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浙江卷高考化学冲刺卷

(浙江卷)2016年高考化学冲刺卷05

本试卷分为选择题和非选择题部分。

可能用到的相对原子质量:

H1C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5

选择题部分(共42分)

一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)

7.下列说法不正确的是()

A.生物质能来源于植物及其加工产品所存贮的能量,绿色植物通过光合作用将化学能转化成生物质能

B.2015年8月国内油价再次迎来成品油最高零售价的下调,上演了年内首场“四连跌”,但油品从国Ⅳ汽油升级到Ⅴ汽油,有助于减少酸雨、雾霾,提高空气质量

C.我国已能利用3D打印技术,以钛合金粉末为原料,通过

激光熔化逐层堆积,来制造飞机钛合金结构件,高温下可用金属钠还原四氯化钛来制取金属钛

D.元素分析仪可以确定物质中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br等元素,原子吸收光谱可以确定物质中含有哪些金属

【答案】A

考点:

考查能量转化形式,

元素分析仪,金属的冶炼等知识

8.下列说法正确的是()

A.实验室用已知浓度的醋酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液时,选用

酚酞做指示剂比用甲基橙做指示剂时带来的误差要大一些

B.用玻璃棒蘸取高锰酸钾溶液,滴在pH试纸上,然后与标准比色卡对照,测定其pH

C.用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖和淀粉三种溶液

D.容量瓶、滴定管使用前均需检漏,并需要润洗以减小实验误差

【答案】C

【解析】

试题分析:

A.醋酸和NaOH溶液恰好反应生成的醋酸钠是强碱弱酸盐,溶液显碱性,而酚酞的变色范围为8.1—10.0,所以选用酚酞做指示剂比用甲基橙做指示剂时带来的误差要小一些,A项错误;B.高猛酸钾溶液是紫色溶液,用pH计来测定其pH值,B项错误;C.乙酸与氢氧化铜发生酸碱中和反应,生成蓝色澄清溶液,葡萄糖中含有醛基,与Cu(OH)2悬浊液在加热的条件下反应生成砖红色沉淀,淀粉与氢氧化铜不反应,能鉴别,C项正确;D.容量瓶使用前需检漏,但不需要润洗,D项错误;答案选C。

考点:

考查误差分析,pH值的测定,物质的鉴别和仪器的使用等知识

9.下列说法正确的是()

A.按系统命名法,化合物

的名称

是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

B.用酸性KMnO4溶液可鉴别2-丁烯和正丁醛

C.用甘氨酸[H2N—CH2—COOH]和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]缩合最多可形成3种二肽

D.乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高

【答案】D

考点:

考查有机物的命名、鉴别和性质,氨基酸的性质等知识

10.A、B、C、D、E均为短周期主族元素,B、C、D在周期表中的位置关系如下图所示.A元素的某种同位素原子没有中子,D元素的原子序数是C的2

倍,E是短周期主族元素中半径最大的元素.下列说法不正确的是()

A.简单离子的半径大小关系:

B>C>E

B.D、E两种元素形成的化合物,可能含有离子键和共价键

C.A、B、C三种元素形成的化合物,晶体类型一定相同

D.B、D分别和C形成的化合物,都有可能使溴水或品红溶液褪色

【答案】C

【解析】

试题分析:

A元素的某种同位素原子没有中子,则A为H元素,D元素的原子序数是C的2倍,则C为O元素,D为S元素,B为N元素,E是短周期主族元素中半径最大的元素,则E为Na元素,据此回答。

A.N3-、O2-、Na+具有相同的电子层结构,质子数越大,离子半径越小,则离子半径N3->O2->Na+,即B>C>E,A项正确;B.D、E能形成Na2S,Na2S2等化合物,含有离子键和共价键,B项正确;C.A、B、C三种元素形成的化合物有硝酸、硝酸铵等,硝酸是分子晶体,硝酸铵是离子晶体,晶体类型不相同,C项错误;D.B、D分别和C形成的化合物是NO2、SO2,都有可能使溴水或品红溶液褪色,D项正确;答案选C。

考点:

考查元素的推断,元素周期律的应用,晶体类型等知识

11.乙醛酸(HOOC-CHO)是有机合成的重要中间体。

某同学组装了下图所示的电化学装置,电极材料Ⅰ~Ⅳ均为石墨,左池为氢氧燃料电池,右池为用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,关闭K后,两极室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与Ⅲ电极的产物反应生成乙醛酸。

下列说法不正确的是()

A.电极Ⅱ上的电极反应式:

O2+4e-+2H2O==4OH-

B.电极Ⅳ上的电极反应式:

HOOC-COOH+2e-+2H+==HOOC-CHO+H2O

C.乙二醛与Ⅲ电极的产物反应生成乙醛酸的化学方程式:

Cl2+OHC-CHO+H2O=2HCl+HOOC-CHO

D.若有2molH+通过质子交换膜并完全参与反应,则该装置中生成的乙醛酸为1mol

【答案】D

考点:

考查燃料电池的工作原理

12.CuCl是难溶于水的白色固体,是一种重要的催化剂。

工业上,由孔雀石(主要成分Cu(OH)2·CuCO3,含FeS、FeO和SiO2杂质)制备CuCl的某流程如下

下列说法不正确的是()

A.H2O2将溶液1中Fe2+氧化为Fe3+,再通过控制pH转化为Fe(OH)3除去

B.CO32-作用是控制溶液pH,促使CuCl沉淀的生成

C.SO32-将溶液3中的Cu2+还原,反应得到CuCl

D.若改变试剂加入顺序,将溶液3缓慢加入到含大量SO32-/CO32-的溶液中,同样可制取CuCl

【答案】D

考点:

考查工艺流程分析,CuCl的制备

13.室温下,用0.1mol·Lˉ1NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol·Lˉ1HCl溶液和HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积变化如图,下列说法不正确的是()

A.HX为弱酸

B.M点c(HX)—c(X-)﹥c(OH—)—c(H+)

C

.将P

点和N点的溶液混合,呈酸性

D.向N点的溶液中通入HCl至pH=7:

c(Na+)﹥c(HX)=c(Cl—)﹥c(X—)

【答案】C

【解析】

试题分析:

A、0.1mol/LHCl溶液,是强酸溶液完全电离,所以溶液的pH=1;而0.1mol/LHX溶液的pH>5说明是弱酸部分电离,A正确;B、M点生成等浓度的HX和NaX的混合溶液,溶液呈碱性,说明水解大于电离,所以M点c(HX)>c(X-),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(X-),物料守恒2c(Na+)=c(HX)+c(X-)可知c(HX)—c(X-)=2c(OH—)—2c(H+),所以c(HX)—c(X-)﹥c(OH—)—c(H+),B正确;C、N点为两者等物质的量恰好完全反应生成强碱弱酸盐溶液,物质的量为0.1mo

l,P点溶液中剩余盐酸的物质的量是0.05mol,所以将P点和N点的溶液混合后生成HX,同时还有一半的NaX剩余,溶液呈碱性,C错误;D、向N点的溶液中通入HCl至pH=7,此时溶液中有HX和NaX,其中HX的浓度大于NaX,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(X-),物料守恒c(Na+)=c(HX)+c(X-)可知溶液中c(Na+)﹥c(HX)=c(Cl—)﹥c(X—),D正确,答案选C。

考点:

考查酸碱混合溶液酸碱性判断及溶液中离子浓度大小比较

非选择题部分(共58分)

二、非选择题(本大题共4小题

,共58分)

26.(10分)已知:

2RCOOH+2CH2=CH2+O2→2CH2=CHCOOCR+2H2O

2RCOOH+2CH2=CH2+O2

2CH2=CHOOCR+2H2O

葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物A;B是石

油化学工业最重要的基础原料。

A、B、C、D、E间的转化关系如下图:

(1)写出D中官能团的名称是。

(2)写出A→B的化学方程

式。

(3)E的结构简式。

(4)A和C在浓硫酸催化下可发生反应生成F,写出化学方程式

(5)写出C的同分异构体(与F结构和化学性质相似)。

【答案】(每空2分)

(1)酯键(基)、碳碳双键

(2)C2H5OH

CH2=CH2↑+H2O

(3)

(4)CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O

(5)HCOOCH3

考点:

考查有机物的推断,有机物的结构与性质

27.(18分)Ⅰ.(8分)次磷酸(H3PO2)是一种一元中强酸,具有较强的还原性。

试回答下列问题:

(1)P的原子结构示意图为;

(2)NaH2PO2为(填“正盐”或“酸式盐”),溶液中有关离子浓度从大到小的顺序为。

(3)H3PO2可将溶液中的银离子还原为银单质,若该反应的氧化产物的化学式为H3PO4,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为。

Ⅱ.(10分)无机化合物A主要用于有机合成和药物制造,是具有良好前景的储氢材料。

A中含有金属Li元素,遇水强烈水解,对化合物A加强热则其会发生分解反应(非氧化还原反应),生成化合物E和气体C。

在一定条件下,2.30g固体A与5.35gNH4Cl固体恰好完全反应,生成固体B和4.48L气体C(标准状况)。

已知气体C极易溶于水得到碱性溶液,电解无水B可生成金属单质D和氯气。

请回答下列问题:

(1)A的化学式是,C的电子式是。

(2)写出化合物A与足量盐酸反应的化学方程式:

(3)物质A在加强热分解的化学方程式为:

【答案】

Ⅰ.

(1)

(2分)

(2)正盐(2分);c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+)(2分)

(3)4:

1(2分)

Ⅱ.

(1)LiNH2(2分);

(2分)

(2)LiNH2+2HCl=LiCl+NH4Cl(3分)

(3)①3LiNH2

Li3N+2NH3↑(3分)

考点:

考查了氧化还原反应、电离方程式的书写、盐类水解、元素化合物的性质等相关知识

28.(15分)近年来全国各地长期被雾霾笼罩,雾霾颗粒中汽车尾气占20%以上。

已知汽车尾气中的主要污染物为NOx、CO、超细颗粒(PM2.5)等有害物质。

目前,已研究出了多种消除汽车尾气污染的方法。

(1)催化剂存在时用H2将NO还原为N2。

图1是一定条件下H2还原NO生成N2和1mol水蒸气的能量变化示意图,写出该反应的热化学方程式。

(ΔH用E1、E2、E3表示)

(2)工业上可采用CO和H2合成甲醇,发生反应为(I)CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g)△H<0

在恒容密闭容器里按体积比为1∶2充入一氧化碳和氢气,一定条件下反应达到平衡状态。

当改变反应的某一个条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是。

A.正反应速率先增大后减小B.逆反应速率先增大后减小

C.化学平衡常数K值增大D.反应物的体积百分含量增大

E.混合气体的密度减小F.氢气的转化率减小

(3)在汽车上安装三元催化转化器可实现反应:

(Ⅱ)2NO(g)+2CO(g)

N2(g)+2CO2(g)△H<0。

则该反应在(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。

(4

)将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应(Ⅱ),经过相同时间内测量逸出气体中NO的含量,从而确定尾气脱氮

率(脱氮率即NO的转化率),结果如图2所示。

以下说法正确的是。

A.第②种催化剂比第①种催化剂脱氮率高

B.相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响

C.曲线①、②最高点表示此时平衡转化率最高

D.两种催化剂分别适宜于55℃和75℃左右脱氮

(5)在某温度下,2L密闭容器中充入NO、CO各0.4mol进行反应(Ⅱ),测得NO物质的量变化如图3所示,5分钟末反应达到平衡,该反应的平衡常数K=。

第6分钟继续加入0.2molNO、0.2molCO、0.2molCO2和0.3molN2,请在图3中画出到9分钟末反应达到平衡NO的物质的量随时间的变化曲线。

图3

(6)NOx是大气污染物之一,科学家们在尝试用更科学的方法将NOx脱氮转化成无毒的N2,减少对大气的污染。

下列物质可能作为脱氮剂的是。

A.NH3B.CH4C.KMnO4D.尿素

【答案】

(1)2H2(g)+2NO(g)

N2(g)+2H2O(g)ΔH=2(E1-E2)kJ·mol-1(3分)

(2)AC(2分)

(3)低温(2分)

(4)D(2分)

(5)5(2分);作图如图所示:

(2分)

(6)A、B、D(2分)

考点:

考查热化学方程式的书写,化学反应进行的方向,影响平衡的因素等知识

29.(15分)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体,溶于水,难溶于乙醇,110℃下失去结晶水,230℃分解;是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。

实验室利用(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(硫酸亚铁铵)、H2C2O4(草酸)、K2C2O4(草酸钾)、30%双氧水等为原料制备三草酸合铁酸钾晶体的部分实验过程如下:

已知:

沉淀FeC2O4·2H2O既难溶于水又难溶于强酸

6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4

4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3↓

2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4

2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O

(1)检验硫酸亚铁铵是否变质的试剂是;溶解时加几滴稀硫酸的目的是。

(2)沉淀过滤后,洗涤1的操作方法是。

(3)在沉淀中加入饱和K2C2O4溶液,并用40℃左右水浴加热,再向其中慢慢滴加足量的30%H2O2溶液,不断搅拌。

此过程需保持温度在40℃左右,可能的原因是。

加入30%过氧化氢溶液完全反应后,煮沸的目的是。

(4)洗涤2中所用洗涤试剂最合适的是(填选项字母)。

A.草酸钠溶液B.蒸馏水C.乙醇D.KCl溶液

【答案】

(1)KSCN(其它合理答案均得分)(2分);抑制Fe2+水解(2分)

(2)向过滤器中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复操作数次(3分)

(3)温度太高双氧水容易分解;温度太低反应速率太慢等(答案合理均给分);(3分)

除去过量的双氧水(3分)

(4)C(2分)

考点:

考查物质的制备实验方案的设计,铁离子的性质和检验

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