（2015山东，5）13、人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于I-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
【答案】C
二简答题：
（2015江苏，30）1.（7分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症（PKU）,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。
图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp玉消化,产生不同的片段（kb表示千碱基对）,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:
（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为。
（2）依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是。
Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）,Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是。
若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。
【答案】
（1）Aa、aa
（2）Aa279/280（3）46.67（4）AaXbY1/3360
（2015福建，28）2.（14分）
鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。
现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。
实验结果如图所示。
请回答：
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是。
亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。
（3）为验证
（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。
只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测成立。
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。
科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。
用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是。
由于三倍体鳟鱼
，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。
【答案】
（1）黄体（或黄色）aaBB
（2）红眼黑体aabb
（3）全部为红眼黄体
（4）AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子）
（2015广东，28）3.（16分）
下表为野生型和突变型果蝇的部分性状
翅型
复眼形状
体色
.........
翅长
野生型
完整
球形
黑檀
.........
长
突变型
残
菱形
灰
.........
短
（1）由表可知，果蝇具有______的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用______法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。
（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为______。
受精卵通过______过程发育为幼虫。
（3）突变为果蝇的______提供原材料。
在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有______的特点。
（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。
常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。
对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有______种，雄蝇的表现型及其比列为______。
【答案】
（1）多对相对性状且易区分假说演绎
（2）减数分裂增殖分化（分裂分化）
（3）进化随机性
（4）2长翅：
短翅=1:
1
【解析】
（1）由表可知，果蝇有很多对相对性状，且都容易区分，因此是遗传学实验好材料；摩尔根就是用果蝇作为实验材料，运用假说演绎法证明了基因位于染色体上的。
（2015北京，30）4.（17分）
野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。
用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。
实验1：
P：
果蝇S×野生型个体
腹部有长刚毛腹部有短刚毛
（①）↓（②）
F1：
1/2腹部有长刚毛：
1/2腹部有短刚毛
实验2：
F1中腹部有长刚毛的个体×F1中腹部有长钢毛的个体
↓
后代：
1/4腹部有短刚毛：
3/4腹部有长钢毛（其中1/3胸部无刚毛）
（③）
根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状，其中长刚毛是性性状。
图中
、
基因型（相关基因用A和a表示）依次为。
（1）实验2结果显示：
与野生型不同的表现型有种。
基因型为，在实验2后代中该基因型的比例是。
（2）根据果蝇
和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：
。
（3）检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为。
（5）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。
作出这一判断的理由是：
虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。
【答案】
（1）相对显Aaaa
（2）两AA1/4（3）两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应（4）核苷酸数量减少缺失（5）新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例25％的该基因纯合子。
（2015四川，11）5．（14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。
（1）实验一：
黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：
黑身＝3：
1。
①果蝇体色性状中，＿＿为显性。
F1的后代重新出现黑身的现象叫做＿＿＿＿；F2的灰身果蝇中，杂合子占＿＿。
②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为＿＿＿。
若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会＿＿＿，这是＿＿的结果。
（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。
实验二：
黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：
雌蝇中灰身：
黑身＝3：
1；雄蝇中灰身：
黑身：
深黑身＝6：
1：
1。
①R、r基因位于＿＿＿染色体上，雄蝇丁的基因型为＿＿＿，F2中灰身雄蝇共有＿＿＿种基因型。
②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。
变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。
用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有一条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占＿＿。
答案：
（1）①灰色 性状分离 2/3 ②18% 降低 自然选择
（2）①X BBXrY 4 ②0
解析：
（1）①由果蝇的交配结果可知，果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性。
F1的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。
F2的灰身果蝇中，杂合子占2/3。
②由该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率（bb）为1/100，即黑身的基因频率（b）为1/10，则灰身的基因频率（B）为9/10，群体中Bb的基因型频率为2×1/10×9/10＝18%。
若该群体置于天然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低。
（2）①由交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色体上，则杂交过程为bbXRXR×BBXrY→F1：
BbXRY、BbXRXr，F1随机交配得F2：
（1BB、2Bb、1bb）（1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY），F2中灰身雄蝇共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY4种基因型。
②雌蝇丙（bbXRXR）的一个细胞发生染色体变异后，F1中雌蝇的基因型为BbXRXr，但其只能产生bR、B、Xr3种含一条染色体的配子，与BbXRY交配后无法得到bbXRY的个体。
（2015新课标Ⅰ，32）6.（9分）
假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。
回答下列问题：
（1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：
a基因频率为。
理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为，A基因频率为。
（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2：
1，则对该结果最合理的解释是。
根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为。
【答案】
（1）1:
11：
2:
10.5
（2）A基因纯合致死1:
1
【解析】
（1）对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。
所以基因A、a频率都为0.5。
AA%=50%×50%=0.25，比例1:
1。
aa%=50%×50%=0.25。
Aa%=2×50%×50%=0.25，比例1:
2：
1。
基因频率不变，A仍为0.5。
（2）AA个体致死，只剩下Aa和aa个体，比例为2:
1。
用棋盘法来计算。
2/3Aa
1/3aa
2/3Aa
4/9[1/4AA1/2Aa1/4aa]
2/9[1/2Aa1/2aa]
1/3aa
2/9[1/2Aa1/2aa]
1/9aa
故aa基因型频率占4/9Aa基因频率占4/9,Aa和aa基因型个体数量的比例为1:
1。
AA基因频率占1/9,致死。
（2015新课标Ⅱ，32）7、（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？
为什么？
（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于
（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
【答案】
（1）不能（1分）
女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。
（3分，其他合理答案也给分）
（2）祖母（2分）
该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA来一定来自于祖母（3分）
不能（1分）
（2015天津，9）8.白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病，引起减产，采用适宜播种方式可控制感病程度。
下表是株高和株型相近的小麦A、B两品种在不同播种方式下的实验结果
据表回答：
（1）抗白粉病的小麦品种是_______________,判断依据是______________________
（2）设计Ⅳ、Ⅴ两组实验，可探究______________________
（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比，第Ⅲ组产量最高，原因是________________________________
（4）小麦抗条锈病性状由基因T/t控制，抗白粉病性状由基因R/r控制，两对等位基因位于非同源染色体上，以A、B品种的植株为亲本，取其F2中的甲、乙、丙单植自交，收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中，统计各区F3中的无病植株比例，结果如下表。
据表推测，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为_______________________.
【答案】
（1）AⅠ、Ⅱ小麦都未感染白粉病
（2）植株密度对B品种小麦感病程度及产量的影响
（3）混播后小麦感染程度下降
（4）TtrrttRr18.75%（或3/16）
（2015上海，综合＜六＞）9、分析有关猫毛色遗传的资料，回答问题。
（12分）
猫的毛皮有的呈纯色（如白色、黄色、黑色等），有的呈色斑，两者合称为毛色性状，其控制基因遵循孟德尔遗传规律，决定毛色的一组复等位基因及其拉制性状如图24。
55．将不同毛色的猫进行杂交，实验结果如表2（不考虑基因突变和交换）。
据表2分析，控制毛色这一组复等位基因的显性顺序是_______________。
猫的毛色性状由毛色基因W和色素淡化基因C共同决定，两者相互不连锁，色素淡化基因C包括C＋（原有毛色）、Cb（奶白色）、Cs（纯白色）、c（白化）。
其中，Cb和Cs对C＋呈隐性，对c呈显性，且基因C对基因W有抑制作用（C＋除外）。
56．基因型分别为Cbc和Csc的两只猫交配，F1出现四种颜色不同的猫，其中与亲本表现型不同的两种颜色的猫交配，它们生育的F2的表现型及比例是__________________。
57．考虑基因W与基因C的共同作用，若一只黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合，则此猫的基因型是______________。
58．基因型分别为WlW＋C+Cs与WTW＋Csc的两只猫交配，生育出白色小猫的可能性是_________.
【答案】55.WT、Wh、WI、W+
56.奶白色：
纯白色=1：
1
57.WhWIC+CbWhW+C+CbWhWIC+CSWhW+C+CS
58.3/4
【解析】
55.根据白色×白色，后代有白色和纯有色，说明WT对W+为显性；根据小色斑×小色斑，后代有小色斑和纯有色，说明WI对W+为显性；根据小色斑×大色斑，后代有小色斑、大色斑和纯有色，比例为1：
2：
1，说明Wh对WI和W+为显性；根据白色×纯色，后代有白色、大色斑，说明WT对Wh为显性，并且都对W+为显性。
综上所述，显性顺序为WT、Wh、WI、W+。
56.Cbc和Csc的两只猫交配，后代基因型为CbCs、Cbc、Csc和cc四种情况，与亲本表现型不同的猫的基因型为CbCs和cc，它们生育的F2的基因型及比例是：
Cbc：
Csc=1：
1，表现型为奶白色：
纯白色=1：
1。
57.根据题意，该黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合，则该白猫的基因型一定为Wh_C+_，根据题意可能的基因型有WhWIC+Cb、WhW+C+Cb、WhWIC+CS、WhW+C+CS四种情况。
58.WlW＋C+Cs与WTW＋Csc交配，生育出的白色小猫的基因型为WT_C+_，有四种情况：
WhWIC+Cb、WhW+C+Cb、WhWIC+CS、WhW+C+CS。
（2015安徽，31，）10、（24分）
I.（15分）已知一对等位基因控制的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽。
另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。
两对基因位于常染色体上且独立遗传。
一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。
（1）F1的表现型及比例是。
若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现中不同的表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例是。
（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是，在控制之死效应上，CL是。
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。
研究人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对，据此推测，b基因翻译时，可能会出现或，导致无法形成功能正常的色素合成酶。
（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：
WW胚胎致死
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