高考模拟试题分类汇编有机推断2.docx

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高考模拟试题分类汇编有机推断2

2018年高考模拟试题分类汇编

有机推断

(2)

1、某种缓释长效高分子药物合成路线如下图所示:

已知:

请回答下列问题:

(1)已知A 是烯烃,则A的化学名称为_______,AB 的反应类型为_______。

(2 )已知有机物C 含有6 个碳原子,是其同系物中相对分子质量最小的一种,其质谱图如下:

则C 的结构简式为________,例举一例C 发生取代反应的化学方程式__________。

(3)E 的化学名称为__________。

(4)写出F-+H 的化学方程式_______________。

(5)

是扑热息痛的结构简式,其同分异构体有多种,其中符合下列结构和性质的同分异构体有______种。

①含有苯环且苯环上有两个取代基,其中一个是—NH2 ②能发生水解反应

上述同分异构体中,核磁共振氢谐只出现4 种峰,且峰面积之比为2:

2:

2:

3 的结构简式为__________。

(写出一种即可)

(6)结合上述流程和已有知识及相关信息,写出以苯乙醛(

)为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成反应流程图表示方法示例如下:

已知:

_______________________________________________。

2、乙酸桂酯(G)具有风仙花香气味,可用于调配果味食品香精及日用化妆品香精。

一种用芳香烃A合成F的工艺路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)E结构简式为。

C的名称是

(2)①的“反应条件”为;②的反应类型为.

(3)F中所含官能团的名称为

(4)写出F

G反应的化学方程式

(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有  种(不考虑立体异构);①能与FeCl3溶液显蓝紫色,②苯环上有两个取代基,含一个碳碳双键。

其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:

2:

2:

2:

3的结构简式为.

(6)观察本题合成路线的试剂及条件,利用以上合成路线中的相关信息,请写出由HCHO、CH3CHO、制备CH2=CHCH2OOCCH3的合成路线图。

(反应物及产物写成结构简式)

3、有机化合物I是治疗制揽伤的药物,合成I的--种路线如下:

已知:

②E的核磁共振氢谱只有1组峰

③C能发生银镜反应。

请回答下列问题:

(1)有机物C的结构简式,D的化学名称。

(2)C中所含官能团的名称为.

(3)H

I的化学方程式为,其反应类型为。

(4)X与B含有相同的官能团,相对分子质量比B大14,X的结构有种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:

2:

3:

3的有(写结构简式)。

(5)写出用乙烯为原料制备化合物

(丁二酸二乙酯)的合成路线(其他无机试剂任选)。

4、(2018·江西九校)美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:

请回答下列问题:

(1)写出C中的官能团的名称为_________________.

(2)美托洛尔的分子式________________.

(3)写出反应①的化学方程式__________________________________________;反应②的反应类型是.

(4)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为____________________.

(5)满足下列条件的B的同分异构体有有种,其中核磁共振氢谱有六种不同化学环境的氢,且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的是________________________(写结构简式)

①能发生银镜反应而且能发生水解

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③只有一个甲基

(6)根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以

为原料

制备

的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下:

5、(2018·济钢模拟)由乙烯和丙二酸等物质合成I,合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)丙二酸的结构简式是_________。

(2)有机物D的分子式为C5H10O4,其官能团的名称是__________。

(3)写出A→B的化学反应方程式______________________________________。

(4)E→F的反应类型是______________。

(5)在一定条件下,丙二酸与乙二醇通过发生缩聚反应生成高分子化合物。

写出该高分子化合物的化学式______________。

(6)I的同分异构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有_____种。

①苯环上有4个取代基;②与FeCl3溶液发生显色反应;③每种同分异构体1mol能与1mol碳酸钠发生反应,也能与足量金属钠反应生成2molH2;④一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。

其中苯环上的一氯化物只有一种的是___________________。

(写出其中一种的结构简式)

(7)丙二酸可由乙烯、甲醛为原料制得(其它无机试剂任选)。

请模仿并画出合成路线图。

6、(2018·山东、湖北协作体模拟)镇痉药物C,化合物N以及高分子树脂(

)的合成路线如下:

 

(1)A的含氧官能团的名称是          。

(2)A在催化剂作用可与H2反应生成B,该反应的反应类型是                。

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是                      。

(4)A发生银镜反应的化学方程式是                               。

(5)扁桃酸(

)有多种同分异构体。

属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体有      种,写出其中一个含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式______________。

(6)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                    。

7、(2018·百校联盟) 有机物F(

)是一种应用广泛可食用的甜味剂,俗称蛋白糖,它的一种合成路线如图所示。

 已知:

Ⅰ.A能发生银镜反应

Ⅱ.

请回答下列问题:

 

(1)D中官能团的名称为,F的分子式为。

(2)A的名称为__________,反应③ 的反应类型为。

(3)反应④的化学方程式为。

 (4)反应⑤中的另一种生成物是水,则X的结构简式为。

 (5)D有多种芳香族同分异构体,其中符合下列条件的有种(不考虑立体异构),

①与D具有相同的官能团②苯环上有2 个取代基

 其中核磁共振氢谱为6组峰且峰面积比为2:

2:

2:

2:

2:

1的结构简式为(写出一种即可)。

(6)丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体,请写出以CH3CHO为原料合成丙烯酸的合成路

线  (其它试剂任选)。

7、(2018·安徽淮北)树枝化聚合物在生物、医药、催化和光电功能材料等领域有广泛的应用。

有机化合物H(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成树枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制备H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)E的化学名称为__________。

(2)C的结构简式为____________,F中的官能团名称是__________。

(3)A生成B的反应类型为________。

(4)由F生成G的化学方程式为___________________________________。

(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构);①溴直接与苯环相连,②苯环只有3个取代基,③存在酯基官能团。

(6)写出用乙苯为原料制备化合物

的合成路线_____________________________________________________________________________________________(其他试剂任选)。

8、(2018·潍坊二模)化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:

回答下列问题:

已知:

①酯能被LiAlH4还原为醇

(1)A的化学名称_________________。

(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。

(3)由F生成G的反应方程式_____________________。

(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1molX与足量碳酸氢钠溶液反应生成88gCO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:

1:

1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。

(5)参照上述合成路线,写出用甲醇和苯甲醇为原料制备化合物

的合成路线__________。

1.

(1)丙烯(1分);加成反应(1分)

(2)

(1分);

(2 分,或其它符合题意的答案)

(3)2-甲基丙烯酸(或异丁烯酸;甲基丙烯酸)(1分)

(4)

(2分)

(5)9(2分);

(1分)

(6)

(4分,每步1分)

2、

(1)

(2分)苯甲醛(1分)

(2)①氢氧化钠溶液、加热(1分)②氧化反应(1分)

(3)碳碳双键、羟基(2分)

(4)

(2分)

(5)9(2分)

(1分)

(6)

(3分)

3、

(1)

(2分) 2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)(1分)

(2)羟基、溴原子(全部写出得1分)

(3)

(2分)  酯化(取代) 反应(1分)

(4)14(2分) 

(2分,写对一个得1分)

(5)

(4分,上面第1、2两步反应都对得1分,其他每步反应条件和生成物写对得1分)

4、

(1)羟基 醚键(2分,写对一个给1分)

(2)C15H25O3N(2分)

(3)

+CH3ONa→

+NaCl(2分)

还原反应(1分)

(4)

(1分)

(5)23(2分);

(2分)

(6)

(3分,第一步写错者,不给分;若第一步正确,后面每错一步,扣1分,扣完为止。

5、

(1)HOOCCH2COOH(1分)

(2)羟基、醛基(2分)

(3)CH3CHO+H2

CH3CH2OH(2分)

(4)取代反应(1分)

(5)

(正确的结构式、结构简式亦可,2分)

(6)6(2分);

(写任意1种即可,2分)

(7)

(3分,其他合理答案亦可)

6、

7、

(1)氨基、羧基(2分)C14H16O3N2(1分)

(2)苯乙醛(2 分)取代反应(1分)

(3)

(2 分)

(4)

(1分)

(5)18(2分)

 (1分)

(6)

 (3分)

7、

(1)3,5-二溴甲苯(2分)

(2)

(2分)羧基溴原子(2分)

(3)取代反应(1分)

(4)

(2分)

(5)35种(2分)

(6)

(4分)

 

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