体患病而5号个体正常(或根据13号个体患病而8号 个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上， 则乙病的致病基因位于X染色 体上。12号个体的X染色体(XB)只能来自于第U代的7号个体，又因1号个体患 有乙病(XbY)，可知12号个体的X染色体只能来自于第I代的2号个体。(2)9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9号个体的基因型可能是aaXBXB或 aaXBXb家系图中1号个体患乙病(XbY

13、)，13号个体患甲病(aa)，可推知7号个体的 基因型为AaXBXb,8号个体的基因型为AaXBY，则14号个体是纯合体的概率是1/3 X 1/2 = 1/6（3） 图4 2- 5中细胞a和细胞b均为精原细胞，细胞c为次级精母细胞，细胞d为精细胞，细胞e为精子。过程表示有丝分裂，过程表示减数第一次分裂，过程 表示减数第二次分裂，过程表示变形过程。正常情况下，细胞 di和d4由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。（4） 染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程。 DNA复制时发生基因突变 或减数第一次分裂时发生交叉互换（基因重组）均可导致细胞el和e2的基因组成不

14、完全相同。答案（1）常 2 （2）aaXBXB 或 aaXBXb 1/6（3）次级精母细胞 相同（是）（4） 基因突变（或答“交叉互换”）四、自由组合定律的异常情况1 正常情况AaBb A_B_ : A_bb: aaB_： aabb= 9 : 3 : 3 : 1 AaBbxaabbAaBb： Aabb: aaBb： aabb= 1 ： 1 ： 1 ： 12.异常情况两对独立遗传的的非等位基因在表达时，有时会因基因之间的相互作用（基因 互作）或致死作用等，而使杂交后代的性状分离比偏离 9:3:3:1的孟德尔比例，杂种后代表现型及比例虽然偏离正常的孟德尔遗传，但基因的传递规律仍遵循自由组 合定律。

15、丁号条件自交后代比例测交后代比例1A B同时存在时，表现为一种 性状，否则表现为另一种性状9 : 71 : 32aa（或bb）成对存在时，表现为 双隐性状，其余正常表现9 : 3 : 41 ： 1 ： 23存在一种显性基因（A或B）时， 表现为同一种性状，其余正常 表现9 : 6 : 11 : 2 : 14只要存在显性基因（A 或B）就表现为同一种 性状，其余正常表现15 : 13 : 15根据显性基因在基因型中的个 数影响性状表现AABB (AABb+AaBB)： (AAbb+ aaBB+ AaBb): (Aabb + aaBb) : aabb = 1 :4 : 6 : 4 : 1AaBb：

16、 (Aabb + aaBb) : aabb =1 : 2 : 16显性纯合致死AaBb： Aabb: aaBb:aabb= 4 : 2 : 2 : 1AaBb： Aabb： aaBb： aabb= 1 :1 ： 1 ： 1【典例】西葫芦的果皮颜色由位于非同源染色体上的两对等位基因 (B和b、T与t) 控制，其中白、绿、黄三种色素在果皮细胞内的转化途径如图 4 2-8所示。请回 答：T基因I燮J黄色色素B基因I蛋白B 卄抑制Pl色色素 绿色色素图 4 2 8(1)过程称为 。根据上图可知，黄果皮西葫芦的基因型可能是(2)基因型为BBtt的西葫芦与纯合的黄果皮西葫芦杂交得 F1, F1自交得F2。

17、从理 论上讲，F2的性状分离比为 让F2的全部白果皮西葫芦与绿果皮西葫芦杂交得 F3，则F3中白果皮西葫芦占 。点拨西葫芦的果皮颜色由两对等位基因控制，并且这两对等位基因独立遗传；由 题意可知，只要含B基因，西葫芦的颜色就为白色，不含 B基因但含有T基因，西葫芦的颜色就为黄色，不含B基因也不含T基因，西葫芦的颜色就为绿色；纯合 的黄果皮西葫芦基因型为 bbTT,所以BBtt与bbTT杂交，F1的基因型为BbTt，F1 自交得F2, F2的性状分离比为白色：黄色：绿色=12 : 3 ： 1。答案(1)基因的表达 bbTT 或bbTt(2)白色：黄色：绿色二12 : 3 : 1 2/3【典例】已知

18、某种环境条件下某种动物的 AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生 前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1 : 2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该 群体随机交配产生的第一代中 AA和Aa的比例是精品文档精品文档A. 1 : 1 解析群体有AA Aa两种基因型，AA为1/3 , Aa为2/3，随机交配，有四种组合的 可能性，分别是 AAX AA 占 1/9 , AAX Aa 占 2/9, Aa x AA 占 2/9, Aa x Aa 占 4/9，第 1种子代全为AA第2种子代AA： Aa= 1 : 1,第3种子代AA： A

19、a= 1 : 1，第4种子 代AA： Aa： aa = 1 : 2 : 1，再利用乘法原理和加法原理，子代 A心1/9 x 1 + 2/9 x 1/2 + 2/9 x 1/2 + 4/9 x 1/4 = 4/9,子代 Aa= 2/9 x 1/2 + 2/9 x 1/2 + 4/9 x 1/2 = 4/9, 子代aa= 4/9 x 1/4 = 1/9，子代aa不能存活，所以 AA: Aa= 1 ： 1。 答案 A（ 10年全国 1卷）33.（12分）现有4个纯合南瓜品种，其中 2个品种的果形表 现为圆形（圆甲和圆乙）， 1 个表现为扁盘形（扁盘）， 1 个表现为长形（长）。用 这 4 个南瓜品种

20、做了 3 个实验，结果如下：实验1:圆甲 圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9 : 6 : 1实验2:扁盘x长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 =9 : 6 : 1实验 3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1 植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于 1： 2 ： 1。综合上述实验结果，请回答：（1） 南瓜果形的遗传受 对等位基因控制，且遵循 定律。（2） 若果形由一对等位基因控制用 A、a表示，若由两对等位基因控制用 A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为 ，扁盘的基因型应为 ，长形的基因型应为 。（3） 为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验 1得到

21、的F2植株授 粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。 观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有 1/9的株系F3果形均表现为扁盘， 有 的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆 =1 : 1，有 的株系F3果形的表现型及数量比为 。【解析】本题主要考查学生的理解能力，考查遗传的基本规律。精品文档第(1)小题，根据实验1和实验2中F2的分离比9 : 6:1可以看出，南瓜果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。第(2)小题，根据实验1和实验2的F2的分离比9 : 6 : 1可以推测出，扁盘形应为A_B_,长形应为aabb，两种圆形为A_bb和

22、aaB_0第(3)小题中，F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：1/9AABB 2/9AABb 4/9AaBb 和 2/9AaBB,测交后代分离比分别为：1/9A_B_;2/9(1/2A _B_:1/2A _ bb);4/9(1/4A _B_:1/4Aabb : 1/4aaBb: 1/4aabb) ; 2/9 (1/2A_B_: 1/2aaB_)。【答案】(1) 2 基因的自由组合(2)AAbb Aabb aaBb aaBB AABB、AABb AaBb AaBB aabb(3)4/9 4/9 扁盘：圆：长=1 : 2 : 1(2012山东卷)6某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

23、已知I -1基因型为AaBB且II -2与U -3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确 的推断是A.I -3的基因型一定为B.I -2的基因型一定为C.m -1的基因型可能为AABb aaBB AaBb或 AABbD.rn -2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 3/16答案：B解析：本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考 查识图能力。“I -1基因型为AaBB而个体不会患病，由此可推知基因型为 A_B个体表 现正常，也可推知患病的个体I -2的基因型必为aaB_。由于第川代不会患病，第 川代个体的基因型一定为 AaB一 故I-3的基因型必为AAbb，

24、同时确定I -2的基因 型必为aaBB则I -3的基因型为A_Bb，故选项A错误，B正确。川-1与川-2的 精品文档精品文档基因型都是AaBb故选项C错误。川-2基因型为AaBb AaBbX AaBb的子代中，正 常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。（2013江苏卷）31. （8分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母 Aa Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题 ：图例：正常男性O正常女性恵辭男性忠病立性（1） 该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第I代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 0（2） 假设I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均为 0，则川-1的基因型为 ，n -2的基因型为 0在这种情况下，如果U -2与n -5婚配，其后代携带致病基因的概率为 o【答案】（1）不是 1 、3 常染色体隐性（2） AaBb AABB 或 AaBB（ AABB或 AABb 5/ 9