缺血性心肌病疾病研究报告.docx

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缺血性心肌病疾病研究报告

缺血性心肌病疾病研究报告

疾病别名：

冠心病

所属部位：

胸部

就诊科室：

心脑血管,外科,心胸外科

病症体征：

乏力，劳力性呼吸困难，肝脏肿大，呼吸困难，肺栓塞，肺淤血，端坐呼吸，啰音，颈静脉充盈，静脉血栓

疾病介绍：

缺血性心肌病是怎么回事？

缺铁性心肌病属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段，是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血，导致心肌弥漫性纤维化，产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征，随着冠心病发病率的不断增加，ICM对人类健康所造成的危害也日渐严重，1995年WHO/ISFC对缺血性心肌病的定义为：

表现为扩张型心肌病，伴收缩功能损害，但不能用冠状动脉病变程度和缺血损害程度来解释

症状体征：

缺血性心肌病有哪些症状？

根据患者的不同临床表现，可将缺血性心肌病划分为两大类，即充血型缺血性心肌病和限制型缺血性心肌病。

他们的临床表现非常类似于原发性心肌病中的扩张型心肌病和限制型心肌病。

但是，在本质上缺血性心肌病和原发性心肌病又有不同。

缺血型心肌病患者表现各有不同，大部分患者可以出现充血性心肌病或限制型心肌病的表现，而少部分患者可以没有明显临床症状。

下面根据缺血性心肌病的不同类型分别描述其相应临床表现。

一、充血型缺血性心肌病

这种充血型心肌病表现的患者占心肌病的绝大部分。

常见于中、老年人，以男性患者居多，有明显冠心病病史，男性∶女性约为5～7∶1，症状一般逐渐发生。

患者主要表现为以下几个方面。

1、心绞痛：

心绞痛是患者主要症状之一，但随心力衰竭的出现，心绞痛可逐渐减少乃至消失。

缺血性心肌病多有明确的冠心病病史，并且绝大多数有1次以上心肌梗死的病史。

心绞痛是缺血性心肌病患者常见的临床症状之一。

但是，心绞痛并不是心肌缺血患者必备的症状，一些患者也可以仅表现为无症状性心肌缺血，始终无心绞痛或心肌梗死的表现。

大约有72%～92%的缺血性心肌病病例出现过心绞痛发作。

也有人报告有1/3～1/2的心肌梗死病例曾被漏诊。

这种反复发生和经常存在的无症状性心肌缺血或心肌梗死可以逐步引起充血型缺血性心肌病。

这些患者没有出现心绞痛可能是由于其痛阈较高，缺乏心绞痛这一具有保护意义的报警系统。

可是在这类病人中，无症状性心肌缺血持续存在，对心肌的损害也持续存在，直至出现充血型心力衰竭。

有人认为这种无症状性心肌缺血的临床意义及危害性同有心绞痛症状的心肌缺血相同。

出现心绞痛的患者心绞痛症状可能随着病情的进展，充血性心力衰竭的逐渐恶化，心绞痛发作逐渐减轻甚至消失，仅表现为胸闷、乏力、眩晕或呼吸困难等症状。

2、心力衰竭：

心力衰竭往往是缺血性心肌病发展到一定阶段必然出现的表现，早期进展缓慢，一旦发生心力衰竭进展迅速。

多数病人在胸痛发作或心肌梗死早期即有心力衰竭表现，这是由于急性心肌缺血引起心肌舒张和收缩功能障碍所致。

目前的研究表明，短暂心肌缺血，主要损伤早期舒张功能，即舒缓性能;长期反复发生心肌缺血，引起明显的晚期舒张功能异常，即左室顺应性降低、僵硬度升高。

大面积心肌梗死使心肌间质网络遭到破坏，引起急性心室扩张，使心腔的顺应性升高;而小灶性心肌梗死或纤维化，可引起心腔僵硬度增加，顺应性降低。

即心肌梗死后心室扩张，顺应性升高，若再发生心肌缺血，仍可出现左室舒张早期充盈障碍和心腔硬度增加。

病人常表现为劳力性呼吸困难，严重时可发展为端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难等左心室功能不全表现，伴有疲乏、虚弱症状。

心脏听诊第一心音减弱，可闻及舒张中晚期奔马律。

两肺底可闻及散在湿啰音。

晚期如果合并有右心室功能衰竭，病人出现食欲缺乏、周围性水肿和右上腹闷胀感等症状。

体检可见颈静脉充盈或怒张，心界扩大、肝脏肿大、压痛，肝颈静脉回流征阳性。

这种周围性水肿发展缓慢而隐匿，为指陷性水肿，往往从下垂部位开始，逐渐向上发展。

3、心律失常：

长期、慢性的心肌缺血导致心肌坏死、心肌顿抑、心肌冬眠以及局灶性或弥漫性纤维化直至瘢痕形成，导致心肌电活动障碍，包括冲动的形成、发放及传导均可产生异常。

在充血型缺血性心肌病的病程中可以出现各种类型的心律失常，尤以室性期前收缩、心房颤动和束支传导阻滞多见。

在同一个缺血性心肌病病人身上，心律失常表现复杂多变。

主要原因为：

①心律失常形成原因复杂，如心肌坏死、纤维化、缺血或其他原因对心肌的损伤;②心律失常形成的机制复杂，包括折返机制、自律性增高或触发机制;③心律失常的类型复杂，同一个病人不仅可以发生室上性和室性心律失常，还可以发生传导阻滞;④病变晚期心律失常类型瞬时多变，约半数的缺血性心肌病死于各种严重的心律失常。

4、血栓和栓塞：

心脏腔室内形成血栓和栓塞的病例多见于：

①心脏腔室明显扩大者;②心房颤动而未抗凝治疗者;③心排出量明显降低者。

长期卧床而未进行肢体活动的患者易并发下肢静脉血栓形成，脱落后发生肺栓塞。

有文献报道缺血性心肌病患者血栓发生率为14%～24%。

应当指出，虽然充血型缺血性心肌病常见的临床表现是充血性心力衰竭，但是也有一些患者的严重症状与左心室功能的损害程度和心肌异常改变之间常不呈比例。

这可能和心肌梗死范围的大小及部位的多少有关。

有些患者的心肌梗死发生在多个部位，并且分布在两支以上的冠状动脉支配范围内，就单个梗死部位来讲，坏死的范围可能并不很大，但多个部位发生心肌坏死对于心室功能的影响远比那些虽有同样大小心肌坏死而局限在心肌的一个部位者的损害要大的多。

另外，缺血性心肌病患者心脏的平均室壁厚度要比虽有反复心肌梗死但无充血型缺血性心肌病者、充血型扩张性心肌病者或心脏瓣膜病者的心室壁要薄，这可能是因为广泛的冠状动脉病变，严重限制了血供，使未坏死的心肌不能适度肥大或者心肌暂时性肥大后终因缺血复又萎缩。

二、限制型缺血性心肌病

尽管大多数缺血性心肌病病人表现类似于扩张性心肌病，少数患者的临床表现却主要以左心室舒张功能异常为主，而心肌收缩功能正常或仅轻度异常，类似于限制性心肌病的症状和体征，故被称为限制型缺血性心肌病或者硬心综合征（stiffheartsyndrome）。

患者常有劳力性呼吸困难和（或）心绞痛，因此活动受限。

这些患者往往因反复发生肺水肿而就诊。

患者可以无心肌梗死病史，心脏常不扩大。

患者左室舒张末压升高、舒张末期容量增加而射血分数仅轻度减少，即使在发生急性心肌梗死时，有一部分患者虽然发生了肺淤血甚至肺水肿，却可以有接近正常的左心室射血分数。

充分说明这些患者的心功能异常是以舒张功能失常为主的。

该型缺血性心肌病患者常有异常的压力-容量曲线，患者在静息状态下，左室舒张末压也高于正常，当急性缺血发作时，心室的顺应性进一步下降（即心脏僵硬度的进一步增加）使得左室舒张末压增高到产生肺水肿，而收缩功能可以正常或仅轻度受损。

诊断本病必须具备3个肯定条件和2个否定条件，3个肯定条件为：

①有明确冠心病史，至少有1次或以上心肌梗死（有Q波或无Q波心肌梗死）;②心脏明显扩大;③心功能不全征象和（或）实验室依据;2个否定条件为：

①排除冠心病的某些并发症如室间隔穿孔、心室壁瘤和乳头肌功能不全所致二尖瓣关闭不全等，因为这些并发症虽也可产生心脏扩大和心功能不全，但其主要原因为上述机械性并发症导致心脏血流动力学紊乱的结果，其射血分数虽有下降，但较少

化验检查：

缺血性心肌病要做哪些检查？

对于缺血性心肌病的检查主要有以下几种方式：

一、心电图检查

主要表现为左心室肥大、ST段压低、T波改变、异常Q波及各种心律失常，如窦性心动过速、房性早搏、室性早搏、室性心动过速、心房颤动及心脏传导阻滞等，且出现ST-T改变的导联常按病变冠状动脉支配区域分布，具有定位诊断价值。

二、胸部X线检查

主要表现为心影增大，且多数呈主动脉型心脏（以左心室增大为主、右心室多数正常），少数心影呈普大型。

并可见升主动脉增宽及主动脉结钙化等。

多数患者有不同程度的肺淤血表现，但肺动脉段改变不明显。

充血型缺血性心肌病患者胸部X线检查显示心脏可有全心或左心扩大征象，而限制型缺血性心肌病X线检查心脏多不大，亦无心腔扩张。

可有肺淤血、肺间质水肿及胸腔积液等征象。

有时可见冠状动脉和主动脉钙化。

三、心脏超声检查

可见心腔内径扩大，并以左心房及左心室扩大为主;室壁呈节段性运动减弱或消失，左心室射血分数明显降低;多数患者伴有二尖瓣口返流，并可见主动脉瓣增厚及钙化。

充血型缺血性心肌病提示心脏普遍性扩大，常以左室扩大为主，并有舒张末期和收缩末期心室腔内径增大以及左心室射血分数下降，室壁常呈多节段性运动减弱、消失或僵硬，有别于扩张型心肌病的是室壁运动常呈普遍性减弱改变，有时可见到心腔内附壁血栓形成。

限制型缺血性心肌病常表现为舒张受限，心室肌呈普遍性轻度收缩力减弱，射血分数仅有轻度下降，一般见不到室壁瘤、局部室壁运动障碍。

四、冠状动脉造影

患者常有多支血管发生狭窄病变，有人统计两支或两支以上冠状动脉有病变的病例占到全部统计病例的98%以上，并且均有左前降支受累。

限制型缺血型心肌病冠状动脉造影检查常有两支以上的弥漫性血管病变，心室造影示心室呈普遍性轻度收缩力减弱，无室壁瘤、局部室壁运动障碍和二尖瓣反流。

五、心室核素造影

显示心腔扩大、室壁运动障碍和心功能不全表现，心肌显像可见多节段心肌放射性核素灌注异常区域。

六、心导管

充血型缺血性心肌病患者左室舒张末压、左房压和肺动脉楔压增高，心室造影可见左心室射血分数显著降低，左室腔扩大和多节段、多区域性室壁运动障碍以及二尖瓣反流。

限制型缺血性心肌病患者即使在肺水肿消退后仍表现为左室舒张末压轻度增高、舒张末期容量增加和射血分数轻度减少，可有二尖瓣反流等。

鉴别诊断：

缺血性心肌病要与哪些疾病鉴别？

临床认为缺血性心肌病的诊断过程中须同下述疾病鉴别：

（一）扩张型心肌病

扩张型心肌病是一种原因不明的心肌病，主要特征是单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能减退，临床表现为反复发生的充血性心力衰竭与心律失常等。

其临床特征与ICM非常相似，鉴别诊断也相当困难，特别是50岁以上的患者，若伴有心绞痛则极易误诊为ICM。

由于扩张型心肌病与ICM的治疗原则迥然不同，故对二者进行正确的鉴别具有重要的临床意义。

而掌握以下要点，则有助于二者的鉴别。

1、扩张型心肌病发病年龄较轻，常有心肌炎病史;而ICM发病年龄较大，多数有心绞痛或心肌梗死病史，常伴有高血压、高血脂及糖尿病等。

2、心电图检查:

扩张型心肌病与ICM患者的心电图都可表现为左室肥厚伴劳损、异常Q波及心律失常等，不易鉴别。

但扩张型心肌病常伴有完全性左束支传导阻滞，心电图ST-T改变也多为非特异性，无定位诊断价值。

3、胸部X线检查:

扩张型心肌病患者心影呈普大型，心胸比多在0.6以上，透视下见心脏搏动明显减弱，晚期常有胸腔积液、心包积液或肺栓塞征象。

ICM患者虽有心影明显增大，但多数呈主动脉型心脏，并伴有升主动脉增宽及主动脉结钙化等。

4、心脏超声检查时扩张型心肌病与ICM的鉴别要点:

（1）心脏形态学对比:

扩张型心肌病因心肌广泛受累，常表现为4个心腔呈普遍性显著扩大;而ICM常以左心房及左心室扩大为主，并常伴有主动脉瓣及瓣环增厚、钙化。

（2）室壁厚度及运动状态比较:

扩张型心肌病患者室壁厚度弥漫性变薄，室壁运动弥漫性减弱;而ICM患者心肌缺血部位与病变冠状动脉分布走行密切相关，缺血严重部位则出现室壁变薄及运动减弱，故常见室壁厚度局限性变薄、室壁运动呈节段性减弱或消失。

（3）血流动力学变化:

扩张型心肌病患者因心脏呈普遍性显著扩大，常继发各瓣膜及瓣膜支架结构改变而引起多个瓣口明显返流;而ICM患者因以左心房及左心室扩大为主，常伴二尖瓣口返流。

（4）扩张型心肌病患者因心肌病变弥漫广泛，左心室扩大明显及心肌收缩无力，故心脏收缩功能明显降低;而ICM患者虽左心室射血分数及短轴缩短率均有降低，但其程度则较扩张型心肌病相对较轻。

5、周围动脉超声探查:

目前认为，用周围动脉超声探查颈动脉、股动脉，可以作为揭示冠状动脉病变的窗口，并可为扩张型心肌病与ICM的鉴别诊断提供帮助。

已有研究显示，扩张型心肌病仅少数患者的颈动脉与股动脉斑块呈阳性;而ICM患者颈动脉与股动脉斑块则全部阳性。

虽然扩张型心肌病患者颈动脉与股动脉斑块并非绝对阴性，但颈动脉与股动脉斑块阴性则可作为排除ICM诊断的重要条件。

6、放射性核素检查:

核素在心肌的分布不仅与血流有关，还与心肌细胞的功能和纤维化程度密切相关。

一般认为，ICM比扩张型心肌病患者的心肌损伤更重，纤维化程度更高。

因此，行99mTc-甲氧基异丁基异腈（MIBI）心肌灌注显像检查，扩张型心肌病多显示为不呈节段性分布的、散在的稀疏区，范围小、程度轻，表现为较多小片样缺损或花斑样改变;而ICM患者多呈按冠状动脉分布的节段性灌注异常，心肌血流灌注受损程度重、范围大;当灌注缺损范围大于左心室壁的40%时，则对ICM的诊断有较高价值。

7、心导管检查和心血管造影:

扩张型心肌病患者心导管检查可见左心室舒张末压、左心房压及肺毛细血管楔压升高，心排出量和搏出量减少，射血分数降低;左心室造影可见左心室腔扩大，左心室室壁运动减弱;但冠状动脉造影正常。

二、酒精性心肌病

酒精性心肌病是指由于长期大量饮酒所致的心肌病变，主要表现为心脏扩大、心力衰竭及心律失常等，在临床上与扩张型ICM有许多相似之处，鉴别较为困难。

与ICM比较，酒精性心肌病所具有的以下特点有助于二者的鉴别

（1）有长期、大量饮酒史。

（2）多为30～50岁男性，且多伴有酒精性肝硬化等。

（3）停止饮酒3～6个月后，病情可逐渐逆转或停止恶化，增大的心脏可见缩小。

（4）心电图检查:

可见非特异性ST-T改变（无定位诊断价值）;病程早期停止饮酒者，数个月后ST-T改变可恢复正常;若至病程晚期，即使停止饮酒，其ST-T改变也难以恢复正常。

（5）胸部X线检查:

心影呈普大型，心胸比多在0.6以上，透视下可见心脏搏动减弱，无升主动脉增宽及主动脉结钙化征象。

（6）心脏超声检查:

心脏各房室腔均有扩大，但以左心房及左心室腔扩大为主;室壁运动弥漫性减弱，左室射血分数明显降低;常合并二尖瓣、三尖瓣关闭不全。

但无室壁节段性运动异常及主动脉瓣增厚、钙化征象。

此外，停止饮酒后对患者进行动态观察，可见其左心房及左心室内径明显缩小。

三、克山病

克山病是一种原因不明的地方性心肌病，临床上根据其起病急缓及心功能状态不同而分为急型、亚急型、慢型及潜在型四型。

慢型克山病患者主要表现为心脏增大及充血性心力衰竭，其心电图、心脏超声及胸部X线检查所见均与扩张型ICM有许多相似之处，但克山病的下列临床特点则有助于二者的鉴别诊断：

（1）有明显的地区性，病区分布在包括黑、吉、辽、内蒙、晋、冀、鲁、豫、陕、甘、川、滇、藏、黔、鄂15个省及自治区的低硒地带上。

（2）具有人群多发的特点，绝大多数患者为农业人口中的生育期妇女及断奶后的学龄前儿童。

而ICM则以老年人多见。

（3）心电图检查显示，绝大多数克山病患者有心电图改变，其中以室性早搏最常见，其次是ST-T改变及房室传导阻滞等。

但ST-T改变为非特异性，无定位诊断价值。

（4）胸部X线检查显示多数患者心影呈普大型，少数为二尖瓣型或主动脉型;透视下可见心脏搏动明显减弱;无升主动脉增宽及主动脉结钙化征象。

（5）心脏超声检查:

克山病患者心脏多呈普遍性显著扩大，室壁弥漫性运动减弱，心肌收缩无力，心脏收缩功能明显降低，同时伴多个瓣膜口明显返流;而ICM患者室壁呈节段性运动障碍，并常合并主动脉瓣增厚及钙化等。

四、心肌炎

以病毒引起的心肌炎为多见。

常为全身性感染的一部分。

多发生在急性病毒感染之后，病人常先有呼吸道炎症或消化道炎症的表现。

临床表现轻重不一。

轻者仅有胸闷、心前区隐痛、心悸和乏力等症状;重者心脏增大、发生心力衰竭或严重心律失常如完全性房室传导阻滞、室性心动过速，甚至心室颤动而致死。

少数病人在急性期后心脏逐渐增大，产生进行性心力衰竭。

其心电图、超声心动图及核素心肌显像改变与缺血性心肌病患者相应改变类似。

但心肌炎患者多属青少年或中年，血清中病毒感染的相关抗体增高，咽拭子或粪便中分离出病毒有助于鉴别。

心内膜或心肌组织活检可见心肌细胞坏死、炎性细胞浸润，从心肌中分离出致病病毒可有助于本病的鉴别。

冠状动脉造影一般无冠状动脉狭窄。

五、甲状腺功能减退性心脏病

甲状腺功能减退性心脏病患者心脏增大而心肌张力减弱。

心肌细胞内有黏蛋白和黏多糖沉积，呈假性肥大，严重时心肌纤维断裂、坏死，间质有明显水肿，水肿液中含多量的黏液素。

临床上多有明显的甲状腺功能减退的表现，如怕冷、表情淡漠、动作迟缓、毛发稀疏并有黏液性水肿，可有劳累后呼吸困难、乏力和心绞痛。

一般都有明显的黏液性水肿体征。

心脏浊音界增大，心尖搏动弥散而微弱，心音低弱。

心电图示窦性心动过缓，P波和QRS波群低电压，T波在多数导联中低平或倒置，若心脏病变累及传导系统，可引起束支传导阻滞或房室传导阻滞。

超声心动图提示心腔扩大、搏动减弱，常可见到心包积液。

但老年患者黏液性水肿的表现可以不典型，若偶有心绞痛症状而心脏增大并发生心力衰竭和心律失常时易被误诊为缺血性心肌病。

但这些患者通常表现有表情淡漠、动作迟缓并有黏液性水肿的临床体征，在有心力衰竭情况下心率仍不增快，并且很少发生异位性快速性心律失常。

T4和T3降低，血清促甲状腺激素含量增高，血浆蛋白结合碘低于正常，甲状腺摄131I率低于正常而尿中131I排泄率则增多，血红蛋白含量和红细胞计数减少，基础代谢率降低。

超声心动图检查可见大量心包积液，由于其发生较缓慢，故心脏压塞症状多不明显，静脉压也多属正常，积液内富含胆固醇和蛋白质。

六、缩窄性心包炎

常继发于反复的心包积液，有结核性或化脓性心包炎病史。

心包脏层和壁层广泛粘连、增厚和钙化，心包腔闭塞形成一个纤维组织的外壳。

病变常引起腔静脉的入口处及右心房处心包膜明显纤维化，因而主要导致腔静脉系统淤血。

影响心室正常的充盈，使回心血量减少，引起心排出量降低和静脉压增高的临床表现：

可出现不同程度的呼吸困难、腹部膨隆、乏力和肝区疼痛。

有颈静脉怒张、肝脏肿大、腹腔积液及下肢指陷性水肿，心尖冲动不易触及，心浊音界正常或轻度增大，心音低，有时可闻及心包叩击音，血压偏低，脉压小。

X线检查示心影正常或稍大，搏动微弱或消失，心缘僵直不规则，正常弧度消失，多数病人可见心包钙化影。

心电图示低电压及ST-T异常改变。

超声心动图示心室容量减小，心房扩大，室间隔矛盾运动，心室壁增厚及活动消失，心包钙化者可见反光增强。

心导管检查可见右心室压力曲线呈舒张早期下陷而在后期呈高原波。

七、心脏淀粉样变性

心脏淀粉样变性是由于淀粉样物质沉积于血管壁和其他组织中引起的全身性或局限性疾病，主要累及心、肾、肝、脾、肌肉、皮肤和胃肠道等组织器官，多见于中老年人。

心脏淀粉样变性的主要特点为蛋白-多糖复合物沉积，此复合物有可以与球蛋白、纤维蛋白原、清蛋白及补体结合的特殊位点。

沉积可分为局限性或弥漫性，弥漫性者淀粉样病变广泛沉积于心室肌纤维周围，引起心室壁僵硬，收缩和舒张功能都受到限制，病变可累及心脏传导系统及冠状动脉，常有劳力性呼吸困难、进行性夜间呼吸困难，心绞痛、乏力及水肿。

超声心动图类似限制型心肌病改变，可表现右房室增大，右室心尖闭塞，而左室常不增大，室间隔和室壁呈对称性增厚，心肌中可见散在不规则反射回声，乳头肌肥大增粗，可有二、三尖瓣关闭不全征象，半数以上病例可有轻至中度心包积液。

此外，可有肺动脉高压征象。

X线检查可有心脏增大，心脏冲动减弱，以及肺淤血征象。

心电图示QRS波低电压，有房性心律失常或传导阻滞。

明确诊断常需作心内膜活检。

八、原发性限制型心肌病

原发性限制型心肌病是心内膜及心肌纤维化引起舒张期心室难以舒展及充盈所致。

发病原因未明，可能与感染引起的嗜酸性粒细胞增多症有关，嗜酸性粒细胞常分泌一种蛋白质，引起心内膜及心肌纤维化，病变以左心室为主，纤维化在心尖部位最明显，心室内壁的纤维化使心室的顺应性减弱甚至丧失，在舒张早期心室快速充盈后血液的进一步充盈受到限制。

根据两心室内膜和心肌纤维化的程度及临床表现，可分为右心室型、左心室型及混合型，以左心室型最多见。

右心室型和混合型常以右心衰竭为主，左心室型则以呼吸困难、咳嗽及两肺底湿性啰音为主。

与限制型缺血性心肌病的鉴别有时是非常困难的，在某些情况下甚至常常不能鉴别。

可是，一般情况下两者还是有明显的不同点。

限制型心肌病有两型，一型见于热带地区，发病年龄较早，且多为青少年。

另一型常见于温带地区，均为成年人，多数在30岁左右，男性居多，在该型的早期，约半数发病时有发热、嗜酸性粒细胞增多，全身淋巴结肿大、脾脏肿大。

这些患者往往无冠心病病史，心绞痛少见，冠状动脉造影无阻塞性病变。

九、其他

应注意与由后负荷失衡引起的心肌病变以及由于冠心病的并发症等原因而导致的心力衰竭相鉴别，如高血压性心脏病、主动脉瓣狭窄以及室间隔穿孔、乳头肌功能不全等。

并发症：

缺血性心肌病的并发症有哪些？

以下就是关于缺血性心肌病的并发症有哪些的具体介绍：

一、心力衰竭

心力衰竭分为左心衰竭和右心衰竭。

左心衰竭主要表现为疲倦乏力，呼吸困难，初起为劳力性呼吸困难，终而演变为休息时呼吸困难，只能端坐呼吸。

阵发性呼吸困难是左心衰竭的典型表现，多于熟睡之中发作，有胸闷、气急、咳嗽、哮鸣，特别严重的可演变为急性肺水肿而表现剧烈的气喘、端坐呼吸、极度焦虑和咳吐含泡沫的粘液痰（典型为粉红色泡沫样痰）、紫绀等肺部郁血症状。

右心衰竭主要表现为下肢水肿，颈静脉怒张，食欲不振，恶心呕吐，尿少，夜尿，饮水与排尿分离现象等。

主要体征是肺底湿性罗音或全肺湿性罗音，肺动脉瓣第二音亢进，奔马律与交替脉，肝肿大，肝颈回流阳性，X线检查以左心室或左心房增大为主。

实验室检查则左心衰竭有臂舌时间延长，飘浮导管测定肺动脉毛细血管楔嵌压增高;右心衰竭有臂肺时间延长、静脉压明显增高。

二、心律失常

心律失常:

正常的心律频率为60-100次/分钟（成人），比较规则。

在心脏搏动之前，先有冲动的产生与传导，心脏内的激动起源或者激动传导不正常，引起整个或部分心脏的活动变得过快、过慢或不规则，或者各部分的激动顺序发生紊乱，引起心脏跳动的速率或节律发生改变，就叫心律失常.临床表现是一种突然发生的规律或不规律的心悸、胸痛、眩晕、心前区不适感、憋闷、气急、手足发凉和晕厥，甚至神志不清。

有少部分心律失常病人可无症状，仅有心电图改变。

三、休克

休克是指由于心排量不足或周围血流分布异常引起周围组织的灌注量不足，不能维持生命需要的一种状态，通常都有低血压和少尿.症状和体征可由于休克本身或所属疾病引起.神志可能尚保持清醒，但淡漠，意识模糊，瞌睡常见.手和足发冷，潮湿，皮肤常发绀和苍白.毛细血管充盈时间延长，在极端严重的病例，可出现大面积的网状青斑.除有心脏阻滞或出现终末心动过缓外，脉搏通常细速.有时，只有股或颈动脉可扪及搏动.可有呼吸增快和换气过度，当大脑灌注不足呼吸中枢衰竭时可出现呼吸暂停，后者可能为终末表现.休克时用气囊袖带测得的血压常低下（收缩压

治疗用药：

治疗缺血性心肌病的药物有哪些？

以下就是关于缺血性心肌病的药物治疗方法的具体介绍：

一、改善心肌缺血

硝酸酯类：

缺血性心肌病患者冠状动脉储备功能低下，缺血可引发收缩力下降，使心衰加重。

硝酸酯类药物作为抗心肌缺血药的应用，已有100多年的历史，至今仍是临床上治疗冠心病应用最广泛、疗效最可靠的一线药物硝酸酯类药为血管平滑肌细胞提供外源性的NO，舒张血管作用是非内皮依赖性的，冠状动脉粥样硬化时，内皮细胞功能损伤，MO合成释放减少，内皮依赖性舒张反应减弱。

外源性硝酸酯可补充内源性NO的不足，扩张粥样病变的狭窄冠脉，增加缺血区的血流，并减轻内皮功能不全所致的冠脉收缩或痉挛作用改善冠脉血流储备硝酸酯类药物还能选择性扩张心外膜上的冠状血管解除冠状动脉痉挛。

对严重偏心性狭窄病变的冠状动脉，可使病变对侧管壁的平滑肌松弛，