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第一章绪论

1.pharmacopoeia2.doageform3.OTC4.pharmaceutic5.GMP6.药物制剂二．选择题

（一）单项选择题

1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）

A．调剂学B.制剂学C.药剂学D.方剂学3.GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPracticeB.GoodManufacturingPractieC.GoodManufacturePractieD.GoodManufacturePractice

4.《中华人民共和国药典》最早颁布于A.1930年B.1950C.1949年D.1953年

5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A.药品标准B.成方制剂C.成药处方集D.药剂规范6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）A.2000年B.1998年C.1999年D.2001年

7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。

生产设备和质量管理的科学称为（）

A.生物药剂学B.工业药剂学C.现代药剂学D.物理药剂学9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）

A.临床药剂学B.物理药剂学C.药用高分子材料学D.生物药剂学

10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药B.汤剂C.制剂D.剂型

11.美国药典的英文缩写是（）A.BPB.USPC.JPD.AP

（二）配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和

管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D.一个国家记载药品标准、规格的法典

E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全1.药典中收载了2.药典中规定了3.药典的作用是4.药品标准是

【5~8】A．新药B.处方药C.非处方药D.制剂E.剂型

5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为6.OTC药品指的是

7.未曾在中国境内上市销售的药品称为

8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题

1.处方药（precriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品

B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品C.无需凭职业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品2．现代药剂学的分支学科是（）

A．中药药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.临床药剂学E.工业药剂学3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）

A.混悬液型药剂B.无菌溶液型药剂C.胶体溶液型药剂D.真溶液型药剂E.乳浊液型药剂4．OTC药品具有的特点（）

A.使用方便B.应用安全C.质量稳定D.疗效确切E.贮存方便5.药剂学的任务有（）

A.新剂型的研究和开发B.新辅料的研究和开发C.中药新剂型的研究和开发D.生物技术药物制剂的研究和开发E.医药新技术的研究和开发6.下列关于制剂的正确表述是（）

A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药

形式的具体品种

C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂7.药物制剂的重要性（）

A药剂可改变药物的作用性质B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D剂型可产生靶向作用E剂型可影响疗效8.关于药典的正确描述是（）

A．一个国家记载药品标准、规格的法典

B．一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了

这些品种的质量标准D．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：

医疗必需、临床常用、疗效

肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E．1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）

1.pharmacopoeia：

药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织

编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2.doageform：

药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简

称剂型。

3.OTC：

是overthecounter的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指那些不需要凭

借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

4.pharmaceutic：

药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理

使用等内容的综合性应用技术科学。

5.GMP：

是goodmanufacturingpractice的简称，即《药品生产质量管理规范》。

6.药物制剂：

系指各种剂型中的具体医药品。

（一）单项选择题1.B2.B3.A4.D5.A6.A7.A8.B9.D10.D11.B

（二）配伍选择题1.A2.C3.E4.B5.E6.C7.A8.D

（三）多项选择题1.ABE2.BCDE3.ACDE4.ABCD5.ABCDE6.BDE7.ABCDE8.ABCDE

第二章药物溶液的形成理论

1.介电常数（ε）2.溶解度参数（δ）3.溶解度olubility4.特性溶解度intrinicolubility5.表观溶解度apparentolubility（或平衡溶解度equilibriumolubility）6潜溶coolvency7助溶hydrotropy8增溶olubilization9。

溶出速度10.渗透压omoticpreure11.等渗溶液iomoticolution12.等张溶液iotonicolution13,。

同离子效应14.增溶量15.渗透压比1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中的溶剂性越好。

（）

2.由于溶解度参数δ表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的值越接近，它们越能互溶。

（）3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。

（）

4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。

（）

5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。

（）6.弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

（）7.弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

（）

8.无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般需要在25oC条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用作出考虑。

9.将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。

（）10.在多数情况下药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物﹤水合物﹤有机化物11.粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：

药物粒子越小，药物的溶解度越大12.温度升高，药物的溶解度增大。

（）

13.许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。

（）14.苯巴比妥在20%乙醇中的溶解度为0.22g/100ml，在40%乙醇中的溶解度为0.88g/100ml，在90%乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。

（）15.碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。

（）16.灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。

（）

17.药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度。

（）18.药物的pKa越大，碱性越强。

（）

19.同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。

（）20.药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。

（）21.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。

22.介电常数大的药物极性小。

介电常数小的药物极性大。

（）23.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。

（）

24.一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。

（）

1.《中国药典》关于溶解度有7种提法：

、、、、、、、2.特性溶解度的测定是根据来测定的。

3.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时，药物在该溶剂中的溶解度，反之，则溶解度

4．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度------；而在非极性溶剂中的溶解度5、和是水分子极化的决定因素。

6.当药物的ΔH＞0,溶解度随温度升高而，当药物的ΔH＜0,溶解度随温度升高而

7．常用的助溶剂可分为两类：

和8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是，有利于药物溶解；另外，使原溶剂，一个好的潜溶剂的介电常数一般是

9.根据药物溶解度与分子结构的关系，药物溶解的一般规律是10.增溶剂对难溶性药物的主要作用有；；

11.用聚山梨酯80对维生素A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是12.药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为和

13.固体药物的溶出速度主要受控制，可用方程表示，即

14.根据Noye-Whitney方程分析影响药物溶出速度的因素包括、、、、

15.对于难溶性药物，离子半径大于时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在时，其溶解度随粒径减少而

16.对于颗粒状或粉末状的药物，如在溶出介质中结块，可采取的措施是17.溶出的漏槽条件是指

18称为增溶量。

19.渗透压对、、等剂型具有重要意义，其单位以表示，即正常人血浆渗透压为

20.渗透压比指，渗透压比等于1为，大于1为小于1为四、选择题

（一）单项选择题

1.为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A苯甲酸钠B精氨酸C乙酰胺D聚乙烯吡咯烷酮

2.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:

50增大至1:

1.2，苯甲酸钠的作用是A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D组成复方

3.下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）A加助溶剂B加助悬剂C改变溶剂D成盐4.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（）A水B丙二醇C液体石蜡D二甲亚砜5.下列关于药物溶解度的正确表述是（）A药物在一定量的溶剂中的溶解的最大量

B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量6.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素（）

A药物的极性B药物的晶型C药剂的量D溶剂的极性7．配制溶液时，进行搅拌的目的（）

A增加药物的溶解度B增加药物的润湿性C增加药物的稳定性D增加药物的溶解速率8..配置复方碘溶液的正确操作是（）

A先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度

B先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度C先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水形成复盐最后加水定容至刻度D先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀最后加入水定容至刻度

9.《中国药典》规定的注射用水应是（）A纯水B蒸馏水C无热原的重蒸馏水D去离子水10．下列哪种容积不能做注射用的溶剂（）A注射用水B注射用油C乙醇D二甲基亚砜11．属于助溶剂之列的是（）

A肥皂与甲酚B钾皂与松节油C苯甲酸钠与咖啡因D吐温与鱼肝油12.今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加ⅠB.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ

C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加ⅡD.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ

13.相似者相溶，“相似”指的是（）

A形态相似B密度相似C分子量相似D极性相似[1~5]AdC/dt=D（C-C）/VhB.D增大C.S增大D.h减小E.C

1.温度升高（）2.加强搅拌（3.药物微粉化（4.溶解-扩散方程（5.药物的溶解度（）[6~10]A.弱酸强碱盐B.弱碱强酸C制备5%碘溶D挥发油类药物E灰黄霉素

6.微粉化能增加溶解度（）7.加入碘化钾助溶（）

8.pH升高，溶解度增大（）9.加入表面活性剂可增溶（）10pH升高，溶解度降低（三）多项选择题

1.影响药物溶解度的因素（）

A温度B溶剂的极性C溶剂量D药物的晶型E药物的分子量2.影响增溶效果的正确表述（）

A增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B增溶剂与药物形成复合物有利于增溶

C增溶剂的增溶量与增溶加入顺序有关D药物分子量越大增溶量越少E作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用3．难溶性药物微粉化的目的（）

A改善溶出度提高生物利用度B改善药物在制剂中的分散性C有利于药物的稳定D减少对胃肠道的刺激E改善制剂的口感

4对方程dC/dt=DS（C-C）/Vh,叙述正确的是（）

A此方程称Arrheniu方程BdC/dt为药物的溶出速度

C药物的溶出速度与（C-C）成正比D方程中dC/dt与k成正比E溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小5.可增加药物溶解度的方法有（）

A微粉化B加入助溶剂C加入增溶剂D制成固体分散体E制成包合物6下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A同系物药物的分子量越大，增溶量越大B助溶的机制包括形成有机分子复合物C有的增溶剂能防止药物的水解D同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小E增溶剂的加入顺序能影响增溶量

7.《中国药典》制药用水包括（）A饮用水Ｂ注射用水C灭菌注射用水D纯化水E回流水1.已知25℃时苯巴比妥的pKa=7.41,在水中的溶解度为0.1g/100ml,相对分子量为232.24。

配制1.0g/100ml的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的相对分子量为254.22，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH值。

2.已知吲哚美辛（α型）在温度下，在磷酸盐（pH=6.8）溶液中的溶解度如下表，求吲哚美辛（α型）在25℃时，在磷酸盐（pH=6.8）溶液中的溶解度。

30354050温度（℃）66.083.0106.5170溶解（mg/100ml）1.简述药物平衡溶解度的测定方法。

2.影响药物溶解度的因素有哪些？

3.增加药物溶解度的方法有哪些？

4.分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？

5.举例说明助溶的机制及助溶剂的分类。

6.增溶剂的作用有哪些？

7.影响药物增溶的因素有哪些？

8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，如何选择？

9.如何选择适宜的增溶剂溶度。

1.介电常数（ε）：

溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力，它将反应溶剂分子的极性大小。

2.溶解度参数（δ）：

同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种度量。

3.溶解度olubility:

在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，

即是药物的溶解度，是反应药物溶解性的重要指标。

4.特性溶解度intrinicolubility:

药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互

作用所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其对新化合物而言更有意义。

5.表观溶解度apparentolubility（或平衡溶解度equilibriumolubility）:

药物的溶解度数值多为平

衡溶解度或称表观溶解度。

在一定温度（气体在一定压力）下，药物在溶剂中所形成的饱和溶液的浓度。

6.潜溶coolvency:

在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度

大，且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

7.助溶hydrotropy:

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，

以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

20、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

C、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强D、吐温80属于非离子表面活性剂

21、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（）A、12.6B、4.3C、6.5D、8.6

22、与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）

A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列23、用油脂作的肥皂属于（）

A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂24、以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（）

A、苯扎溴铵B、卖泽C、苄泽D、十二烷基硫酸钠

25、增溶剂要求的最适HLB值为（）A、8~18B、3.5~6C、8~10D、15~1826、以下表面活性剂中，毒性最大的是（）

A、平平加OB、苯扎溴铵C、肥皂D、司盘2027、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）

A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用

28、极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型A、直线B、折线C、SD、抛物线

29、在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时。

吸附达到饱和，此时的吸附为（）A、双层吸附，亲水基团指向空气B、单层吸附，亲水基团指向空气C、双层吸附，亲水基团指向水D、单层吸附，亲水基团指向水

30、下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的事（）A、HLB值B、KrafftPointC、F值D、起昙31、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温32、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）

A、HLB值在5~20之间B、HLB值在7~9之间C、HLB值在8~16之间D、HLB值在7~13之间

33、不同HLB值在表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A、增溶剂最适范围为15~18B、去污剂最适范围为13~16C、润湿剂与铺展剂最适范围为7~9D、大部分消泡剂最适范围为5~834、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A、PluronicF-68B、吐温80C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠35、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油36、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）

A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘80

37、卵磷脂为（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂

38、失水山梨醇月桂酸酯商品名为（）A、司盘20B、普朗尼克C、司盘60D、吐温2039、聚山梨酯-80商品名为（）A、司盘80B、卖泽C、苄泽D、吐温8040、阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子是，可产生A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂41.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）

A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂42.吐温80（HLB=15.0）与司盘80（HLB=4.3）等量混合，混合表面溶剂的HLB值为（）A.10.75B.9.65C.8.58D.3.86

43.对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大

C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小

44.下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）A.司盘B.吐温C.苄泽D.卖泽45.Polo某amer188又名（）A.PluronicF-87B.PluronicF-108C.PluronicF-127D.PluronicF-68（1-5）A.3-8B.7-9C.8-16D.13-16E.15-18

1.增溶剂的HLB最适范围2.去污剂的HLB最适范围

3.O/W型乳化剂的HLB最适范围4.W/O型乳化剂的HLB最适范围5.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围

（6-10）A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMC5.杀菌与消毒剂6.表面活性剂的亲水亲油平衡值

7.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度8.表面活性剂的临界胶束浓度

9.表面活性剂溶解度下降出现浑浊时的温度10.大多数阳离子表面活性剂可作为（11-14）A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.羟苯烷基酯E.苯扎溴铵11.普郎尼克12.羟苯酯类13.新洁尔灭14.吐温类

（15-18）A.月桂醇硫酸钠B.吐温80C.苯扎溴铵D.硬脂酸硫酸钠E.司盘8015.聚氧乙烯脱水山梨酯16.十二烷基硫酸钠17.十八烷基硫酸钠18.脱水山梨醇单油酸酯

[19-22]A.吐温80B.司盘80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.苯扎溴铵19.可作为W/O型乳化剂的表面活化剂20.具有杀菌作用的表面活化剂21.具有起昙现象的表面活化剂22.两性离子表面活化剂（三）多项选择题

1.阴离子表面活化剂包括（）A.高级脂肪酸盐B.硫酸化物C.磺酸化物D.季铵化物E.磷脂2.多元醇型非离子表面活化剂包括（）A.脂肪酸甘油酯B.蔗糖脂肪酸酯C.脂肪酸山梨坦

D.聚山梨坦E.聚氧乙烯脂肪酸酯

3.以下与表面活化剂有关的参数是（）A.HLB值B.KrafftPointC.起昙D.浊点E.低共熔点4.关于表面活化剂的描述下列哪些是正确的（）

A.低浓度时可显著降低表面张力B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C.表面活化剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。

形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加D.表面活化剂均有Krafft点E.表面活化剂因其对药物具有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收

5.聚山梨酯类表面活化剂是常用的（）A.增溶剂B.乳化剂C.分散剂D.润湿剂E.助溶剂6.当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化A.表面张力B.摩尔电导C.黏度和密度D.渗透压E.光散射

7.下列有关两性离子里表面活化剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活化剂B.两性离子型表面活化剂分子结构中有正、负电荷基团C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质D.卵磷脂型和甜菜碱型两性离子型表面活化剂是另外两类天然表面活化剂E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料8.下列可作为W/O型乳化剂的乳化剂为（）

A.司盘类B.海藻酸钠C.脂肪酸甘油酯类D.季铵化物E.普郎尼克9.下列关于表面活化剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子型表面活化剂与离子型表面活化剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性C.阳离子表面活性能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物D.硫酸钡能吸附阴离子表面活化剂，使溶液中表面活性剂浓度下降E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性

10.表面活性剂生物性质包括（）A.对药物吸收的影响B.与蛋白质的相互作用

C.毒性D.刺激性E.亲水亲油平衡值

11.以下可作为润湿剂使用的是（）

A.聚山梨酯类B.糖浆剂C.十二烷基硫酸钠D.枸橼酸钠E.脂肪酸山梨坦12.以下属于非离