高分子物理习题要点.docx

1、高分子物理习题要点一、单选题1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是（ A ）。 A、无规线团 B、折叠链 C、螺旋链2、比较一下聚合物的流动性，哪个最好（ C ）。 A、MI=0.1 B、MI=1 C、MI=103、当Mark公式中为以下何值时，高分子溶液处于状态（ A ）。 A、=0.5 B、=0.8 C、=24、以下哪个溶剂是溶剂（ B ）。 A、1=0.1 B、1=0.5 C、1=0.95、以下哪种材料的密度最大（ B ）。 A、高压聚乙烯 B、低压聚乙烯 C、聚丙烯6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量（ B ）。 A、VPO B、膜渗透法 C、GPC7、结晶度增加，以下哪种性能增加（

2、B ）。 A、透明性 B、抗张强度 C、冲击强度8、WLF方程不能用于（ B ）。 A、测粘度 B、测结晶度 C、测松弛时间9、球晶的制备应从（ B ）。 A、稀溶液 B、熔体 C、高温高压下10、四元件模型用于模拟（ B ）。 A、应力松弛 B、蠕变 C、内耗11、所有聚合物在在玻璃化转变时，自由体积分数均等于（ C ）。 A、0.5% B、1% C、2.5%12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（ A ）。 A、大形变 B、应变硬化 C、断裂13、一般地说，哪种材料需要较高程度的取向（ C ）。 A、橡胶 B、塑料 C、纤维14、对极性高分子，选择溶剂应采用哪一原则更为准确

3、（ B ）。 A、极性相似原理 B、溶剂化原则 C、相近原则15、结晶度不能用以下哪种方法测定（ B ）。 A、膨胀计法 B、双折射法 C、热分析法16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（ C ）。 A、膨胀计 B、扭辫仪 C、熔融指数仪17、3.4次方幂律适用于( C )。 A、缩聚物 B、低相对分子质量加聚物 C、高相对分子质量加聚物18、已知=KM，判断以下哪一条正确（ C ）。 A、M=Mn B、M=Mw C、M=Mn= MZ=Mw19、同一高分子样品测定相对分子质量，以下结果哪个正确（ C ）。 A、粘度法大于光散射法 B、VPO大于粘度法 C、粘度法大于端基分析法20、高聚物为

4、假塑性流体，其粘度随剪切速率的增加而（ B ）。 A、增加 B、减少 C、不变 21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体（ B ）。 A、聚丙烯 B、聚异丁烯 C、聚异戊二烯22、非结晶性高聚物的应力-应变曲线不存在以下哪个阶段（ B ）。 A、屈服 B、细颈化 C、应变软化23、PS中苯基的摇摆不属于（ C ）。 A、次级松弛 B、T转变 C、T转变24、对交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确（ A ）。 A、蠕变能回复到零 B、应力松弛时应力能衰减到零 C、可用四元件模型模拟25、PET淬火样品处于（ A ）。 A、非晶玻璃态 B、半结晶态 C、皮革态26、交联橡胶以下哪一条不正确（ C

5、）。 A、形变很小时符合胡克定律 B、具有熵弹性 C、拉伸时吸热27、以下使Tg增加的因素哪个不正确（ B ）。 A、压力增加 B、主链杂原子密度增加 C、主链芳环增加28、以下材料哪个内耗最小（ C ）。 A、天然橡胶 B、丁基橡胶 C、顺丁橡胶29、以下哪种聚合物不存在Tg（ C ）。 A、齐聚物 B、低结晶度且高相对分子质量 C、低相对分子质量且高交联度30、纤维与塑料、橡胶相比（ A ）。 A、强度较大 B、相对分子质量较大 C、内聚能密度较小31、刚性增加时，以下哪条不正确（ A ）。 A、Tb增加 B、Tf增加 C、TgTb增加32、关于银纹，以下哪条不正确（ A ）。 A、透明性

6、增加 B、抗冲击强度增加 C、加速环境应力开裂33、超高相对分子量PE比一般PE（ B ）。 A、机械性能较差 B、溶解速度较慢 C、熔点较低34、以下哪个过程泊松比减少（ C ）。 A、硬PVC中加入增塑剂 B、硬PVC中加入SBS共混 C、橡胶硫化的硫含量增加35、下列材料哪种更易从模头挤出（ A ）。 A、假塑性材料 B、胀塑性材料 C、牛顿流体36、在设计制造外径为5cm管材的模头时，应选择哪种内径的模头（ A ）。 A、小于5cm B、5cm C、大于5cm37、在什么温度下高分子线团较大（ B ）。 A、温度 B、大于温度 C、小于温度38、以下哪一种天然高分子是单分散的（ B ）

7、。A、天然橡胶 B、牛奶酪蛋白 C、纤维素39、以下哪种方法不能提高IPP的透明性（ C ）。 A、迅速冷却 B、加成核剂 C、与非晶的PVC共混40、可用于描述PS的聚集态结构模型是（ B ）。 A、缨状微束模型 B、无规线团模型 C、插线板模型41、同一聚合物样品，以下计算值哪个较大（ B ）。 A、自由结构链均方末端距 B、自由旋转链均方末端距 C、均方旋转半径42、Avrami方程中，n=3意味着（ B ）。 A、三维生长，均相成核 B、二维生长，均相成核 C、二维生长，异相成核43、A聚乙烯、B聚丙烯、C聚丁烯-1、D聚甲醛的Tm顺序为（ B ）。 A、DABC B、DBAC C、C

8、BAD44、将聚乙烯无规氯化时，Tg随氯含量增加而（ C ）。 A、增加 B、减小 C、先增加后减小45、以下聚合物哪种不能结晶（ B ）。 A、聚三氟氯乙烯 B、乙丙橡胶 C、尼龙-646、沉淀分级可采用以下方法得到积分分布曲线（ B ）。 A、直接将Wi-Mi作图 B、习惯法（中点法） C、正态函数适应法47、以下哪种过程与链段运动无关（ C ）。 A、屈服 B、粘流 C、流动曲线中的拉伸流动区48、某一聚合物薄膜，当温度升至一定温度时就发生收缩，这是由于（ A ）。 A、大分子解取向 B、内应力释放 C、导热不良49、聚合物的多重转变是由下（ C ）。 A、相对分子质量的多分散性 B、分

9、子链的不同构型 C、高分子运动单元具有多重性50、测定聚苯乙烯的数均相对分子质量，应采用的方法是（ B ）。 A、粘度法 B、膜渗透压法 C、沉降平衡法51、应力松弛可用哪种模型来描述（ A ）。 A、理想弹簧与理想粘壶串联 B、理想弹簧与理想粘壶并联 C、四元件模型52、一定相对分子质量的某一聚合物，在何时溶液粘度最大（ A ）。 A、线形分子链溶于良溶剂中 B、支化分子链溶于良溶剂中 C、线形分子链溶于不良溶剂中53、PE、PVC、PVDC的结晶能力大小顺序是（ C ）。 A、PEPVCPVDC B、PVDCPEPVC C、PEPVDCPVC54、聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是（

10、A ）。 A、熔体弹性应变回复不均匀 B、熔体粘度过小 C、大分子链取向程度低55、自由旋转链的均方末端距公式是（ B ）。 56、下述哪一条是正确的（ C ）。 A、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断增大 B、玻璃化温度是热力学一级转变 C、玻璃化温度是自由体积达到某一临界值的温度57、在高分子-良溶剂的稀溶液中，第二维里系数是（ B ）。 A、负值 B、正值 C、零58、高聚物滞后现象的发生是什么原因（ A ）。 A、运动时受到内摩擦力的作用 B、高聚物的惰性很大 C、高聚物的弹性太大59、PVC中 时，Tg和Tf均向低温方向移动（ C ）。 A、填充剂 B、稳定剂 C、增塑剂60、结晶

11、性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完整、晶粒尺寸较大，且熔点较高、熔限较窄。（ A ） A、略低于Tm是 B、略高于Tg C、在最大结晶速率61、要使熔融纺丝时不易断裂，应选用的原料为（ B ）。 A、相对分子质量较低 B、相对分子质量较高 C、相对分子质量分布较宽62、以下哪种现象可用聚合物存在链段运动来解释（ B ）。 A、聚合物泡在溶剂中溶胀 B、聚合物受力可发生弹性形变 C、聚合物熔体粘度很大63、GPC测定相对分子质量分布时，从色谱柱最先分离出来的是（ A ）。 A、相对分子质量最大的 B、相对分子质量最小的 C、依据所用的溶剂不同，其相对分子质量大小的先后次序不同64、在下列溶

12、剂中，可溶解尼龙-66的是（ A ）。 A、甲酸 B、甲苯 C、乙酸乙酯65、PVC的沉淀剂是（ B ）。 A、环己酮 B、氯仿 C、四氢呋喃66、聚合物的导电性随温度升高而（ A ）。 A、升高 B、降低 C、保持不变67、下列聚合物中，Tg最高的是（ A ）。 A、聚甲基丙烯酸甲酯 B、聚丙烯酸甲酯 C、聚丙烯酸丁酯68、在Tg时，以下哪一项不正确（ B ）。 A、等自由体积 B、等热容 C、等粘度69、粘弹性表现最为明显的温度是（ B ）。 A、Tg B、Tg附近 C、Tf附近70、塑料的使用温度是（ A ）。 A、Tg B、Tg Tf C、Tg Td71、结晶高聚物的应力-应变曲线与非

13、晶高聚物比较的主要不同之处有（ B ）。 A、大变形 B、细颈化 C、应变硬化72、当相对分子质量增加时，以下哪种性能减小或下降（ B ）。 A、抗张强度 B、可加工性 C、熔点73、以下哪种聚合物的熔点较高（ B ）。 A、聚乙烯 B、聚氧化甲烯 C、聚氧化乙烯74、以下哪个因素增加时，Tg增加（ B ）。 A、增塑剂含量增加 B、交联度增加 C、主链上杂原子数增加75、串联模型用于模拟（ A ）。 A、应力松弛 B、蠕变 C、内耗76、以下哪种聚合物只能溶胀不能溶解（ A ）。 A、橡皮 B、聚丙烯纤维 C、聚苯乙烯塑料77、以下哪种溶剂是良溶剂（ B ）。 A、1=1 B、A2=2 C、

14、=178、刚性因子较小的是（ A ）。 A、PE B、PVC C、聚丙烯腈79、高分子的柔顺性增加，以下哪个方面增加（ A ）。 A、结晶能力 B、Tm C、Tg 80、聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液（相同分子数的溶质），以下哪一条正确（ C ）。 A、较高的蒸汽压 B、较低的粘度 C、较低的混合熵81、聚合物熔体的爬杆效应是因为（ B ）。 A、普弹形变 B、高弹形变 C、粘流82、3.4次方幂律是反映以下什么与相对分子质量的关系（ B ）。 A、溶液粘度 B、零剪切粘度 C、玻璃化转变温度83、以下哪个过程与链段运动无关（ C ）。 A、玻璃化转变 B、巴拉斯效应 C、Tb（脆化点）84

15、、单晶的制备应从（ A ）。 A、稀溶液 B、浓溶液 C、稀溶液加搅拌85、聚碳酸酯的应力-应变曲线属以下哪一类（ C ）。 A、硬而脆 B、软而韧 C、硬而韧86、下列哪个过程的熵变增加（ A ）。 A、结晶熔化 B、橡胶拉伸 C、交联87、共聚物的Tg一般总是 于两均聚物的的玻璃化温度（ C ）。 A、低 B、高 C、介于两者之间88、聚丙烯酸甲酯的Tg为3，聚丙烯酸的Tg为106，后者Tg高是因为（ B ）。 A、侧基的长度短 B、存在氢键 C、范德华力大89、结晶高聚物在Tg以上时（ B ）。 A、所有链段都能运动 B、只有非晶区中的链段能够运动 C、链段和整个大分子链都能运动90、高

16、聚物处于橡胶态时，其弹性模量（ C ）。 A随着形变增大而增大 B、随着形变的增大而减小 C、与形变无关91、对非晶高聚物施以正弦应力，当频率一定时，损耗角正切出现最大值的温度与损耗柔量出现最大值的温度比较（ A ）。 A、相同 B、前者比后者低 C、前者比后者高92、利用扭摆实验，可测得聚合物材料的（ A ）。 A、动态切变模量和内耗 B、杨氏模量和内耗 C、杨氏模量和本体模量93、采用Tg为参考温度进行时温转换叠加时，温度高于Tg的曲线，lgT（ C ）。 A、负，曲线向左移 B、正，曲线向右移 C、负，曲线向右移94、蠕变与应力松弛速度（ B ）。 A、与温度无关 B、随温度升高而增大

17、C、随温度升高而减小95、在静电场或低频率时，所有极化都有足够的时间发生，极化和电场同相而不消耗能量，这时介电常数（A ）。 A、最大 B、居中 C、最小96、分子极性越强，极化程度越大，则聚合物介电常数（ A）。 A、越大 B、越小 C、测定值越偏离理论值97、有Tf的高聚物是（ C）。 A、PTFE B、UHMWPE C、PC98、指数方程中，在非牛顿性指数 时，聚合物熔体为假塑性流体（ A ）。 A、n=1 B、n1 C、n199、由二个聚合物组成的共聚体系，如果完全相容，则体系的Tg将产生下述变化（ B ）。A、相向移动 B、只有一个Tg且介于二者之间 C、反向移动100、高分子内旋转

18、受阻程度越大，其均方末端距（ A ）。 A、越大 B、越小 C、趋于恒定值101、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的为（ B ）。 A、PPPMMAPIB B、PIBPP PMMA C、PIBPMMAPP102、对于橡胶，拉伸模量是剪切模量的 倍。( C ) A、2 B、4 C、3103、根据所学知识判别下列聚合物中Tg哪个最高（ B ）。 A、PP B、PAN C、PVC104、WLF方程是根据自由体积理论推导出来的，它 。( B ) A、适用于晶态聚合物松弛过程 B、适用于非晶态聚合物松弛过程 C、适用于所有聚合物松弛过程105、反1，4-聚异戊二烯的Tg比顺1，4-聚异戊二烯的Tg（ A ）

19、。 A、高 B、低 C、差不多106、对于假塑性流体，随着剪切速率的增加，其表观粘度（ C ）。 A、先增后降 B、增加 C、减少107、下列聚合物的内耗大小排列顺序正确的为（ C ）。 A、SBRNBRBR B、NBRBRSBR C、NBRSBRBR108、在 温度范围内，玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。（ A ） A、TbTTg B、TgTTf C、TgTTm109、在浓度相同的条件下，聚合物在 中的粘度最大。（ B ） A、溶剂 B、良溶剂 C、沉淀剂110、PVC在室温下易溶于（ C ）。 A、四氯化碳 B、甲醇 C、环已酮111、晶体中全同聚丙烯的链构象为（ B ）。 A、平

20、面锯齿形 B、螺旋形 C、无规线团形112、在下列聚合物中，结晶能力最好的是（ B ）。 A、无规聚苯乙烯 B、等规聚苯乙烯 C、苯乙烯-丁二烯共聚物113、若粘度法测得的某多分散性聚合物样品的平均相对分子质量为100000，则其数均相对分子质量为（ B ）。 A、大于100000 B、小于100000 C、无法确定114、高聚物多分散性越大，其多分散系数d值（ A ）。 A、越大于1 B、越小于1 C、越接近1115、PE自由旋转链的均方末端距是自由结合链的均方末端距的 倍。( A ) A、2 B、6 C、6.7116、聚异丁烯分子链的柔顺性比PP（ C ）。 A、小 B、相同 C、大117

21、、下列高聚物链柔性较大的是（ A ）。 A、聚丙烯 B、聚苯乙烯 C、聚-甲基苯乙烯118、下列高聚物分子间作用力较小的是（ A ）。 A、聚顺丁二烯 B、聚酰胺-6 C、聚氯乙烯119、下列高聚物玻璃化转变温度较高的是（ B ）。 A、聚丙烯酸甲酯 B、聚甲基丙烯酸甲酯 C、聚丙烯酸丁酯120、下列高聚物拉伸强度较低的是（ B ）。 A、线形聚乙烯 B、支化聚乙烯 C、聚酰胺-6121、高分子溶液的温度是（ B ）。 A、高分子溶液的临界共溶温度 B、高分子溶液的第二维里系数A2=0时温度 C、高分子溶液的相互作用参数1=0时温度122、用简易凝胶色谱可直接得到（ A ）。 A、组分淋洗体积

22、和质量分数的结果 B、组分相对分子质量和质量分数的结果 C、组分淋洗体积和摩尔分数的结果123、高聚物样品的粘均相对分子质量不是唯一确定值，是因为（ C ）。 A、样品相对分子质量具有多分散性 B、粘均相对分子质量与MHS方程系数k有关 C、粘均相对分子质量与MHS方程系数有关124、以下3种聚合物，刚性最大的是（ B ）。 A、聚二甲基硅氧烷 B、聚乙炔 C聚苯乙烯125、以下三种聚合物，内聚能密度最大的是（ C ）。 A、橡胶 B、塑料 C、纤维126、聚乙烯可作为工程塑料，是应用其（ A ）。 A、高结晶性 B、内聚能密度大 C、分子链刚性大127、聚乙烯无规线团的极限特征比为（ C ）

23、。 A、1 B、2 C、6.76二、填空1、高聚物结构包括高分子的链结构和高分子的聚集态结构，高分子的聚集态结构又包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构和液晶态结构以及织态结构。2、高分子链结构单元的化学组成有碳链高分子、杂链高分子、元素高分子和梯形和双螺旋型高分子，元素高分子有有机元素高分子 和无机元素高分子。3、高分子的结晶形态有折叠链片晶、串晶、伸直链片晶和纤维状晶。4、高聚物的晶态结构模型主要有缨状胶束模型（或两相模型）、折叠链结构模型、 隧道-折叠链模型 、 插线板模型 ；高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和 折叠链缨状胶束粒子模型（或两相球粒模型） 。5、测定分子量的方法有

24、端基分析法、气相渗透法、膜渗透法、光散射法、粘度法和凝胶色谱法。6、提高高分子材料耐热性的途径主要有增加链刚性、增加分子间作用力、结晶。7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象，在晶区通常为 伸直链 或 折叠链 现象。8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ，熔体冷却结晶通常生成 球晶 。熔体在应力作用下冷却结晶常常形成 串晶 。9、测定高聚物Mn、Mw、M的方法分别有 膜渗透法 、 光散射法 、和 粘度法 。测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ；其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除 。10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体，其特性是 粘度随剪切速率增加而减小 。

25、高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC糊属于 胀塑性 流体，其特征是 粘度随剪切速率增加而增加 。11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是 。12、当温度T= 时，第二维里系数A2= 0 ，此时高分子溶液符合理想溶液性质。13、测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是 光散射法 。14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi指数n为 4 。15、蠕变可用 四元件（或Voigt模型） 模型来描述。16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非 相对分子质量、模量和内聚能密度 。17、制备高分子合金的方法有 物理或化学共混 。18、目前世界上产量最大的塑料品种是 聚乙烯 、 聚

26、丙烯 、 聚氯乙烯 （三种）；合成纤维品种是 涤纶 、 尼龙 、 腈纶 （三种）；合成橡胶品种是 丁苯橡胶 、 顺丁橡胶 （两种）。19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为 近晶型 、 向列型 、 胆甾型 三类。20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而 下降 。21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性 大 。22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度 高 。23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度 慢 。24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵 大 得多。25、等规聚丙烯晶体中分子链处于 螺旋 构

27、象。26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到Tg以上时，会发生 结晶 现象。27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较， Z均 更能反映高分子的流动性。28、运用WLF方程时，应注意适用的 温度 范围。29、硬PVC中加入增塑剂，泊松比 增加 。30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距 大 得多。31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度 小 。32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越 大 ，但NaOH过量时，比浓粘度又变 小 了。33、在高分子溶液中可以由参数 1 和 （A2） 判断高聚物在溶液中的形态。可以由 和 表征分子的尺寸。34、Keller由 X射线

28、衍射 的实验事实证明了结晶高聚物有 非晶 结构。Flory由 SANS 的实验结果证明了非晶态高聚物是由 无规线团 结构组成。35、聚乙烯的单晶片的形状通常是 菱形或截顶菱形 的，而聚甲醛单晶片的形状通常是 六角形 的。36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性 小 ，而前者的熔点比后者 高 。37、尼龙-6的结晶速度比顺式1，4-聚戊二烯的结晶速度 快 。38、聚乙烯晶体中，分子链处于 平面锯齿形 构象。39、对于非晶态的非极性高聚物，可根据 溶度参数相近 原则选择溶剂，对于非晶态的极性高聚物，可根据 溶剂化 原则和 三维溶度参数相近 原则选择溶剂。40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是

29、分子间力 ， 分子链构象 。41、高聚物加工的上限温度为 分解温度 ，下限温度为 流动温度 。42、SBS的使用温度为Tg 以上 。43、PE、IPP和PVC中，Tg较高的是 PVC ，较低的是 PE 。44、橡胶拉伸时 放 热。45、PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm较高的是 POM ，较低的是 聚氧化乙烯 。46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来， 前者 更能反映高分子的力学性质。47、刚性高分子的低温脆性 小于 柔性高分子。48、聚丙烯和聚乙烯比较，Tg 较高 。49、高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越 好 。50、PE总是比PMMA不透明，因为前者 结晶 。51、粘弹性材料的

30、法向应力比粘性材料的法向应力 大 。52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同，可分为 主链型 液晶与 侧链型 液晶。53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时，其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合 3.4次方幂律 。54、高弹形变时，模量随温度增加而 增加 ，这是因为 温度升高时分子热运动加剧，从而回缩力增大 。55、制备高分子合金的方法有 物理共混（包括机械共混、溶液浇铸共混等） 、 化学共混（包括溶液接枝、溶胀聚合等） 。56、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越 多 ，其均方开端距越 小 。57、聚异戊二烯可以生成 六 种有规异构体，它们是 顺式1，4加成聚异戊二烯，反式1，4加成聚异戊二烯，全同1，2加成聚异戊二烯，间同1，