灵芝成分灭菌方法研究.docx
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灵芝成分灭菌方法研究
不同灭菌方法对灵芝成分的影响
摘要：
目的：
建立灵芝质量可靠且经济的灭菌方法。
方法：
采用热压灭菌、微波灭菌、紫外线灭菌、干热灭菌和环氧乙烷气体灭菌方法对同一批灵芝灭菌，采用高效液相色谱法测定不同灭菌方法对灵芝中灵芝多糖含量的影响。
结果：
环氧乙烷灭菌法可作为灵芝可靠且经济的灭菌方法。
引言
灵芝为灵芝科（Ganodermatacea
e）真菌赤Ganodermalucidum（W.Curt.Fr.）Karst的干燥子实体。
灵芝一般生长在湿度高且光线昏暗的山林中，主要生长在腐树或是其树木的根部。
灵芝是一种坚硬、多孢子和微带苦涩的菌类植物，当达到成熟期的灵芝就会喷出粉状的孢子，从而进行繁殖。
灵芝的药理成分非常丰富，其中有效成分可分为十大类，包括灵芝多糖、灵芝多肽、三萜类、16种氨基酸（其中含有七种人体必需氨基酸）、蛋白质、甾类、甘露醇、香豆精苷、生物碱、有机酸（主含延胡索酸），以及微量元素Ge、P、Fe、Ca、Mn、Zn等。
灵芝对人体具有双向调节作用，研究表明灵芝具有滋养强壮、调节免疫、抗衰老等多种药理作用，所治病种，涉及心脑血管、消化、神经、内分泌、呼吸、运动等各个系统，尤其对肿瘤、肝脏病变、失眠以及衰老的防治作用十分显著。
现代药理和临床试验证明，灵芝对多种疾病具有十分显著的疗效。
其中灵芝多糖被认为是灵芝扶正固本的主要有效成分之一。
由于灵芝打成药粉入药时，需要在入药前对灵芝粉进行灭菌并进行微生物限度检查，为考察灭菌方法对灵芝成分的影响，故采用灵芝多糖作为指标成分，本文采用热压灭菌、微波灭菌、紫外线灭菌、干热灭菌和环氧乙烷气体灭菌方法对同一批灵芝进行灭菌，采用高效液相色谱法测定了不同灭菌方法对灵芝中灵芝多糖含量的影响，实验结果如下。
1、实验部分
1.1仪器与试药
Agilent1100高效液相色谱仪（安捷伦科技有限公司），VWD紫外检测器，Agilent化学工作站。
KQ-600B超声波清洗仪，热压灭菌锅，紫外灯。
D-无水葡萄糖对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号为－20050，硫酸、无水乙醇为分析纯，环氧乙烷。
灵芝为我校食用菌实验室自己培育。
1.2灭菌方法原理
热压灭菌法（autoclavesterilization）利用饱和蒸汽的湿热在一定压力下所释放的潜 热杀灭病原微生物、细菌繁殖体、芽胞和病毒的方法。
特点：
温度高、穿透力强，效果可靠热力消毒灭菌法。
微波灭菌法使菌体蛋白受热变性，破坏核酸及酶的活性，特点：
穿透力强，简单方便。
紫外线灭菌法利用紫外线，使菌体蛋白质光解变性而死亡。
常用紫外线灯管消毒法，最佳杀菌波长：
253.7nm；有效距离：
物品：
25～60cm,空气：
小于2m；照射时间：
灯亮5～7min后开始计算应大于30min；适用：
室内空气、物体表面；特点：
简单、方便、无损物品。
干热消毒灭菌法：
是利用热力破坏微生物的蛋白质、核酸、酶、细胞壁和细胞膜等，从而达到灭菌的目的。
环氧乙烷气体消毒使菌体蛋白凝固变性，干扰细胞酶的活性，改变细胞膜通透性，适用于不宜使用高温消毒、耐湿的物品，特点：
穿透力强，毒性大、易燃易爆不宜使用高温消毒、耐湿的物品。
1.3灵芝粉的制备
取灵芝80~100℃干燥后，于-10~-15℃冰箱冷冻后立即粉碎成80~100目细粉。
1.4 不同灭菌方法灵芝粉样品的制备
取灵芝粉，分装在牛皮纸袋中，分别采用热压灭菌、微波灭菌、紫外线灭菌、干热灭菌和环氧乙烷气体灭菌。
1.5 样品不同灭菌方法的微生物限度检查结果（见表1）
将原粉定为样品1，热压2、微波3、紫外4、干热5和环氧乙烷6，微生物限度检查方法为平皿法。
表1结果表明，灵芝环氧乙烷灭菌方法灭菌效果较好。
1.6不同灭菌方法灵芝的含量测定
1.6.1色谱分析原理
用十八烷基键合硅胶为填充剂；XDB-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）；硫酸-水（（6：
1000）为流动相；检测波长为200nm，流速0.6ｍl/min，进样量20μl，柱温30℃；理论板数按D-无水葡萄糖峰计算应不低于3000。
1.6.2对照品溶液的制备
精密称取减压干燥48小时的D-无水葡萄糖对照品适量，加流动相制成每1ml含2mg的溶液，滤过，即得。
1.6.3供试品溶液的制备 分别取各种灵芝粉末1.0g，精密称定，置10ml的离心管中，加正已烷8ml，振摇2min后，离心（3000r/min）10min，弃去正已烷层，再重复上述步骤一次，水浴挥去残留正已烷，转移至10ml量瓶中，加水适量，100℃水浴加热1h，补足水分至刻度，混匀，滤过，取续滤2.0ml，置10ml的离心管中，加无水乙醇8.0ml，摇匀并放置2min，离心（3000r/min）10min，弃去上清液，沉淀物用2.0ml流动相100℃水浴水解1h，即得。
1.6.4测定
分别精密吸取对照品溶液与各种供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得，将原粉定为样品1，热压2、微波3、紫外4、干热5和环氧乙烷6，结果见表2。
表2结果表明，灵芝环氧乙烷灭菌方法灭菌较好。
2、结果与讨论
实验结果表明，热压灭菌效果好，但对其成分影响大；微波和干热灭菌法效果一般且对其成分影响较大；紫外线对灵芝成分影响几乎可以忽略，但其只使用与物体表面，灭菌效果不理想：
环氧乙烷灭菌效果好又对其成分影响极小。
分析实验可知，灵芝的环氧乙烷灭菌方法对灵芝多糖含量影响较小，故为保证灵芝的质量，在药材灭菌时应采用环氧乙烷灭菌方法较好。
参考文献：
［1］ 吴兴亮，臧穆，夏同珩。
灵芝及其他真菌彩色图志［M］。
贵州：
贵州科技出版社，1997.25
［2］ 章灵华，肖培根。
近十年灵芝研究进展［J］。
西北药学杂志，1993，8
（1）：
31
［3］ 于智勇。
灵芝-仙草［J］。
生物学杂志，1995，3：
25
［4］ 李荣芷，何云庆。
从灵芝扶正固本有效成分灵芝多糖的发现讨论中药活性成分研究的思路和途径［J］。
北京医科大学学报，1987，19（6）：
431
［5］ 陈亮、彭雅娟、钱一凡等，高效液相色谱法测定灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的研究［J］。
时珍国医国药，2007，18（6）：
1372
［6］沈萍主编。
微生物学［M］高等教育出版社，2007
［7］国家药典委员会。
中华人民共和国药典（2005年版一部）［S］。
北京：
化学工业出版社。
药品辐照，应该让群众知道
2006年9月《消费日报》报道了武汉健民药业等制药企业将一些药品送到当地辐照加工单位进行核源辐照除菌的事件，在读者中引起极大的反响。
很多消费者提出质疑，武汉健民药业等企业的做法是否符合药品的生产工艺流程？
2006年12月7日国家食品药品监督管理局文件（国食药监安〔2006〕598号），关于收回李时珍医药集团有限公司《药品GMP证书》的通知的附件里也有一条涉及钴60辐照的内容：
“4.批生产记录中无钴60辐照的记录，经与有关人员谈话，承认进行了钴60辐照；与湖北省辐照中心林经理通话，其承认该企业有药品在该中心进行辐照，但拒绝回答具体的辐照剂量。
（6801-2）”。
什么是60Co辐照？
60Co辐照存在安全隐患吗？
药品是否可以进行60Co辐照？
60Co辐照的药品如何辨认？
一、什么是60Co辐照
辐照是利用电离辐射（主要是指60Coγ射线、加速器产生的电子束或X射线）与物质的相互作用所产生的物理、化学和生物效应，电离辐射对物质的作用用于延缓呼吸、抑制发芽、延长货架期、杀虫灭菌、检疫处理等。
不当的辐照会对食品的颜色、味道、营养产生一些副作用，比如脱色、有臭味、破坏一些营养成分，辐照残留也对人的健康存在安全隐患。
有资料报道用照射过的食品饲养动物（如小鼠）可引起肿瘤。
在实际应用中对辐照对象、辐照工艺、辐照范围、包装材料都有严格要求。
比如，食品法典委员会（CAC）在1985年制定并在1991年修订的“预包装食品标签通用标准”5.2辐照食品中规定，经电离辐射处理食品的标签上，必须在紧靠食品名称处用文字指明该食品经辐照处理；配料中有辐照食品也必须在配料表中指明。
二、辐照60Co在食品中的应用情况。
因为辐照可60Co以杀虫、保鲜、抑制发芽、灭菌等作用，所以在食品储存、加工中具有一定的应用。
但各个国家对辐照食品的政策是不一样的，欧盟对辐照食品持相当严格和谨慎的态度。
欧盟有关食品辐照的指令有两个，即“离子照射处理的食品”的框架指令1999／2／EC和执行指令1999／3／EC。
第一个指令规定了实施辐照处理的总体概念和技术要求，辐照食品的标示和辐照设施的授权等有关要求，包括“必须具有合理的技术要求，没有健康危害，有利于消费者”；“不作为替代卫生措施的手段”；“所有经辐照的食品或含有辐照食品成分的必须在食品标签上标明”等内容。
第二个指令规定在欧盟允许辐照的食品，目前只允许辐照处理药草、香料和植物调味料一类物质。
日本北海道的土豆辐照设施是世界上较早的商业化运行的辐照设施，但日本除了在1972年批准土豆辐照抑制发芽外，一直没有批准其他食品的辐照处理。
中国1986年我国出台了《辐照食品卫生管理规定（暂行）》，并在大量实验的基础上陆续发布了粮食、蔬菜、水果、肉及肉制品、干果、调味品等6大类允许辐照食品名录及剂量标准。
1996年4月5日颁布了《辐照食品卫生管理办法》，规定辐照食品必须严格控制在国家允许的范围和限定的剂量标准内，如超出允许范围，须事先提出申请，待批准后方可进行生产。
我国规定从1998年6月1日起辐照食品必须在其最小外包装上贴有规定的辐照标识，凡未贴标识的辐照食品一律不准进入国内市场。
由于我国的辐照装置的资格认证一直没有标准可依，目前国内还没有欧盟批准的辐照机构，所以我国对欧盟出口食品均不得进行辐照处理。
2004年－2006年的两年时间内，我国出口食品先后10次被欧盟通报存在有非法辐照问题。
因为辐照具有很好的灭菌效果，很多企业放松了对中间过程的卫生控制，细菌病毒严重超标的产品拉去辐照一下“达标”，所以有没有标准的产品都去辐照，而且是辐照的剂量比较大。
由于监管部门监管不力，不科学辐照，甚至违法辐照比较突出。
比如，我国标签法和食品辐照管理办法中都有规定辐照食品应有标识，但很难在我国市场上看到有标识的辐照食品。
消费者的知情权得不到保护，给消费者的安全埋下了隐患，同时对一些合法经营的企业也造成了不公平。
辐照食品的管理中标识的问题已得到欧盟的重视，其影响很可能类似于对转基因食品的要求一样波及全球，而标识管理中很重要的就是辐照食品的鉴定方法，我国急需建立这方面的标准，以便于加强对国内和进口产品的管理。
三、60Co辐照中药存在安全隐患
我国的中药辐照杀菌研究，开始于20世纪六十年代，七十年代后期由国家科委牵头组织科研、教学、生产和检验等单位，进行了60Co辐照中药的研究。
卫生部1997年发布了《60Co辐照中药灭菌剂量标准》（内部试行）的通知（卫药发[1997]第38号）（简称标准，下同），文件规定此标准仅用于供国内流通中药的杀菌，60Co辐照仅是中药灭菌的辅助手段，各级卫生行政部门要按照有关法规监督“标准”的执行，防治滥用辐照灭菌。
近年来随着微生物限度检查载入《中华人民共和国药典》，很多企业为解决微生物超标的不合格药品，纷纷采用60Co辐照方法对中成药制剂进行灭菌处理。
60Co辐射灭菌机理是，当微生物受到辐照后，产生直接和间接两种作用共同作用的结果。
直接作用学说认为，细胞核尤其是DNA被直接击中，导致死亡；间接作用学说认为，细胞内含有大量的水分，水吸收辐射能之后，发生辐射化学反应，产生的H+、OH－、eaq-。
、H02-等活性粒子和生命物质（蛋白质、酶）发生作用，使细胞生活所必需的结构或物质发生变化，从而引起细胞死亡。
辐射穿透力极强，尤其是Y射线。
因此无须打开包装，可直接照射整体包装物品。
操作简便，速度快，比较经济。
这也是不少药厂采用60Co灭菌的原因所在。
和辐照食品一样，辐照药品也存在同样的安全问题，不同的是中药成分更为复杂，如果使用不当，辐照药品存在更多的安全隐患。
通过收集相关文献资料和走访专业人员，把几个突出的问题介绍给大家。
1、成分影响
美国Upjohn公司生产的眼药膏是最先在商业上采用辐射消毒的。
伹这一技术推广到其他药品就出人意料之外的缓慢，这是由于在液体体系中，例如注射剂和别的溶液，经电离辐照后能产生各种活性成分，主要是游离基。
它能对药品中的主要成分起很大的影响．而影响的性质又难于预测。
BaslyJP等采用HPLC和ESR研究舒喘宁的辐射降解，发现在25kGy的剂量下舒喘宁有2％的降解，而其溶液状态的辐照消毒灭菌在技术上是不可行的，因为其产生的自由基会持续加剧其降解。
KimuraS等采用O.5～8OkGy剂量辐照胰液素制品，发现其淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶等活性下降了50％～95％。
从辐照过的固态硫酸阿托品中发现了4个辐解产物并鉴别了其中的2个；从辐照过的硫酸阿托品水溶液中，发现了4个辐解产物，鉴别了其中一个。
发现盐酸杜冷丁的水溶液辐照后生成有毒的辐解产物，同时失去镇痛解痉作用。
各种脂溶性维生素，对辐射的敏感性差异显著，维生素E是脂溶性维生素中对辐射最敏感的化合物。
水溶性维生素中，维生素B1对辐射最不稳定。
维生素C很容易被氧化而破坏，它的辐射的敏感性与它对氧化和受热过程一样，浓度愈稀愈容易被破坏。
纵览国外药品的辐射灭菌研究工作，可以看到：
药品受到电离辐射（60co－r射线，高能电子束等）照射，在固态时多数是稳定的．少数分解也不严重。
水溶液几乎都受到严重破坏。
迄今已报道的“未见分解”的研究结果中，几乎都未给出分析检测限，这就限制了比较实际的估价辐照药品的质量。
实际上药品吸收10kGy左右的剂量后，都会生成少量的辐解产物。
绝大却分工作部没有辐解产物的定量数据，对辐解产物的鉴定工作更是稀少。
只有很少数的工作考虑到了毒性和药理的分析或估价。
总的说，已有的研究工作，一方面对辐照过的药品所发生的化学变化给予了一定的感性知识；伹另一方面对更为重要的卫生安全问题的贡献却是很少的。
中药辐照灭菌过程中有效成份到底损失了多少?
这辐射分解损失的成份变成了什么化合物?
它对人、畜有没有毒害?
国内的研究还不够深入，有些研究人员从不同角度人员做了一些研究工作，收集整理如下：
封秀娥用10KGY辐照中药珍珠、天竺黄，发现氨基酸含量大幅度降低；用10kGy辐照大黄，有效成分总葸醌含量明显减少。
资料报道，辐照剂量5.04kGy辐照时，党参的维生素B1、B2和粗蛋白有下降趋势，苦杏仁中的苦杏仁甙有下降趋势。
吴季兰等采用模式体系方法深入研究了中草药的辐解效应，发现Ba、Mn、Ca、Sr、Cu、Ni等元素的离子浸出率随吸收剂量增大有较明显变化，其中Cu、Ni增加更为显著。
随着含水量（o～45％）增加，有效成分黄岑甙、龙胆苦甙、甘草酸、总蒽醌的辐解效应（1OkGy）增加。
黄志勇等采用8kGy辐照蜂花粉灭菌后，蜂花粉中的维生素C和过氧化氢酶的活性都降低30％以上。
付晏昆等研究得出的自然干燥法生产的螺旋藻藻条粉和人工喷雾干燥法辐照藻粉的吸收量分别是10.1kGy和2.9kGy，但辐照会损失螺旋藻的胡萝卜素，10.1kGy和2.9kGy的辐照分别减少螺旋藻粉的胡萝卜素含量的40％和15％。
关于辐解产物，国家有关部门也曾组织课题进行研究，由于辐解产物的研究涉及到仪器设备要求比较高，我国“八•五”、“九•五”期间仅仅研究了甘草酸、麻黄素、蜂蜜等1O种中药单体水溶液的辐解产物。
研究结果认为：
①中药材有效成份的辐解主要是水的间接作用引起的，因此含水量愈大有效成份的辐解也增大；②从己鉴定的辐解产物来看，尚未发现对人、畜有毒有害的产物；③由于研究的品种不多，研究也不够深入，如甘草酸水溶液辐照后用高效液相色谱可分离出4个辐解产物，但这4个未知产物的化学结构还不能确定。
因此，辐解产物研究仍需继续深入地进行。
WHO规定辐照灭菌物品的吸收剂量不得大于10kGy。
如何科学地来确定辐射剂量，曾经是个有争议的题目。
各个国家之间，对允许的剂量标准有不同看法。
但是对于辐解产物的出现都是肯定的，有的已经肯定辐解产物的有毒性，有的还再研究中。
相对于西药，中药辐解产物的研究还没有系统的进行过，所以中药辐照应该慎重对待。
2、疗效影响
有报道，用1OkGy剂量辐射中药秦艽，发现对其镇痛、降压等药理作用无影响，但其抗炎作用基本消失。
当辐射剂量降低至5kGy时，其抗炎作用无明显改变。
李敏岚等研究了辐射剂量与板蓝根抗内毒素作用的关系，发现20kGy以上的剂量辐照使板蓝根失去抗内毒素的作用，而lOkGy以下的剂量不会产生明显影响。
3、外观影响
据报道辐照灭菌会使某些样品的颜色改变（往往加深），如盐酸麻黄碱和盐酸青藤碱，变色比较明显。
底噻咪松片和卡托普利糖衣片经5kGy照射8小时后，两种片剂的颜色由辐照前的白色变为辐照后的粉红色。
辐照剂量超过10kGy时，对全天麻胶囊的外观有影响。
4、对包装的影响
有文献报道，在进行铝箔PVC复合压板包装的胶囊药品辐照应用中，剂量超过8kGy后，PVC颜色变黄。
汪辉亮等研究了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）辐照（0～250kGy）后黄度的变化，发现前者比后者更易变色，经不同剂量辐照的PE的黄度均随存放时间增加而降低。
有资料报道在5kGy以上剂量辐照下，一般使玻璃变灰变褐，使聚乙烯塑料变成淡灰色，也有塑料变成淡红色，这种变色与剂量成正相关，玻璃变色可以褪色，阳光下褪色更快，但不能100％褪去。
四、目前我国中药辐照灭菌的突出问题
尽管辐照中药存在如此之多的问题，但中药辐照仍发展的如火如荼，有专家估计2005年是中药辐照已超过2万吨。
制药企业为何对辐照趋之若鹜？
在繁荣发展的道路上又存在哪些问题呢？
对此我们收集了大量资料，并多次咨询内蒙古大唐药业的相关技术人员，总体来看，目前主要存在一下几点：
1、辐照剂量严重超标
美国药典规定高剂量有效灭菌为2．5kGy，中剂量为1kGy，低剂量为0．2～O．4kGy。
我国卫生部的标准规定辐照中药最高耐受剂量为：
散剂、片剂3kGy；丸剂5kGy；中药原料粉6kGy。
据苏德模等人对中成药辐照灭菌德研究结果表明：
散剂经2kGy辐射，细菌数降低在90％以上。
蜜丸经辐射后细菌数降低：
2kGy为78％－85％；4kGy为85－93％；5kGy为87－96％；6kGy为89－97％。
若按照《药品生产质量管理规范》（GMP），所用药材使用前按规定进行拣选、整理、洗涤等前处理加工，生产过程控制在不同洁净级别的厂房内，就能把微生物的含量控制在一定范围内，如果微生物含量超标，再辅以适宜的灭菌方法，是能保证药品卫生质量的。
比如含原生药粉的丸剂，国家规定的微生物限度为每克不超过3万个，若前处理后微生物含量为20万个，用6kGy辐照的辐照剂量，把微生物降低89－97％，即为0.6--2.2万个，就能符合标准。
由于中药原材料种类多，药材前处理难以标准化，操作复杂，费时、费人、成本较高，很多企业往往在这个环节上出问题，致使微生物含量严重超标，有时多达几百万。
如果去辐照的话，因为初始菌群数含量严重超标，不使用大剂量难以达到灭菌要求，辐照厂家为了商业利益，就加大辐照剂量，据业内人士讲，有时辐照吸收剂量高达几十个kGy。
辐照剂量越高，灭菌效果越好，而且灭菌时间也能缩短，于是辐照中心和药厂就一拍即合，心照不宣地使用大剂量辐照。
有的药厂发现了辐照灭菌的捷径后，就放松了对原材料的处理，也放松了对中间环节的过程控制，导致产品微生物严重超标。
有的药厂药材就省去拣选、整理、洗涤等前处理环节，不管中间的污染有多严重，造好药后拉去大剂量辐照一下，就万事大吉了。
有的辐照前地微生物含量达到几千万，甚至不可计数。
由于辐照灭菌的终极威力能给药厂带来诸多利益，比如省事、省时、省钱，所以药厂趋之若鹜。
大剂量辐照造成的危害远远抵制不了金钱对辐照中心的诱惑。
美国药典也指出对生产的早期和中间阶段进行监测，重点是原料，尤其是动、植物来源和天然矿物质原料，它们往往含有在后期生产过程中不易杀灭的有害微生物。
我国药典也对中药的原料、辅料及生产环节中的质量控制提出严格的标准。
在卫生部的标准里也对辐照中药应具备的条件进行要求：
“4.1待辐照灭菌的中药必须符合法定药品标准”。
卫生部关于食品辐照里面也有这么一规定：
“第十六条食品（包括食品原料）的辐照加工必须按照规定的生产工艺进行，并按照辐照食品卫生标准实施检验，凡不符合卫生标准的辐照食品，不得出厂或者销售。
严禁用辐照加工手段处理劣质不合格的食品。
”可见，并不是什么产品都可以辐照，并不是辐照就可以代替前面过程的卫生控制。
卫生部标准规定：
60Co辐照仅是中药灭菌的辅助手段，各级卫生行政部门要按照有关法规监督“标准”的执行，防治滥用辐照灭菌。
但是这个辅助手段在很多药厂那里已经变成灭菌方法的不二选择，并把辐照灭菌当作“最终灭菌”的秘密武器。
2、辐照对象随意增加
按照卫生部的标准，允许辐照中药材品种共l98种，中成药70种，允许低剂量（3kGy）辐照中药材品种5种，不允许辐照中药材品种2种（含龙胆苦苷的药材如秦艽、龙胆及其制品）。
标准还规定。
凡“通知”中未规定的中药，原则上不允许辐照，若要辐照，则需向卫生部药品检验所报批后，才能辐照。
2005版药典中收录的药材及饮片计551种，成方制剂和单味制剂564种。
按照2005版的药典，可见原标准里允许辐照的中药材品种不到36％，而允许辐照的中成药不到13％。
可以看到标准允许辐照的中药只是一小部分，并不是所有中药都能随意辐照灭菌，即便是允许辐照的中药也是有严格的规定的。
然而，近几年许多报批审验新药及其他品种中成药大多采用辐照灭菌，但其并不全是允许辐射的中药品种，也未见有经60Co辐照后有效成分及安全试验材料。
为了提醒药厂注意，现把这些成药品种列举如下：
据报道资料显示，经10kGy辐照后所含化学成分有明显变化的中药材有17种，补骨脂、赤芍、鹅不食草、佛手、红花、锦灯笼、绵马贯众、茜草、秦艽、乳香、天竺黄、吴茱萸、辛夷、淫羊藿、珍珠、浙贝母、紫菀。
经5kGy辐照后所含化学成分有明显变化的中药材有8种，补骨脂、锦灯笼、秦艽、乳香、天竺黄、珍珠、浙贝母、紫菀。
我们查了一下相关资料，含有大剂量辐照导致成分明显变化的中成药的品种有近百种，其中含有2种不允许辐照中药材品种（含龙胆苦苷的药材如秦艽、龙胆及其制品）的成药有10种。
含秦艽药材采的中成药：
十三味榜嘎散、安坤赞育丸、祛风舒筋丸、骨刺消痛片。
含龙胆药材的中成药：
小儿清热片、龙胆泻肝丸（水丸）、龙胆泻肝丸（大蜜丸）、当归龙荟丸、黄连羊肝丸、清热解毒口服液。
有专家指出，相同的辐照剂量，成药要比单味药材的成分变化变化大。
业内人士介绍，因为单味药材辐照比较麻烦，有些制药企业都是药粉混合后或者制成成药后再去辐照。
3、包装材料有所不适
药品包装作为特殊商品的包装，对于保护和保证药品的质量起着重要作用，堪称药品的“第二生命”。
我国现在药品的包装质量较差，只相当于发达国家的上世纪8O年代的包装水平，目前我国的药品包装主要是玻璃、香蕉、纸盒，国外的主要是塑料、铝箔，与发达国家存在明显的差距。
辐照中药的预包装材料。
辐照对某些中药的内包装材料有一定影响，如辐照可以引起含氯的高分子材料的降解、脱落，从而向中药扩散。
为此辐照中药灭菌要求其预包装材料为耐辐照材料。
胡铁骊等为研究辐射灭菌对不同包装材料中中药成分的影响，分别使用玻璃、塑料、纸袋包装丹皮和红花辐照，发现塑料袋、纸袋包装的丹皮辐照后放置一个月，其中丹皮酚的含量有显著性差异。
包装对红花中黄色素的影响也如此。
国外的研究表明，选择合适的辐照消毒灭菌材料，需要考虑到辐照效应、生
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