奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业标准答案.docx
《奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业标准答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业标准答案.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业标准答案
中国医科大学
《药剂学》在线作业
参考答案
中国医科大学《药剂学》在线作业
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
【选项】：
A比表面积愈大
B比表面积愈小
C表面能愈小
D流动性不发生变化
【答案】：
A
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
【选项】：
A氢化植物油
B脂肪
C淀粉浆
D蔗糖
【答案】：
D
3.以下应用固体分散技术的剂型是
【选项】：
A散剂
B胶囊剂
C微丸
D滴丸
【答案】：
D
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
【选项】：
A凝聚法
B液中干燥法
C界面缩聚法
D薄膜分散法
【答案】：
D
5.构成脂质体的膜材为
【选项】：
A明胶-阿拉伯胶
B磷脂-胆固醇
C白蛋白-聚乳酸
Dβ环糊精-苯甲醇
【答案】：
B
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
【选项】：
AQW%＝W包／W游×100%
BQW%＝W游／W包×100%
CQW%＝W包／W总×100%
DQW%＝（W总－W包）／W总×100%
【答案】：
C
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
【选项】：
A变性蛋白质只有空间构象的破坏
B变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C变性是不可逆变化
D蛋白质变性是次级键的破坏
【答案】：
C
8.包衣时加隔离层的目的是
【选项】：
A防止片芯受潮
B增加片剂硬度
C加速片剂崩解
D使片剂外观好
【答案】：
A
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
【选项】：
A载药量和包封率
B崩解时限
C药物释放速度
D药物含量
【答案】：
B
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
【选项】：
A浸渍法
B渗漉法
C煎煮法
D回流法
E蒸馏法
【答案】：
B
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
【选项】：
A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D骨架型缓释片一般有三种类型
【答案】：
B
12.下列哪种物质为常用防腐剂
【选项】：
A氯化钠
B乳糖酸钠
C氢氧化钠
D亚硫酸钠
【答案】：
D
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
【选项】：
A多晶形
B溶解度
CpKa
D油/水分配系
【答案】：
D
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
【选项】：
A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D药物在直肠粘膜的吸收好
E药物对胃肠道有刺激作用
【答案】：
B
15.固体分散体存在的主要问题是
【选项】：
A久贮不够稳定
B药物高度分散
C药物的难溶性得不到改善
D不能提高药物的生物利用度
【答案】：
A
16.下列哪项不能制备成输液
【选项】：
A氨基酸
B氯化钠
C大豆油
D葡萄糖
E所有水溶性药物
【答案】：
C
17.防止药物氧化的措施不包括
【选项】：
A选择适宜的包装材料
B制成液体制剂
C加入金属离子络合剂
D加入抗氧剂
【答案】：
B
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
【选项】：
A粒子大小及分布
B含湿量
C加入其他成分
D润湿剂
【答案】：
D
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
【选项】：
A与药物成盐增加溶解度
B保持溶液的最稳定PH值
C使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D与金属离子络合，增加稳定性
【答案】：
C
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
【选项】：
A凝聚剂
B稳定剂
C阻滞剂
D增塑剂
【答案】：
A
21.下列有关灭菌过程的正确描述
【选项】：
AZ值的单位为℃
BF0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D注射用油可用湿热法灭菌
【答案】：
A
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
【选项】：
A发挥药效迅速，生物利用度高
B可将液体药物制成固体丸，便于运输
C生产成本比片剂更低
D可制成缓释制剂
【答案】：
A
23.下列哪项不属于输液的质量要求
【选项】：
A无菌
B无热原
C无过敏性物质
D无等渗调节剂
E无降压性物质
【答案】：
E
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
【选项】：
A口服片剂
B硬胶囊剂
C软胶囊剂
D干粉吸入剂型
【答案】：
D
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
【选项】：
A药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
【答案】：
D
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
【选项】：
A真密度
B粒子密度
C表观密度
D粒子平均密度
【答案】：
A
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
【选项】：
A可采用分散法制备溶胶剂
B属于热力学稳定体系
C加电解质可使溶胶聚沉
Dζ电位越大，溶胶剂越稳定
【答案】：
B
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
【选项】：
ApH
B广义的酸碱催化
C溶剂
D离子强度
【答案】：
A
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
【选项】：
A增加贴剂的柔韧性
B使皮肤保持润湿
C促进药物的经皮吸收
D增加药物的稳定性
【答案】：
C
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
【选项】：
A牛顿流动
B塑性流动
C假塑性流动
D胀性流动
【答案】：
B
31.浸出过程最重要的影响因素为
【选项】：
A粘度
B粉碎度
C浓度梯度
D温度
【答案】：
B
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
【选项】：
A潜溶
B增溶
C助溶
【答案】：
C
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
【选项】：
A一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B包合过程属于化学过程
C客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D主分子具有较大的空穴结构
【答案】：
B
34.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为
【选项】：
A15小时
B24小时
C<1小时
D2-8小时
【答案】：
D
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
【选项】：
A吸收好，生物利用度高
B可提高药物的稳定性
C可避免肝的首过效应
D可掩盖药物的不良嗅味
【答案】：
C
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
【选项】：
A微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
【答案】：
B
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
【选项】：
A与表面积的增加成正比
B与表面积的增加呈反比
C与单个粒子体积的减少成反比
D与颗粒中裂缝的长度成反比
【答案】：
A
38.影响药物稳定性的外界因素是
【选项】：
A温度
B溶剂
C离子强度
D广义酸碱
【答案】：
A
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
【选项】：
A颗粒含水量过大
B润滑剂不足
C粘合剂不足
D颗粒的硬度过大
【答案】：
C
40.软膏中加入Azone的作用为
【选项】：
A透皮促进剂
B保温剂
C增溶剂
D乳化剂
【答案】：
A
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
【选项】：
A水解
B氧化
C脱羧
D聚合
【答案】：
A
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
【选项】：
AZ值
BD值
CF值
DF0值
【答案】：
A
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
【选项】：
A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
【答案】：
C
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
【选项】：
A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C使用剂量小，药物的副作用也小
D常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
【答案】：
C
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
【选项】：
A促进药物吸收
B改善基质的吸水性
C增加药物的溶解度
D加速药物释放
【答案】：
B
46.CRH用于评价
【选项】：
A流动性
B分散度
C吸湿性
D聚集性
【答案】：
C
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
【选项】：
A筛号是以每英寸筛目表示
B一号筛孔最大，九号筛孔最小
C最大筛孔为十号筛
D二号筛相当于工业200目筛
【答案】：
A
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
【选项】：
A水中溶解度最大
B水中溶解度最小
C形成的空洞最大
D包容性最大
【答案】：
B
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
【选项】：
A在水中及在油中溶解度接近的药物
B离子型药物
C熔点高的药物
D每日剂量大于10mg的药物
【答案】：
A
50.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是
【选项】：
A零级速率方程
B一级速率方程
CHiguchi方程
D米氏方程
【答案】：
D
升级会员 