西药专业知识二2+.docx

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西药专业知识二2+

2011年执业药师专业知识

（二）预测试题一

药剂学部分

一、A型题（最佳选择题）共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．下列不能作为固体分散物载体材料的是B

A．PEG类

B．微晶纤维素

C．聚维酮

D．甘露醇

E．泊洛沙姆

2．与热压灭菌有关的参数是E

A．F值

B．Z值

C．D值

D．R值

E．T值

3．影响湿热灭菌的因素不包括A

A．灭菌器的大小

B．细菌的种类和数量

C．药物的性质

D．蒸气的性质

E．介质的性质

4．关于乳剂特点的错误表述是D

A．乳剂液滴的分散度大

B．乳剂中药物吸收快

C．乳剂的生物利用度高

D．一般W／O型乳剂专供静脉注射用

E．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

5．有关栓剂质量评价的不正确表述是D

A．融变时限的测定应在37℃±0．5℃进行

B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C．脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化

D．水溶性基质的栓剂应在90分钟内全部溶解

E．平均粒重3g以上的栓剂，重量差异限度在士5％以内

6．与乳剂形成条件无关的是E

A．降低两相液体的表面张力

B．形成牢固的乳化膜

C．确定形成乳剂的类型

D．有适当的相比

E．加入反絮凝剂

7．一般注射液的pH值应为C

A．3～8

B．3～10

C．4～9

D．5～10

E．4～11

8．影响滴眼剂药物吸收的错误表述是B

A．滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B．增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收

C．由于角膜的组织构造．能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

D．生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失．不利于药物被吸收

9．《中国药典》（2005年版）规定薄膜衣片的崩解时限为C

A．5min内

B．15min内

C．30min内

D．60min内

E．120min内

10．以下不能改善粒子流动性的方法是C

A．增大粒子大小

B．改变粒子形态，接近圆形

C．使粒子表面粗糙

D．适当干燥

E．加入适当助流剂

11．关于滴丸和小丸的错误表述是E

A．普通滴丸的溶散时限要求是：

应在30min内全部溶散

B．包衣滴丸的溶散时限要求是：

应在1h内全部溶散

C．可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸

D．可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸

E．小丸的直径应大于3．5mm

12．有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是B

A．淀粉

B．糖粉

C．药用碳酸钙

D．羟丙基甲基纤维素

E．糊精

13．关于气雾剂正确的表述是C

A．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒气雾剂

D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

E．吸入气雾剂的微粒大小在5～50μm范围为宜

14．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是D

A．膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖

B常用的成膜材料都是天然高分子物质

C．匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜。

烘干而成

D涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

E．涂膜剂系指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂

15．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点C

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

E．5个

16．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次缓、控释制剂C

A．8h

B．6h

C．24h

D．48h

E．36h

17．表观分布容积是指B

A．机体的总体积

B．体内药量与血药浓度的比值

C．个体体液总量

D．个体血容量

E．给药剂量与t时问血药浓度的比值

18．胶囊剂质量检查不包括的项目是C

A．装量差异

B．崩解时限

C．硬度

D．水分

E．外观

19．小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于E

A．肝

B．脾

C．肺

D．淋巴系统

E．骨髓

20．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同E

A．有一定的pH

B．与泪液等渗

C．无菌

D．澄明度符台要求

E．无热原

2l．片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是B

A．改善原辅料的流动性

B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出

C．减小片剂与模孔间的摩擦力

D．避免粉末因比重不同分层

E．避免细粉飞扬

22．药物经皮吸收是指D

A．药物通过表皮到达深层组织

B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C．药物通过表皮在用药部位发挥作用

D．药物透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程

E药物通过破损的皮肤，进人体内的过程

23．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比C

A．混悬微粒的半径

B．混悬微粒的粒度

C．混悬微粒的半径平方

D．混悬微粒的粉碎度

E．混悬微粒的直径

24．栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是E

A．融变时限

B．重量差异

C．体外溶出试验

D．硬度测定

E．体内吸收试验

二、B型题（配伍选择题）共48题．每题0．5分。

备选答案在前．试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用．也可不选用。

[25～26]

A．醋酸氢化可的松微晶25g

B．氯化钠8g

C．吐温803．5g

D．羧甲基纤维素钠5g

E．硫柳汞0．0lg制成l000ml

以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成，其中

25．助悬剂为D

26．渗透压调节剂为B

[27～28]

A．胃

B．小肠

C．结肠

D．直肠

E．十二指肠

27．血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位D

28．降解酶较少．有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位D

[29~30]

A．肺

B．鼻黏膜

C．口腔黏膜

D．肝脏

E．肾脏

29．药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系D

30．排泄药物及其代谢物的最主要器官E

[31~32]

A．PVA

B．聚乳酸

C．硅酮

D．醋酸纤维素

E．月桂氮卓酮

3l．软膏剂基质C

32．膜剂材料A

[33～34]

A613．3Pa

B．0．016℃

C．0．01℃

D．604．5Pa

E．0．015℃

33．冷冻干燥原理中水的三相平衡点的温度为C

34．冷冻干燥原理中水的三相平衡点的压力为A

[35~37]

A．海藻酸钠

B．甘油明胶

C．二氧化钛

D．丙二醇

E．淀粉

35．遮光剂C

36．增塑剂D

37．水凝胶剂基质A

[38～40]

A．维生素E

B．枸橼酸

C．甘油

D．苯扎溴铵

E．PEC

38．抗氧剂A

39．保湿剂C

40．抑菌剂D

[41~44]

A．调节渗透压

B．调节pH值

C．调节黏度

D．抑菌防腐

E．稳定

滴眼剂中加入下列物质其作用是

41．磷酸盐缓冲溶液B

42．氯化钠A

43．山梨酸D

44．甲基纤维素C

[45~46]

A．明胶

B．丙烯酸树脂RL型

C．β-环糊精

D．聚维酮

E．明胶一阿拉伯胶

45．制成缓释固体分散物可选择载体材料为B

46．制成速释固体分散物选择固体分散物载体材料为D

[47~49]

A．β-环糊精

B．α-环糊精

C．γ-环糊精

D．羟丙基-β-环糨精

E．乙基化-β-环糊精

47．可用做注射用包合材料的是D

48．可用做缓释作用的包合材料是E

49．最常用的普通包合材料是A

[50~52]

A．吸收

B．分布

C．消除

D．代谢

E．排泄

50．药物从用药部位进入体循环的过程A

51．进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运B

52．代谢和排泄过程C

[53～54]

A．注入法

B．超声波分散法

C．逆相蒸发法

D．冷冻干燥法

E．复凝聚法

53．对热敏感的药物制备脂质体方法是D

54．脂溶性药物制各脂质体方法是A

[55~58]

A．变色

B．沉淀

C．产气

D．潮解或液化

E．溶解度改变

55．氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀E

56．溴化铵和利尿药配伍C

57维生素C与烟酰胺配伍A

58．麝香草酚和薄荷脑配伍D

[59~60]

A．明胶

B．氯化钠

C．苯甲醇

D．盐酸

E．亚硫酸钠

59．用于注射剂中的助悬剂的是A

60．用于注射剂中的抑菌剂是C

[61~64]

A．干热灭菌

B．流通蒸汽灭菌

C．滤过灭菌

D．热压灭菌

E．紫外线灭菌

6l．维生素C注射液B

62．右旋糖酐注射液D

63．葡萄糖注射液D

64．表面灭菌E

[65~67]

A．二甲基硅油

B．单硬脂酸甘油酯

C．PEG6000

D．交联PVP

E．HPMC

65．滴丸剂中用作水溶性基质C

66．滴丸剂中用作脂溶性基质B

67．滴丸剂中用作冷凝剂A

[68～70]

A．对药液吸附性强，多用于粗滤

B．用于除菌过滤

C．常用于注射液的精滤

D．一般用于中草药注射剂的预滤

E．用于洁净室的净化

68．G6号垂熔玻璃滤器B

69．0．65μm微孔滤膜C

70．砂滤棒A

[7l～72]

A．成膜材料

B．增塑剂

C．表面活性剂

D．填充剂

E．脱膜剂

7l．在膜剂的制备中液休石蜡是E

72．在膜剂的制备中山梨醇是B

三、x型题（多项选择题）共12题，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

73．增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是BDE

A．粪便的存在有利于药物吸收

B．插入肛门2cm处有利于药物吸收

C．油水分配系数大释放药物快有利于吸收

D．油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收

E．一般水溶性大的药物有利于药物吸收

74．粉碎的药剂学意义是BDE

A．药物粉碎可增加药物的溶解度

B．药物粉碎有利于各成分的混合均匀

C．药物粉碎是为了提高药物的稳定性

D．药物粉碎有利于固体药物的溶解和吸收。

可以提高难溶性药物的生物利用度

E．药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性

75．以下哪几条具被动扩散特征AC

A．不消耗能量

B．有结构和部位专属性

C．由高浓度向低浓度转运

D．借助载体进行转运

E．有饱和状态

76．在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是ABCD

A．成品含水量偏高

B．冻干物萎缩成团粒

C．喷瓶

D．冻干物不饱满

E．絮凝

77．下列哪些属于缓、控释制剂ABDE

A．胃内滞留片

B．植入剂

C．分散片

D．骨架片

E．渗透泵片

78．软膏剂质量重点考察项目ABCD

A．性状

B．药物含量

C．均匀性

D．粒度

E．澄明度

79．混悬剂的物理稳定性包括

A．混悬粒子的沉降速度

B．混悬剂中药物的降解

C．絮凝与反絮凝

D．微粒的荷电与水化

E．结晶增长与转型

答案：

ACDE

80．影响口服缓、控释制剂设计的理化因素ABCD

A．剂量大小

B．解离度和水溶性

C．分配系效

D．稳定性

E．生物半衰期

81．利用溶出原理达到缓释作用的方法有ACE

A．控制粒子大小

B．将药物包藏于疏水性高分子材料中

C．将药物包藏于亲水性高分子材料中

D．包衣

E．与高分子化合物生成难溶性盐

82．可完全避免肝脏首过效应的是ACE

A．舌下给药

B．口服肠溶片

C．静脉滴注给药

D．栓剂直肠给药

E．阴道给药

83．疏水胶体的性质是ACE

A．存在强烈的布朗运动

B．具有双分子层

C．具有聚沉现象

D．可以形成凝胶

E．具有TyndaIl现象

84．影响微囊中药物释放速度的因素包括

A．囊壁的厚度

B．微囊的粒径

C．药物的性质

D．微囊的载药量

E．囊壁的物理化学性质

答案：

ABCE

药物化学部分

一、A型题（最佳选择题）共16题，每题1分。

每题的备进答案中只有一个最佳答案。

85．有关维生素B1的性质，错误叙述的有A

A.固态时不稳定

B.碱性溶液中很快分解

C.是一个酸性药物

D.可被空气氧化

E.体内易被硫胺酶破坏

答案：

C

87．可以做强心药的是

A．HMG-CoA还原酶抑制剂

B．磷酸二酯酶抑制剂

C．碳酸酐酶抑制剂

D．血管紧张素转换酶抑制剂

E．环氧合酶抑制剂

答案：

B

88．维拉帕米的结构是

答案：

B

89．维生素C的化学结构为A

90．关于氟尿嘧啶，下列说法不正确的是A

A．略溶于水，微溶于乙醇．不溶于氯仿，在空气中不稳定

B．抗瘤谱比较广，对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效

C．在亚硫酸钠水溶液中较不稳定

D．可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液

E．是治疗实体肿瘤的首选药物

91．含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是

A．马来酸氯苯那敏

B．盐酸雷尼替丁

C．法莫替丁

D．盐酸赛庚啶

E．奥美拉唑

答案：

E

92．白消安的化学名为C

A．2-甲基－5-硝基咪唑－1－乙醇

B．1，3-双（β-氯乙基）-l-亚硝基脲

C．1，4-丁二醇二甲磺酸酯

D．5-氟-2，4（1H,3H）-嘧啶二酮

E．9-（2羟乙氧甲基）鸟嘌呤

93．对米非司酮描述错误的是

A．具有孕甾烷结构

B．具有抗孕激素作用

C．具有抗皮质激素作用

D．具有独特药代动力学性质，半衰期较长

E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用

答案：

A

94．对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是

A．含有一个结晶水时为固体

B．水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C．代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D．代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用

E．代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

答案：

D

95．硫酸阿托品不具有哪种性质C

A．无色结晶

B．结构中有3个手性碳原子

C．左旋体的中枢兴奋作用比右旋体弱

D．易溶于水

E．在碱性条件下可引起分解

96．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A

A．4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐

B．4-[（2-异丙氨基-l-羟基）乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐

C．4-（2-异丙氨基乙基）-l，2-苯二酚盐酸盐

D．4-（2-异丙氨基乙基）-l，3-苯二酚盐酸盐

E．4-[（1-异丙氨基-2-羟基）乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐

97．醋酸氟轻松的结构类型是

A．雌甾烷类

B．雄甾烷类

C．二苯乙烯类

D．黄酮类

E．孕甾烷类

答案：

E

答案：

B

99．下列药物中以纯光学异构体上市的是C

A．布洛芬

B．贝诺酯

C．萘普生

D．吡罗昔康

E．双氯芬酸钠

100．关于左氧氟沙星,下列说法错误的是B

A．为黄色或灰黄色结晶性粉末，有苦味，极易溶于冰乙酸

B．临床上主要用于革兰阳性菌所致的呼吸系统、泌尿系统等的感染

C．毒副作用小，是喹诺酮类药物已上市中的最小者

D．水溶性好，比氧氟沙星更易制成注射剂

E．比氧氟沙星活性强2倍

二、B型题（配伍选择题）共32题．每题0.5分。

备选答案在前,试题在后。

每组若干题。

每组最均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[101～102]

A．氧化反应

B．重排反应

C．卤代反应

D．甲基化反应

E．乙基化反应

101．第1相生物转化代谢中发生的反应是

102．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

答案：

A、D

103．抗癫痫药卡马西平的化学结构式是

104．抗精神病药奋乃静的化学结构式是

105．抗过敏药赛庚啶的化学结构式是

答案：

B、A、E

[106～109]

A．阿司匹林

B．布洛芬

C．吲哚美辛

D．双氯芬酸钠

E．对乙酰氨基酚

106．结构中不含有羧基的药物是

107．结构中含有异丁基的药物是

108．结构中含有酯基的药物是

109．结构中含有二氯苯胺基的药物是

答案：

E、B、A、D

[110～113]

A．盐酸纳洛酮

B．酒石酸布托啡诺

C．右丙氧芬

D．苯噻啶

E．磷酸可待因

110．结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是

111．结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是

112．能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是

113．其左旋体有镇咳作用的药物是

答案：

B、A、E、C

[114～116]

A．氨氯地平

B．尼卡地平

C．硝苯地平

D．尼群地平

E．尼莫地平

114．二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是

115．二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

116．二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

答案：

A、C、E

[117~120]

A．溴新斯的明

B．硝酸毛果芸香碱

C．硫酸阿托品

D．氯化琥珀胆碱

E．丁溴东莨菪碱

117含环氧环的抗胆碱药是

118.含甲基胺的抗胆碱药是

119.含季铵盐的拟胆碱药是

120.含双酯基的抗胆碱药是

答案：

E、c、A、D

[121~123]

A．盐酸异丙肾上腺素

B．盐酸麻黄碱

C．盐酸普萘洛尔

D．盐酸哌唑嗪

E．硫酸沙丁胺醇

121．含有喹唑啉结构的药物是

122．含有儿茶酚胺结构的药物是

123．含有萘环结构的药物是

答案：

D、A、C

A．具有喹啉羧酸结构的药物

B．具有咪唑结构的药物

C．具有双三氮唑结构的药物

D．具有单三氮唑结构的药物

E．具有鸟嘌呤结构的药物

124．环丙沙星

125．阿昔洛韦

126．利巴韦林

答案：

A、E、D

[127~128]

A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性

B．增加对β－内酰胺酶的稳定性

C．对抗菌活性有较大影响

D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质

E．不引起交叉过敏反应

127．头孢菌素3-位取代基的改造，可以

128．头孢菌素7-

氢原子换成甲氧基后，可以

答案：

D、B

[129~132]

A．遇酸可发生脱水反应生成脱水产物

B．光照氧化后可生成硫色素

C．在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸

D．有吡多醇（吡多辛）、吡多醛和吡多胺三种形式

E．氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因

129．维生素

130．维生素

131．维生素

132．维生素C

答案：

C、B、D、E

三．x型题（多项选择题）共8题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

133．作用于花生四烯酸环氧酶的药物有

A．吲哚美辛

B．对乙酰氨基酚

C．双氯芬酸钠

D．醋酸氢化可的松

E．醋酸地塞米松

答案：

ABC

134．对舒必利描述正确的有

A．结构中有氟苯基团

B．结构中有苯甲酰胺片断

C．结构中有一个手性碳原子

D．结构中有吩噻嗪环

E．结构中有二个手性碳原子

答案：

BC

135．对盐酸乙胺丁醇描述正确的有

A．含有两个手性碳原子

B．有三个光学异构体

C．R，R-构型右旋异构体的活性最高

D．在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

E．在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

答案：

ABCDE

136．去甲肾上腺素的特点有

A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色

B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活

C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活

D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体

E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快

答案：

ABCDE

137．莨菪类药物结构与中枢作用的关系是ABCDE

A．6，7位环氧使中枢作用增加

B．6．7位无取代使中枢作用减弱

C．6位羟基取代使中枢作用更弱

D．α-位有羟基亦可降低中枢作用

E．山莨菪碱的中枢作用最低

138．不属于非镇静类

受体拮抗剂药物有

A．盐酸西替利嗪

B．盐酸苯海拉明

C．马来酸氯苯那敏

D．盐酸赛庚啶

E．氯雷他定

答案：

BCD

139．无19位甲基的甾体药物有

A．黄体酮

B．甲睾酮

C．左炔诺孕酮

D．炔雌醇

E．炔诺酮

答案：

CDE

140．马来酸依那普利具有的特点有ACDE

A．含有三个手性中心

B．均为R构型

C．均为s构型

D．是依那普利拉的前体药物

E．抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降