高二化学上册同步单元检测试题21.docx

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高二化学上册同步单元检测试题21

第3章第3节

(45分钟 100分)

(本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!

一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)

1.25℃时,在含有大量PbI2的饱和溶液中存在着平衡PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI溶液,下列说法正确的是(双选)(  )

A.溶液中Pb2+和I-浓度都增大B.溶度积常数Ksp增大

C.沉淀溶解平衡向左移动D.溶液中Pb2+浓度减小

解析:

 当加入KI时,使得溶液中I-浓度变大,PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq)平衡向左移动,溶液中Pb2+浓度减小。

Ksp只与温度有关,与浓度无关,温度变化,Ksp才产生变化。

答案:

 CD

2.下列关于沉淀溶解平衡的说法中不正确的是(  )

A.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,且是一种动态平衡

B.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关

C.Ksp反映了物质在水中的溶解能力,可直接根据Ksp的数值大小比较电解质在水中的溶解能力大小

D.可通过Q和Ksp的相对大小,来判断沉淀溶解平衡的移动方向

解析:

 本题考查了沉淀溶解平衡特点以及Ksp的意义、影响因素及其应用。

沉淀溶解平衡是动态平衡。

难溶电解质的Ksp的大小反映了难溶电解质在水中的溶解能力。

它只与难溶电解质的性质和温度有关,与沉淀的量无关。

溶液中离子浓度改变只能使平衡移动,并不能改变溶度积。

在一定温度下,Ksp为一常数。

对同类型(阴、阳离子个数相同)的难溶电解质可直接根据Ksp的大小比较其溶解度的大小,但对于不同类型(阴、阳离子个数不同)的难溶电解质却不能直接根据Ksp的大小比较其溶解度的大小,应通过计算转化为溶解度再进行比较,所以C项是错误的。

答案:

 C

3.一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在氢氧化钡固体与其电离的离子间的沉淀溶解平衡关系:

Ba(OH)2(s)Ba2+(aq)+2OH-(aq),向此悬浊液中加入少量的氧化钡粉末,下列叙述正确的是(  )

A.溶液中钡离子数目减少B.溶液中钡离子浓度减小

C.溶液中氢氧根离子浓度增大D.溶液的pH减小

解析:

 原溶液已饱和,加入的BaO粉末与水反应生成的Ba(OH)2不会再溶解,但由于消耗了水,使得平衡逆向移动,Ba2+与OH-的数目减少,但它们的浓度不变,溶液pH也不变。

答案:

 A

4.要使工业废水中的重金属离子Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:

化合物

PbSO4

PbCO3

PbS

溶解度/g

1.03×10-4

1.81×10-7

1.84×10-14

由上述数据可知,选用的沉淀剂最好是(  )

A.硫化物B.硫酸盐

C.碳酸盐D.以上沉淀剂均可

解析:

 产生的沉淀的溶解度越小,沉淀反应进行的越完全。

在某种沉淀中加入适当的沉淀剂,可使原来的沉淀溶解而转化为另一种溶解度更小的沉淀。

答案:

 A

5.已知,同温度下的溶解能力:

Zn(OH)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2;就溶解或电离出S2-的能力而言,FeS>H2S>CuS,则以下离子方程式错误的是(  )

A.Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O

B.Cu2++H2S===CuS↓+2H+

C.Zn2++S2-+2H2O===Zn(OH)2↓+H2S↑

D.FeS+2H+===Fe2++H2S↑

解析:

 反应中一般优先生成溶解度小的物质。

Zn2+与S2-反应倾向于生成更难溶的ZnS。

答案:

 C

6.下列说法中正确的是(  )

A.钡中毒患者可尽快使用苏打溶液洗胃,随即导泻使Ba2+转化为BaCO3而排出

B.工业上可以用NaHS、(NH4)2S等可溶性硫化物作沉淀剂除去废水中的Hg2+、Cu2+等,但不能使用FeS等不溶性硫化物作沉淀剂

C.水中的Mg(HCO3)2、Ca(HCO3)2受热易分解生成难溶性的MgCO3、CaCO3,故水垢的主要成分是MgCO3、CaCO3

D.珊瑚虫从周围海水中获取Ca2+和HCO3-,经反应形成石灰石(CaCO3)外壳,从而逐渐形成珊瑚

解析:

 胃液的酸性较强,不能形成BaCO3,A项错误;由于Ksp(FeS)大于Ksp(HgS)或Ksp(CuS),可以用FeS除去废水中的Hg2+、Cu2+,B项错误;由于Ksp[Mg(OH)2]

答案:

 D

7.硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下。

下列说法正确的是(  )

A.温度一定时,Ksp(SrSO4)随[SO42-]的增大而减小

B.三个不同温度中,313K时Ksp(SrSO4)最大

C.283K时,图中a点对应的溶液是饱和溶液

D.283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液

解析:

 A项,Ksp只与温度有关,与浓度的大小无关;C项,a点在283K线下,应为不饱和溶液;D项,283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后,因363K时的Ksp小于283K时的Ksp,故溶液变为过饱和溶液。

答案:

 B

8.(2009年浙江高考)已知:

25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12mol3·L-3,Ksp(MgF2)=7.42×10-11mol3·L-3。

下列说法正确的是(  )

A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的[Mg2+]大

B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,[Mg2+]增大

C.25℃时,Mg(OH)2固体在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小

D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2

解析:

 由于Mg(OH)2和MgF2都属于AB2型化合物,因此可根据溶度积的大小直接判断溶解度(单位mol·L-1)的大小,由于Ksp[Mg(OH)2]

Mg(OH)2的悬浊液中的溶解平衡可表示为Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-,加入NH4Cl固体后,发生的反应为NH4++OH-NH3·H2O,使[OH-]减小,溶解平衡正向移动,[Mg2+]增大,B正确。

由于溶度积常数只与温度有关,C错。

选项D中属于沉淀的转化,同学们必须明白只要调节好浓度(如本选项中,[NaF]比较大),就可以使难溶物向易溶物转化,D错。

答案:

 B

9.已知BaCO3和BaSO4均为难溶电解质,其溶度积分别为

Ksp(BaCO3)=5.1×10-9mol2·L-2,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2·L-2,则下列说法中正确的是(  )

A.BaSO4可做钡餐而BaCO3不能是因为Ksp(BaSO4)

B.在制腈纶纤维的1L溶液中含SO42-为1.0×10-3mol,则加入0.01molBaCl2不能使SO42-完全沉淀

C.在清理有关仪器的BaSO4沉淀时,常加入饱和Na2CO3溶液,使BaSO4转化为BaCO3再用酸处理

D.用稀H2SO4洗涤BaSO4效果比用水好,BaCO3也能用此法处理

解析:

 BaCO3不能用作钡餐是因为胃酸能与CO32-结合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移动,Ba2+浓度增大,造成人体Ba2+中毒,A项错误;B项有:

[Ba2+]=0.01mol·L-1-(0.001mol·L-1-[SO42-])=0.009mol·L-1+[SO42-]。

则Ksp=(0.009mol·L-1+[SO42-])×[SO42-]=1.1×10-10mol2·L-2,得[SO42-]=1.20×10-8mol·L-1,其小于完全沉淀的标准值(1×10-5mol·L-1),B项错误;用稀H2SO4洗涤BaSO4沉淀可以抑制BaSO4的溶解而减少损失,BaCO3却与酸反应,故BaCO3沉淀不能用酸洗,D项错误。

答案:

 C

10.1LAg2CrO4(相对分子质量332)饱和溶液中,溶有该溶质0.06257g,若不考虑离子强度、水解等因素,则Ag2CrO4的Ksp是(  )

A.3.2×10-11      B.2.36×10-12

C.4.24×10-8D.8.74×10-12

解析:

 在Ag2CrO4的饱和溶液中:

[Ag2CrO4]=

=2×10-4mol·L-1

由Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq)得:

[CrO42-]=2×10-4mol·L-1,

[Ag+]=2×10-4mol·L-1×2=4×10-4mol·L-1

Ksp(Ag2CrO4)=[Ag+]2·[CrO42-]=(4×10-4)2×(2×10-4)=3.2×10-11(mol3·L-3),故选A。

答案:

 A

二、非选择题(本题包括4小题,共50分)

11.(12分)向含有AgI固体的饱和溶液中:

(1)加入固体AgNO3,则[I-]________(填“变大”“变小”或“不变”,下同)。

(2)若改加更多的AgI,则[Ag+]将________。

(3)若改加AgBr固体,则[I-]________,而[Ag+]________。

解析:

 含有AgI的饱和溶液中存在如下沉淀溶解平衡:

AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq)。

(1)加入固体AgNO3,[Ag+]变大,平衡向逆反应方向移动,则[I-]变小。

(2)若向含有AgI的饱和溶液中改加更多的AgI,对平衡没有影响,则[Ag+]不变。

(3)若改加AgBr固体,则[Ag+]变大,平衡向逆反应方向移动,则[I-]变小。

答案:

 

(1)变小 

(2)不变 (3)变小 变大

12.(10分)Al(OH)3为两性氢氧化物,在水溶液中存在酸式电离和碱式电离两种形式,试根据平衡移动原理,解释下列有关问题。

(1)向Al(OH)3沉淀中加入盐酸,沉淀溶解,其原因是_________________________________________________________________________________________________________,

有关离子方程式是_____________________________________________________。

(2)向Al(OH)3沉淀中加入苛性钠溶液,沉淀溶解,其原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________,

有关离子方程式是____________________________________________________。

解析:

 Al(OH)3为两性氢氧化物,在强酸或强碱中都能反应生成盐和水。

从而破坏了Al(OH)3的溶解平衡,故Al(OH)3既能溶于酸又能溶于碱。

答案:

 

(1)Al(OH)3的碱式电离为Al(OH)3Al3++3OH-,加入酸溶液,由于H+与Al(OH)3电离出来的少量OH-中和生成水,使Al(OH)3的电离平衡向正反应方向移动 Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O

(2)Al(OH)3的酸式电离为Al(OH)3+H2OH++[Al(OH)4]-,当向Al(OH)3沉淀中加入碱溶液时,OH-与H+反应生成水,使[H+]减小,Al(OH)3的酸式电离平衡向正方向移动 Al(OH)3+OH-===[Al(OH)4]-

13.(10分)重晶石(主要成分为BaSO4)是制备钡的化合物的重要原料,由重晶石制备BaCl2的大致流程如图。

请回答下列问题。

(1)由重晶石转化为BaCO3时,试剂a应用________,该步转化能够实现的原因是________________________________________________________________________。

(2)操作①所对应的具体操作是____________________________________________。

(3)由BaCO3转化为BaCl2的过程中,加入的试剂b是____________,操作②是________________________________________________________________________。

解析:

 

(1)BaSO4+Na2CO3(饱和)BaCO3+Na2SO4,若要使BaCO3沉淀,应使溶液中[Ba2+]·[CO32-]>Ksp(BaCO3)。

虽然BaSO4溶液中[Ba2+]很小,但可通过增大[CO32-]来达到目的,所以选用的是饱和Na2CO3溶液。

(2)多次重复移走上层清液。

(3)BaCO3+2HCl===BaCl2+CO2↑+H2O,所以试剂b为HCl溶液,从BaCl2溶液中获得BaCl2固体可采用蒸发浓缩、降温结晶、过滤的操作。

答案:

 

(1)饱和Na2CO3溶液 [Ba2+]·[CO32-]>Ksp(BaCO3)

(2)多次重复移走上层清液

(3)HCl溶液 蒸发浓缩、降温结晶、过滤

14.(18分)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,但存在溶解平衡。

当达到平衡时,溶液中离子浓度的乘积是一个常数(此常数用Ksp表示,Ksp和水的KW相似)。

如:

AgX(s)Ag++X-

Ksp(AgX)=[Ag+]·[X-]=1.8×10-10

AgY(s)Ag++Y-

Ksp(AgY)=[Ag+]·[Y-]=1.0×10-12

AgZ(s)Ag++Z-

Ksp(AgZ)=[Ag+]·[Z-]=8.7×10-17

(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶质的物质的量/1L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为:

____________________。

(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则[Y-]________(填“增大”“减小”或“不变”)。

(3)在25℃时,若取0.188g的AgY(相对分子质量188)固体放入100mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y-的物质的量浓度为____________。

(4)①由上述Ksp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,并简述理由:

__________________________________________________________________________。

②在上述(3)体系中,能否实现AgY向AgX的转化?

根据你的观点选答一项。

若不能,请简述理由:

_________________________________________________。

若能,则实现转化的必要条件是:

____________________________________________

________________________________________________________________________。

解析:

 

(2)由于AgY比AgX更难溶,则向AgY的饱和溶液中加入AgX固体,发生沉淀的转化,AgX(s)+Y-(aq)===AgY(s)+X-(aq),则[Y-]减小。

(3)25℃时,AgY的Ksp=1.0×10-12,即溶液达到饱和时,[Ag+]=[Y-]=1.0×10-6mol·L-1,而将0.188gAgY溶于100mL水中,形成的为饱和溶液(溶质还有未溶解的),则[Y-]=1.0×10-6mol·L-1。

(4)由于Ksp(AgZ)

在(3)中,[Ag+]=1.0×10-6mol·L-1,当[X-]>1.8×10-4mol·L-1时,即可由AgY向AgX的转化。

答案:

 

(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)

(2)减小

(3)1.0×10-6mol·L-1

(4)①能,Ksp(AgY)=1.0×10-12>Ksp(AgZ)=8.7×10-17

②能,当溶液中[X-]>1.8×10-4mol·L-1时,AgY开始向AgX的转化,若要实现AgY向AgX的完全转化,必须保持溶液中的[X-]>1.8×10-4mol·L-1

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