高分子物理习题要点.docx

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高分子物理习题要点

一、单选题

1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是（A）。

A、无规线团B、折叠链C、螺旋链

2、比较一下聚合物的流动性，哪个最好（C）。

A、MI=0.1B、MI=1C、MI=10

3、当Mark公式中α为以下何值时，高分子溶液处于θ状态（A）。

A、α=0.5B、α=0.8C、α=2

4、以下哪个溶剂是θ溶剂（B）。

A、χ1=0.1B、χ1=0.5C、χ1=0.9

5、以下哪种材料的密度最大（B）。

A、高压聚乙烯B、低压聚乙烯C、聚丙烯

6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量（B）。

A、VPOB、膜渗透法C、GPC

7、结晶度增加，以下哪种性能增加（B）。

A、透明性B、抗张强度C、冲击强度

8、WLF方程不能用于（B）。

A、测粘度B、测结晶度C、测松弛时间

9、球晶的制备应从（B）。

A、稀溶液B、熔体C、高温高压下

10、四元件模型用于模拟（B）。

A、应力松弛B、蠕变C、内耗

11、所有聚合物在在玻璃化转变时，自由体积分数均等于（C）。

A、0.5%B、1%C、2.5%

12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（A）。

A、大形变B、应变硬化C、断裂

13、一般地说，哪种材料需要较高程度的取向（C）。

A、橡胶B、塑料C、纤维

14、对极性高分子，选择溶剂应采用哪一原则更为准确（B）。

A、极性相似原理B、溶剂化原则C、δ相近原则

15、结晶度不能用以下哪种方法测定（B）。

A、膨胀计法B、双折射法C、热分析法

16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（C）。

A、膨胀计B、扭辫仪C、熔融指数仪

17、3.4次方幂律适用于（C）。

A、缩聚物B、低相对分子质量加聚物C、高相对分子质量加聚物

18、已知[η]=KM，判断以下哪一条正确（C）。

A、Mη=MnB、Mη=MwC、Mη=Mn=MZ=Mw

19、同一高分子样品测定相对分子质量，以下结果哪个正确（C）。

A、粘度法大于光散射法B、VPO大于粘度法C、粘度法大于端基分析法

20、高聚物为假塑性流体，其粘度随剪切速率的增加而（B）。

A、增加B、减少C、不变

21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体（B）。

A、聚丙烯B、聚异丁烯C、聚异戊二烯

22、非结晶性高聚物的应力-应变曲线不存在以下哪个阶段（B）。

A、屈服B、细颈化C、应变软化

23、PS中苯基的摇摆不属于（C）。

A、次级松弛B、Tβ转变C、Tα转变

24、对交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确（A）。

A、蠕变能回复到零B、应力松弛时应力能衰减到零C、可用四元件模型模拟

25、PET淬火样品处于（A）。

A、非晶玻璃态B、半结晶态C、皮革态

26、交联橡胶以下哪一条不正确（C）。

A、形变很小时符合胡克定律B、具有熵弹性C、拉伸时吸热

27、以下使Tg增加的因素哪个不正确（B）。

A、压力增加B、主链杂原子密度增加C、主链芳环增加

28、以下材料哪个内耗最小（C）。

A、天然橡胶B、丁基橡胶C、顺丁橡胶

29、以下哪种聚合物不存在Tg（C）。

A、齐聚物B、低结晶度且高相对分子质量C、低相对分子质量且高交联度

30、纤维与塑料、橡胶相比（A）。

A、强度较大B、相对分子质量较大C、内聚能密度较小

31、刚性增加时，以下哪条不正确（A）。

A、Tb增加B、Tf增加C、Tg~Tb增加

32、关于银纹，以下哪条不正确（A）。

A、透明性增加B、抗冲击强度增加C、加速环境应力开裂

33、超高相对分子量PE比一般PE（B）。

A、机械性能较差B、溶解速度较慢C、熔点较低

34、以下哪个过程泊松比减少（C）。

A、硬PVC中加入增塑剂B、硬PVC中加入SBS共混C、橡胶硫化的硫含量增加

35、下列材料哪种更易从模头挤出（A）。

A、假塑性材料B、胀塑性材料C、牛顿流体

36、在设计制造外径为5cm管材的模头时，应选择哪种内径的模头（A）。

A、小于5cmB、5cmC、大于5cm

37、在什么温度下高分子线团较大（B）。

A、θ温度B、大于θ温度C、小于θ温度

38、以下哪一种天然高分子是单分散的（B）。

A、天然橡胶B、牛奶酪蛋白C、纤维素

39、以下哪种方法不能提高IPP的透明性（C）。

A、迅速冷却B、加成核剂C、与非晶的PVC共混

40、可用于描述PS的聚集态结构模型是（B）。

A、缨状微束模型B、无规线团模型C、插线板模型

41、同一聚合物样品，以下计算值哪个较大（B）。

A、自由结构链均方末端距B、自由旋转链均方末端距C、均方旋转半径

42、Avrami方程中，n=3意味着（B）。

A、三维生长，均相成核B、二维生长，均相成核C、二维生长，异相成核

43、A聚乙烯、B聚丙烯、C聚丁烯-1、D聚甲醛的Tm顺序为（B）。

A、D>A>B>CB、D>B>A>CC、C>B>A>D

44、将聚乙烯无规氯化时，Tg随氯含量增加而（C）。

A、增加B、减小C、先增加后减小

45、以下聚合物哪种不能结晶（B）。

A、聚三氟氯乙烯B、乙丙橡胶C、尼龙-6

46、沉淀分级可采用以下方法得到积分分布曲线（B）。

A、直接将Wi-Mi作图B、习惯法（中点法）C、正态函数适应法

47、以下哪种过程与链段运动无关（C）。

A、屈服B、粘流C、流动曲线中的拉伸流动区

48、某一聚合物薄膜，当温度升至一定温度时就发生收缩，这是由于（A）。

A、大分子解取向B、内应力释放C、导热不良

49、聚合物的多重转变是由下（C）。

A、相对分子质量的多分散性B、分子链的不同构型C、高分子运动单元具有多重性

50、测定聚苯乙烯的数均相对分子质量，应采用的方法是（B）。

A、粘度法B、膜渗透压法C、沉降平衡法

51、应力松弛可用哪种模型来描述（A）。

A、理想弹簧与理想粘壶串联B、理想弹簧与理想粘壶并联C、四元件模型

52、一定相对分子质量的某一聚合物，在何时溶液粘度最大（A）。

A、线形分子链溶于良溶剂中B、支化分子链溶于良溶剂中

C、线形分子链溶于不良溶剂中

53、PE、PVC、PVDC的结晶能力大小顺序是（C）。

A、PE﹥PVC﹥PVDCB、PVDC﹥PE﹥PVCC、PE﹥PVDC﹥PVC

54、聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是（A）。

A、熔体弹性应变回复不均匀B、熔体粘度过小C、大分子链取向程度低

55、自由旋转链的均方末端距公式是（B）。

56、下述哪一条是正确的（C）。

A、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断增大

B、玻璃化温度是热力学一级转变

C、玻璃化温度是自由体积达到某一临界值的温度

57、在高分子-良溶剂的稀溶液中，第二维里系数是（B）。

A、负值B、正值C、零

58、高聚物滞后现象的发生是什么原因（A）。

A、运动时受到内摩擦力的作用B、高聚物的惰性很大C、高聚物的弹性太大

59、PVC中时，Tg和Tf均向低温方向移动（C）。

A、填充剂B、稳定剂C、增塑剂

60、结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完整、晶粒尺寸较大，且熔点较高、熔限较窄。

（A）

A、略低于Tm是B、略高于TgC、在最大结晶速率

61、要使熔融纺丝时不易断裂，应选用的原料为（B）。

A、相对分子质量较低B、相对分子质量较高C、相对分子质量分布较宽

62、以下哪种现象可用聚合物存在链段运动来解释（B）。

A、聚合物泡在溶剂中溶胀B、聚合物受力可发生弹性形变

C、聚合物熔体粘度很大

63、GPC测定相对分子质量分布时，从色谱柱最先分离出来的是（A）。

A、相对分子质量最大的B、相对分子质量最小的

C、依据所用的溶剂不同，其相对分子质量大小的先后次序不同

64、在下列溶剂中，可溶解尼龙-66的是（A）。

A、甲酸B、甲苯C、乙酸乙酯

65、PVC的沉淀剂是（B）。

A、环己酮B、氯仿C、四氢呋喃

66、聚合物的导电性随温度升高而（A）。

A、升高B、降低C、保持不变

67、下列聚合物中，Tg最高的是（A）。

A、聚甲基丙烯酸甲酯B、聚丙烯酸甲酯C、聚丙烯酸丁酯

68、在Tg时，以下哪一项不正确（B）。

A、等自由体积B、等热容C、等粘度

69、粘弹性表现最为明显的温度是（B）。

A、﹤TgB、Tg附近C、Tf附近

70、塑料的使用温度是（A）。

A、﹤TgB、Tg~﹤TfC、Tg~Td

71、结晶高聚物的应力-应变曲线与非晶高聚物比较的主要不同之处有（B）。

A、大变形B、细颈化C、应变硬化

72、当相对分子质量增加时，以下哪种性能减小或下降（B）。

A、抗张强度B、可加工性C、熔点

73、以下哪种聚合物的熔点较高（B）。

A、聚乙烯B、聚氧化甲烯C、聚氧化乙烯

74、以下哪个因素增加时，Tg增加（B）。

A、增塑剂含量增加B、交联度增加C、主链上杂原子数增加

75、串联模型用于模拟（A）。

A、应力松弛B、蠕变C、内耗

76、以下哪种聚合物只能溶胀不能溶解（A）。

A、橡皮B、聚丙烯纤维C、聚苯乙烯塑料

77、以下哪种溶剂是良溶剂（B）。

A、χ1=1B、A2=2C、α=1

78、刚性因子σ较小的是（A）。

A、PEB、PVCC、聚丙烯腈

79、高分子的柔顺性增加，以下哪个方面增加（A）。

A、结晶能力B、TmC、Tg

80、聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液（相同分子数的溶质），以下哪一条正确（C）。

A、较高的蒸汽压B、较低的粘度C、较低的混合熵

81、聚合物熔体的爬杆效应是因为（B）。

A、普弹形变B、高弹形变C、粘流

82、3.4次方幂律是反映以下什么与相对分子质量的关系（B）。

A、溶液粘度B、零剪切粘度C、玻璃化转变温度

83、以下哪个过程与链段运动无关（C）。

A、玻璃化转变B、巴拉斯效应C、Tb（脆化点）

84、单晶的制备应从（A）。

A、稀溶液B、浓溶液C、稀溶液加搅拌

85、聚碳酸酯的应力-应变曲线属以下哪一类（C）。

A、硬而脆B、软而韧C、硬而韧

86、下列哪个过程的熵变增加（A）。

A、结晶熔化B、橡胶拉伸C、交联

87、共聚物的Tg一般总是于两均聚物的的玻璃化温度（C）。

A、低B、高C、介于两者之间

88、聚丙烯酸甲酯的Tg为3℃，聚丙烯酸的Tg为106℃，后者Tg高是因为（B）。

A、侧基的长度短B、存在氢键C、范德华力大

89、结晶高聚物在Tg以上时（B）。

A、所有链段都能运动B、只有非晶区中的链段能够运动

C、链段和整个大分子链都能运动

90、高聚物处于橡胶态时，其弹性模量（C）。

A随着形变增大而增大B、随着形变的增大而减小C、与形变无关

91、对非晶高聚物施以正弦应力，当频率一定时，损耗角正切出现最大值的温度与损耗柔量出现最大值的温度比较（A）。

A、相同B、前者比后者低C、前者比后者高

92、利用扭摆实验，可测得聚合物材料的（A）。

A、动态切变模量和内耗B、杨氏模量和内耗C、杨氏模量和本体模量

93、采用Tg为参考温度进行时温转换叠加时，温度高于Tg的曲线，lgαT（C）。

A、负，曲线向左移B、正，曲线向右移C、负，曲线向右移

94、蠕变与应力松弛速度（B）。

A、与温度无关B、随温度升高而增大C、随温度升高而减小

95、在静电场或低频率时，所有极化都有足够的时间发生，极化和电场同相而不消耗能量，这时介电常数（A）。

A、最大B、居中C、最小

96、分子极性越强，极化程度越大，则聚合物介电常数（A）。

A、越大B、越小C、测定值越偏离理论值

97、有Tf的高聚物是（C）。

A、PTFEB、UHMWPEC、PC

98、指数方程中，在非牛顿性指数时，聚合物熔体为假塑性流体（A）。

A、n=1B、n﹥1C、n﹤1

99、由二个聚合物组成的共聚体系，如果完全相容，则体系的Tg将产生下述变化（B）。

A、相向移动B、只有一个Tg且介于二者之间C、反向移动

100、高分子内旋转受阻程度越大，其均方末端距（A）。

A、越大B、越小C、趋于恒定值

101、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的为（B）。

A、PP﹥PMMA﹥PIBB、PIB﹥PP﹥PMMAC、PIB﹥PMMA﹥PP

102、对于橡胶，拉伸模量是剪切模量的倍。

（C）

A、2B、4C、3

103、根据所学知识判别下列聚合物中Tg哪个最高（B）。

A、PPB、PANC、PVC

104、WLF方程是根据自由体积理论推导出来的，它。

（B）

A、适用于晶态聚合物松弛过程B、适用于非晶态聚合物松弛过程

C、适用于所有聚合物松弛过程

105、反1，4-聚异戊二烯的Tg比顺1，4-聚异戊二烯的Tg（A）。

A、高B、低C、差不多

106、对于假塑性流体，随着剪切速率的增加，其表观粘度（C）。

A、先增后降B、增加C、减少

107、下列聚合物的内耗大小排列顺序正确的为（C）。

A、SBR﹥NBR﹥BRB、NBR﹥BR﹥SBRC、NBR﹥SBR﹥BR

108、在温度范围内，玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。

（A）

A、Tb﹤T﹤TgB、Tg﹤T﹤TfC、Tg﹤T﹤Tm

109、在浓度相同的条件下，聚合物在中的粘度最大。

（B）

A、θ溶剂B、良溶剂C、沉淀剂

110、PVC在室温下易溶于（C）。

A、四氯化碳B、甲醇C、环已酮

111、晶体中全同聚丙烯的链构象为（B）。

A、平面锯齿形B、螺旋形C、无规线团形

112、在下列聚合物中，结晶能力最好的是（B）。

A、无规聚苯乙烯B、等规聚苯乙烯C、苯乙烯-丁二烯共聚物

113、若粘度法测得的某多分散性聚合物样品的平均相对分子质量为100000，则其数均相对分子质量为（B）。

A、大于100000B、小于100000C、无法确定

114、高聚物多分散性越大，其多分散系数d值（A）。

A、越大于1B、越小于1C、越接近1

115、PE自由旋转链的均方末端距是自由结合链的均方末端距的倍。

（A）

A、2B、6C、6.7

116、聚异丁烯分子链的柔顺性比PP（C）。

A、小B、相同C、大

117、下列高聚物链柔性较大的是（A）。

A、聚丙烯B、聚苯乙烯C、聚α-甲基苯乙烯

118、下列高聚物分子间作用力较小的是（A）。

A、聚顺丁二烯B、聚酰胺-6C、聚氯乙烯

119、下列高聚物玻璃化转变温度较高的是（B）。

A、聚丙烯酸甲酯B、聚甲基丙烯酸甲酯C、聚丙烯酸丁酯

120、下列高聚物拉伸强度较低的是（B）。

A、线形聚乙烯B、支化聚乙烯C、聚酰胺-6

121、高分子溶液的θ温度是（B）。

A、高分子溶液的临界共溶温度B、高分子溶液的第二维里系数A2=0时温度

C、高分子溶液的相互作用参数χ1=0时温度

122、用简易凝胶色谱可直接得到（A）。

A、组分淋洗体积和质量分数的结果B、组分相对分子质量和质量分数的结果

C、组分淋洗体积和摩尔分数的结果

123、高聚物样品的粘均相对分子质量不是唯一确定值，是因为（C）。

A、样品相对分子质量具有多分散性B、粘均相对分子质量与MHS方程系数k有关

C、粘均相对分子质量与MHS方程系数α有关

124、以下3种聚合物，刚性最大的是（B）。

A、聚二甲基硅氧烷B、聚乙炔C聚苯乙烯

125、以下三种聚合物，内聚能密度最大的是（C）。

A、橡胶B、塑料C、纤维

126、聚乙烯可作为工程塑料，是应用其（A）。

A、高结晶性B、内聚能密度大C、分子链刚性大

127、聚乙烯无规线团的极限特征比为（C）。

A、1B、2C、6.76

二、填空

1、高聚物结构包括　高分子的链结构　　　　和高分子的聚集态结构，高分子的聚集态结构又包括　晶态结构　　、　非晶态结构　　、　取向态结构　　　和　液晶态结构以及织态结构　　　。

2、高分子链结构单元的化学组成有　碳链高分子　　、　杂链高分子　　、元素高分子和　　

　梯形和双螺旋型高分子，元素高分子有　有机元素高分子和　无机元素高分子　　。

3、高分子的结晶形态有　折叠链片晶　、　串晶　、　伸直链片晶　　和　纤维状晶　　　。

4、高聚物的晶态结构模型主要有　缨状胶束模型（或两相模型）、　　折叠链结构模型　、隧道-折叠链模型、插线板模型；高聚物的非晶态结构模型主要有无规线团模型和折叠链缨状胶束粒子模型（或两相球粒模型）。

5、测定分子量的方法有　端基分析法　　、　　气相渗透法　　、　　膜渗透法　、

　光散射法　、　粘度法　　和　凝胶色谱法　　。

6、提高高分子材料耐热性的途径主要有　增加链刚性　、增加分子间作用力　、　结晶。

7、线性高聚物在溶液中通常为无规线团构象，在晶区通常为伸直链

或折叠链现象。

8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成单晶，熔体冷却结晶通常生成球晶。

熔体在应力作用下冷却结晶常常形成串晶。

9、测定高聚物Mn、Mw、Mη的方法分别有膜渗透法、光散射法、和粘度法。

测定高聚物相对分子质量分布的方法有沉淀分级法和GPC；其基本原理分别为溶解度和体积排除。

10、高聚物的熔体一般属于假塑性流体，其特性是粘度随剪切速率增加而减小。

高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC糊属于胀塑性流体，其特征是粘度随剪切速率增加而增加。

11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是

。

12、当温度T=θ时，第二维里系数A2=0，此时高分子溶液符合理想溶液性质。

13、测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是光散射法。

14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi指数n为4。

15、蠕变可用四元件（或Voigt模型）模型来描述。

16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非相对分子质量、模量和内聚能密度。

17、制备高分子合金的方法有物理或化学共混。

18、目前世界上产量最大的塑料品种是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯（三种）；合成纤维品种是涤纶、尼龙、腈纶（三种）；合成橡胶品种是丁苯橡胶、顺丁橡胶（两种）。

19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为近晶型、向列型、胆甾型三类。

20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降。

21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性大。

22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度高。

23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度慢。

24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵大得多。

25、等规聚丙烯晶体中分子链处于螺旋构象。

26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到Tg以上时，会发生结晶现象。

27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较，Z均更能反映高分子的流动性。

28、运用WLF方程时，应注意适用的温度范围。

29、硬PVC中加入增塑剂，泊松比增加。

30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距大得多。

31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度小。

32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越大，但NaOH过量时，比浓粘度又变小了。

33、在高分子溶液中可以由参数χ1和α（A2）判断高聚物在溶液中的形态。

可以由

和

表征分子的尺寸。

34、Keller由X射线衍射的实验事实证明了结晶高聚物有非晶结构。

Flory由SANS的实验结果证明了非晶态高聚物是由无规线团结构组成。

35、聚乙烯的单晶片的形状通常是菱形或截顶菱形的，而聚甲醛单晶片的形状通常是六角形的。

36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性小，而前者的熔点比后者高。

37、尼龙-6的结晶速度比顺式1，4-聚戊二烯的结晶速度快。

38、聚乙烯晶体中，分子链处于平面锯齿形构象。

39、对于非晶态的非极性高聚物，可根据溶度参数相近原则选择溶剂，对于非晶态的极性高聚物，可根据溶剂化原则和三维溶度参数相近原则选择溶剂。

40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①分子间力，②分子链构象。

41、高聚物加工的上限温度为分解温度，下限温度为流动温度。

42、SBS的使用温度为Tg以上。

43、PE、IPP和PVC中，Tg较高的是PVC，较低的是PE。

44、橡胶拉伸时放热。

45、PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm较高的是POM，较低的是聚氧化乙烯。

46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来，前者更能反映高分子的力学性质。

47、刚性高分子的低温脆性小于柔性高分子。

48、聚丙烯和聚乙烯比较，Tg较高。

49、高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越好。

50、PE总是比PMMA不透明，因为前者结晶。

51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大。

52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同，可分为主链型液晶与侧链型液晶。

53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时，其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合3.4次方幂律。

54、高弹形变时，模量随温度增加而增加，这是因为温度升高时分子热运动加剧，从而回缩力增大。

55、制备高分子合金的方法有物理共混（包括机械共混、溶液浇铸共混等）、化学共混（包括溶液接枝、溶胀聚合等）。

56、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越多，其均方开端距越小。

57、聚异戊二烯可以生成六种有规异构体，它们是顺式1，4加成聚异戊二烯，反式1，4加成聚异戊二烯，全同1，2加成聚异戊二烯，间同1，