高中生物变异与进化专题训练试题含答案.docx
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高中生物变异与进化专题训练试题含答案
高中生物变异与进化专题训练试题
姓名班级学号得分
注意事项:
1、本试题满分100分,考试时间120分钟
2、答题前填好自己的姓名、班级、考号等信息
3.请将答案正确填写在答题卡上
一、选择题(每天3分,共75分)
1.下列关于组成细胞的元素和化合物的说法,正确的是( )
A.细胞中的能源物质都是由C、H、O三种元素组成的
B.真核细胞中,蛋白质的分布比核酸的分布更广泛
C.真核细胞中的RNA均合成于细胞核,通过核孔运入细胞质
D.细胞中的水以自由水和结合水的形式存在,两者不能相互转化
2.关于下列实验说法正确的是( )
①用斐林试剂鉴定还原糖
②用苏丹IV染液鉴定脂肪
③用双缩脲试剂鉴定蛋白质
④观察DNA和RNA在细胞中的分布.
A. 实验①和④都需要水浴加热
B. 只有实验②需要使用显微镜观察
C. 实验③所用的试剂经稀释后可用于实验①
D. 实验①③④所用的试剂都需要现配现用
3.一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞,其基因与染色体的位置关系见下图。
导致该结果最可能的原因是( )
A.基因突变
B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C.染色体变异
D.非同源染色体自由组合
4.下列变化属于基因突变的是( )
A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪
B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒
C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴
D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条
5.为获得果实较大的四倍体葡萄(4N=76),将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。
研究结果显示,植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍,这种植株含有2N细胞和4N细胞,称为“嵌合体”,其自交后代中有四倍体植株。
下列叙述不正确的是
A.“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
B.“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子
C.“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
D.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
6. 下列叙述正确的是( )
A. 体细胞中含有两个染色体组的生物是二倍体
B. 与杂交育种相比,多倍体育种可明显缩短育种年限
C. 基因重组是生物变异的根本来源
D. 人类基因组计划测定的是24条染色体的碱基序列
7.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
8.下列有关遗传病及预防的叙述,错误的是( )
A.单基因遗传病多属罕见病
B. 青少年型糖尿病属于多基因遗传病
C. 遗传咨询是优生的措施之一
D. 凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病
9.如图为某种单基因遗传病系谱阁(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )
A.该遗传病可能为伴X染色体显性遗传病
B.要想确定该病的发病率,调査群体应足够大
C.通过基因诊断可确定1号和3号的基因型
D.4号与正常女性结婚,后代不会出现该病患者
10.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是
A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病发病率;在学校内随机抽样调查
C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查
11.我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。
该家庭的遗传系谱图如下,下列有关说法不正确的是
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C.若4号与一正常男性结婚,生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病
D.若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病
12.下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤ B.②④⑤⑥
C.①③④⑥ D.②④⑤
13.某生物种群中基因型AA的频率为10%,基因型aa的频率为60%,则基因a的频率为( )
A.36% B. 50%
C.60%D. 75%
14.某昆虫种群中有绿色和褐色两种翅色的个体,这一性状由一对等位基因控制,绿色(A)对褐色(a)为显性。
如果基因型为AA的个体占36%,基因型为Aa的个体占48%,基因型为aa的个体占16%。
则基因A、a的频率分别是( )
A.36%、64% B.72%、28%
C.60%、40% D.64%、36%
15.自然选择是指( )。
A.生物繁殖能力超过生存环境的承受力
B.生物过度繁殖引起的生存斗争
C.在生存斗争中,适者生存
D.遗传使微小有利的变异得到积累和加强
16.下面是对长颈鹿进化过程解释的要点,若按达尔文自然选择学说观点解释长颈鹿的进化过程,正确的顺序是( )。
①祖先生活在缺草的环境中 ②祖先存在着个体的差异,有的个体颈、前肢较长而有的较短 ③为了吃到高处的树叶而促进颈和前肢逐渐变长 ④只有颈、前肢较长的个体能吃到高处的树叶而得以生存繁殖,而颈、前肢较短的个体因吃不到食物而遭淘汰 ⑤颈和前肢因经常使用而变长的性状可遗传给后代 ⑥代代选择,逐代积累进化而来 ⑦经过许多年的用进废退而发展进化的结果
A.①→③→⑤→⑦ B.①→②→⑤→⑦
C.①→②→④→⑥ D.①→③→⑤→⑥
17.关于生物进化方向的说法正确的是
A.随机交配可以改变生物进化的方向
B.外来物种的人侵能改变生物进化的速率和方向
C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向
D.自然选择常常改变变异的方向
18.某种群中TT个体占20%,Tt个体占60%,tt个体占20%,由于某种病害导致tt个体全部死亡,TT和Tt个体数量均未变化,则病害发生前后该种群中T的基因频率分别是( )
A.50%、50% B.25%、50%
C.50%、62.5% D.25%、62.5%
19.图1、2、3分别表示二倍体生物三种细胞的染色体和基因组成,下列有关叙述正确的是( )。
A.若图1表示即将分裂的原始生殖细胞,则两对基因可以自由组合
B.若图2由图1形成,则发生了基因突变
C.若图2表示鸟类性染色体,则此鸟类为雄性
D.若图3表示体细胞,则发生了染色体变异
20.右图为某植物的体细胞中染色体数示意图,将其花粉经离体培养得到植株的基因型最可能是
A、 AB B、AaBb C、ab D、AAaaBBbb
21.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
22.玉米的高甜对非甜为一对相性状,现有两袋高甜玉米种子(编号为甲、乙),已知其中有一袋是纯种,请用最简便的方法,鉴别并保留高甜玉米种子。
A.甲×乙
B.甲×乙,得到的F1反复自交,筛选出高甜玉米
C.甲、乙分别与隐性个体测交
D.甲×甲;乙×乙
23.下图表示四个个体内的体细胞。
根据下图所作出的判断中,正确的是
A.上图中可能是单倍体的细胞有三个
B.图中的D一定是单倍体的体细胞
C.每个染色体组中含有三个染色体的是A、B、D
D.与B相适应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等
24.下列哪一项属于克隆?
A.将鸡的某个DNA片段整合到小鼠的DNA分子中
B.将抗药菌的某基因引人草履虫的细胞内
C.将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞
D.将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系
25.在细胞有丝分裂的分裂期开始时,如果它的染色体数为N,DNA含量为Q,则该细胞分裂后每个子细胞中的染色体数和DNA含量分别是
A.N和O B.N/2和Q/2 C.N和Q/2 D.N/2和Q
二、填空题(每天5分,共25分)
1.某农场种植的H品种玉米自交后代中,发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株.此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡.请分析回答:
(1)有研究者提出:
玉米叶片为黄绿色的原因是叶绿素含量减少.取等质量的黄绿色叶片和正常的绿色叶片,分别加入 作为提取液,研磨、过滤得到滤液;再用纸层析法分离滤液中的色素.若黄绿色叶片色素分离的实验结果如图中的 (甲,乙)所示,则说明上述假设成立.
(2)研究者对上述变异有两种假设:
假设1:
与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变;
假设2:
叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致.
研究者让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种植,子一代中叶片黄绿色有123株,叶片绿色有363株.
①上述性状分离结果可用假设 。
(填1、2或1和2)解释.
②若假设1成立,则叶片黄绿色变异为 (显性,隐性)突变.检测该变异是否由单基因突变引起不能用测交实验,理由是 .
③假设2所述的变异属于 变异.
若在上述H品种玉米植株的幼嫩花药中观察到图丙染色体图象,此时细胞处于 期.则证明假设2可能成立.
(3)若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤中,也会出现黄绿色玉米植株,此现象 (属于/不属于)变异.
2.回答下列有关生物进化的问题.
图1:
五个有亲缘关系的物种(G、H、Q、W、X)的进化历程及亲缘关系.
图2:
插入外源基因S的显性突变蚊子(AABB)的染色体及局部放大.
(1)达尔文进化理论认为:
自然界中任何生物的个体数都不可能无限增加,原因是 ;该理论未能解释的是 (用选项字母表示).
A.生物进化的原因 B.生物适应性的原因
C.生物多样性的原因 D.生物不定向变异的原因
(2)图1五个物种中,基因库相似程度最高的两个物种最可能是 .
(3)现代进化理论认为:
由共同祖先进化形成上述五个不同物种的三个基本环节是突变、 和 .
(4)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB).A、B基因位于非同源染色体上,只有A或B基因的幼虫致死.若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F2群体中a基因频率是 ;从生物多样性角度分析:
蚊子群体中存在不同个体反映了 多样性.
登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人时将病毒传染给人,可引起病人发热、出血甚至休克.科学家用以下方法控制病毒的传播.
(5)将S基因转入蚊子体内(如图2),使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白,该蛋白可以抑制登革热病毒的复制.为了获得转基因蚊子,需要将携带S基因的载体导入蚊子的 细胞.如果转基因成功,在转基因蚊子体内可检测出 .
3.粗糙脉孢菌是一种真菌,约10天完成一个生活周期(图1),合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的.请分析回答:
(1)从合子到8个孢子的过程中,细胞核内的DNA发生了 次复制.上图中8个子代菌丝体都是
(单倍体,二倍体).
(2)顺序排列的8个孢子中,如果第一个与第二个性状不同,原因可能是有丝分裂过程中发生了 (填选项前的字母);如果第二个与第三个性状不同,原因可能是合子减数分裂过程中发生了 (填选项前的字母).
a.基因突变 b.基因重组 c.染色体畸变
(3)野生型脉胞菌能在只含水、无机盐、蔗糖和维生素的基本培养基中生长.研究人员用X射线照射野生型脉孢菌孢子,经选择培养,获得了三种营养缺陷型突变菌株(如图2).
①如果培养C突变型脉胞菌,需要在基本培养基中加入 .
②欲证明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的,应让该突变型菌株与 杂交,根据 定律,预期其后代的8个孢子的表现型是 、 ,若实验结果与预期一致,则说明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的.
4.
(一)以一个具有正常叶舌的闭花传粉植物纯系的种子为材料,进行辐射诱变试验。
将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3:
1。
经观察,这些叶舌突变都能真实遗传。
请回答:
(1)甲和乙的后代均出现3:
1的分离比,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有 (一、二或多)个基因发生突变。
(2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为 。
将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率为 。
(3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请选用上述实验中的甲、乙后代分离出
的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断。
①实验设计思路:
选取甲、乙后代的 进行杂交,统计F1的
表现型及比例。
②预测实验结果及结论:
则甲乙两株叶舌突变发生在同一对基因上; 则甲乙两株叶舌突变发生在两对基因上。
(二)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化, 仅为染色体易位的携带者(携带者:
7和9号染色体组合如甲图所示),后代如果出现9号染色体“部分三体”(即细胞中出现9号染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体的“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。
乙图为由于第7和第9号染色体之间发生易位形成某痴呆患者的家族系谱图,已知Ⅱ—1为染色体正常。
(1)个体Ⅱ-2能够产生 种配子,分别为 (用甲图中的字母表示)。
(2)请写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合 (用甲图中的字母表示)。
(3)早期流产导致胎儿不能成活。
个体Ⅲ-3为7号9号染色体易位携带者的概率是 。
Ⅱ-2和Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的概率为
(4)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行 ,妊娠期间进行 。
5.
蜜蜂群中,雌性蜜蜂由受精卵发育而成,雄蜜蜂由未受精的卵子发育而成.因此,雌蜜蜂是二倍体,雄蜜蜂是单倍体.雌蜜蜂分蜂后和工蜂,只有蜂后能产卵.
(1)根据题意推断,下列细胞分裂方式与过程图中,肯定不是雄蜂产生精子形成方式的是
编号 .
(2)蜜蜂的身体通常呈黄色,缺乏某黄色色素的蜜蜂成灰色.黄色素的形成涉及的生化反应如下:
基因T、R的等位基因t和r均不能产生有功能的酶.且这两个基因不连锁.将一只基因型TtRr的蜂后与一只基因型为tr的雄蜂交配,若它们的后代全部为工蜂,则子代的基因型种类有 种;子代表现型及相应比例为 ;假设这些子代工蜂中有1500只是灰色的,若以中间产物N喂食这些工蜂,可能会有 变成黄色.
(3)以下为基因R的部分核苷酸序列:
若基因位置6的核苷酸被具有不同碱基的核苷酸所取代,则对基R的作用效果影响可能不大,原因是 .
若位置6的核苷酸在突变中缺失,则对基因R作用效果影响是 .原因是:
.
参考答案
一、选择题
1.
下列关于组成细胞的元素和化合物的说法,正确的是( )
A.细胞中的能源物质都是由C、H、O三种元素组成的
B.真核细胞中,蛋白质的分布比核酸的分布更广泛
C.真核细胞中的RNA均合成于细胞核,通过核孔运入细胞质
D.细胞中的水以自由水和结合水的形式存在,两者不能相互转化
【知识点】组成细胞的分子
【答案】
B
【详解】
A、ATP是细胞中的直接能源物质,但其元素组成是C、H、O、N、P,A错误;
B、蛋白质在细胞核、细胞膜、细胞质基质和每种细胞器中都有分布,核酸主要分布于细胞核、核糖体、线粒体、叶绿体等部位,所以蛋白质的分布比核酸要广泛,B正确;
C、线粒体和叶绿体中也会合成部分RNA,C错误;
D、结合水和自由水之间可以相互转化,D错误。
故选B。
2、关于下列实验说法正确的是( )
①用斐林试剂鉴定还原糖
②用苏丹IV染液鉴定脂肪
③用双缩脲试剂鉴定蛋白质
④观察DNA和RNA在细胞中的分布.
A. 实验①和④都需要水浴加热
B. 只有实验②需要使用显微镜观察
C. 实验③所用的试剂经稀释后可用于实验①
D. 实验①③④所用的试剂都需要现配现用
【答案】A
解:
A、用斐林试剂鉴定还原糖,需要水浴加热,在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”时,将盛有盐酸和载玻片的小烧杯放在大烧杯中保温5min,也需要水浴加热,A正确;
B、实验②观察组织细胞中的脂肪需要使用显微镜观察,实验④观察DNA和RNA在细胞中的分布,也需要显微镜,B错误;
C、实验③所用的试剂是双缩脲试剂,实验①所用的试剂是斐林试剂,斐林试剂稀释后可做双缩脲试剂,C错误;
D、双缩脲试剂不需要现用现配,D错误.
故选:
A.
3、 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞,其基因与染色体的位置关系见下图。
导致该结果最可能的原因是( )
A.基因突变
B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C.染色体变异
D.非同源染色体自由组合
【答案】B
【分析】
减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上
非姐妹染色单体交叉互换;②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:
细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:
①前期:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:
染色体形态固定、数目清晰;③后期:
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT,Dt,dT和dt四种精子,而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子,所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期,同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换,产生四种精子。
故选B。
4、下列变化属于基因突变的是( )
A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪
B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒
C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴
D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条
【答案】A
5、为获得果实较大的四倍体葡萄(4N=76),将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。
研究结果显示,植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍,这种植株含有2N细胞和4N细胞,称为“嵌合体”,其自交后代中有四倍体植株。
下列叙述不正确的是
A.“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
B.“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子
C.“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
D.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
【答案】D
6、下列叙述正确的是( )
A. 体细胞中含有两个染色体组的生物是二倍体
B. 与杂交育种相比,多倍体育种可明显缩短育种年限
C. 基因重组是生物变异的根本来源
D. 人类基因组计划测定的是24条染色体的碱基序列
【答案】D
7、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
【答案】B
8、下列有关遗传病及预防的叙述,错误的是( )
A.单基因遗传病多属罕见病
B. 青少年型糖尿病属于多基因遗传病
C. 遗传咨询是优生的措施之一
D. 凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病
【答案】D
9.如图为某种单基因遗传病系谱阁(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )
A.该遗传病可能为伴X染色体显性遗传病
B.要想确定该病的发病率,调査群体应足够大
C.通过基因诊断可确定1号和3号的基因型
D.4号与正常女性结婚,后代不会出现该病患者
【答案】D.
解:
A、父亲患病,女儿也患病,说明该遗传病可能为伴X染色体显性遗传病,A正确;
B、要想确定该病的发病率,调査群体应足够大,并要随机取样,B正确;
C、采用基因诊断技术能确定1号和3号的基因型,C正确;
D、图中个体4与正常女性结婚,如果是常染色体隐性遗传病,且正常女性是杂合体,则后代中会出现该遗传病患者,D错误.
故选:
D.
10.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是
A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病发病率;在学校内随机抽样调查
C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查
【答案】D.
11.我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。
该家庭的遗传系谱图如下,下列有关说法不正确的是
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B.4号的马凡氏综合